Betak - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Pris, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Betak - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Pris, Anmeldelser
Betak - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Pris, Anmeldelser

Video: Betak - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Pris, Anmeldelser

Video: Betak - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Pris, Anmeldelser
Video: Computational Thinking - Computer Science for Business Leaders 2016 2024, Kan
Anonim

Betak

Betak: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakodynamik og farmakokinetik
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Anvendelse hos børn
  10. 10. Lægemiddelinteraktioner
  11. 11. Analoger
  12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
  13. 13. Anmeldelser
  14. 14. Pris på apoteker

Latinsk navn: Betac

ATX-kode: C07AB05

Aktiv ingrediens: Betaxolol (Betaxolol)

Producent: MEDOCHEMIE Ltd. (Cypern)

Beskrivelse og fotoopdatering: 08-06-2019

Filmovertrukne tabletter, Betak
Filmovertrukne tabletter, Betak

Betak er et syntetisk lægemiddel med en udtalt antihypertensiv virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af filmovertrukne tabletter: hvide, bikonvekse, runde, på den ene side - en risiko (10 stk. I blisterpakningspakker, 3 pakker i en papæske).

Aktiv ingrediens: betaxolol, 1 tablet - 20 mg.

Hjælpestoffer: natriumstivelsesglycolat, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silicium, titaniumoxid, hydroxypropylmethylcellulose og polyethylenglycol 400.

Farmakodynamik og farmakokinetik

Betak tilhører gruppen af kardioselektive beta 1 -adrenoceptorblokkere med ubetydelig membranstabiliserende aktivitet. Intern sympatomimetisk aktivitet er fraværende. Lægemidlet er kendetegnet ved en hypotensiv virkning på grund af et fald i hjertevolumen og et fald i sympatisk stimulering af perifere kar. At tage betaxolol i anbefalede doser fører ikke til en udtalt kardiodepressiv virkning på kroppen. Den aktive komponent i Betak er heller ikke involveret i glukosemetabolisme, bidrager ikke til vand- og natriumretention i kroppen og svækker ikke den bronchodilaterende virkning af beta-adrenerge agonister.

Lægemidlet begynder at virke 1-2 timer efter administration, handlingens varighed er 24 timer.

Betaxolol absorberes 100% fra mave-tarmkanalen. Dens biotilgængelighed er 78-90%, og absorptionshastigheden og dens grad afhænger ikke af fødeindtagelse. Efter oral administration registreres det maksimale niveau af betaxolol i blodet efter 2-4 timer. En stabil koncentration af lægemidlet observeres efter 5-7 dages behandling. Den terapeutiske koncentration er 0,005-0,05 μg / ml. Det aktive stof binder sig til blodplasma-proteiner med 50-60%. Distributionsvolumenet varierer fra 4 til 13,01 l / kg.

Betaxolol metaboliseres aktivt i leveren med dannelsen af inaktive metabolitter. Stoffet har en lav grad af permeabilitet gennem placenta og blod-hjerne barrierer. Betaxolol overføres til modermælk, som skal tages i betragtning ved ordination af lægemidlet under amning.

Halveringstiden for Betak er 14-22 timer. Den aktive komponent udskilles hovedsageligt gennem nyrerne (op til 80%), ca. 15% af betaxolol udskilles uændret. Nyreclearanceindekset er 0,2-0,34 l / kg / time. Ved leverdysfunktioner kan eliminationshalveringstiden øges med 33%, men clearance forbliver uændret. Ved nedsat nyrefunktion er der en stigning i halveringstiden i gennemsnit 2 gange, derfor anbefales det at reducere dosis af lægemidlet.

Indikationer til brug

  • Arteriel hypertension;
  • Hypertrofisk kardiomyopati;
  • Iskæmisk hjertesygdom: angina pectoris af anstrengelse og hvile, myokardieinfarkt;
  • Hjertearytmier, herunder supraventrikulær og ventrikulær takyarytmi, sinustakykardi og for tidlige slag.

Kontraindikationer

Anvendelsen af Betak er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og det aktive stof betaxolol såvel som ved følgende sygdomme:

  • Kronisk hjertesvigt trin II-III;
  • Kardiogent shock;
  • AV blok II eller III grad;
  • Bradykardi;
  • Arteriel hypotension;
  • Raynauds syndrom
  • Bronkial astma;
  • Prinzmetals angina;
  • Sinoatriel blokade;
  • Kardiomegali;
  • Myasthenia gravis;
  • Oblitererende endarteritis;
  • Emfysem i lungerne;
  • Kronisk obstruktiv bronkitis;
  • Alvorlig nedsat nyrefunktion
  • Diabetes;
  • Psoriasis.

Instruktioner til brug af Betak: metode og dosering

Betak med arteriel hypertension i begyndelsen af behandlingen ordineres 5-10 mg pr. Dag. Efter et par uger kan dosis øges til 20 mg. Tabletterne tages 1 gang om dagen (uanset madindtagelse).

Bivirkninger

I henhold til instruktionerne kan Betak forårsage følgende bivirkninger:

  • Bradykardi, hjertesvigt, ortostatisk hypotension, AV-blokering og forringelse af perifer cirkulation, udtrykt som paræstesier, kolde ekstremiteter, Raynauds syndrom;
  • Forværring af psoriasis;
  • Asteni, forvirring, svimmelhed, hovedpine, træthed, depression, døsighed, hallucinationer
  • Bronkospasme;
  • Kvalme, diarré eller forstoppelse, opkastning, kolestase;
  • Tørre øjne
  • Hududslæt og nældefeber;
  • Impotens;
  • Leukopeni og trombocytopeni.

Hvis dosis overskrides væsentligt, kan der opstå bradykardi, besvimelse, AV-blokade, kramper, hjertesvigt, blodtryksfald og bronkospasme.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Betak er:

  • hjertefejl;
  • arytmier;
  • bradykardi;
  • atrioventrikulær blok;
  • ventrikulære for tidlige slag;
  • svær arteriel hypotension;
  • svimmelhed
  • besvimelse
  • kramper
  • cyanose af neglepladerne på fingre eller palmer;
  • bronkospasme.

I dette tilfælde vaskes maven, og adsorberende medicin ordineres, symptomatisk behandling anbefales også. I atrioventrikulær blokade injiceres 1-2 mg epinephrin, atropin intravenøst, eller der er installeret en midlertidig pacemaker.

Med et kraftigt fald i blodtrykket (i fravær af symptomer på lungeødem) er det ønskeligt at udføre intravenøs dropinfusion af plasmasubstitutter. Hvis denne behandlingsmetode er ineffektiv, administreres dobutamin, dopamin, adrenalin.

Ved bronkospasme anvendes inhaleret beta 1 -adrenomimetika. Til kramper anbefales intravenøs diazepam til ventrikulær ekstrasystol - lidokain (medicin i klasse 1A anvendes ikke) til hjertesvigt - glukagon, diuretika, hjerteglykosider.

specielle instruktioner

Når du tager stoffet, skal det huskes, at der i de første behandlingsdage med en passende disposition kan udvikle hjertesvigt.

For at undgå abstinenssyndrom skal den daglige dosis af Betak reduceres gradvist med 5 mg hver 3-4 dag i slutningen af behandlingen.

Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet tages med calciumkanalblokkere, betablokkere, hjerteglykosider, antihypertensiva, lægemidler til inhalationsanæstesi, adrenomimetika og phenothiaziner.

Lægemidlet må anvendes med forsigtighed under graviditet og amning.

Anvendelse til børn

Betak anbefales ikke til brug i pædiatrisk praksis.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig administration af Betak og nogle andre lægemidler kan interaktionen af betaxolol med dem forårsage følgende virkninger:

  • lidocain og xanthiner (med undtagelse af dipyllin): et fald i udskillelseshastigheden for sidstnævnte og deres øgede indhold i blodplasma, især hos patienter med en indledende høj clearance af theophyllin på grund af regelmæssig rygning;
  • jodholdige røntgenkontrastmidler til intravenøs administration: øget risiko for anafylaktiske reaktioner;
  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: et fald i den hypotensive effekt på grund af hæmning af produktionen af prostaglandiner i nyrerne og retention af vand og natrium i kroppen;
  • nifedipin: signifikant reduktion i blodtrykket;
  • østrogener og glukokortikosteroider: et fald i den hypotensive virkning på grund af natriumretention;
  • allergener anvendt til immunterapi eller ekstrakter af allergener til hudtest: en øget risiko for at udvikle alvorlige allergiske reaktioner eller anafylaksi;
  • phenothiaziner: øge koncentrationen af hvert lægemiddel i blodplasmaet;
  • uhydrogenerede ergotalkaloider: høj risiko for at udvikle perifere kredsløbssygdomme;
  • amiodaron, hjerteglykosider, langsomme calciumkanalblokkere, methyldopa, guanfacin, reserpin og andre antiarytmika: øget risiko for at udvikle eller forværre bradykardi, potentiel risiko for atrioventrikulær blok, hjertesvigt og hjertestop;
  • ethanol, antipsykotika, tetra- og tricykliske antidepressiva, hypnotika og beroligende midler: øget depression i centralnervesystemet;
  • insulin og hypoglykæmiske orale lægemidler: ændring af effektiviteten af sidstnævnte og maskering af tegn på udvikling af hypoglykæmi (øget blodtryk, takykardi);
  • hydralazin, sympatholytika, clonidin, diuretika: overdreven sænkning af blodtrykket;
  • MAO-hæmmere: en signifikant stigning i den hypotensive effekt; samtidig administration med betaxolol anbefales ikke - pausen mellem behandlingsforløb skal være mindst 14 dage;
  • coumariner: langvarig antikoagulerende virkning;
  • ikke-depolariserende muskelafslappende midler: langvarig virkning af sidstnævnte;
  • phenytoin (når det administreres intravenøst), betyder til inhalation generel anæstesi: høj sværhedsgrad af kardiodepressiv virkning, sandsynligheden for arteriel hypotension.

Analoger

Strukturelle analoger af Betak er Lokren og Betaxolol.

Opbevaringsforhold og perioder

Udleveres efter recept.

Den anbefalede holdbarhed er 2 år ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Anmeldelser om Betak

I dag er der både positive og skarpt negative anmeldelser om Betak. Mange patienter hævder, at stoffet var effektivt, og hypertensive kriser begyndte at forekomme sjældnere, men de bemærker den langsomme handling af betaxolol, som snarere forhindrer angreb med forhøjet blodtryk end at helbrede dem. Ifølge andre patienter befri langvarig brug af stoffet dem ikke for pludselige trykstød.

Betak-pris på apoteker

I øjeblikket er prisen på Betak ukendt, da det endnu ikke er muligt at købe det på apoteker.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: