Allopurinol-EGIS - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, 100 Mg

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Allopurinol-EGIS

Allopurinol-EGIS: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Allopurinol-EGIS

ATX-kode: M04AA01

Aktiv ingrediens: allopurinol (Allopurinol)

Producent: CJSC "Pharmaceutical Plant" EGIS "(Ungarn)

Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018

Priser på apoteker: fra 89 rubler.

Købe

Allopurinol-EGIS er et anti-gigt-lægemiddel, der har en hypo-kemisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af tabletter: gråhvid eller hvid, rund, flad, med en affasning, lidt eller ingen lugt, en skillelinje på den ene side og indgravering “E 351” (dosis 100 mg) eller “E 352” (dosis 300 mg) til en anden (dosis 100 mg: 50 stykker i en brun glasflaske, 1 flaske i en papæske; 300 mg dosis: 30 stykker i en brun glasflaske, 1 flaske i en papkasse; hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Allopurinol-EGIS).

1 tablet indeholder:

• aktiv ingrediens: allopurinol - 100 eller 300 mg;
• hjælpekomponenter: dosering 100 mg - povidon K25, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kartoffelstivelse, natriumcarboxymethylstivelse (type A), talkum; dosis på 300 mg - gelatine, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, vandfri kolloid siliciumdioxid, natriumcarboxymethylstivelse (type A).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Allopurinol-EGIS er et lægemiddel med gigt og hypouricæmisk virkning. Dens aktive komponent er en strukturel analog af hypoxanthin. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes egenskaben af allopurinol og oxypurinol, dets vigtigste aktive metabolit, til at hæmme xanthinoxidase. Xanthinoxidase er et enzym, der kræves for at omdanne hypoxanthin til xanthin og xanthin til urinsyre.

Ved at hjælpe med at reducere koncentrationen af urinsyre i blodserum og urin forhindrer allopurinol aflejring af urinsyrekrystaller i væv, herunder potentiering af deres opløsning. Sammen med undertrykkelsen af purinkatabolisme er patienter med hyperurikæmi (ikke alle, kun nogle) en stor mængde hypoxanthin og xanthin involveret i re-dannelsen af purinbaser. Dette forårsager inhibering af de novo purin-biosyntese ved hjælp af en feedbackmekanisme, som medieres ved inhibering af enzymet hypoxanthin-guanin-phosphoribosyltransferase.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes allopurinol hurtigt fra den øvre mave-tarmkanal. Dets aktivitet ved oral administration bekræftes af resultaterne af farmakokinetiske studier. I blodet bestemmes allopurinol efter 0,5-1 time, og den maksimale koncentration (_Cmax) når 1,5 timer efter administration. Biotilgængeligheden af allopurinol varierer fra 67 til 90%. Når C _{max er} nået, falder niveauet af allopurinol hurtigt, efter 6 timer fra administrationstidspunktet i blodplasmaet findes det kun i sporkoncentrationer.

Allopurinol binder praktisk talt ikke til blodplasma-proteiner.

Den tilsyneladende V _d (fordelingsvolumen) er ca. 1,6 l / kg. Dette indikerer en ret udtalt absorption af lægemidlet i væv. Det antages, at den højeste ophobning af allopurinol og dets vigtigste aktive metabolit (oxypurinol) forekommer i tarmslimhinden og leveren; det er her, at den høje aktivitet af xanthinoxidase registreres.

Biotransformation af allopurinol foregår under påvirkning af xanthinoxidase og aldehydoxidase med dannelsen af en metabolit af oxypurinol, som undertrykker aktiviteten af xanthinoxidase. C _{max af} oxypurinol i blodplasma nås efter 3-5 timer. Det er kendetegnet ved en mindre udtalt hæmmende aktivitet mod xanthinoxidase, men et langsommere fald i koncentrationsniveauet i blodet og en længere halveringstid (T _1/2) sammenlignet med allopurinol. Disse egenskaber ved oxypurinol bevarer den effektive undertrykkelse af xanthinoxidaseaktivitet inden for 24 timer efter at have taget Allopurinol-EGIS i en enkelt daglig dosis. Ved normal nyrefunktion øges niveauet af oxypurinol i blodplasmaet langsomt, indtil en ligevægtskoncentration er nået. Efter at have taget 300 mg allopurinol dagligt er koncentrationen i blodplasma normalt mellem 5 og 10 mg / L.

