Minoleksin - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Minoleksin

Minoleksin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Minolexin

ATX-kode: J01AA08

Aktiv ingrediens: minocyclin (minocyclin)

Producent: AVVA RUS, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Priser på apoteker: fra 539 rubler.

Købe

Minolexin er et antibiotikum fra tetracyclinegruppen.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Minoleksin - kapsler: gelatinøst fast stof, størrelse nr. 2, med en krop og en gul hætte til en dosis på 50 mg og hvid til en dosis på 100 mg; kapslerne indeholder gult pulver (i en papæske 2 eller 3 blisterpakninger med hver 10 kapsler).

Sammensætning af 1 kapsel:

• aktivt stof: minocyclinhydrochlorid - 50 eller 100 mg;
• hjælpekomponenter (50/100 mg): mikrokrystallinsk cellulose - 73,5 / 147 mg; lavmolekylær povidon - 8,75 / 17,5 mg; kartoffelstivelse - 7/14 mg; magnesiumstearat - 1,75 / 3,5 mg; lactosemonohydrat - op til 175/350 mg;
• kapsel (50 mg): titandioxid - 0,974-2%; vand - 13-16%; quinolingult farvestof - 0,583 3-0,75%; solnedgangsfarvet farvestof (E110) - 0,002 5-0,005 9%; gelatine - op til 100%;
• kapsel (100 mg): titandioxid - 2-2111 8%; vand - 13-16%; gelatine - op til 100%.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Minolexin er et af de halvsyntetiske antibiotika fra tetracyclinegruppen. På grund af den reversible inhibering af proteinsyntese på niveauet med 30S-ribosom-underenheder har den en bakteriostatisk virkning på cellerne i mikroorganismestammer, der udviser følsomhed. Har en bred vifte af antibakteriel aktivitet.

Følgende mikroorganismer er følsomme over for virkningen af minocyclinhydrochlorid:

• aerob gram-positiv: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus. Nogle af dem er resistente over for minocyclin, derfor anbefales laboratoriefølsomhedstest inden brug af lægemidlet. Hvis følsomheden af mikroorganismer over for minocyclin ikke er blevet identificeret, anbefales ikke antibiotikabehandling af tetracyclinegruppen til streptokok- og stafylokokinfektioner;
• aerob gramnegativ: Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Haemophilus ducreyi, Francisella tularensis, Brucella arter, Bartonella bacilliformis, Yersinia pestis, Vibrio cholera.

For de følgende mikroorganismer anbefales foreløbig test af modtagelighed for minocyclin: Shigella arter, Enterobacter aerogenes, Klebsiella arter, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter arter, Haemophilus influenzae, Escherichia coli.

Derudover: Fusobacterium nucleatum underart fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium marinum, Rickettsia, Treponema pallidum underarter pallidum, Ureaplasma urealyticum, Borrelia recurrentis, Actinomyces arter, Treponema pallidum subertus perti pertis

Farmakokinetik

Fødeindtag har ingen signifikant effekt på absorptionen af minocyclin. Stoffets opløselighedsgrad i lipider er høj, affiniteten til binding af Ca2 ⁺ er lav. Det absorberes hurtigt fra fordøjelseskanalen i forhold til den dosis, der tages. C _max (maksimal koncentration af stoffet) i blodplasma efter oral administration i en dosis på 200 mg - 3,5 mg / l, tiden til at nå det er fra 2 til 4 timer.

Graden af binding til blodproteiner er 75%; indflydelsen af forskellige sygdomme på denne parameter er ikke blevet undersøgt. V _d (fordelingsvolumen) - 0,7 l / kg. Det trænger godt ind i væv og organer - 30–45 minutter efter indtagelse i terapeutiske koncentrationer findes i milten, nyrerne, øjenvævene, ascitiske og pleurale væsker, tandkødsvæsker, frontal / maxillary sinus exudate, synovial exudate. Det trænger godt ind i cerebrospinalvæsken (koncentrationen er 20-25% af plasmaet). Minocyclin krydser placentabarrieren og udskilles i modermælken.

Kan kumulere ved gentagen brug. Det akkumuleres i knoglevæv og retikuloendotel-systemet. Dannelsen af uopløselige komplekser med Ca ²⁺ finder sted i tænder og knogler.

