Levocetirizine - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Levocetirizin

Levocetirizine: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Levocetirizine

ATX-kode: R06AE09

Aktiv ingrediens: levocetirizin (levocetirizin)

Producent: ALSI Pharma CJSC (Rusland), Hetero Labs Limited (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Levocetirizin er et antiallergisk lægemiddel blokker af H ₁ histamin receptorer.

Frigør form og sammensætning

Levocetirizin fås i form af filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, hvide, kernen er næsten hvid eller hvid (10 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 3 pakninger).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: levocetirizin dihydrochlorid - 5 mg;
• hjælpekomponenter: forgelatineret stivelse, croscarmellosenatrium, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid;
• skal sammensætning: opadry II hvid - hypromellose, lactosemonohydrat, macrogol 3000, titandioxid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Levocetirizin er et antiallergisk lægemiddel, der har en antipruritisk, anti-ekssudativ virkning. Dens aktive stof er R-enantiomeren af cetirizin, en konkurrencedygtig histaminantagonist. Ved at blokere H ₁ - histaminreceptorer og påvirke det histaminafhængige stadium af allergiske reaktioner reducerer virkningen af levocetirizin vaskulær permeabilitet, eosinofil migration og begrænser frigivelsen af inflammatoriske mediatorer. Terapeutiske doser af lægemidlet forårsager næsten ikke antikolinerg, antiserotonin, beroligende virkning. At tage Levocetirizine giver dig mulighed for at forhindre udviklingen af allergiske reaktioner og lette deres forløb.

Farmakokinetik

De farmakokinetiske parametre for levocetirizin svarer praktisk talt til cetirizins farmakokinetik, de er karakteriseret ved en lineær ændring afhængigt af dosis.

Efter oral administration absorberes levocetirizin hurtigt og fuldstændigt. Samtidig madindtagelse reducerer absorptionshastigheden, men påvirker ikke dens fuldstændighed. Cmax (maksimal koncentration) i blodplasma er 270 ng / ml efter 0,9 timer. Efter 48 timer når koncentrationen af lægemidlet i blodplasmaet et konstant niveau.

Levocetirizins biotilgængelighed er 100%. Plasmaproteiner binder 90% af den indtagne dosis. Vd (fordelingsvolumen) - 0,4 l / kg.

Levocetirizin passerer i modermælken.

Mindre end 14% af lægemidlet metaboliseres i leveren ved N- og O-dealkylering og danner en farmakologisk inaktiv metabolit. Da cytochrom-systemet i metabolismen af levocetirizin er minimalt involveret, antages det, at dets interaktion med andre lægemidler er usandsynlig.

T _1/2 (halveringstid) hos voksne er ca. 7,9 timer, hos små børn er denne indikator reduceret. Den samlede clearance hos voksne er 0,63 ml / min / kg.

Cirka 85,4% udskilles gennem nyrerne, ca. 12,9% af den dosis, der tages gennem tarmene.

Ved nyresvigt med kreatininclearance (CC) forlænges mindre end 40 ml / min T _1/2. Indikatoren for total clearance falder med hæmodialyse - med 80% under den standard hæmodialyseprocedure fjernes op til 10% af levocetirizin.

Hos børn i alderen 6-11 år (med en kropsvægt på 20-40 kg), med en enkelt oral administration af 5 mg levocetirizin, overstiger Cmax- og AUC-værdierne (området under koncentrationstidskurven, der karakteriserer den samlede koncentration af lægemidlet i blodplasma) voksne ca. 2 gange. Hos børn i alderen fra seks måneder til fem år når plasmakoncentrationen en dosis på 1,25 mg, når plasmakoncentrationen svarer til niveauet hos voksne, når de tager levocetirizin i en daglig dosis på 5 mg.

Hos ældre patienter anbefales det, at dosis af lægemidlet justeres under hensyntagen til nyrefunktionen.

Indikationer til brug

• pollinose (høfeber)
• sæsonbestemt (intermitterende) og året rundt (vedvarende) allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis ledsaget af kløe, næsestop, nysen, rhinorré, konjunktival hyperæmi, lakrimation;
• nældefeber
• kløe og udslæt med allergiske dermatoser.

Kontraindikationer

• syndrom af glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerans, lactasemangel;
• nyresvigt i slutstadiet (CC mindre end 10 ml / min);
• alder op til 6 år;
• overfølsomhed over for cetirizin, hydroxyzin og et hvilket som helst af piperazinderivaterne;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Levocetirizin bør tages med forsigtighed ved kronisk nyresvigt i nærvær af faktorer, der prædisponerer for urinretention (inklusive prostatahyperplasi, rygmarvsskade), samtidig brug af alkohol under graviditet, amning og ældre patienter.

Instruktioner til brug af Levocetirizin: metode og dosering

Tabletterne tages oralt, sluges hele, før måltider eller under måltider, med rigeligt vand. Den daglige dosis tages ad gangen.

Den anbefalede daglige dosis, den er også den maksimale, for patienter over 6 år er 5 mg.

Ved nyresvigt og ældre patienter skal dosis justeres afhængigt af CC-værdien.

Hvis leverfunktionen er nedsat, er dosisjustering ikke påkrævet.

Kursets varighed:

• intermitterende (sæsonbetinget) rhinitis med symptomer op til 4 dage om ugen med en samlet varighed på højst 4 uger: afhængigt af symptomernes varighed kan behandlingen afbrydes, når symptomerne forsvinder og genoptages efter behov;
• vedvarende (året rundt) allergisk rhinitis med symptomer 4 dage om ugen eller mere, med en samlet varighed på mere end 4 uger: skal fortsættes i hele eksponeringsperioden for allergener, behandlingsvarigheden hos voksne kan være op til 180 dage.

Tillad ikke at tage en dobbelt dosis for at kompensere for den uheld, der er gået glip af.

Hvis brugen af lægemidlet ikke giver en terapeutisk virkning, eller der opstår nye symptomer under behandlingen, skal du konsultere din læge.

Bivirkninger

Under kliniske forsøg er følgende bivirkninger registreret:

• ofte: voksne (12 år og ældre) - mundtørhed, træthed; i alle aldersgrupper - døsighed, hovedpine
• sjældent: asteni, mavesmerter.

Som et resultat af post-registreringsundersøgelser blev følgende bivirkninger af Levocetirizine konstateret:

• fra immunsystemet: anafylaksi, andre overfølsomhedsreaktioner;
• fra det kardiovaskulære system: hjertebanken, angina pectoris, takykardi, trombose i halsvenen;
• fra siden af psyken: søvnløshed, angst, aggression, hallucinationer, agitation, depression, selvmordstanker;
• fra nervesystemet: svimmelhed, kramper, paræstesi, sinus trombose i dura mater, tremor, besvimelse, dysgeusi;
• fra synsorganet: sløret syn, synshandicap, manifestationer af inflammatoriske processer;
• fra høreorganet: svimmelhed;
• fra åndedrætssystemet: øgede symptomer på rhinitis, åndenød
• fra siden af stofskiftet: øget appetit;
• fra fordøjelsessystemet: diarré, kvalme, opkastning
• fra det hepatobiliære system: hepatitis, nedsat leverfunktionstest;
• fra urinvejene: urinretention, dysuri;
• dermatologiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria, angioødem, fotosensibilisering, hudrevner, vedvarende erytem, hypotrichosis;
• fra bevægeapparatet: muskelsmerter, artralgi;
• generelle lidelser: øget kropsvægt, perifert ødem;
• andet: krydsreaktivitet.

Overdosis

Symptomer: døsighed; hos børn - angst, agitation, forvandling til døsighed.

Behandling: der er ingen specifik modgift. Umiddelbar gastrisk skylning eller kunstig opkastning. Udnævnelse af støttende og symptomatisk behandling. Hæmodialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

Muligheden for at bruge stoffet skal aftales med lægen.

Når man beslutter at anvende levocetirizin, bør man overveje dets evne til at øge risikoen for urinretention.

Alkoholforbrug er kontraindiceret under behandlingen. Samtidig administration af levocetirizin med alkohol kan forårsage sløvhed og nedsat ydeevne.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Da stoffet forårsager døsighed, rådes patienterne til at afholde sig fra at udføre potentielt farlige aktiviteter (inklusive kørsel af køretøjer) i hele behandlingsperioden, hvis ydeevne afhænger af øget koncentration af opmærksomhed og høj hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Under drægtighed og amning skal Levocetirizin anvendes med forsigtighed og kun som anvist af en læge.

Pædiatrisk anvendelse

Ifølge instruktionerne kan Levocetirizin i form af tabletter ikke bruges til behandling af børn under 6 år på grund af begrænset information om deres effektivitet og sikkerhed.

En flydende doseringsform anbefales til børn under 6 år.

Med nedsat nyrefunktion

Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med kronisk nyresvigt i sluttrinnet (CC mindre end 10 ml / min).

Ved nyresvigt skal dosis justeres afhængigt af CC-værdien. For mænd beregnes dens værdi baseret på koncentrationen af serumkreatinin som følger: Træk patientens alder fra 140 og gang med sin vægt, divider resultatet med serumkreatininet (mg / dL), ganget med 72. For kvinder skal resultatet ganges med en faktor 0,85.

Patienter med nyreinsufficiens rådes til at bruge følgende doseringsregime, som afhænger af QC:

• 50–79 ml / min og derover: 5 mg pr. Dag;
• 30–49 ml / min: 5 mg en gang hver anden dag;
• mindre end 30 ml / min: 5 mg en gang hver 3. dag.
• mindre end 10 ml / min., patienter i dialyse: indtagelse er kontraindiceret.

Til krænkelser af leverfunktionen

Hvis leverfunktionen er nedsat, er dosisjustering ikke påkrævet.

Brug til ældre

Levocetirizin bør tages med forsigtighed i alderdommen. Ved ordination skal der tages hensyn til nyrefunktionens tilstand, da det aktive stof udskilles fra kroppen via nyrerne. Doseringsregimen justeres under hensyntagen til patientens CC-værdi.

Lægemiddelinteraktioner

Klinisk signifikante bivirkninger fra interaktionen mellem levocetirizin og andre lægemidler er ikke blevet fastslået.

Analoger

Levocetirizinanaloger er: Levocetirizine-Teva, Levocetirizine Sandoz, Allertek, Allercetin, Amertil, Alerza, Aleron, Allerset-L, Glenzet, Zestra, Zyrtec, Zodak, Zenaro, Zetrinal, Zincet, Letizenino, Parlazin, R-Retinet, Zodak Express, Suprastinex, Tsesera, Cetirizine, Tsetrin, Tsetrilev.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Levocetirizine

De få anmeldelser om Levocetirizine er positive. Patienter, der peger på dets effektivitet, bemærker en hurtig handling, god tolerance over for lægemidlet og en relativt lav pris.

Pris for Levocetirizin på apoteker

Prisen for Levocetirizine filmovertrukne tabletter kan være: for 10 stk. i pakken ~ 113 rubler; til 30 stk. i en pakke 178-225 rubler.

Anna Aksenova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: 2004-2007 "First Kiev Medical College" specialitet "Laboratoriediagnostik".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!