ArtroKam - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

ArtroCam

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

ArtroKam er et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: hvide, runde bikonvekse med en hvid eller næsten hvid kerne (10 stk. I en blisterstrimmel, i en papæske 2, 5 eller 10 pakker; 50 eller 100 stk. I en polymer eller i en glasbeholder eller en polymerflaske, i en papkasse 1 dåse eller flaske).

Den aktive ingrediens i ArtroCam er ibuprofen i 1 tablet - 0,2 g eller 0,4 g.

Hjælpestoffer: croscarmellosenatrium, lactose (mælkesukker), mikrokrystallinsk cellulose, kartoffelstivelse "Ekstra", povidon med medium molekylvægt, magnesiumstearat.

Skalsammensætning: hypromellose, titandioxid, medium molekylvægt povidon, polysorbat, talkum.

Indikationer til brug

• radikulitis;
• neuralgi;
• myalgi;
• rheumatoid arthritis;
• gigt med gigt;
• psoriasisgigt;
• slidgigt;
• ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
• tendovaginitis;
• bursitis;
• betændelse i blødt væv efter skade
• tandpine;
• smertesyndrom efter operation, herunder kirurgi i tandpleje;
• algodismenoré;
• inflammatoriske processer i det lille bækken
• feber med forkølelse og influenza.

Kontraindikationer

• ufuldstændigt eller komplet syndrom med intolerance over for acetylsalicylsyre (urticaria, bronchial astma, rhinosinusitis, polypper i næseslimhinden);
• historie med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive rhinitis, anfald af bronchial obstruktion, urticaria);
• forværring af erosive og ulcerative patologier i mave-tarmkanalen (GIT), herunder gastrisk mavesår og duodenalsår, colitis ulcerosa, Crohns sygdom;
• lactasemangel (lactoseintolerans);
• hæmoragisk diatese, hæmofili, hypokoagulation og andre sygdomme forbundet med blødningsforstyrrelser;
• intrakraniel blødning, gastrointestinal blødning
• tilstand efter koronar bypass-podning;
• aktiv leversygdom, leversvigt
• bekræftet hyperkalæmi;
• alvorlig nyresvigt
• progressiv nyresygdom
• perioden med graviditet og amning
• alder op til 12 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Det anbefales at ordinere ArthroCam med forsigtighed i tilfælde af arteriel hypertension, hjertesvigt, koronar hjertesygdom, cerebrovaskulære patologier, perifere arterielle sygdomme, diabetes mellitus, dyslipidæmi, levercirrhose med portalhypertension, nefrotisk syndrom, nyre- og / eller leversvigt, hyperbilirubinæmi, blodetiologier, anæmi, leukopeni, alkoholmisbrug, rygning, gastritis, gastrisk mavesår og duodenalsår, enteritis, colitis; med samtidig behandling af svære somatiske sygdomme med warfarin, andre antikoagulantia, orale glukokortikosteroider (inklusive prednisolon), antiblodpladestoffer (inklusive clopidogrel, acetylsalicylsyre), selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer (paroxetin,citalopram, fluoxetin, sertralin og andre); ældre patienter.

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt med rigeligt vand.

Lægen ordinerer doseringsregimen individuelt baseret på kliniske indikationer.

Til behandling bør den minimale effektive dosis fastlægges med den kortest mulige behandlingsvarighed.

Anbefalet dosis: startdosis - 0,2 g 3-4 gange om dagen. For en hurtigere opnåelse af en terapeutisk effekt kan dosis øges til 0,4 g 3 gange om dagen. Efter opnåelse af den ønskede kliniske effekt reduceres dosis til 0,6-0,8 g pr. Dag. Behandlingsforløbet er ikke mere end 7 dage.

Den maksimale enkeltdosis for voksne er 0,8 g, den daglige dosis er 1,2 g.

Hvis symptomerne på sygdommen vedvarer efter 2-3 dages behandling, skal lægemidlet seponeres og konsulteres med en læge.

Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion, hjertepatologier kræver dosisreduktion.

Bivirkninger

• kardiovaskulært system: forhøjet blodtryk (BP), takykardi, hjertesvigt;
• hepatobiliary system: hepatitis;
• mave-tarmkanalen: NSAID-gastropati (kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, halsbrand, appetitløshed, forstoppelse, flatulens; sjældent - sårdannelse i mave-tarmkanalen til perforering og blødning), smerter i munden, tørhed eller irritation i mundslimhinden, aftøs stomatitis, sårdannelse i tyggegummislimhinden, pancreatitis;
• urinveje: nefrotisk syndrom (ødem), blærebetændelse, allergisk nefritis, polyuri, akut nyresvigt;
• luftvejene: bronkospasme, åndenød
• synsorgan: tørhed og irritation af øjnene, toksisk skade på synsnerven, dobbeltsyn eller sløret syn, ødem i bindehinden og øjenlågene (allergisk oprindelse), scotoma;
• sensoriske organer: ringe eller støj i ørerne, høretab
• nervesystem: søvnløshed, hovedpine, angst, svimmelhed, nervøsitet, irritabilitet, forvirring, psykomotorisk agitation, hallucinationer, depression, døsighed; sjældent - aseptisk meningitis (oftere med autoimmune patologier);
• allergiske reaktioner: kløe, udslæt (normalt urticarial eller erytematøs), bronkospasme, allergisk rhinitis, dyspnø, feber, Quinckes ødem, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), anafylaktisk shock, anafylaktoide reaktioner, ikke-eosinofil syndrom Lyell);
• hæmatopoietisk system: hæmolytisk, aplastisk og andre former for anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose, trombocytopen purpura;
• laboratorieindikatorer: muligvis - en stigning i blødningsvarigheden, et fald i niveauet af glukosekoncentration i blodserumet, et fald i kreatininclearance, et fald i niveauet af hæmatokrit og hæmoglobin, en stigning i aktiviteten af leverenzymer, en stigning i serumkoncentrationen af kreatinin.

Udseendet af disse uønskede virkninger er grundlaget for en øjeblikkelig seponering af pillerne og et besøg hos en læge.

specielle instruktioner

Langvarig brug af høje doser ArtroCam øger risikoen for at udvikle gastrointestinale, uterine, hæmorroide blødninger, blødning i tandkødet, sårdannelse i mave-tarmkanalen, slimhinde, scotoma, farvesynlidelser og optisk nerveskader.

Langvarig brug skal ledsages af regelmæssig overvågning af det perifere blodbillede, lever- og nyrefunktion.

Lægemidlet bør seponeres, hvis der udvikles symptomer på leverskade (kvalme, opkastning, gulfarvning af huden, kløe, mavesmerter, øgede leverenzymer, mørk urin) og konsulter en læge.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af lægemidlet til inficerede patienter, da ibuprofen er i stand til at maskere subjektive og objektive tegn på infektion.

Det er nødvendigt nøje at overvåge tilstanden hos patienter med symptomer på gastropati: udfør en blodprøve med bestemmelse af hæmatokrit og hæmoglobin, analyse af afføring til okkult blod, esophagogastroduodenoscopy.

I behandlingsperioden er brugen af alkoholholdige drikkevarer og ethanolholdige lægemidler kontraindiceret.

ArthroCam har en negativ indvirkning på kvindernes fertilitet, derfor anbefales det ikke at tage det, når du planlægger en graviditet.

Ved ordination af en analyse til bestemmelse af 17-ketosteroider skal indtagelse af tabletterne seponeres 48 timer før undersøgelsen.

I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at føre køretøjer og mekanismer, andre typer aktivitet, hvis implementering kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Ibuprofen anbefales ikke at kombineres med acetylsalicylsyre og andre NSAID'er. Da lægemidlet reducerer den antiblodplade- og antiinflammatoriske virkning af acetylsalicylsyre, kan kombinationen forårsage udvikling af akut koronarinsufficiens hos patienter, der tager acetylsalicylsyre som et antiblodplademiddel.

Med samtidig behandling med ArthroCam:

• alteplase, streptokinase, urokinase (antikoagulantia og trombolytika) - øger risikoen for blødning;
• fluoxetin, citalopram, paroxetin, sertralin (serotonin-genoptagelsesinhibitorer) - øger risikoen for gastrointestinal blødning;
• antihypertensive stoffer - reducere deres effektivitet
• phenytoin, digoxin, lithium - kan øge niveauet af koncentration i blodplasmaet, mens du tager ibuprofen;
• valproinsyre, cefamandol, cefotetan, cefoperazon, plikamycin - øge sandsynligheden for hypoprothrombinæmi;
• guldpræparater, cyclosporin - bidrager til en stigning i nefrotoksicitet, da ibuprofen øger effekten på prostaglandinsyntese i nyrerne;
• ethanol, phenytoin, barbiturater, tricykliske antidepressiva, rifampicin, phenylbutazon (inducere af mikrosomal oxidation) - forårsager en stigning i produktionen af hydroxylerede aktive metabolitter, øger risikoen for alvorlig forgiftning;
• tubulære sekretionsblokkere - øg koncentrationen af ibuprofen i plasma;
• cyclosporin - øger koncentrationen i plasma;
• hæmmere af mikrosomal oxidation - reducerer den hepatotoksiske virkning af ibuprofen;
• vasodilatatorer - reducerer hypotensiv aktivitet
• ethanol, mineralokortikoider, østrogener, glukokortikoider - forbedrer uønskede effekter;
• orale hypoglykæmiske midler, insulin, sulfonylurinstofderivater - forstærker deres virkning (man bør overveje behovet for dosisjustering);
• antacida, cholestyramin - reducere absorptionen;
• indirekte antikoagulantia, blodpladebehandlingsmidler, fibrinolytika - øge aktiviteten;
• hydrochlorthiazid, furosemid, urikosuriske midler - reducerer virkningen af handlingen;
• koffein - hjælper med at forbedre den smertestillende virkning;
• zidovudin - øger risikoen for hæmatomer og hæmartrose hos patienter med hiv-infektion og hæmofili.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares tørt ved temperaturer op til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!