Veprene
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Veprena er et lægemiddel, der påvirker calcium-fosfor metabolisme.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - doseret næsespray: farveløs gennemsigtig væske uden urenheder [14 doser (2 ml) i farveløse hætteglas med en doseringsindretning i en papæske 1 eller 2 hætteglas].
Aktivt stof: calcitonin, i 1 dosis - 200 IE (internationale enheder).
Hjælpestoffer: vand til injektion, natriumchlorid, benzalkoniumchlorid, koncentreret saltsyre (op til pH 3,7).
Indikationer til brug
- postmenopausal osteoporose;
- deformans osteitis (Pagets sygdom)
- knoglesmerter på grund af osteolyse og / eller osteopeni;
- neurodystrofiske sygdomme med forskellige etiologier, herunder de på grund af skulder-scapulært syndrom, refleksdystrofi, kausalgi, posttraumatisk osteoporose, medicinske neurotrofiske lidelser.
Kontraindikationer
Veprene er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for nogen af dets komponenter.
Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til patienter under 18 år, da der ikke er data om effektiviteten og sikkerheden ved dets anvendelse i denne aldersgruppe.
Ifølge forskningsdata har calcitonin hverken teratogen eller embryotoksisk virkning, men der er ingen kliniske data om sikkerheden ved dets anvendelse under graviditet, derfor er lægemidlet ikke indiceret til gravide kvinder.
Hvorvidt calcitonin trænger ind i modermælken er ikke påvist pålideligt, og det er derfor ikke ordineret til kvinder, der ammer.
Administration og dosering
Veprene bruges intranasalt. Introduktion af næsespray anbefales at udføres skiftevis: i den ene eller den anden næsepassage.
Anbefalede doseringsregimer:
- osteoporose: 200 IE pr. dag, langvarig behandling;
- knoglesmerter forbundet med osteopeni og / eller osteolyse: 200 IE 1-2 gange om dagen, er behandlingsforløbet mindst 3 måneder. Ved udførelse af langvarig terapi skal den indledende daglige dosis reduceres og / eller intervallet mellem injektioner øges;
- Pagets sygdom: 200 IE pr. Dag, i nogle tilfælde i begyndelsen af behandlingen øges den daglige dosis til 400 IE i flere doser. Behandlingens varighed er fra flere måneder til flere år;
- neurodystrofiske sygdomme: 200 IE pr. dag i 2-4 uger. Hvis det er nødvendigt, udnævnes derudover i yderligere 6 uger 200 IE hver anden dag.
Ansøgningsregler
Du bør aldrig ryste flasken, ellers dannes der bobler inde, hvilket kan føre til forkert dosering af lægemidlet.
Fjern beskyttelseshætten og testsprays før første brug for at lade luft komme ud af røret. For at gøre dette skal du holde flasken lodret lodret og trykke på stemplet 3 gange. Der gives mulig stænk af opløsningen, derfor påvirker den ikke det efterfølgende antal doser.
Regler for efterfølgende brug:
- fjern beskyttelseshætten;
- vip hovedet lidt fremad og indsæt spidsen i næsepassagen, så den er på linje med næsepassagen;
- tryk på stemplet en gang;
- fjern spidsen fra næsen
- tag et par kraftige nasale vejrtrækninger for at forhindre, at stoffet strømmer ud;
- gentag proceduren fra det andet næsebor, hvis der ordineres 2 injektioner ad gangen;
- Aftør håndstykket med en tør, ren klud og tag beskyttelseshætten på.
Umiddelbart efter introduktionen af Veprena skal du ikke rense næsen.
Bivirkninger
- fra åndedrætssystemet: meget ofte (≥ 1/10) - ømhed i næsehulen, nysen, tørhed i næsehulen, hævelse af næseslimhinden, irritation, overbelastning, erytem i næseslimhinden, rhinitis, eksoriering i næsehulen, ubehagelig lugt, allergisk rhinitis; ofte (≥ 1/100, <1/10) - bihulebetændelse, næseblod, faryngitis, ulcerøs rhinitis; nogle gange (≥ 1/1000, <1/100) - hoste;
- fra immunsystemet: sjældent (≥ 1/10 000, <1/1000) - overfølsomhedsreaktioner, anafylaktoide eller anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock;
- fra det kardiovaskulære system: ofte - hedeture; undertiden - arteriel hypertension
- fra nervesystemet: ofte - smagsforstyrrelser, hovedpine, svimmelhed
- fra den del af bevægeapparatet: ofte - artralgi; undertiden - smerter i muskler og knogler;
- fra fordøjelsessystemet: ofte - diarré, kvalme, mavesmerter; undertiden opkastning
- fra urinvejene: sjældent - polyuri;
- fra sanserne: undertiden - synsforstyrrelser;
- på hudens side: sjældent - generaliseret udslæt;
- generelle lidelser: ofte - øget træthed undertiden - ansigtsødem, influenzalignende syndrom, generaliseret og perifert ødem; sjældent - kulderystelser;
- lokale reaktioner: sjældent - kløe.
I tilfælde af overdosering er følgende mulige: svimmelhed, hedeture, kvalme, opkastning (symptomatisk behandling), hypokalæmi, manifesteret ved muskeltrækninger og paræstesier (administration af calciumgluconat er vist).
specielle instruktioner
Ved behandling af osteoporose anbefales samtidig brug af passende doser calcium og D-vitamin for at forhindre progressivt knogletab.
Som et peptid kan laksecalcitonin forårsage systemiske allergiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock. Patienter, der har mistanke om øget følsomhed over for calcitonin, bør konsultere en læge, inden de bruger Veprene.
Ved langvarig behandling kan der dannes antistoffer mod calcitonin, men dette påvirker normalt ikke lægemidlets kliniske virkning.
Hos patienter med Pagets sygdom, der har modtaget Veprene i lang tid, er et vanedannende fænomen muligt, som formodentlig ikke har noget at gøre med dannelsen af antistoffer, men er en konsekvens af mætning af bindingsstederne. I dette tilfælde anbefales det at tage en pause fra behandlingen.
På grund af den mulige udvikling af sådanne bivirkninger som synshandicap, øget træthed og svimmelhed under behandlingen anbefales det at være forsigtig, når man arbejder med komplekse mekanismer og kører køretøjer.
Lægemiddelinteraktioner
Calcitonin kan reducere plasmakoncentrationer af lithium og kan derfor kræve dosisjustering.
Analoger
Veprene's analoger er: Alostin, Miacaltsik.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2-8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
