Buserelin-depot - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Buserelin-depot - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger
Buserelin-depot - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Buserelin-depot - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Buserelin-depot - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: How do GnRH analogues work? Zoladex, Prostap and other GnRH analogues 2024, Kan
Anonim

Buserelin-depot

Buserelin-depot: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Lægemiddelinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
  13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
  14. 14. Anmeldelser
  15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Buserelin-depo

ATX-kode: L02AE01

Aktiv ingrediens: Buserelin (Buserelin)

Producent: Pharmsintez CJSC, Rusland

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 3716 rubler.

Købe

Lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration af langvarig handling Buserelin-depot
Lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration af langvarig handling Buserelin-depot

Buserelin-depot er et antineoplastisk lægemiddel, analogt med gonadotropinfrigivende hormon.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Buserelin-depot - lyofilisat til fremstilling af suspension til intramuskulær (i / m) administration af langvarig virkning: pulverformig masse, hvid med en svag gul nuance eller hvid; opløsningsmiddel - en klar, farveløs væske rekonstitueret suspension - en homogen opløsning, hvid med en svagt gul nuance eller hvid [i en glasflaske i mørk farve, i en papæske 1 flaske komplet med et opløsningsmiddel (2 ml i en ampul), en sprøjte, nåle (2 stk.) og spritservietter (2 PC.)].

1 flaske indeholder:

  • aktivt stof: buserelinacetat - 3,93 mg (hvilket svarer til indholdet af 3,75 mg buserelin)
  • hjælpekomponenter: polysorbat-80, copolymer af glykolsyre og DL-mælkesyrer, natriumcarmellose, mannitol.

Opløsningsmiddel: 0,8% mannitol injektionsvæske, opløsning.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for Buserelin-depot er baseret på den konkurrenceprægede binding af Buserelin med cellerne i den forreste hypofyse, hvilket resulterer i en kortvarig stigning i niveauet af kønshormoner i blodplasmaet. Anvendelsen af lægemidlet i terapeutiske doser forårsager (efter 12-14 dage) en komplet blokering af hypofysens gonadotropiske funktion og nedsætter således frigivelsen af luteiniserende og follikelstimulerende hormoner. Som et resultat er der en undertrykkelse af syntesen af kønshormoner i gonaderne, manifesteret ved et fald i koncentrationen i blodplasma:

  • hos kvinder - østradiol op til postmenopausalt niveau
  • hos mænd - testosteron til niveauet efter kastration.

Buserelin-depot forårsager farmakologisk kastration, da kontinuerlig behandling i 14-21 dage fører til et fald i testosteronniveauer til en værdi, der er karakteristisk for orkiektomi.

Farmakokinetik

Buserelin er meget biotilgængelig. Dens koncentration i plasma når sin maksimale værdi ca. 2-3 timer efter administration. Lægemidlets langvarige virkning gør det muligt at opretholde et niveau, der er tilstrækkeligt til at hæmme syntesen af gonadotropiner i hypofysen i 28 dage.

Indikationer til brug

  • livmoderfibre;
  • brystkræft;
  • hyperplastiske processer i endometrium;
  • endometriose (præ- og postoperativ periode);
  • infertilitetsbehandling under kunstig befrugtning
  • hormonafhængig prostatacancer.

Kontraindikationer

  • graviditetsperiode
  • amning
  • individuel intolerance over for komponenterne i Buserelin-depot.

Brugsanvisning til Buserelin-depot: metode og dosering

Den færdige opløsning af lyofilisatet (suspension) er kun beregnet til intramuskulær administration.

Proceduren skal udføres på hospital af specielt uddannet medicinsk personale.

Brug det medfølgende opløsningsmiddel til at forberede suspensionen.

Når du holder flasken med Buserelin-depot i en strengt lodret position og banker forsigtigt på den, skal du sikre dig, at alt pulver sætter sig til bunden af flasken. Ved hjælp af en sprøjte med en nål til opsugning af opløsningsmidlet med en lyserød pavillon (1,2 x 50 mm) er det nødvendigt at trække hele indholdet af ampullen med opløsningsmidlet og indstille sprøjten til en dosis på 2 ml. Efter at plasthætten er fjernet fra hætteglasset med lyofilisatet, er det nødvendigt at desinficere hætteglassets gummiprop med en spritserviet. En nål indsættes i hætteglasset gennem midten af gummiproppen, og opløsningsmidlet føres forsigtigt langs hætteglassets indre væg uden at berøre lyofilisatet med nålen. Efter fjernelse af sprøjten fra hætteglasset efterlades hætteglasset i en stationær position i 3-5 minutter for fuldstændigt at mætte lyofilisatet med et opløsningsmiddel og danne en suspension. Uden at vende flasken, skal du visuelt kontrollere lyofilisatets opløsning. Hvis der er tørre pulverpartikler på hætteglassets sider og bund, skal du vente et stykke tid, indtil de er helt mættede. For at danne en homogen struktur skal suspensionen omrøres med omhyggelige cirkulære bevægelser i 0,5-1 min. I dette tilfælde bør flasken ikke vendes eller rystes for at forhindre tab af flager og forringelse af suspensionen.

Ved hurtigt at indsætte nålen gennem gummiproppen i hætteglasset og vippe den i en vinkel på 45 ° (hætteglasset kan ikke vendes), trækker du langsomt suspensionen af hætteglasset fuldstændigt. Der er en lille rest af stoffet på væggene og bunden af flasken.

Efter suspensionen skal den indgives straks.

Efter udskiftning af opløsningsmiddelnålen med en grøn pavillonnål (0,8 x 40 mm) skal du forsigtigt dreje sprøjten og fjerne luft fra den.

Efter desinficering af injektionsstedet med den medfølgende spritserviet indsættes nålen dybt i gluteusmusklen. For at kontrollere skader på beholderen trækkes sprøjtestemplet let tilbage. Derefter injiceres suspensionen langsomt i / m med konstant tryk på sprøjtens stempel. Hvis nålen bliver tilstoppet, skal du udskifte den.

Anbefalet dosering:

  • endometriose, endometriehyperplastiske processer: en gang, 3,75 mg med et interval på 4 uger. Brug af Buserelin-depot skal startes inden for de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsforløb - 4-6 injektioner;
  • livmoderfibroider: 3,75 mg en gang hver 4. uge. Behandlingen skal påbegyndes inden for de første fem dage af menstruationscyklussen. Behandlingsforløb - 3 injektioner før operation, i andre tilfælde - 6 injektioner;
  • infertilitetsbehandling ved in vitro befrugtning: 3,75 mg en gang på 2. dag i menstruationscyklussen (begyndelsen af den follikulære fase) eller fra den 21. til den 24. dag i menstruationscyklussen (midt i lutealfasen) forud for stimulering. 12-15 dage efter injektionen er hypofysefunktionen blokeret. Dens bekræftelse er faldet i niveauet af østrogen i blodserumet fra det oprindelige niveau med mindst 50%. Hvis der ikke er cyster i æggestokkene (ifølge ultralyd), skal stimulering af superovulation med gonadotrope hormoner startes med en endometrietykkelse på ikke mere end 5 mm under kontrol af niveauet af østradiol i blodserumet og ultralydsovervågning;
  • hormonafhængig prostatacancer: 3,75 mg med et interval på 4 uger.

Bivirkninger

  • fra centralnervesystemet: ofte - humørsvingninger; søvnforstyrrelser, hovedpine, depression
  • allergiske reaktioner: rødmen af huden, urticaria; sjældent - angioødem;
  • fra muskuloskeletalsystemets side: demineralisering af knogler (risiko for at udvikle knogleskørhed);
  • andre: i nogle tilfælde (et klart årsag og virkningsforhold er ikke blevet fastslået) - dyspeptiske fænomener, lungeemboli.

Derudover kan følgende bivirkninger forekomme:

  • hos kvinder: smerter i underlivet, svedtendens, hovedpine, ændringer i libido, depression, tørhed i vaginal slimhinden; sjældent - menstruationsblødning (oftere i de første uger af behandlingen)
  • hos mænd: mulig - progression eller forværring af den underliggende sygdom (efter den første injektion inden for 2-3 uger), midlertidig stigning i knoglesmerter, gynækomasti, hedeture, nedsat styrke, øget svedtendens, urinretention, forbigående stigning i niveauet af androgener i blodet, nyreødem (ben, ansigt, øjenlåg), muskelsvaghed i underekstremiteterne i nogle tilfælde - udviklingen af urinvejsobstruktion, kompression af rygmarven.

Overdosis

Symptomer på overdosering med Buserelin er ikke fastslået.

specielle instruktioner

Inden du bruger Buserelin-depot, rådes kvinder til at udelukke graviditet og stoppe med at tage hormonelle præventionsmidler. I løbet af de første to måneder af behandlingen er det nødvendigt at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder. For enhver form for depression har patienten brug for tæt lægeligt tilsyn. Ægløsningsinduktion skal udføres under streng overvågning af en læge. Der er en risiko for at udvikle en ovariecyst i begyndelsen af behandlingen.

For effektiv forebyggelse af bivirkninger hos mænd i den første fase af lægemiddelhandling er det nødvendigt at ordinere antiandrogener 2 uger før den første injektion af lægemidlet og inden for 2 uger efter det. I sjældne tilfælde kræver et fald i styrke en ændring i terapien.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I behandlingsperioden skal der udvises forsigtighed ved udførelse af potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget hastighed af psykomotoriske reaktioner og særlig opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Buserelin-depot kontraindiceret til brug under drægtighed og amning.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Buserelin-depot:

  • med lægemidler, der indeholder kønshormoner: risikoen for ovariehyperstimulationssyndrom øges;
  • med hypoglykæmiske midler: effektiviteten af sidstnævnte kan falde.

Analoger

Analogerne til Buserelin-depot er Decapeptyl depot, Decapeptyl, Dipherelin, Lyukrin depot, Zoladex, Eligard.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved en temperatur på 8-25 ° C, beskyttet mod lys.

Opbevaringstid: frysetørret - 3 år, opløsningsmiddel - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Buserelin-depot

Anmeldelser af Buserelin-depot fra patienter er kontroversielle. De fleste af dem indikerer effektiviteten af lægemidlet til behandling af ovarieendometriose, uterine fibromer, infertilitet. I positive anmeldelser deler kvinder deres indtryk af de bivirkninger, de har lidt, men ønsket om at komme sig eller blive gravid for at opnå det ønskede resultat styrker dem til tålmodighed og optimisme. Der er mange negative anmeldelser, hvor det anbefales at stoppe med at bruge stoffet (med en indikation af de forfærdelige bivirkninger).

Anmeldelser af læger, der vurderer lægemidlets kvalitet ved slutresultatet, er positive over for lægemidlets terapeutiske effekt.

Pris for Buserelin-depot på apoteker

Prisen for Buserelin-depot for en pakke, der indeholder 1 flaske lyofilisat, kan variere fra 3922 til 4304 rubler.

Buserelin-depot: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Buserelin-depot 3,75 mg lyofilisat til fremstilling af en suspension til intramuskulær administration af langvarig virkning 1 stk.

3716 RUB

Købe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: