Yodomarin
Iodomarin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Iodomarin
ATX-kode: H03CA
Aktiv ingrediens: kaliumiodid
Producent: Berlin-Chemie AG (Menarini-gruppen), Tyskland
Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019
Priser på apoteker: fra 114 rubler.
Købe
Iodomarin er et lægemiddel, der kompenserer for jodmangel til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter Iodomarin 100 eller Iodomarin 200: hvid eller næsten hvid, har en rund fladcylindrisk form med en affasning og en skillelinje på den ene side (0,1 mg hver - 50 eller 100 stk. I flasker i en papæske 1 flaske; 0,2 mg - 25 stk. i blisterpakninger, i en papkasse 2 eller 4 blisterpakninger).
Det aktive stof er kaliumiodid i en tablet - 0,131 eller 0,262 mg, hvilket svarer til indholdet af 0,1 eller 0,2 mg jod.
Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, kolloid siliciumdioxid, gelatine, basisk magnesiumcarbonat, magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse (type A).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Iodomarin er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme. Den aktive ingrediens, jod, er et vitalt sporelement for den menneskelige krop, uden hvilken det er umuligt at sikre skjoldbruskkirtelens normale funktion. Denne kirtel producerer hormoner, der regulerer arbejdet i hjertet, hjernen, vaskulære og nervesystemer, æggestokke og brystkirtler hos kvinder, testikler hos mænd, er ansvarlige for det korrekte forløb af metaboliske processer i kroppen (inklusive proteiner, fedtstoffer og kulhydrater), er aktivt involveret i energimetabolisme, er ansvarlige for barnets normale udvikling og vækst.
Brug af jodomarin kompenserer for jodmangel i kroppen, når den ikke er tilstrækkeligt forsynet med mad, hvilket er særlig vigtigt under graviditet og amning i barndommen såvel som for beboere i geokemiske zoner med dårligt jodvand og jord.
Forudsat at det kommer ind i kroppen i fysiologiske mængder, normaliserer jod størrelsen på skjoldbruskkirtlen, forholdet mellem skjoldbruskkirtelhormoner T3 og T4 samt niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon hos børn eller unge voksne.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes jod næsten fuldstændigt i tyndtarmen, hvorefter det fordeles i det intercellulære rum i 120 minutter og akkumuleres i skjoldbruskkirtlen, mælke- og spytkirtler, mave, nyrer.
Plasmakoncentration efter indtagelse af en standarddosis er 10-50 ng / ml. Koncentrationen af jod i spyt, mavesaft og modermælk er 30 gange højere end dets indhold i blodplasma.
Skjoldbruskkirtlen indeholder 75% af det totale iod i kroppen (10-20 mg).
Jod elimineres hovedsageligt i urinen fra kroppen i mindre grad - med indholdet af tarmene og lungerne.
Indikationer til brug
Brug af lægemidlet er indiceret til forebyggelse og behandling af skjoldbruskkirtelsygdomme:
- Terapi af diffus euthyroid goiter, som udviklede sig på baggrund af jodmangel i kroppen af patienter under 40 år, inklusive børn og unge;
- Forebyggelse af endemisk struma, især hos kvinder under graviditet og amning, hos børn og unge;
- Forebyggelse af gentagelse af patologisk forstørrelse af skjoldbruskkirtlen efter afslutning af behandlingsforløbet med skjoldbruskkirtelhormoner eller efter kirurgisk fjernelse af struma.
Kontraindikationer
- Toksisk adenom i skjoldbruskkirtlen;
- Nodulær struma (kun til brug i en dosis på mere end 0,3 mg jod pr. Dag, inklusive periode med jodterapi til blokering af skjoldbruskkirtelfunktion som forberedelse til operation);
- Hyperthyroidisme, hvis dens udvikling ikke er forbundet med akut jodmangel;
- Dührings dermatitis herpetiformis hos ældre patienter;
- Overfølsomhed over for jod.
Det er nødvendigt at undgå udnævnelse af Iodomarin ved behandling med radioaktivt iod, diagnosticeret med kræft i skjoldbruskkirtlen, eller hvis det er mistanke om det.
Instruktioner til brug af Iodomarin: metode og dosering
Tabletterne tages oralt efter måltiderne og skylles ned med en tilstrækkelig mængde væske. Børn rådes til at give lægemidlet, der tidligere er opløst i juice eller mælk.
Dosis og brugsperiode for lægemidlet ordineres af lægen baseret på kliniske indikationer.
Anbefalet dosering:
- Behandling af euthyroid goiter: patienter under 18 år, inklusive nyfødte: 0,1-0,2 mg jod pr. Dag; fra 18 til 40 år: 0,3-0,5 mg jod pr. dag. Behandlingsperioden for nyfødte er normalt 2-4 uger, for patienter ældre end 1 år - 6-12 måneder, og om nødvendigt er en længere indlæggelse mulig;
- Forebyggelse af endemisk struma: børn under 12 år, inklusive nyfødte: 0,05-0,1 mg jod pr. Dag; patienter over 12 år: 0,1-0,2 mg jod pr. dag; kvinder under graviditet og amning: 0,2 mg jod pr. dag;
- Forebyggelse af tilbagevendende struma: 0,1-0,2 mg jod pr. Dag.
Profylaktisk brug af Iodomarin kan vare i flere år, og hvis det er klinisk indiceret, livet ud.
Bivirkninger
- Fra siden af det endokrine system: Når man tager en daglig dosis på mere end 0,15 mg jod, kan latent hyperthyreoidisme overgå til en klinisk form; mere end 0,3 mg - der er en risiko for iodinduceret tyrotoksikose (sandsynligheden for sygdommen er højere hos ældre patienter, der lider af struma i lang tid med patologi af diffus toksisk eller nodulær struma);
- Allergiske reaktioner: sjældent - konjunktivitis, "jod" rhinitis, bronkitis og andre patologier ved iodisme med karakteristiske tegn på manifestation i form af en metallisk smag i munden, hævelse og betændelse i slimhinderne, "jod" feber, "jod" acne; i nogle tilfælde - eksfoliativ dermatitis, Quinckes ødem.
Den profylaktiske anvendelse af Iodomarin forårsager som regel ikke bivirkninger hos patienter i alle aldersgrupper.
Overdosis
Iodomarin overdoseringssymptomer:
- refleks opkastning (opkast er blå i farven på grund af tilstedeværelsen af stivelsesholdige komponenter i mad);
- brun farvning af slimhinder
- mavepine;
- diarré, muligvis sort tarry afføring (melena).
I særligt alvorlige tilfælde er der risiko for dehydrering og chok. Tilfælde af spiserørstenose og forekomsten af fænomenet "iodisme" er rapporteret.
I tilfælde af akut forgiftning ordineres gastrisk skylning med 5% natriumthiosulfatopløsning, stivelsesopløsning eller proteinopløsning (indtil spor af jod er fjernet), anti-shock-terapi udføres, symptomatisk behandling ordineres for at korrigere vand-elektrolytbalancen.
I tilfælde af kronisk forgiftning er det nødvendigt at stoppe med at tage Iodomarin.
Hvis der udvikles iodinduceret hypothyroidisme, er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet. I dette tilfælde er behandlingsopgaven at normalisere stofskiftet ved hjælp af præparater af skjoldbruskkirtelhormoner.
Hvis der udvikles en mild form for jodinduceret thyrotoksikose, mens du tager stoffet, er specifik behandling ikke påkrævet. I vanskelige tilfælde anbefales det at udføre thyrostatisk behandling, hvis virkning altid er forsinket.
I tilfælde af udvikling af en tyrotoksisk krise er intensiv terapi, en plasmacytophereseprocedure eller fjernelse af skjoldbruskkirtlen indikeret.
specielle instruktioner
Brug af jod under graviditet og amning bør ikke overstige den anbefalede dosis.
Lægemidlet påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer samt udføre andre potentielt farlige typer arbejde.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet og amning hos kvinder øges behovet for jod.
I første trimester under dannelsen af fostrets hovedsystemer og organer kan manglen på dette sporelement føre til en ændring i den hormonelle baggrund hos en gravid kvinde og følgelig til lidelser i fostrets udvikling (primært hjernen).
I løbet af prænatal udvikling hos børn, der ikke har modtaget en tilstrækkelig mængde jod, patologier i nervesystemet, udseendet af problemer med skjoldbruskkirtlen (op til udseendet af neoplasmer i det), mentale defekter, mental retardering er mulige.
I de tidlige stadier mangler fosteret sin egen skjoldbruskkirtel, så det afhænger af moderens hormoner. For at undgå disse problemer efter undfangelsen anbefaler læger at starte brugen af jodpræparater, når de planlægger graviditet (seks måneder i forvejen), hvilket vil hjælpe kroppen med at forberede sig godt til at føde et barn.
Jodmangel kan udløse lanceringen af en beskyttende mekanisme, som et resultat af, at moderens krop opfatter graviditet som en ekstra byrde og søger at slippe af med den. Dette kan føre til abort.
Når du bruger Iodomarin under graviditet og under amning, skal det huskes, at kaliumiodid krydser moderkagen og udskilles i modermælken. Som et resultat skal stoffet tages i strengt anbefalede doser.
I henhold til instruktionerne anbefales Iodomarin under graviditet i en dosis på 0,2 mg af lægemidlet om dagen: 1 tablet Iodomarin 200 om dagen eller 2 tabletter Iodomarin 100 om dagen.
Lægemiddelinteraktioner
Før du starter eller under behandlingen af hyperthyreoidisme, anbefales det at undgå brugen af jod i enhver form. Overskuddet af jod reduceres, og dets mangel øger virkningen af thyreostatika i behandlingen af hyperthyreoidisme.
Thyrostatiske lægemidler hæmmer overgangen af jod i skjoldbruskkirtlen til en organisk forbindelse og kan bidrage til dannelsen af struma.
Konsekvensen af samtidig indtagelse af høje doser af jod med præparater af lithiumsalte kan være hypothyroidisme og forekomsten af struma.
Kombinationen af høje doser af lægemidlet med kaliumbesparende diuretika kan føre til hyperkalæmi.
Analoger
Analoger af Iodomarin er: Antisturmin, Jod Vitrum til børn, Jod, Jod Vitrum, Jodandin, Jodbalans, Mikroyodid, Fornyelse af kaliumiodid, 9 måneder Kaliumiodid.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Yodomarin
Anmeldelser af Yodomarine er overvejende positive: Når du bruger lægemidlet til behandling, falder symptomerne på sygdommen, i tilfælde af profylaktisk administration, der er en forbedring af hukommelse og generel trivsel, øget koncentration af opmærksomhed og nedsat irritabilitet.
Gravide kvinder efterlader også ofte positive anmeldelser om jodomarin: i denne periode bruges det til at forhindre udvikling af jodmangeltilstande og relaterede sygdomme, normalisere metabolismen af proteiner, lipider og kulhydrater og sikre normal funktion af hjernen og det kardiovaskulære system.
Nogle brugere rapporterer, at brug af Yodomarin hjalp dem med at tabe sig. Eksperter bemærker, at lægemidlet virkelig er i stand til at aktivere metaboliske processer, men dets ukontrollerede indtag kan alvorligt forstyrre den sædvanlige rytme i skjoldbruskkirtlen og hele det endokrine system. Det er forbudt at bruge Yodomarin til vægttab uden først at have konsulteret en læge.
Prisen på Iodomarin på apoteker
Den omtrentlige pris for Yodomarin er:
- Iodomarin 100 (100 tabletter 0,1 mg) - 135 rubler;
- Iodomarin 200 (50 tabletter på 0,2 mg) - 130 rubler;
- Iodomarin 200 (100 tabletter på 0,2 mg) - 200 rubler.
Iodomarin: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Iodomarin 200 200 mcg tabletter 50 stk. 114 RUB Købe |
|
Iodomarin 100 100 mcg tabletter 100 stk. 119 RUB Købe |
|
Iodomarin 200 200 mcg tabletter 100 stk. 191 RUB Købe |
|
Iodomarin tabletter til vordende mor 30 stk. 294 r Købe |
|
Iodomarin til vordende mor 140 mg tabletter 30 stk RUB 314 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
