Amben - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Amben

Amben: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Amben

ATX-kode: B02AA03

Aktiv ingrediens: aminomethylbenzoesyre (Acidum aminomethylbenzoicum)

Producent: Pharmzashchita FSUE NPC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 2018-11-26

Priser på apoteker: fra 3069 rubler.

Købe

Amben - hæmostatisk middel; inhibitor af fibrinolyse (inhibitor af overgangen af plasminogen til plasmin).

Frigør form og sammensætning

Amben produceres i form af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration / opløsning til i / v-administration: klar farveløs væske [5 ml i en ampul, i en blisterstrimmel (palle) 5 ampuller, i en pap pakke 2 konturemballage (paller) komplet med ampulkniv eller uden den].

Sammensætning af 1 ml opløsning:

• aktivt stof: aminomethylbenzoesyre (amben) - 10 mg;
• yderligere komponenter: vand til injektion, natriumchlorid.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Amben er en hæmmer af fibrinolyse (processen med opløsning af blodpropper og blodpropper), en syntetisk analog af lysin, med etableret effektivitet i behandlingen af blødning af forskellig oprindelse. Virkningen af det aktive stof svarer til virkningen af epsilon-aminokapronsyre, men Amben viser dog en meget stærkere effekt. Den specifikke hæmostatiske virkning af stoffet ved blødning forårsaget af en stigning i fibrinolytisk aktivitet er forbundet med blokerende plasminogenaktivatorer og delvis hæmning af effekten af plasmin.

Amben hæmmer fibrinolyse ved konkurrencedygtig mætning af de lysinbindende receptorer, der tilvejebringer forbindelsen mellem plasminogen (plasmin) og fibrinogen (fibrin). Midlet inhiberer også biogene kininpolypeptider.

Farmakokinetik

Amben øger den afgiftende virkning af leveren og hjælper med at undertrykke antitelogenese. Når det administreres parenteralt, når lægemidlet straks den maksimale koncentration i blodet og opretholder dette niveau i tre timer. Fra kroppen udskilles agenten ved nyrerne uændret - op til 60-80%. I tilfælde af nedsat nyrefunktion, øges koncentrationen af det aktive stof i blodet markant.

Indikationer til brug

• tilstande, mod hvilke systemisk hyperfibrinolyse forekommer (inklusive en overdosis af plasminogenaktivatorer: urokinase, streptokinase osv.);
• krænkelser af blodplader, prokoagulerende eller vaskulære komponenter i hæmostase (med et fald i evnen til at danne en hæmostatisk trombe);
• lokaliserede blødninger som følge af øget lokal fibrinolytisk aktivitet (under operationer på prostata, blære, med menorragi efter tonsillektomi);
• kirurgiske operationer og forskellige patologiske processer ledsaget af en stigning i blodets fibrinolytiske aktivitet; operationer i hjernen (inklusive subaraknoidale blødninger), operationer i hjertet, blodkar, lunger, bugspytkirtlen og skjoldbruskkirtlen; livmoderblødning, for tidlig frigørelse af en normalt placenta, langvarig tilbageholdelse af et dødt foster i livmoderen; akut pancreatitis, leversygdom gastrointestinale, næseblod; tilstand efter tandinterventioner
• sekundær hypofibrinogenæmi med massive transfusioner af dåse blod (til profylakse).

Kontraindikationer

• disposition for trombose og tromboemboliske læsioner;
• hyperkoagulerbar fase af dissemineret intravaskulær koagulation (dissemineret intravaskulær koagulation);
• alvorlige former for iskæmisk hjertesygdom (CHD) og cerebral iskæmi;
• glaslegemeblødning;
• nyresygdom, der fører til nedsat funktion
• overfølsomhed over for produktets komponenter.

Med ekstrem forsigtighed skal Amben-injektioner ordineres i nærvær af hjernecirkulationsforstyrrelser.

Brugsanvisning til Amben: metode og dosering

Amben administreres i doser på 50-100 mg (1-2 ampuller i en 1% opløsning) intravenøst eller intramuskulært. Hvis det er nødvendigt, er det tilladt at injicere flere gange med mindst 4 timers intervaller. På baggrund af akut fibrinolyse anbefales det desuden at injicere fibrinogen i en gennemsnitlig dosis på 2-4 tusind mg, men ikke mere end 8 tusind mg, under kontrol af fibrinolytisk aktivitet og niveauet af fibrinogenkoncentration i blodet.

Den maksimale enkeltdosis Amben bør ikke overstige 100 mg (2 ampuller). Den daglige dosis og behandlingsvarighed indstilles afhængigt af sygdomsforløbet.

Bivirkninger

• hjerte-kar-system: stigning / fald i blodtryk, takykardi;
• fordøjelsessystemet: diarré, opkastning
• lokale reaktioner: tromboflebitis på injektionsstedet;
• andre: allergiske reaktioner, katarrale fænomener i de øvre luftveje, nyrekolik.

I nogle tilfælde kan ortostatisk hypotension, svimmelhed og kramper forekomme i løbet af behandlingen med midlet. Når disse overtrædelser vises, er det nødvendigt at reducere dosis eller stoppe administrationen af Amben.

Overdosis

Ambens overdosis blev bemærket ekstremt sjældent og manifesterede sig i form af øget blodpropper. I denne tilstand ordineres intravenøs heparin i en dosis på 5.000 internationale enheder (IE), eller lægemiddelterapi annulleres.

specielle instruktioner

Før der ordineres en hæmostatisk, er det nødvendigt at kontrollere blodets fibrinolytiske aktivitet og indholdet af fibrinogen. Med på / i introduktionen af opløsningen er det nødvendigt at kontrollere koagulogrammets indikatorer, især i leversygdomme, iskæmisk hjertesygdom eller efter myokardieinfarkt.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen information om den negative virkning af et hæmostatisk middel på evnen til at føre køretøjer og kontrollere komplekse og potentielt farlige mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

I løbet af prækliniske studier på dyr blev den teratogene virkning af aminomethylbenzoesyre ikke afsløret.

Ifølge instruktionerne er Amben kontraindiceret til brug i graviditetens første trimester, på et senere tidspunkt og under amning er dets anvendelse kun mulig, når det er absolut nødvendigt og med særlig omhu.

Med nedsat nyrefunktion

I svær nyresygdom, der fører til nedsat funktion, er brugen af lægemidlet kontraindiceret.

Lægemiddelinteraktioner

Introduktionen af Amben-injektioner kan kombineres med introduktionen af en glucoseopløsning, hydrolysater, anti-shock-opløsninger.

Ved samtidig anvendelse af Amben i høje doser og andre hæmostatiske midler (for eksempel ethamsylat eller dicinon) kan risikoen for blodpropper øges på grund af en stigning i fibrindannelse under indflydelse af hæmostatika eller antiplasmin-effekten af Amben, hvilket fører til en langsom opløsning af de resulterende blodpropper.

Analoger

Ambens analoger er: Pamba, Gumbiks, Tranexam, Tugina-500, Trenax osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Amben

Der er meget få anmeldelser af Amben, da stoffet er beregnet til levering af akut lægehjælp i specialiserede afdelinger på hospitalet. Læger taler mest om lægemidlet positivt, idet de betragter det som et effektivt moderne hæmostatisk middel, der eliminerer blødning af enhver etiologi, bidrager til patientens hurtige bedring efter operationen og reducerer risikoen for anæmi. Det bemærkes, at lægemidlet ikke fører til en stigning i protrombinindekset og også har god tolerance.

Pris for Amben på apoteker

Prisen på Amben-opløsning til intravenøs administration på 1% kan være 3160 rubler pr. Pakke indeholdende 5 ampuller à 5 ml hver.

Amben: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Amben 1% opløsning til intravenøs administration 5 ml 10 stk. RUB 3069 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!