Danazol - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Danazol - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger
Danazol - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Danazol - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Danazol - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: USMLE-Rx Express Video of the Week: Danazol 2024, Kan
Anonim

Danazol

Danazol: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Lægemiddelinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
  13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
  14. 14. Anmeldelser
  15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Danazolum

ATX-kode: G03XA01

Aktiv ingrediens: Danazol (Danazol)

Producent: Remedica Ltd (Cypern)

Beskrivelse og fotoopdatering: 08-07-2019

Image
Image

Danazol er et lægemiddel, der undertrykker produktionen af gonadotrope hormoner.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - kapsler.

Den aktive ingrediens er danazol, dens indhold i 1 kapsel er 100 eller 200 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik og farmakokinetik

Danazol har en udtalt reversibel antigonadotrop virkning såvel som en let androgen og anabol effekt. Forbindelsen hæmmer syntesen af gonadotropinfrigivende hormon og hæmmer produktionen af follikelstimulerende og luteiniserende hormoner i hypofysen. Dette medfører et fald i æggestokkens aktivitet og en afmatning i rettidig ægløsning hos kvinder.

Danazol er i stand til at virke på progesteron-, androgen- og glukokortikoidreceptorer, hvilket fører til en acceleration af den metaboliske clearance af progesteron.

Det syntetiske hormon hæmmer lymfocytproliferation og har en immunsuppressiv virkning. Ved systematisk behandling med Danazol falder niveauet af IgG, IgM og IgA, indholdet af phospholipider, og processerne med antistofproduktion hæmmes. Hos patienter med endometriose observeres beskadigelse og atrofi af ektopisk endometrievæv og et fald i smertegraden.

At tage Danazol fører til en ændring i laboratorieparametre for livmoderhalsslim. Med mastopati bidrager lægemidlet til fuldstændig eller delvis forsvinden af knuder og sæler i brystet.

Virkningen af det syntetiske hormon er reversibel. Virkningen vedvarer i 60-90 dage efter afslutningen af behandlingsforløbet.

Når det tages oralt, metaboliseres Danazol hurtigt. Den maksimale koncentration af det aktive stof i lægemidlet registreres 2–8 timer efter administration. Fed mad nedsætter absorptionshastigheden af danazol med ca. 30 minutter og øger dets biotilgængelighed. Stoffet metaboliseres i leveren til dannelse af aktive metabolitter: 17-hydroxymethylethisteron og ethisteron. Halveringstiden er fra 5 til 29 timer. Danazol udskilles primært gennem nyrerne.

Indikationer til brug

  • Arvelig angioødem;
  • Fibrocystisk brystsygdom og andre godartede brystkirtler;
  • Endometriose med samtidig infertilitet;
  • Premenstruelt spændingssyndrom;
  • Primære menorragier
  • Gynækomasti.

Kontraindikationer

  • Carcinoma;
  • Androgenafhængige tumorer;
  • Brystkræft;
  • Vaginal blødning af ukendt etiologi;
  • Alvorlige krænkelser af lever- og / eller nyrefunktion;
  • Kronisk hjertesvigt
  • Tromboemboliske lidelser, inklusive i historien;
  • Porphyria;
  • Perioden af graviditet og amning;
  • Børn og alderdom
  • Overfølsomhed over for lægemidlet.

Det anbefales at ordinere Danazol med forsigtighed til patienter: med sygdomme i nyrerne og / eller leveren, det kardiovaskulære system, inklusive arteriel hypertension; med patologier forværret af væskeretention, inklusive epilepsi, diabetes mellitus, lipidmetabolisme lidelser, polycytæmi; i strid med plasma-mekanismerne for hæmostase, migræne; med en androgen reaktion på kønshormoner under tidligere behandling.

Instruktioner til brug af Danazol: metode og dosering

Lægen ordinerer dosis og behandlingsperiode som regel i den mindst effektive dosis.

Den maksimale daglige dosis for voksne patienter er 800 mg.