Minocyclin gennemgår enterohepatisk recirkulation. Udskillelse sker inden for 72 timer: med tarmindhold - fra 30 til 60% af den indtagne dosis; nyrer - 30% (heraf uændret - 20-30%); med kronisk nyresvigt i svær forløb - kun fra 1 til 5%. T _1/2 (halveringstid) af minocyclin er ca. 16 timer.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Minoleksin til behandling af følgende sygdomme (i tilfælde af følsomhed af patogene mikroorganismer):

• acne;
• hudinfektioner
• tyfus, plettet / tyfus, coxiellosis (Q-feber), flåtfeber og vesikulær rickettsiose;
• lymfogranulom venereum;
• luftvejsinfektioner;
• psittacosis;
• paratrachoma (konjunktivitis med indeslutninger);
• trachom (infektiøs keratokonjunktivitis);
• ikke-gonokok urethritis, infektioner i livmoderhalskanalen og anus hos voksne;
• tularæmi;
• gonoré, syfilis, chancroid;
• cyklisk feber
• pest;
• brucellose;
• kolera;
• inguinal granulom;
• bartonellose;
• actinomycosis;
• kæber (ikke-kønssyfilis, tropisk granulom);
• listeriose;
• ulcerøs filmøs ondt i halsen af Simanovsky - Plaut - Vincent;
• miltbrand.

Brug af Minolexin er indiceret til patienter med asymptomatisk transport af Neisseria meningitidis med det formål at udrydde meningokokker fra nasopharynx.

Ved akut tarmamebiasis er det tilladt at ordinere minocyclin som et supplement til amoebicid medicin.

I tilfælde af svær acne kan Minolexin bruges som en adjuverende terapi.

For at forhindre udvikling af resistens anbefales brug af lægemidlet i overensstemmelse med resultaterne af laboratorietest, herunder serotypebestemmelse og bestemmelse af patogenets følsomhed. Af samme grund anbefales det ikke at bruge minocyclin til forebyggelse i tilfælde af høj risiko for meningokok meningitis.

Erfaringerne med den kliniske anvendelse af Minolexin har vist sin effektivitet i behandlingen af Mycobacterium marinum-infektioner, men disse oplysninger er ikke bekræftet af resultaterne af kontrollerede kliniske forsøg.

Kontraindikationer

Absolut:

• alvorlig nedsat lever- / nyrefunktion
• porfyri;
• systemisk lupus erythematosus;
• leukopeni;
• lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• kombineret brug med isotretinoin;
• graviditet og ammeperioden
• alder op til 8 år (periode med tandudvikling);
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter og andre tetracycliner.

Relativ (Minoleksin ordineres under lægeligt tilsyn):

• nedsat nyre- / leverfunktion
• kombineret brug med hepatotoksiske lægemidler.

Instruktioner til brug af Minoleksin: metode og dosering

Minolexin tages oralt, helst efter måltider. For at reducere sandsynligheden for sårdannelse og irritation i spiserøret anbefales det at drikke en tilstrækkelig mængde væske (mælk kan bruges).

Hvis lægemidlet skal bruges 2 gange om dagen, er intervallet mellem enkeltdoser 12 timer.

Den indledende dosis er 200 mg, derefter tages Minolexin 2 gange dagligt, 100 mg. Maksimum er 400 mg pr. Dag.

Anbefalet applikationsskema afhængigt af indikationer:

• akutte inflammatoriske sygdomme i bækkenorganerne hos kvinder: 2 gange dagligt, 100 mg, i nogle tilfælde i kombination med cefalosporiner;
• infektioner i det anogenitale område og urinvejssystemet forårsaget af ureaplasma / klamydia: 2 gange dagligt, 100 mg i løbet af 7 til 10 dage;
• gonoré: 2 gange dagligt, 100 mg i løbet af 4 til 5 dage eller en gang i en dosis på 300 mg;
• primær syfilis med overfølsomhed over for penicilliner: 2 gange dagligt, 100 mg i løbet af 10 til 15 dage;
• ukompliceret gonokok urethritis hos mænd: 2 gange dagligt 100 mg i 5 dage;
• ukompliceret gonokokinfektion hos mænd (undtagen urethritis og anorektale infektioner): startdosis er 200 mg, vedligeholdelsesdosis er 100 mg 2 gange dagligt i mindst 4 dage, 2-3 dage efter stop af Minolexin, udføres en mikrobiologisk vurdering af opsving;
• acne: 1 gang dagligt, 50 mg i løbet af 6 til 12 uger.

Under behandlingen er det muligt at øge plasmaniveauet af urinstof i blodet. I mangel af nedsat nyrefunktion kræver denne overtrædelse ikke, at Minolexin annulleres. Ved alvorlig nedsat nyrefunktion kan azotæmi, hyperphosphatemia og acidose forekomme. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at kontrollere niveauet af urinstof og kreatinin i blodplasmaet, den daglige dosis bør ikke overstige 200 mg.

For børn fra 8 år med infektioner forårsaget af patogener, der er følsomme over for minocyclin, ordineres Minolexin i følgende doser: indledende - 4 mg / kg, derefter 2 gange dagligt med 2 mg / kg.

Den indledende dosis til børn med en kropsvægt på 25 kg eller mere er 100 mg, vedligeholdelsesdosis er 50 mg 2 gange dagligt.

Bivirkninger

Bivirkninger forbundet med indtagelse af Minolexin adskiller sig ikke fra profilen for andre tetracycliner.

Mulige overtrædelser:

• kønsorganer: balanitis, interstitiel nefritis, vulvovaginal candidiasis, dosisafhængig stigning i plasmaurinstof;
• bevægeapparatet: myalgi, arthritis, artralgi, misfarvning af knoglevæv, begrænsning af mobilitet og hævelse af leddene;
• centralnervesystemet: svimmelhed, kramper, hovedpine, følelsesløshed (inklusive lemmer), sløvhed, øget intrakranielt tryk hos voksne, svimmelhed;
• fordøjelsessystemet: kolestase, hyperbilirubinæmi, øget aktivitet af leverenzymer, stomatitis, anoreksi, dysfagi, pseudomembranøs colitis, enterocolitis, kvalme, diarré, dyspepsi, opkastning, glossitis, hepatitis (inklusive autoimmun), hypoplasi, dental erythematosus læsioner (inklusive svampe) i det anogenitale område / mundhulen, leversvigt (inklusive terminal);
• luftvejene: lungebetændelse, bronkospasme, åndenød, forværring af astma;
• hæmatopoietisk system: pancytopeni, neutrocytopeni, eosinofili, eosinopeni, hæmolytisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, leukopeni;
• hud: kløe, erythema nodosum, skaldethed, erytematøs og makulopapulær udslæt, eksfolierende dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, pigmentering af negle, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), vaskulitis;
• stofskifte: dysfunktion i skjoldbruskkirtlen, ondartet svulst i skjoldbruskkirtlen (enkelt tilfælde);
• sanseorganer: nedsat hørelse og tinnitus;
• allergiske reaktioner: urticaria, polyarthralgi, angioødem, anafylaktiske reaktioner (inklusive shock), anafylaktoid purpura (Schönlein-Henoch purpura), forværringer af systemisk lupus, perikarditis, lungeinfiltration med eosinofili;
• andre: feber, misfarvning af mundhulen (tandkød, tunge, gane) og tandemalje, farvning af sekreter (især sved).

Overdosis

Vigtigste symptomer: opkastning, kvalme, svimmelhed.

Terapi: Minolexin annulleres, symptomatisk og støttende behandling er indiceret. Hæmo- og peritonealdialyse fjerner en lille mængde minocyclin. Modgiften er ukendt.

specielle instruktioner

I løbet af et langt behandlingsforløb er det nødvendigt at udføre funktionelle leverprøver og regelmæssig overvågning af den cellulære sammensætning af perifert blod samt at bestemme koncentrationen af urinstof og nitrogen i serum.

En falsk stigning i niveauet af catecholaminer i urinen er mulig, hvis de bestemmes ved hjælp af fluorescerende metode.

Kvinder, der bruger svangerskabsforebyggende midler med østrogener, skal bruge yderligere svangerskabsforebyggende midler eller deres kombination under Minolexin-behandling.

Når man udfører en undersøgelse af en biopsi af skjoldbruskkirtlen hos patienter, der har modtaget tetracycliner i lang tid, er det nødvendigt at tage højde for muligheden for mørkebrun farvning af væv i mikropreparationer.

Under behandlingen og 2-3 uger efter afslutningen kan der forekomme diarré forårsaget af Clostridium difficile (pseudomembranøs colitis). I milde tilfælde er det nok at annullere behandlingen efterfulgt af brugen af ionbytterharpikser (colestyramin, colestipol). I alvorlige tilfælde er følgende foranstaltninger nødvendige: udskiftning af væske-, protein- og elektrolyttab, terapi med vancomycin, bacitracin eller metronidazol. Lægemidler, der nedsætter tarmens bevægelighed, kan ikke bruges.

For at undgå forekomsten af resistens er det kun nødvendigt at udføre behandling med Minolexin i overensstemmelse med resultaterne af en undersøgelse af følsomheden af patogene mikroorganismer. Hvis det er umuligt at gennemføre en undersøgelse, bør der tages højde for epidemiologien og følsomhedsprofilen for mikroorganismer, der findes i en bestemt region.

Patienter med seksuelt overførte sygdomme med mistanke om samtidig syfilis bør undersøges ved mørk feltmikroskopi, før de tager Minolexin. Den anbefalede hyppighed af serologisk diagnosticering af blodserum er mindst 1 gang på 4 måneder.

Periodisk laboratoriediagnose af kropsfunktioner er påkrævet, herunder lever- og nyre- / hæmatopoietiske funktioner.

Hvis der opstår nogle bivirkninger, vises følgende foranstaltninger:

• superinfektion: Minolexin annulleres, tilstrækkelig behandling udføres;
• øget intrakranielt tryk: Minolexin annulleres;
• diarré: du bør straks konsultere en læge;
• erytem: Minolexin annulleres (forbundet med en øget følsomhed over for direkte sollys og ultraviolet stråling).

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter under behandling med Minolexin skal være forsigtige under kørsel, hvilket er forbundet med sandsynligheden for svimmelhed.

Påføring under graviditet og amning

• graviditet: Minolexin kan kun anvendes i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end den mulige risiko;
• amningsperiode: terapi er kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

Minolexinbehandling er kontraindiceret hos patienter under 8 år (perioden med tandudvikling).

Med nedsat nyrefunktion

• svær nyresvigt: terapi er kontraindiceret;
• nedsat nyrefunktion: Minolexin bør anvendes under lægeligt tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

• alvorlig nedsat leverfunktion: terapi er kontraindiceret;
• nedsat leverfunktion: Minolexin skal anvendes under lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

• penicilliner: kombinationer bør undgås;
• antikoagulantia: et fald i blodplasmas protrombinaktivitet, hvilket kan kræve et fald i dosis af antikoagulantia;
• isotretinoin (før / samtidig / umiddelbart efter indtagelse af Minolexin): sandsynligheden for en godartet stigning i intrakranielt tryk stiger, så denne kombination anbefales at undgå;
• antacida indeholdende aluminium, calcium, magnesium, jernholdige lægemidler: absorptionen af Minolexin er nedsat, hvilket kan medføre et fald i dets effektivitet;
• orale præventionsmidler: nedsat prævention;
• methoxyfluran: mulig udvikling af nyretoksicitet i slutstadiet;
• ergotalkaloider og deres derivater: sandsynligheden for ergotisme øges.

Analoger

Minolexins analoger er Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Dovitsin, Doxal, Doxibene, Tetracycline, Tigacil, Xedocin, Monoclin og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Minoleksin

Anmeldelser af Minoleksin vedrører primært brugen af acne. I de fleste tilfælde bemærkes dens høje effektivitet. Af manglerne indikerer de behovet for et langt forløb, sandsynligheden for bivirkninger (der kræver annullering af behandlingen) og den korte varighed af effekten.

Prisen på Minoleksin på apoteker

Den omtrentlige pris for Minolexin for 20 kapsler pr. Pakke er: dosis 50 mg - 524-699 rubler; dosering 100 mg - 875-1050 rubler.

Minoleksin: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Minolexin 50 mg kapsler 20 stk. RUB 539 Købe

Minolexin 100 mg kapsler 20 stk. 750 RUB Købe

Minolexin kapsler 100 mg 20 stk. 999 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!