Hepasol-Neo - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Hepasol-Neo - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Hepasol-Neo - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Hepasol-Neo - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Hepasol-Neo - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Автоматическая или механическая трансмиссии 2024, Kan
Anonim

Hepasol-Neo

Hepasol-Neo: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. For krænkelser af leverfunktionen
  10. 10. Lægemiddelinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
  13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
  14. 14. Anmeldelser
  15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Hepasol-Neo

ATX-kode: B05VA04

Aktiv ingrediens: aminosyrer til parenteral ernæring

Producent: Hemofarm (Serbien)

Beskrivelse og foto opdateret: 12.12.2018

Infusionsvæske, opløsning Hepasol-Neo
Infusionsvæske, opløsning Hepasol-Neo

Hepasol-Neo er et præparat, der indeholder en opløsning af aminosyrer til parenteral ernæring, der anvendes til behandling af leversvigt.

Frigør form og sammensætning

Hepasol-Neo produceres i form af en 8% infusionsvæske, opløsning: gennemsigtig, fra let gul til farveløs; med osmolaritet - 770 mOsm / l, pH - 5,7-6,3 (500 ml i glasflasker, 1 flaske i en papkasse eller 10 flasker i en papkasse).

1 liter opløsning indeholder aktive stoffer: glycin - 5,82 g; L-arginin - 10,72 g; L-histidin 2,8 g; L-serin 2,24 g; L-methionin - 1,1 g; L-prolin 5,73 g; L-isoleucin - 10,4 g; L-leucin - 13,09 g; L-valin - 10,08 g; L-phenylalanin 0,88 g; L-lysinmonoacetat - 9,71 g (L-lysinindhold - 6,88 g); L-threonin 4,4 g; L-alanin 4,64 g; L-tryptophan - 0,7 g; acetylcystein - 0,7 g (L-cysteinindhold - 0,52 g).

Hjælpekomponenter: iseddikesyre - 4,42 g / l; vand til injektion - op til 1 liter.

Energiens værdi af opløsningen er 320 kcal / l (1344 kJ / l).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Præparatet indeholder alle de 8 essentielle aminosyrer, som menneskekroppen ikke er i stand til at syntetisere (L-tryptophan, L-valin, L-phenylalanin, L-leucin, L-isoleucin, L-threonin, L-methionin, L-lysin), 2 betinget ikke-essentielle aminosyrer (L-histidin og L-arginin), der produceres i utilstrækkelige mængder i visse patofysiologiske lidelser, og 5 ikke-essentielle aminosyrer, som understøtter en tilstrækkelig metabolisme hos patienter med leversygdomme. I Hepasol-Neo er aminosyrer i L-form, hvilket giver dem mulighed for direkte at deltage i biosyntese af proteiner (nitrogenkoncentration er 12,9 g / l).

L-arginin er et væsentligt element i ornitin urinstofcyklussen. L-prolin og L-alanin reducerer kroppens behov for glycin (denne aminosyre absorberes dårligt i kroppen, dens udskiftning gør det umuligt for udviklingen af hyperammonæmi).

L-valin, L-leucin og L-isoleucin, som er essentielle forgrenede aminosyrer, absorberes direkte af perifere væv, og deres metabolisme bestemmes ikke af graden af leverskade, reducerer absorptionen og transporten af aromatiske aminosyrer i centralnervesystemet (centralnervesystemet), reducerer sværhedsgraden af symptomer på hepatisk encefalopati og normaliserer også kvælstof- og energibalancen i kroppen.

Hepasol-Neo er beregnet til korrektion af aminosyrelidelser, der ofte ledsager leversvigt. Det forbedrer også proteintolerance signifikant hos patienter med hepatitis og levercirrhose. Præparatet indeholder ikke kulhydrater eller elektrolytter.

Farmakokinetik

Hepasol-Neo inkluderer en række aminosyrer, der normalt absorberes i kroppen under måltiderne.

Aminosyrer, der kommer ind i kroppen gennem infusion, metaboliseres på to mulige måder: katabolisk, som består i transaminering af aminosyrer, og anabolsk måde, som består i at binde aminosyrer ved peptidbindinger med den efterfølgende dannelse af proteiner fra dem. Ligevægtskoncentrationen af aminosyrer, der indgives som en del af en komplet parenteral ernæring sammen med fedt og dextrose (forholdet mellem fedt og kulhydrater er 30:70) med en gennemsnitlig hastighed på 10,5 mg nitrogen / kg / time, i blodet etableres 3 timer efter administration.

Med en hurtig stigning i niveauet af aminosyrer i blodet kan sidstnævnte udskilles uændret. Deres halveringstid (for raske mennesker) er 5-15 minutter. Det er i løbet af denne korte periode, at aminosyrer indgår i reaktioner, der fører til proteinsyntese. Rester af aminosyrer, der ikke blev brugt under produktionen af proteiner, er involveret i deamineringsprocesser, hvis resultat er dannelsen af urinstof, som skal udskilles fra kroppen.

Arginin absorberes næsten 100% i nyretubuli.

Aminosyremetabolisme udføres i alle kroppens væv, graden af ødelæggelse afhænger af intensiteten af stress, som patienten udsættes for. Stress intensiverer metabolismen af aminosyrer og øger sværhedsgraden af leverdysfunktion, hvilket nedsætter metabolismen af aminosyrer. Sepsis fremskynder også deres stofskifte, mens nedsat nyrefunktion tværtimod hæmmer det.