Bivirkninger

  • Fra det endokrine system: lidelser i spermatogenese, rødmen i ansigtet, amenoré, øget svedtendens, ændringer i libido, fald i brystkirtlerne, vaginitis, nervøsitet, følelsesmæssig labilitet, øget sekretion af talgkirtlerne, acne, mindre hirsutisme, androgenetisk alopeci, vægtøgning, hævelse, grovhed af stemmen
  • Fra nervesystemet: muligvis - svimmelhed, hovedpine, rysten, svaghed, depression, søvnforstyrrelser; sjældent - en let stigning i intrakranielt tryk
  • Fra fordøjelsessystemet: en stigning i aktiviteten af levertransaminaser, funktionelle lidelser i mave-tarmkanalen; sjældent kolestatisk gulsot;
  • Fra den metaboliske side: nedsat glukosetolerance, hyperglucagonæmi, forhøjet serum LDL-kolesterol (lavdensitetslipoprotein) koncentration, nedsat serum HDL-kolesterol (højdensitetslipoprotein) koncentration;
  • Fra det hæmatopoietiske system: en stigning eller et fald i antallet af blodlegemer;
  • Fra siden af det kardiovaskulære system: sjældent - arteriel hypertension, takykardi;
  • Dermatologiske reaktioner: hududslæt;
  • Andre: muskelspasmer eller kramper, rygsmerter; sjældent - synshandicap.

Overdosis

Tegn på en overdosis inkluderer hovedpine, svimmelhed, kramper, rysten, kvalme og opkastning. Kun symptomatisk behandling af denne tilstand er mulig.

specielle instruktioner

Lægemidlet øger niveauet af testosteron i blodet og påvirker andre indikatorer for analysen af kønshormoner.

Ved behandling af patienter med diabetes mellitus er det nødvendigt at justere insulindosen.

Patienter i den fødedygtige alder skal sørge for, at der ikke er graviditet, før behandlingen påbegyndes. Behandlingen skal påbegyndes den første menstruationsdag.

I perioden med at tage stoffet anbefales det at bruge ikke-hormonel prævention.

Brug af lægemidlet er mulig til behandling af børn med for tidlig seksuel udvikling.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning. Hos kvinder i den reproduktive alder bør graviditet udelukkes, før behandlingen med Danazol påbegyndes, og terapi anbefales at starte den første menstruationsdag. Hos patienter med amenoré tilrådes det at teste for fravær af graviditet, før du begynder at bruge stoffet.

At tage Danazol i høje doser udelukker ægløsning. Imidlertid er ægløsning sandsynligvis ved lave doser, så der skal anvendes ikke-hormonelle præventionsmetoder under behandling med lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Når de anvendes samtidigt med indandion-derivater og coumarin-antikoagulantia, øger Danazol deres virkning og øger risikoen for blødning.

Lægemidlet påvirker kulhydratmetabolismen, når det kombineres med orale hypoglykæmiske midler og insulin, svækker deres virkning, fremmer vækst

koncentration af glukose i blodet.

Danazol øger plasmaniveauerne af glucagon, cyclosporin og tacrolimus (risikoen for nefrotoksicitet øges).

Lægemidlet hæmmer metabolismen af antiepileptiske lægemidler såsom phenytoin, carbamazepin, phenobarbital, samtidig brug forårsager en stigning i deres koncentration i blodet.

I henhold til instruktionerne kan Danazol reducere effekten af antihypertensive stoffer.

Lægemidlet kan forårsage hyperkalcæmi, når det kombineres med alfacalcidol i primær hypoparathyroidisme.

Analoger

Danazols analoger er: Danol, Danoval.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Danazol

Anmeldelser af Danazol spænder fra positive til skarpt negative. Patienter rapporterer ofte om alvorlige bivirkninger forbundet med at tage stoffet. For det meste inkluderer disse hovedpine, blodtryksstød og hjertebanken. Nogle anmeldelser tyder på, at sygdommen hurtigt vendte tilbage på trods af et langt behandlingsforløb med Danazol.

Pris for Danazol på apoteker

Prisen på Danazol er i øjeblikket ukendt, da kun dens analoger er til salg.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: