Comfoderm K - Instruktioner Til Brug Af Cremen, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Comfoderm K

Latinsk navn: Komfoderm K

ATX-kode: D07AA01

Aktiv ingrediens: methylprednisolonaceponat

Producent: Kemisk-farmaceutisk plante AKRIKHIN, JSC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 11-11-2018

Priser på apoteker: fra 334 rubler.

Købe

Comfoderm K er et eksternt præparat med keratolytiske og antiinflammatoriske virkninger.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Comfoderma K - creme til ekstern brug 0,1%: næsten hvid eller hvid, har en let specifik lugt (i en papkasse 1 aluminiumsrør på 15 eller 30 g).

Sammensætning af 100 mg creme:

• aktivt stof: methylprednisolonaceponat - 0,1 mg (udtrykt i 100% stof);
• hjælpekomponenter: makrogolstearat 40 - 1,5 mg; glycerylmonostearat - 8,5 mg; kaliumdihydrogenphosphat - 0,49 mg; ceramider - 0,5 mg; konserveringsmiddel Euxyl PE 9010 (ethylhexylglycerol - 10%, phenoxyethanol - 90%) - 0,9 mg (udtrykt i phenoxyethanol); natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat - 0,01 mg; isopropylmyristat - 7 mg; edetat dinatrium - 0,1 mg; octyldodecanol - 7 mg; hexyldecylstearat - 7 mg; dimethicone 100 cst - 1 mg; cetostearylalkohol (stearylalkohol - 40%, cetylalkohol - 60%) - 2 mg; propylenglycol - 7 mg; renset vand - op til 100 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Methylprednisolonaceponat, den aktive ingrediens i Comfoderm K, er et ikke-halogeneret syntetisk steroid.

Når det påføres eksternt, undertrykker lægemidlet allergiske / inflammatoriske reaktioner i huden såvel som reaktioner, der er forbundet med øget spredning. Dette fører til et fald i manifestationen af objektive symptomer på betændelse (i form af erytem, ødem) og subjektive fornemmelser (i form af kløe, irritation, smerte osv.).

Den systemiske virkning af den aktive ingrediens i tilfælde af anvendelse i den anbefalede dosis er minimal. Efter gentagen påføring af cremen på store hudområder (40-60% af hele overfladen) såvel som når det påføres under en okklusiv forbinding, observeres binyredysfunktion ikke.

Som et resultat af brugen af lægemidlet binder stoffet (især dets vigtigste metabolit, 6a-methylprednisolon-17-propionat) med intracellulære glucocorticoidreceptorer, hvorefter steroidreceptorkomplekset binder til nogle DNA-regioner i immunresponscellerne, hvilket fører til en række biologiske effekter. Især er der en induktion af syntesen af makrocortin, som hæmmer frigivelsen af arachidonsyre. Dette fører til dannelsen af inflammatoriske mediatorer såsom leukotriener og prostaglandiner.

Forøgelse af vasokonstriktoreffekten af adrenalin og inhibering af syntesen af vasodilaterende prostaglandiner med glukokortikosteroider fører til udviklingen af en vasokonstriktor handling.

Farmakokinetik

Når det påføres eksternt, hydrolyseres methylprednisolonaceponat i dermis og epidermis.

6α-methylprednisolon-17-propionat er den vigtigste og mest aktive metabolit, som har en signifikant højere affinitet for glukokortikosteroidreceptorer i huden.

Graden af absorption af stoffet gennem huden afhænger af dets tilstand og anvendelsesmetoden for Comfoderm K (med / uden brug af en okklusiv forbinding). I atopisk dermatitis (neurodermatitis) og psoriasis er det ikke mere end 2,5%, hvilket kun er lidt højere end hos raske frivillige (0,5-1,5%).

6a-methylprednisolon-17-propionat konjugerer hurtigt efter glucuronsyre efter indtræden i den systemiske cirkulation og inaktiveres i form af 6a-methylprednisolon-17-propionatglucuronid.

Stofmetabolitter elimineres hovedsageligt af nyrerne med en halveringstid på ca. 16 timer. De akkumuleres ikke i kroppen.

Indikationer til brug

Comfoderm K creme er ordineret til behandling af inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for behandling med topiske glukokortikosteroider:

• dyshidrotisk eksem;
• atopisk dermatitis, neurodermatitis, barndomseksem;
• mikrobielt eksem;
• ægte eksem;
• kontakt (allergisk) dermatitis;
• enkel kontaktdermatitis.

Kontraindikationer

Absolut:

• tuberkuløse / syfilitiske processer i de områder, hvor cremen påføres
• virussygdomme (for eksempel helvedesild, skoldkopper) i anvendelsesområdet for Comfoderm K;
• rosacea, perioral dermatitis i de områder, hvor cremen påføres
• manifestationer af en reaktion på vaccination i anvendelsesområdet for Comfoderm K;
• alder op til 4 måneder;
• amningsperiode (ved påføring af fløde til brystkirtlerne)
• individuel intolerance over for enhver komponent i lægemidlet.

Relativ (Comfoderm K ordineres under lægeligt tilsyn):

• graviditet;
• periode med amning.

Brugsvejledning Comfoderm K: metode og dosering

Comfoderm K creme påføres eksternt. Det påføres dagligt i et tyndt lag 1 gang om dagen på de berørte hudområder.

Den anbefalede varighed af kontinuerlig behandling hos voksne er op til 12 uger hos børn - op til 4 uger.

Comfoderm K kan anvendes til behandling af subakutte / akutte inflammatoriske processer uden udtalt gråd med lokalisering af patologi i hovedbunden og glat hud, inklusive hud, der er tilbøjelig til fedtet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden; med en ukendt frekvens - i tilfælde hvor det er umuligt at bestemme hyppigheden af forekomst af overtrædelser):

• hud og subkutant væv: sjældent - depigmentering af huden, perioral dermatitis, allergiske reaktioner; med en ikke specificeret hyppighed - hudatrofi, striae, telangiectasia, acne-lignende hudændringer (i det tilfælde, hvor Comfoderm K anvendes i mere end 4 uger og / eller på et område med et areal på 10% af legemsoverfladen);
• generelle lidelser: sjældent - hypertrichose, folliculitis; meget sjældent - dannelsen af vesikulært udslæt, brændende, kløe, erytem; med en ukendt frekvens - systemiske virkninger på grund af absorptionen af det aktive stof.

Overdosis

Der er ingen risiko for akut forgiftning med en enkelt overdreven hudpåføring eller ved utilsigtet indtagelse.

Ved overdreven langvarig / intens ekstern brug af Comfoderm K kan hudatrofi (telangiectasia, udtynding af huden, striae) udvikles. I sådanne tilfælde annulleres behandlingen.

specielle instruktioner

For bakteriel dermatoser / dermatomycosis kræves ud over Comfoderm K specifik antibakteriel eller antimykotisk behandling.

Cremen er ikke beregnet til brug i oftalmologi. Det er nødvendigt at undgå kontakt med slimhinder og øjne.

Efter ekstern brug af Comfoderma K kan glaukom udvikle sig (for eksempel ved behandling med store doser på grund af påføring på huden omkring øjnene eller meget langvarig brug af okklusive forbindinger).

Påføring under graviditet og amning

Ifølge instruktionerne kan Comfoderm til kvinder under graviditet / amning kun anvendes efter vurdering af fordel / risiko-forholdet.

Ammende mødre bør ikke anvende cremen på brystkirtlerne.

Pædiatrisk anvendelse

For patienter under 4 måneder er lægemidlet ikke ordineret.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ingen data om interaktionen mellem Comfoderma K og andre lægemidler / stoffer.

Analoger

Analogen af Comfoderm K er Comfoderm M2.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser af Comfoderma K

Ifølge anmeldelser er Comfoderm K et effektivt lægemiddel, der har en hurtig effekt i behandlingen af forskellige hudsygdomme af inflammatorisk karakter. Af fordelene indikerer et praktisk doseringsregime. Blandt ulemperne bemærkes de høje omkostninger.

Pris for Comfoderm K på apoteker

Den omtrentlige pris for Comfoderm K (1 rør på 15 g) er 296 rubler.

Comfoderm K: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Comfoderm K creme 0,1% 15g 334 r Købe

Comfoderm K creme 0,1% 30g RUB 510 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!