Ud over oxypurinol er metabolitterne af allopurinol allopurinol-ribosid og oxypurinol-7-ribosid.

Via nyrerne udskilles 70% af den daglige dosis allopurinol i form af oxypurinol og ca. 10% uændret. Resten (~ 20%) udskilles uændret gennem tarmene. T _{1/2 af} allopurinol er 1-2 timer, oxypurinol - fra 13 til 30 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion nedsættes udskillelsen af lægemidlet markant; ved langvarig behandling kan dette føre til en stigning i koncentrationen af allopurinol og oxypurinol i blodplasmaet. Derfor bør en reduceret dosis allopurinol anvendes til patienter med nedsat nyrefunktion. Det skal huskes, at allopurinol og dets derivater fjernes fra kroppen under hæmodialyse.

For ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet, forudsat at der ikke er nogen samtidig nyrepatologi.

Indikationer til brug

Anvendelsen af Allopurinol-EGIS er indiceret til undertrykkelse af dannelsen af urinsyre og dens salte under følgende betingelser, som kan ledsages af akkumulering af urinsyre og dens salte:

• idiopatisk gigt;
• urolithiasis ledsaget af dannelsen af 2,8-dihydroxyadenin (2,8-DHA) calculi fra urinsyre på grund af den nedsatte aktivitet af adeninphosphoribosyltransferase;
• akut urinsyre nefropati;
• hyperurikæmi, hvis spontane forekomst skyldes tumorsygdomme og myeloproliferativt syndrom med en høj cellefornyelsesrate eller efter cytotoksisk behandling;
• enzymatiske lidelser ledsaget af overproduktion af urinsyresalte, herunder Lesch-Nychen syndrom, nedsat aktivitet af hypoxanthin-guanin-phosphoribosyltransferase, glucose-6-phosphatase (inklusive glykogenose), adenin-phosphoribosyltransferase.

Derudover ordineres Allopurinol-EGIS til patienter med hyperuricosuria til forebyggelse og behandling af urolithiasis ledsaget af dannelsen af blandede calciumoxalat-calculi, hvor diæt og øget væskeindtag ikke gav det ønskede resultat.

Kontraindikationer

Absolut:

• akut gigtangreb
• leversvigt;
• stadium af azotæmi ved kronisk nyresvigt;
• primær hæmokromatose;
• asymptomatisk hyperurikæmi;
• graviditetsperiode
• amning
• alder op til 3 år
• overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Derudover er Allopurinol-EGIS 100 mg tabletter kontraindiceret til patienter med arvelig galactoseintolerans, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom.

Det anbefales at ordinere Allopurinol-EGIS med forsigtighed i tilfælde af leverdysfunktion, hypothyroidisme, diabetes mellitus, arteriel hypertension, samtidig behandling med angiotensin-converting enzym (ACE) -hæmmere, diuretika, i alderdommen.

For børn under 15 år er brugen af lægemidlet kun indiceret til symptomatisk behandling af enzymlidelser eller i perioden med cytostatisk behandling af leukæmi og andre ondartede svulster.

Allopurinol-EGIS, brugsanvisning: metode og dosering

Allopurinol-EGIS tabletter tages oralt efter måltider og skylles ned med rigeligt vand.

Afhængigt af doseringsregimen skal Allopurinol-EGIS tabletter 100 mg eller 300 mg anvendes.

Den ordinerede dosis tages en gang dagligt. I tilfælde, hvor den daglige dosis er højere end 300 mg, eller patienten har symptomer på gastrointestinal intolerance, skal den ordinerede dosis tages i flere doser.

Anbefalet dosering:

• voksne: den indledende dosis er 100 mg en gang dagligt. I mangel af tilstrækkelig klinisk effekt (hvis niveauet af urinsyrekoncentration i blodserumet forbliver forhøjet), vises en gradvis stigning i den daglige dosis af lægemidlet, indtil den ønskede effekt er opnået. Med et mildt forløb af sygdommen er den daglige dosis Allopurinol-EGIS normalt 100-200 mg, med et moderat forløb - 300-600 mg, med et alvorligt forløb - 700-900 mg. Ved bestemmelse af den individuelle dosis kan patientens kropsvægt tages i betragtning. I dette tilfælde skal den daglige dosis af allopurinol være i området fra 2 til 10 mg pr. 1 kg patientvægt;
• børn fra 3 til 10 år: med en hastighed på 5-10 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt pr. dag;
• børn fra 10 til 15 år: 10-20 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. dag. Den maksimale daglige dosis er 400 mg.

Hvis den ordinerede dosis er mindre end 100 mg, kan to doser på 50 mg hver opnås ved hjælp af separationsrisikoen på tabletten.

Til behandling af ældre patienter skal den mindst effektive dosis Allopurinol-EGIS anvendes.

Der skal udvises forsigtighed, når dosis vælges til patienter med nedsat nyrefunktion, især hos ældre. Forøgelse af dosis af allopurinol bør ledsages af regelmæssig monitorering af serumurinsyre-koncentrationen med intervaller på 7-21 dage.

Ved alvorlig nyresvigt og andre nyrepatologier, herunder nedsat nyrefunktion på grund af udviklingen af akut urinsyrenephropati, bør dosis af allopurinol ikke overstige 100 mg en gang dagligt eller med intervaller på mere end en dag. Det er ønskeligt, at dosis af Allopurinol-EGIS opretholder koncentrationsniveauet af oxypurinol i blodplasmaet under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Hvis patienten er i hæmodialyse med et interval mellem sessioner på 1-3 dage, er det tilrådeligt at overveje at skifte til et alternativt terapiregime, der involverer at tage allopurinol i en dosis på 300-400 mg umiddelbart efter en hæmodialysesession. I dette tilfælde tages Allopurinol-EGIS ikke mellem hæmodialysesessioner.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal der udvises særlig forsigtighed, hvis det er nødvendigt at kombinere behandling med thiaziddiuretika. Den laveste effektive dosis allopurinol bør anvendes, og nyrefunktionen skal overvåges nøje.

Til behandling af patienter med nedsat leverfunktion skal der anvendes en reduceret dosis af lægemidlet, og laboratorieindikatorer for leverfunktion skal overvåges på et tidligt stadium af behandlingen.

Hos patienter med tumorsygdomme, Lesch-Nyhan syndrom og andre tilstande ledsaget af en stigning i metabolismen af urinsyresalte, korrigeres den eksisterende hyperurikæmi og (eller) hyperuricosuri, før behandling med cytotoksiske midler med allopurinol påbegyndes. Dosen af Allopurinol-EGIS skal være inden for den nedre grænse for den anbefalede dosis. Det anbefales at udføre tilstrækkelig hydrering, som hjælper med at opretholde optimal diurese og alkalisering af urin, hvilket øger opløseligheden af urinsyre og dens salte.

For at justere dosen af Allopurinol-EGIS er det nødvendigt at vurdere niveauet af urinsyresalte i blodserumet, koncentrationen af urinsyre og urat i urinen regelmæssigt under overholdelse af det optimale interval mellem undersøgelser.

