Solkoderm
Solkoderm: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Solcoderm
ATX-kode: D11AF
Aktiv ingrediens: salpetersyre (salpetersyre); eddikesyre (Eddikesyre); oxalsyre (etandioxidsyre) dihydrat [Oxalsyre (etandisyre) syredihydrat]; mælkesyre (mælkesyre); kobber (II) nitratrihydrat [Kobber (II) Nitratrihydrat]
Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz)
Beskrivelse og foto opdateret: 27.08.2019
Priser på apoteker: fra 786 rubler.
Købe
Solkoderm er et lægemiddel med lokal nekrotiserende virkning; at komme i kontakt med det patologisk ændrede væv i de berørte hudområder in vivo fixerer dem med yderligere mumificering.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - opløsning til ekstern brug: farveløs eller let gulfarvet gennemsigtig væske (0,2 ml hver i farveløse glasampuller udstyret med en linje til åbning; 1 ampul hver komplet med 1 sæt plastapplikatorer og 2 glaskapillærer i en papskitse celleemballage; i en papkasse 1 pakke og instruktioner til brug af Solkoderm).
1 ml opløsning indeholder aktive ingredienser:
- salpetersyre 70% - 580 700 mcg;
- eddikesyre 99% - 41 100 mcg;
- oxalsyredihydrat - 57.400 mcg;
- mælkesyre 90% - 4500 mcg;
- kobbernitrat trihydrat - 48 mcg.
Hjælpestof: destilleret vand - op til 1,0 ml.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Solcoderm er en lokal behandling for godartede overfladiske hudlæsioner.
Virkningen på det berørte område af huden med sin direkte kontakt med komplekset af komponenter i Solcoderm giver en naturlig intravital fiksering af det patologisk ændrede væv med dets efterfølgende mumificering.
Virkningen af lægemidlet udtrykkes direkte i misfarvning af de områder, der er i kontakt med det, indtil udseendet af en skygge, der er karakteristisk for døende hud, fra lysegrå til gullig. Væv, der er devitaliseret efter eksponering for Solcoderm, er dehydreret og får ved yderligere mumificering en mørkebrun farve. Den resulterende mummificerede skorpe skræller af spontant efter flere dage eller uger.
Hurtig heling af såroverfladen opstår, og komplikationer såsom sekundær infektion eller dannelse af arvæv er ekstremt sjældne.
Farmakokinetik
Ekstern anvendelse af Solcoderm indebærer ikke transdermal, klinisk signifikant systemisk absorption af dets aktive komponenter.
Indikationer til brug
Solkoderm anvendes kun eksternt til behandling af følgende godartede hudpatologier:
- kønsvorter (Condylomata acuminata);
- almindelige vorter (Verruca vulgaris)
- plantar vorter (Verruca plantaris);
- nevus ikke-cellulær, testet for godartethed (Naevus naevo-cellularis).
Kontraindikationer
- ondartede hudformationer, der er tilbøjelige til metastase (malignt melanom);
- en udtalt tendens til at danne arvæv.
Brug ikke opløsningen til at fjerne keloide ar og fregner.
Hos børn over 5 år anvendes Solcoseryl uden begrænsninger i overensstemmelse med de nuværende anbefalinger.
Under graviditet og amning ordineres lægemiddelterapi kun, hvis den potentielle fordel for moderen overstiger den mulige risiko for fosteret.
Solkoderm, brugsanvisning: metode og dosering
Solkoderm-opløsning bruges kun eksternt. Proceduren skal udføres af en læge eller et medicinsk personale under opsyn af en læge.
Inden opløsningen påføres behandles det berørte område af huden med ether eller ethylalkohol.
Solcoderm påføres direkte på det syge væv med en speciel plastapplikator med stumpe og skarpe ender fastgjort til ampullen med opløsningen i hver pakke. Det anbefales at anvende lægemidlet med en skarp kant på de berørte områder i et lille område; den stumpe ende behandler omfattende læsioner.
Glaskapillæren, der leveres med ampullen, anvendes som en alternativ metode til påføring af opløsningen, hovedsageligt til kombinerede hudlæsioner på et område på 2–3 cm 2. For at fylde den skal den nedsænkes i opløsningen i et par minutter. Under påføringsprocessen kræves særlig forsigtighed: påfør ikke opløsningen i for stort volumen og undgå at beskadige de dybe lag af huden. Opløsningen skal påføres i en mængde, der absorberes fuldstændigt af vævet i det berørte område.
Solcoderm påføres med forsigtighed på det berørte område af huden med en glaskapillær eller en plastapplikator, hvorefter opløsningen fordeles jævnt over overfladen af det patologisk ændrede væv med let tryk for mere komplet penetration. Efter 3-5 minutter er det nødvendigt at nøje observere ændringerne i det behandlede område: misfarvning af huden med udseendet af en bestemt skygge - gullig eller lysegrå. Fremgangsmåden gentages, indtil de ovennævnte ændringer i hudfarve er dannet.
Til behandling af keratiniserede vorter skal du først forsigtigt fjerne det øverste lag af keratinisering.
Det er kun tilladt at behandle berørte hudområder med en diameter på ≥10 mm med Solkoderm-opløsning, hvis det er fastslået, at huden kun er patologisk deformeret i det øverste lag.
Hvis hudlæsioner er repræsenteret af flere læsioner, bør behandlingen udføres i flere faser adskilt af tidsintervaller mellem sessioner på ca. 1 måned. Under hver procedure er det tilladt at behandle op til 2-3 læsioner med et samlet areal på op til 2-3 cm 2.
Ved påføring af opløsningen er dannelsen af moderat forbigående erytem og en hvid iskæmisk ring omkring påføringsstedet på sund hud mulig. Sådanne fænomener er tilladte og kræver ikke særlig behandling. Hvis terapi ledsages af smerte, skal den straks afbrydes. Et par dage efter behandling mørkner hudområdet, får en mørkebrun farvetone og tørrer op med dannelsen af en skurv. Når det patologisk ændrede væv ikke mumificeres tilstrækkeligt, anbefales en anden procedure efter et par dage.
Fiksering og mumificering af de behandlede patologisk ændrede væv letter ved at aftørre områderne med en vatpind fugtet med 70% alkoholopløsning, 2-3 gange om dagen (især efter vandprocedurer).
Bivirkninger
Solcoderm-terapi er ofte forbundet med en kortvarig brændende fornemmelse på applikationsstedet, som normalt varer op til flere minutter. I tilfælde af alvorlig lokal irritation i de tilstødende hudområder og svær kløe anbefales det at bruge en creme med glukokortikosteroider eller en bedøvende salve.
Forkert brug eller overdosering kan beskadige dybt væv. De resulterende sår behandles som normale sår.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af Solcoderm, når det bruges i for høje doser, er syreforbrændinger og beskadigelse af de dybe lag af huden.
Hudsår som følge af overdosering behandles som normale sår.
specielle instruktioner
Solkoderm-opløsningen er kemisk ustabil, og derfor er den ikke genstand for yderligere opbevaring efter åbning af ampullen og udførelse af proceduren. Hver gang skal du åbne en ny ampul.
Inden ampullen åbnes, skal den rystes for at slå den opløsning, der er kommet i den øverste del, ned. Knæk derefter ampulens hals i henhold til den anvendte risiko. Den åbnede ampul skal opbevares strengt lodret og sikres i en specielt udpeget rede af konturemballagen.
Terapi af berørte hudområder i nærheden af slimhinderne, inklusive øjenområdet, udføres med særlige forholdsregler.
Skurven kan ikke fjernes ved hjælp af mekaniske apparater eller skrabning, den skal falde af spontant, ellers kan vævshelingsprocesserne blive forringet, hvilket kan resultere i ardannelse.
Opnåelse af fuldstændig heling af de områder, der er behandlet med Solkoderm, opnås på 2-4 måneder efter påføring af lægemidlet. I løbet af denne tid er det nødvendigt at undgå kontakt med huden af ultraviolet stråling og direkte sollys.
Påføring under graviditet og amning
På grund af manglende forskningsdata om virkningen af Solcoderm på gravide og ammende kvinder kan opløsningen anvendes i disse perioder, forudsat at de potentielle fordele for moderen overskrides over de mulige risici for fosteret eller barnet.
I løbet af eksperimentelle undersøgelser på dyr blev fraværet af en risikofaktor for fosterudvikling afsløret.
Pædiatrisk anvendelse
Til behandling af børn over 5 år anvendes Solcoseryl ifølge indikationer.
Lægemiddelinteraktioner
Lægemiddelinteraktionen mellem Solcoderm og andre medicinske stoffer / præparater til topisk anvendelse er ikke fastslået.
Analoger
Solcoderm-analoger er Duofilm, Mardil Selen, Mardil Zink, Mardil Zinc Maxi osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Solcoderm
De fleste af de patienter, der brugte opløsningen til at fjerne papillomer, bløddyr contagiosum, plantarvorter, mol, anmeldelser af Solcoderm er yderst positive. Lægemidlet er effektivt, og vigtigst af alt, næsten smertefrit, hjælper med at slippe af med problemformationer på huden.
Det bemærkes især, at det er bedre at stole på anvendelsen af løsningen på specialister, da der i mangel af færdigheder og skødesløs håndtering af produktet kan opnås smertefulde forbrændinger.
Et par anmeldelser indikerer den svage effekt af stoffet såvel som dets høje pris.
Prisen på Solkoderm på apoteker
Den omtrentlige pris på Solcoderm (opløsning til ekstern brug) for 1 ampul 0,2 ml komplet med applikatoren er 620-920 rubler.
Solkoderm: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Solkoderm opløsning til ekstern brug 0,2 ml 1 stk. 786 r Købe |
|
Solkoderm løsning til udvendigt. ca. 0,2 ml 1061 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
