Asinak
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Asinak er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med smertestillende og febernedsættende virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - filmovertrukne tabletter: hvid, rund bikonveks form med en glat overflade (10 stk. I en blisterpakning, i en papæske med 1, 3 eller 10 blisterpakninger).
Den aktive ingrediens i Asinaka er aceclofenac, i 1 tablet - 100 mg.
Hjælpekomponenter: natriumcroscarmellose, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, stivelse, magnesiumstearat, oprenset talkum.
Skalsammensætning: instacoat IS-S-010 hvid (macrogol, hypromellose, titandioxid, oprenset talkum).
Indikationer til brug
Anvendelsen af Asinaka er indiceret til at reducere smerte og betændelse ved symptomatisk behandling af slidgigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis; stoffet påvirker ikke årsagen til sygdommen.
Kontraindikationer
- akut form for erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (GIT), diagnosticeret eller mistanke om gastrointestinal blødning;
- forværring af inflammatoriske tarmpatologier (colitis ulcerosa, Crohns sygdom);
- ufuldstændig eller komplet kombination af bronkialastma, intolerance over for acetylsalicylsyre og NSAID'er, tilbagevendende polypose i næseslimhinden og paranasale bihuler (inklusive anamnese);
- lidelser i blodkoagulation og hæmatopoiesis;
- genopretningsperioden efter koronar bypass-podning
- dekompenseret hjertesvigt
- aktiv leversygdom, alvorlig leversvigt
- hyperkalæmi;
- alvorlig nyresvigt, progressiv nyresygdom;
- perioden med graviditet og amning
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Asinaka til bronkialastma, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension, hjertesvigt, nedsat cirkulerende blodvolumen (inklusive perioden efter større operation), diabetes mellitus, mild til moderat kronisk nyre- og / eller leversvigt, cerebrovaskulær sygdomme, patologier i perifere arterier, dyslipidæmi, hyperlipidæmi, rygning, alkoholmisbrug; med indikationer af en historie med lever-, nyre- og / eller gastrointestinale sygdomme, langvarig brug af NSAID'er i ældre alder, samtidig behandling med antikoagulantia, trombocytlægemidler, orale glukokortikosteroider, selektive serotoninoptagelsesinhibitorer (inklusive citalopram, paroxetin, fluoxetin, sertralin).
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt, sluges hele og skylles ned med en lille mængde væske.
Brug af lægemidlet involverer brugen af den mindste effektive dosis til et kort kursus.
Anbefalet dosering: 100 mg 2 gange dagligt (morgen og aften).
Bivirkninger
- mave-tarmkanalen: dyspepsi, kvalme, opkastning, epigastrisk smerte, diarré, forstoppelse, anoreksi, tarmkolik, flatulens; sjældent - blødning, erosive og ulcerative læsioner, perforering af mave-tarmkanalen (hæmatemese, melena), pancreatitis, stomatitis (inklusive aphthous);
- nervesystem: undertiden - hovedpine, søvnløshed, svimmelhed, døsighed, agitation i nogle tilfælde - desorientering, nedsat følsomhed, depression, hukommelsestab, nedsat smag, syn og / eller hørelse, tinnitus, irritabilitet, kramper, rysten, angst, aseptisk meningitis, paræstesi, svimmelhed;
- hæmatopoietisk system: leukopeni; i nogle tilfælde - trombocytopeni, aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, agranulocytose;
- urinvejene: sjældent - perifert ødem; i nogle tilfælde - hæmaturi, interstitiel nefritis, akut nyresvigt, nefrotisk syndrom, proteinuri;
- hepatobiliært system: en forbigående stigning i aktiviteten af transaminaser i blodet; sjældent - hepatitis; i nogle tilfælde fulminant hepatitis;
- kardiovaskulært system: i nogle tilfælde - takykardi, kongestiv hjertesvigt, arteriel hypertension, iskæmisk hjertesygdom;
- allergiske reaktioner: undertiden - hududslæt; sjældent - urticaria, erythroderma, eksem, erythema polymorfisme, bronchial astma, systemiske anafylaktiske reaktioner; i nogle tilfælde - pneumonitis, vaskulitis, Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktisk chok.
specielle instruktioner
Brug af lægemidlet skal ledsages af systematisk overvågning af lever- og nyrefunktion, laboratorieundersøgelser for billedet af perifert blod og tilstedeværelsen af blod i afføringen.
Hvis der opstår tegn på leverskade: kvalme, opkastning, kløe, mavesmerter, gulsot, øget aktivitet af leverenzymer, mørkere urin - brug af Asinak bør annulleres og en læge bør konsulteres.
Blodpladernes egenskaber, når de tager stoffet, kan ændre sig, hvilket ikke påvirker virkningen af acetylsalicylsyre til forebyggelse af hjerte-kar-sygdomme.
Da aceclofenac kan have en negativ effekt på kvindelig fertilitet, anbefales det ikke at tage stoffet under graviditetsplanlægning.
Patienter med diabetes skal regelmæssigt overvåge deres blodsukkerniveau.
Hvis brugen af lægemidlet varer mere end to uger, skal patienten kontrollere indikatorerne for aktiviteten af levertransaminaser.
Samtidig brug med andre NSAID'er er kontraindiceret.
I behandlingsperioden bør du ikke drikke alkohol og tage ethanolholdige stoffer.
På grund af risikoen for at udvikle uønskede virkninger, der påvirker hastigheden af psykomotoriske reaktioner og koncentration af opmærksomhed, rådes patienter til at afstå fra at føre køretøjer og mekanismer under behandlingen.
Lægemiddelinteraktioner
På baggrund af den samtidige modtagelse af Asinaka:
- andre NSAID'er, glukokortikosteroider - forårsager en øget risiko for bivirkninger fra mave-tarmkanalen;
- digoxin, phenytoin, lithiumpræparater - kan øge deres indhold i blodplasma;
- fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer) - bidrager til udviklingen af blødning fra mave-tarmkanalen;
- antihypertensive stoffer, diuretika - svække deres terapeutiske virkning;
- hypoglykæmiske stoffer - forstyrrer deres handling, risikoen for hypo- eller hyperglykæmi øges;
- cyclosporin - øger den toksiske virkning på nyrerne;
- antiblodplader, antikoagulantia - øge risikoen for blødning (hvis det er nødvendigt at bruge denne kombination, skal patienten regelmæssigt overvåges blodpropper).
Når du bruger methotrexat inden for 24 timer før eller efter indtagelse af Asinak, øges koncentrationen af methotrexat, hvilket fører til en stigning i dets toksiske virkning.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