Bivirkninger

• infektioner og parasitære sygdomme: meget sjældent - furunkulose;
• fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner; sjældent - alvorlige overfølsomhedsreaktioner (hudreaktioner med epidermal frigørelse, feber, lymfadenopati, artralgi og / eller eosinofili, inklusive Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse), samtidig vaskulitis / hudreaktioner, hvis manifestationer kan være hepatitis, akut kolangitis, nyreskade, xanthine calculi, i ganske sjældne tilfælde - kramper; meget sjældent - udviklingen af anafylaktisk chok. Med lægemiddeloverfølsomhedssyndrom kan forskellige kombinationer af symptomer forekomme, såsom hududslæt, lymfadenopati, artralgi, eosinofili, ændrede leverprøveresultater, hepatosplenomegali, leukopeni, pseudolymfom, vaskulitis, feber,forsvindende galdegangssyndrom (disse reaktioner medfører, at lægemiddelterapi annulleres). Hos patienter med nedsat nyre- / leverfunktion var der tilfælde af generaliserede overfølsomhedsreaktioner (undertiden dødelige), meget sjældent - angioimmunoblastisk lymfadenopati;
• fra den del af blodsystemet og lymfesystemet: meget sjældent - leukopeni, leukocytose, aplastisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, granulocytose, eosinofili og aplasi relateret til erytrocytter;
• fra hjertets side: meget sjældent - bradykardi, angina pectoris;
• fra siden af karene: meget sjældent - forhøjet blodtryk (BP);
• fra metabolisme og ernæring: meget sjældent - hyperlipidæmi, diabetes mellitus;
• psykiske lidelser: meget sjældent - depression;
• fra synsorganet: meget sjældent - synsforstyrrelser, grå stær, makulære ændringer
• fra den del af høreorganet og labyrintlidelser: meget sjældent - svimmelhed, inklusive svimmelhed;
• fra nervesystemet: meget sjældent - perversion af smag, døsighed, hovedpine, paræstesi, ataksi, neuropati, koma, lammelse;
• fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme, opkastning, diarré meget sjældent - stomatitis, tilbagevendende blodig opkastning, ændringer i hyppigheden af afføring, steatorrhea; hyppighed ikke fastlagt - mavesmerter;
• fra det hepatobiliære system: sjældent - en asymptomatisk stigning i niveauet af alkalisk phosphatase og koncentrationen af hepatiske transaminaser i blodserumet; sjældent - hepatitis (inklusive nekrotiske og granulomatøse former);
• dermatologiske reaktioner: ofte - udslæt; sjældent - toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom; meget sjældent - lokalt lægemiddeludslæt, angioødem, misfarvning af hår, alopeci;
• fra urinvejene: meget sjældent - uræmi, nyresvigt, hæmaturi; hyppighed ikke fastlagt - urolithiasis;
• fra reproduktionssystemet og brystet: meget sjældent - erektil dysfunktion, mandlig infertilitet, gynækomasti;
• fra den del af bevægeapparatet og bindevæv: meget sjældent - myalgi;
• generelle lidelser: meget sjældent - generel svaghed, generel utilpashed, ødem, feber.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, svimmelhed, diarré. En betydelig overdosis af allopurinol kan forårsage en udtalt inhibering af xanthinoxidaseaktivitet, som uden nogen åbenlyse manifestationer kan påvirke samtidig behandling med 6-mercaptopurin, azathioprin og andre lægemidler.

Behandling: til eliminering af allopurinol og dets derivater i urinen er det nødvendigt at udføre passende foranstaltninger for at opretholde optimal diurese, herunder udnævnelse af hæmodialyse i nærvær af kliniske indikationer. Der er ingen specifik modgift mod allopurinol.

specielle instruktioner

Hyppigheden af bivirkninger ved monoterapi adskiller sig fra anvendelsen af Allopurinol-EGIS i kombination med andre lægemidler. Det afhænger desuden af dosis af lægemidlet og tilstanden af nyre- og leverfunktion hos patienten.

Behandling med allopurinol bør seponeres straks, hvis der udvikles forsinkede overfølsomhedsreaktioner (eller overfølsomhedssyndrom) og bør aldrig genoptages. Manifestationen af syndromet kan være en anden kombination af følgende symptomer: hududslæt, feber, vaskulitis, artralgi, lymfadenopati, pseudolymfom, leukopeni, hepatosplenomegali, eosinofili, nedsat leverfunktionstestresultater, forsvindende galdegangssyndrom.

Det skal huskes, at udviklingen af generaliserede overfølsomhedsreaktioner kan være dødelig hos patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Udviklingen af leverdysfunktioner kan forekomme uden tydelige tegn på generaliseret overfølsomhed.

På baggrund af brugen af allopurinol forekommer oftest bivirkninger fra huden, som normalt manifesteres ved kløe, makulopapulært eller skællende udslæt, lilla, i sjældne tilfælde - eksfolierende hudlæsioner (toksisk epidermal nekrolyse eller Stevens-Johnson syndrom). Hvis der opstår hudreaktioner, skal behandlingen med allopurinol afbrydes med det samme. Hvis de var milde, genoptages behandlingen efter en forsvinden af symptomerne med en lavere dosis allopurinol, som om nødvendigt gradvist kan øges. I tilfælde af gentagelse af hudreaktioner er yderligere anvendelse af allopurinol kontraindiceret hos patienten.

Manifestationen af eventuelle reaktioner af individuel intolerance over for allopurinol er en klinisk diagnose, der kræver passende beslutninger.

Angioimmunoblastisk lymfadenopati vender tilbage efter seponering af behandlingen med allopurinol.

Der blev etableret et forhold mellem tilstedeværelsen af HGA-B * 5801-allelen i patienten og udviklingen af overfølsomhedsreaktioner over for allopurinol. Derfor, hvis det vides, at patienten er bærer af HGA-B * 5801-allelen, bør Allopurinol-EGIS kun ordineres i tilfælde, hvor den forventede effekt af behandlingen opvejer den potentielle risiko. I dette tilfælde skal patienten informeres om symptomerne på udviklingen af overfølsomhedssyndrom, toksisk epidermal nekrolyse og Stevens-Johnsons syndrom og behovet for straks at stoppe med at tage piller ved de første tegn på deres udseende.

Ud over at tackle den underliggende årsag til hyperurikæmi, bør der foretages ændringer i diæt og væskeindtag for at forbedre tilstanden hos patienter med asymptomatisk hyperurikæmi.

Et akut gigtangreb kan forekomme i begyndelsen af brugen af allopurinol. For at undgå denne komplikation anbefales det at udføre profylaktisk behandling med colchicin eller ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) i mindst 30 dage før udnævnelsen af Allopurinol-EGIS. Med udviklingen af et akut gigtangreb under behandling med allopurinol, skal administrationen fortsættes i samme dosis, og der skal ordineres et yderligere passende NSAID.

Med ondartede svulster og passende antitumorterapi, Lesch-Nychen syndrom, forbedres dannelsen af urinsyre, i sjældne tilfælde forårsager dette en signifikant stigning i den absolutte koncentration af xanthin i urinen og aflejringen af xanthin i urinvejens væv. For at forhindre eller minimere sandsynligheden for denne komplikation skal patienten have tilstrækkelig hydrering for optimal fortynding af urinen.

På baggrund af tilstrækkelig behandling med allopurinol er det muligt at opløse store sten fra urinsyre i nyrebækken, men det er usandsynligt, at de kiler ind i urinlederne.

På grund af det faktum, at virkningen af allopurinol kan påvirke indholdet og udskillelsen af jern, der er deponeret i leveren, skal patienter med hæmokromatose (herunder deres slægtninge til blod) ordineres lægemidlet med forsigtighed.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med at tage Allopurinol-EGIS skal patienter nægte at køre køretøjer og komplekse mekanismer i en periode, der er tilstrækkelig til at sikre, at der ikke er bivirkninger, såsom døsighed, svimmelhed, ataksi.

Påføring under graviditet og amning

Brugen af Allopurinol-EGIS er kontraindiceret i graviditetsperioden og amningen.

En undtagelse under graviditeten er, når man tager stoffet mindre trussel mod moderen og fosteret end selve sygdommen, og der er ikke mindre farlige alternative behandlingsmetoder.

Pædiatrisk anvendelse

Anvendelsen af Allopurinol-EGIS til børn under 15 år er kun indiceret til symptomatisk behandling af enzymlidelser eller i perioden med cytostatisk behandling af leukæmi og andre ondartede svulster.

Brug af tabletter til behandling af børn under tre år er kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Brugen af Allopurinol-EGIS er kontraindiceret til behandling af patienter med kronisk nyresvigt på azotæmi-stadiet.

Ved alvorlig nyresvigt og andre nyrepatologier, herunder nedsat nyrefunktion på grund af udviklingen af akut urinsyrenephropati, bør dosis af allopurinol ikke overstige 100 mg en gang dagligt eller med intervaller på mere end en dag. Det er ønskeligt, at dosen af lægemidlet opretholder koncentrationsniveauet af oxypurinol i blodplasmaet inden for området under 100 μmol / l (15,2 mg / l).

Hvis patienten er i hæmodialyse, er intervallet mellem sessioner 1-3 dage, så overvej at skifte til et behandlingsregime, hvor allopurinol tages i en dosis på 300-400 mg umiddelbart efter en hæmodialysesession, og lægemidlet tages ikke mellem hæmodialysesessioner.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal der udvises særlig forsigtighed, hvis det er nødvendigt at kombinere behandling med thiaziddiuretika. Den laveste effektive dosis Allopurinol-EGIS bør anvendes, og nyrefunktionen skal overvåges nøje.

Til krænkelser af leverfunktionen

Udnævnelsen af Allopurinol-EGIS til behandling af patienter med leverinsufficiens er kontraindiceret.

Det skal bruges med forsigtighed i tilfælde af leverdysfunktion.

Brug til ældre

Allopurinol-EGIS bør anvendes med forsigtighed til ældre patienter.

Til behandling skal den minimale effektive dosis af lægemidlet anvendes.

Lægemiddelinteraktioner

• azathioprin, 6-mercaptopurin: hvis det er nødvendigt at kombinere behandling med Allopurinol-EGIS, bør dosis af 6-mercaptopurin eller azathioprin kun være ¼ af den sædvanlige dosis. Dette skyldes det faktum, at 6-mercaptopurin inaktiveres af enzymet xanthinoxidase, inhibering af xanthinoxidaseaktivitet bidrager til en signifikant forlængelse af virkningen af disse forbindelser;
• vidarabin (adenin arabinosid): T1 _{/ 2 af} vidarabin stiger, risikoen for øgede toksiske virkninger stiger, derfor anbefales det at være særlig forsigtig med kombinationsbehandling;
• probenecid og andre urikosuriske midler, salicylater i høje doser: kan bidrage til øget udskillelse af oxypurinol og et fald i den terapeutiske aktivitet af Allopurinol-EGIS;
• klorpropamid: øger risikoen for langvarig hypoglykæmi hos patienter med nedsat nyrefunktion;
• warfarin og andre antikoagulantia - coumarinderivater: øger deres aktivitet;
• phenytoin: allopurinol kan undertrykke oxidationen af phenytoin i leveren;
• teophyllin: inhibering af theophyllinmetabolisme forekommer, derfor skal kontrol af dets koncentration i blodserumet udføres både i begyndelsen af samtidig behandling og med en stigning i dosis af allopurinol;
• ampicillin, amoxicillin: bidrager til en stigning i risikoen for at udvikle bivirkninger fra huden, derfor anbefales det at bruge andre antibiotika;
• bleomycin, cyclophosphamid, doxorubicin, procarbazin, mechlorethamin (cytotoksiske midler): hos patienter med tumorsygdomme (undtagen leukæmi) observeres en øget undertrykkelse af knoglemarvsaktivitet af cytotoksiske midler, men deres toksiske virkning øges ikke, når den kombineres med allopurinol;
• cyclosporin: det er nødvendigt at tage højde for risikoen for øget toksicitet af cyclosporin forbundet med en stigning i dets koncentration i blodplasma;
• didanosin: en daglig dosis af 300 mg allopurinol forårsager en stigning i C _max i didanosins blodplasma med ca. 2 gange, mens T _{1/2 af} didanosin ikke ændres. Det anbefales at undgå kombinationen af disse lægemidler, men hvis samtidig behandling er klinisk berettiget, bør dosis af didanosin reduceres, og patientens tilstand skal overvåges nøje;
• ACE-hæmmere: ordineret med forsigtighed, da dette er forbundet med en øget risiko for leukopeni;
• thiaziddiuretika, herunder hydrochlorthiazid: øger sandsynligheden for at udvikle overfølsomhedsreaktioner forbundet med allopurinol, især med nedsat nyrefunktion.

Analoger

Allopurinol-EGIS-analoger er: Allopurinol, Adenurik, Azuriks, Allupol, Alopron, Purinol, Sanfipurol osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Allopurinol-EGIS

Anmeldelser om Allopurinol-EGIS er for det meste positive. Patienter peger på lægemidlets effektivitet til behandling af gigt: smerter bliver meget mere støjsvage, forværringer af sygdommen forekommer sjældnere. Den hurtige virkning af lægemidlet bemærkes også. Hos nogle patienter optrådte uønskede fænomener af anden art. Mange mennesker anbefaler at følge en passende diæt og drikke rigeligt med vand på samme tid som behandling med Allopurinol-EGIS.

Pris for Allopurinol-EGIS på apoteker

Prisen på Allopurinol-EGIS for en pakke, der indeholder 50 tabletter i en dosis på 100 mg, kan være 89-107 rubler, 30 tabletter i en dosis på 300 mg - 119-136 rubler.

Allopurinol-EGIS: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Allopurinol-Egis 100 mg tabletter 50 stk. 89 RUB Købe

Allopurinol-Egis 300 mg tabletter 30 stk. RUB 103 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!