Når lægemidlet infunderes, absorberes essentielle aminosyrer med 99% og ikke-essentielle aminosyrer med 97%. Den samlede og renale clearance af essentielle aminosyrer er 0,5 l / min og 1,5 ml / min. For de fleste ikke-essentielle aminosyrer er disse tal henholdsvis 0,6 l / min og 3 ml / min.

Indikationer til brug

  • Behandling og parenteral ernæring (hel eller delvis - med tilsætning af opløsninger af fedtemulsioner og kulhydrater) til funktionelle lidelser i leveren (leversvigt) ledsaget af nedsat hjernefunktion (leverencefalopati) og uden den;
  • Behandling af precomatose tilstande og lever koma.

Kontraindikationer

  • Hyperhydrering
  • Forstyrrelser af aminosyremetabolisme;
  • Hypokalæmi;
  • Hyponatræmi;
  • Hjertesvigt (i dekompensationsstadiet);
  • Nyresvigt (hos patienter med nyresvigt med lever koma er det nødvendigt at tage højde for, hvilken af disse tilstande der er farligere)
  • Graviditet og amning
  • Alder op til 18 år (sikkerhed og effekt for denne aldersgruppe af patienter er ikke fastslået)
  • Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Brugsanvisning til Hepasol-Neo: metode og dosering

Doseringsregimen for Hepasol-Neo indstilles individuelt. Ved ordination af lægemidlet tages der højde for koncentrationen af ammoniak i blodet og sværhedsgraden af sygdomsforløbet.

Hepasol-Neo administreres intravenøst. Hastigheden er 1,0-1,25 ml / kg legemsvægt pr. Time (30-35 dråber pr. Minut), hvilket svarer til 0,08-0,1 g aminosyrer / kg pr. Time. Lægemidlet kan administreres med en maksimal hastighed på 1,25 ml / kg pr. Time.

Den maksimale dosis Hepasol-Neo er 18,75 ml / kg dagligt.

Som regel bruges stoffet, indtil de neurologiske symptomer forsvinder helt.

Bivirkninger

Ved anvendelse af Hepasol-Neo i anbefalede doser blev der ifølge indikationerne ikke identificeret nogen bivirkninger.

Overdosis

De vigtigste tegn på en overdosis af Hepasol-Neo inkluderer øget aktivitet af leverenzymer, kvalme, opkastning, takykardi, svedtendens, feber og en stigning i koncentrationen af restkvælstof.

En høj indgivelseshastighed af lægemidlet kan fremkalde overhydrering, forekomsten af perifert ødem og udviklingen af lungeødem.

I dette tilfælde anbefales det straks at stoppe Hepasol-Neo-infusionen og ordinere symptomatisk behandling. Den specifikke modgift er ukendt.

specielle instruktioner

Det anbefales at bruge Hepasol-Neo kun til de angivne indikationer, udelukkende på medicinske hospitaler.

Under terapi er det med jævne mellemrum nødvendigt at overvåge elektrolyt- og syrebasetilstanden, graden af hydrering af kroppen, tilstanden af nyrefunktionen.

Kun en klar løsning kan bruges. Før brug skal du sørge for, at flasken med lægemidlet ikke er beskadiget.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen data, der bekræfter lægemidlets evne til at påvirke evnen til at køre køretøjer eller udføre arbejde, der kræver øget koncentration og øjeblikkelige psykomotoriske reaktioner.

Til krænkelser af leverfunktionen

Hos patienter med nedsat leverfunktion er anvendelse af Hepasol-Neo tilladt, hvis det er indiceret.

Lægemiddelinteraktioner

Der er oplysninger om interaktionen mellem de enkelte komponenter i Hepasol-Neo og theophyllin, hvilket kan føre til en stigning i clearance.

På grund af de mange data om in vitro-interaktion anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til Hepasol-Neo-opløsningen.

Ifølge instruktionerne er Hepasol-Neo kompatibel med antibiotika som: piperacillin, erythromycin, ceftriaxon, amikacin, ampicillin, cefotaxime, doxycyclin, gentamicin, chloramphenicol, clindamycin, penicillin, netilmicin, tetracyclin, tobramycin.

Lægemidlet kan også anvendes samtidigt med følgende lægemidler: chlorpromazin, cyclophosphamid, aminophyllin, cimetidin, digoxin, cytarabin, dopamin, famotidin, fluorouracil, phytomenadion, folinsyre, heparin, methylprednisolon, methotrexat, furosemidin, methylprednisolon, metoclopramid, propranolol, morfin, noradrenalin, nizatidin, riboflavin og ranitidin.

Analoger

Der er ingen oplysninger om analoger af Hepasol-Neo.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved 15-25 ° C, beskyttet mod lys, uden for børns rækkevidde.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Hepasol-Neo

På Internettet er anmeldelser om Hepasol-Neo næsten helt fraværende. Der er henvisninger til det faktum, at lægemidlet er godt kompatibelt med antibiotika og kan bruges i kombinationsbehandling.

Pris for Hepasol-Neo på apoteker

I gennemsnit er prisen på Hepasol-Neo 250‒352 rubler (for en 500 ml flaske).

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: