Imunofan - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Injektioner, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Imunofan

Imunofan: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Lægemiddelinteraktioner
11. 11. Analoger
12. 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. 14. Anmeldelser
15. 15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Imunofan

ATX-kode: L03AX

Aktiv ingrediens: arginyl-alfa-aspartyl-lysyl-valyl-tyrosyl-arginin (arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginin)

Producent: Bionoks NPP, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 14.08.2019

Priser på apoteker: fra 461 rubler.

Købe

Imunofan er et immunstimulerende lægemiddel med hepatobeskyttende, afgiftende, antioxidant virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Imunofan:

• Opløsning til intramuskulær (i / m) og subkutan (s / c) administration: klar, farveløs væske (5 eller 10 ampuller i en blisterstrimmel, i en papkasse 1 eller 2 pakninger);
• Suppositorier til rektal anvendelse: torpedoformet med en homogen struktur fra hvid til hvid med et gulligt skær, kan have en let specifik lugt (5 eller 10 stykker i en blisterstrimmel, i en papæske 1 eller 2 pakker);
• Doseret spray til nasal anvendelse: farveløs, gennemsigtig eller let opaliserende væske, en svag specifik lugt er tilladt (8,5 ml hver i en plastflaske med en doseringsanordning, 1 flaske i en papkasse).

Det aktive stof er imunofan:

• 1 ml opløsning - 50 ug;
• 1 suppositorium - 100 mcg;
• 1 spraydosis - 50 mcg.

Hjælpekomponenter:

• Løsning: natriumchlorid, glycin, vand til injektion;
• Suppositorier: glycin, tween 80, fast fedt, oprenset vand;
• Spray: benzalkoniumchlorid, natriumedetat (Trilon B), natriumchlorid, glycin, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ved brug af Imunofan observeres tre hovedeffekter: svækkelse af multilægemiddelresistens forårsaget af proteiner fra transmembrantransportpumpen i cellen, gendannelse af balancen i kroppens oxidative antioxidantreaktion og regenerering af immunsystemet.

Farmakokinetik

Virkningen af lægemidlet vises inden for 2-3 timer efter administration (hurtig fase) og varer i 4 måneder (medium og langsom fase).

Den hurtige fase begynder 2-3 timer efter påføring af Imunofan og varer op til 2-3 dage. Først og fremmest er det kendetegnet ved en afgiftningseffekt, der udtrykkes i inhiberingen af nedbrydningen af phospholipider i cellemembranen og produktionen af arachidonsyre med et yderligere fald i niveauet af kolesterol i blodet og syntesen af inflammatoriske mediatorer, normalisering af lipidperoxidationsprocesser og en stigning i antioxidantbeskyttelse ved aktivering af syntesen af lactoferrin og stimulering af cerulopas. katalase. I tilfælde af infektiøse og toksiske læsioner hæmmer Imunofan aktiviteten af transaminaser og reducerer indholdet af bilirubin i blodserumet og forhindrer også cytolyse.

Den midterste fase efter administration af lægemidlet begynder om 2-3 dage og varer op til 7-10 dage. I løbet af denne periode forbedres fagocytosens reaktioner, og intracellulære bakteriers og viruss død opstår.

Den langsomme fase begynder den 7-10. Dag og varer cirka 4 måneder. På dette tidspunkt bemærkes den immunregulerende virkning af Imunofan, hvilket bidrager til gendannelsen af de forstyrrede parametre for humoral og cellulær immunitet. En aktivering af produktionen af specifikke antistoffer observeres også, og det immunregulerende indeks normaliseres. Virkningen af Imunofan på syntesen af antibakterielle og antivirale antistoffer af en specifik art er identisk med effekten af visse terapeutiske vacciner. I modsætning til sidstnævnte påvirker lægemidlet ikke signifikant produktionen af reagin-antistoffer i IgE-klassen (immunoglobulin E) og forbedrer ikke den umiddelbare type overfølsomhedsreaktion. Lægemidlet øger produktionen af IgA (immunoglobulin A) med sin medfødte mangel.

Imunofan hæmmer effektivt tumorcellernes multiresistensresistens og øger deres følsomhed over for virkningen af cytostatika.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Imunofan indiceret til forebyggelse og behandling af kroniske inflammatoriske sygdomme i forskellige etiologier, immundefekt og toksiske tilstande.

Derudover ordineres lægemidlet:

• Injektionsvæske, opløsning og rektale suppositorier - til vaccination mod virus- og bakterieinfektioner som et hjælpestof (kun for voksne);
• Næsespray - til behandling af akutte former for infektiøse og inflammatoriske patologier.

Kontraindikationer

• Alder op til 2 år
• Overfølsomhed over for komponenterne i Imunofan.

Derudover er injektionsvæske og rektale suppositorier kontraindiceret til brug under graviditet kompliceret af Rh-konflikt.

Det anbefales at bruge en næsespray med forsigtighed under graviditet og amning.

Instruktioner til brug af Imunofan: metode og dosering

Opløsningen er beregnet til s / c- eller i / m-injektioner, lægemidlet ordineres i løbet, den daglige (enkelt) dosis er 50 mcg.

Suppositorier anvendes rektalt i en daglig (enkelt) dosis på 100 μg.

Sprayen bruges intranasalt, til dette er det nødvendigt (med flaskens lodrette position og patientens hoved) at indsætte sprayen i næsepassagen og trykke hele vejen på enhedens brede kant. Brug af en ny flaske skal startes ved at fylde doseringspumpen ved at trykke 3-4 gange på sprøjteindretningens brede kant. En spraydosis indeholder 50 mcg Imunofan. Den maksimale daglige dosis er 200 mcg.

Hyppigheden af anvendelse af suppositorier og injektioner Imunofan - 1 gang om dagen, spray - 1-2 gange. Behandlingsforløbet afhænger af de kliniske indikationer og patientens alder:

• Onkologiske patologier i ordningen med kombineret radikalbehandling (kirurgi, kemoterapi) behandling: 8-10 injektioner eller suppositorier (1 dosis spray i hver næsepassage i 8-10 dage) før operation og kemoterapi, derefter med pauser i 15-20 dage mellem kurser gennem hele behandlingsperioden;
• En almindelig tumorproces (stadium III-IV kræft) med forskellig lokalisering (kompleks eller symptomatisk behandling): 8-10 injektioner eller suppositorier (1 dosis i hver næsepassage i 8-10 dage), dette kursus skal gentages efter en pause på 15 -20 dage gennem hele behandlingsperioden
• Ondartede sygdomme i det lymfoide og hæmatopoietiske system hos børn: 10-20 injektioner eller suppositorier gennem hele perioden med kemoterapi og efter afslutning for at forhindre udvikling af toksisose;
• Papillomatose af strubehovedet og oropharynx hos børn (som en del af kompleks terapi): 10 injektioner eller suppositorier;
• Cytomegalovirus og herpesinfektion, kryptosporidiose, toxoplasmose, pneumocystose, klamydia: 15-20 injektioner eller suppositorier eller 1 dosis spray i hver næsepassage 2 gange om dagen i 10-15 dage, gentagelse af kurser er mulig efter en pause på 2-4 uger;
• HIV-infektion (som en del af kompleks terapi): 15-20 injektioner eller suppositorier (1 dosis i hver næsepassage i 10-15 dage), gentagne behandlinger er mulige efter en pause på 2-4 uger;
• Kroniske former for viral hepatitis og brucellose: 15-20 injektioner eller suppositorier (1 dosis i hver næsepassage i 10-15 dage) for at forhindre tilbagefald efter 2-3 måneder anbefales det at udføre gentagne behandlingsforløb (til næsespray - efter 4 6 måneder);
• Difteri: 8-10 injektioner eller suppositorier, bærere af difteribakterier - 1 gang på 3 dage, behandlingsperiode - 3-5 injektioner eller suppositorier;
• Psoriasis: 15-20 injektioner eller suppositorier;
• Forbrændinger af III-IV grad med tegn på toksæmi og septikotoksæmi, septisk endokarditis, purulent septisk komplikationer efter operation, langvarige ikke-helende sår i ekstremiteterne: 7-10 injektioner eller suppositorier, i svære tilfælde anbefales det at fortsætte behandlingen i op til 20 dage
• Vaccineprofylakse: kun for voksne - 1 injektion (1 suppositorium) på vaccinationsdagen.

Ved behandling af bronchobstruktivt syndrom, reumatoid arthritis, cholecystopancreatitis, ordineres Imunofan en gang hver 3. dag, behandlingsperioden består af 8-10 suppositorier eller injektioner, om nødvendigt skal kurset udvides i henhold til samme skema til 20 procedurer.

Anvendelsen af sprayen til akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme med symptomer på forgiftning og immundefekt udføres som en del af kompleks terapi dagligt, 1 dosis i hver næsepassage 2 gange om dagen, i 10-15 dage.

Bivirkninger

Udviklingen af bivirkninger er mulig med individuel lægemiddelintolerance.

Overdosis

I øjeblikket er der ikke registreret nogen tilfælde af overdosering med Imunofan.

specielle instruktioner

På grund af aktivering af fagocytose kan der observeres en kort forværring af foci for kronisk inflammation, som opretholdes på grund af bevarelsen af den funktionelle aktivitet af virale eller bakterielle antigener.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Brug af Imunofan påvirker ikke evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og hurtige psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Da brugen af Imunofan under graviditet og amning ikke forstås godt, ordineres det kun i tilfælde, hvor den potentielle fordel ved behandling for moderen væsentligt opvejer de mulige risici for fosteret.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af alle doseringsformer af lægemidlet er mulig med steroid og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Tilfælde af interaktion mellem Imunofan-injektioner og andre lægemidler er ikke fastslået.

Næsespray hjælper med at overvinde resistens over for glukokortikosteroidbehandling, øger den terapeutiske virkning af andre lægemidler.

Analoger

Imunofan-analoger er: Alkimer, Immunal, Arbidol, Anaferon, Groprinosin, Wobenzim, IRS 19, Timogen.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på 2 til 10 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Imunofan

Ifølge anmeldelser har Imunofan i form af en opløsning til subkutan og intramuskulær administration i de fleste tilfælde en gavnlig virkning på immunsystemet efter den første injektion. Patienter bemærker en signifikant forbedring i deres tilstand og positive dynamik, som observeres under behandlingen, når de bruger Imunofan både i form af injektioner og i form af suppositorier eller en spray.

Eksperter anser lægemidlet for at være ret effektivt til behandling af forskellige infektiøse og virussygdomme. De fleste anser suppositorier for at være den mest bekvemme form til behandling.

Pris for Imunofan på apoteker

I gennemsnit er prisen på Imunofan i form af en spray ca. 820-1083 rubler. Suppositorier til rektal brug kan købes for 456-584 rubler (pakken indeholder 5 stk.). En opløsning til intramuskulær eller subkutan administration vil koste ca. 493-596 rubler (pakken indeholder 5 ampuller).

Imunofan: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Imunofan 45 mcg / ml opløsning til intramuskulær og subkutan administration 1 ml 5 stk. 461 r Købe

Imunofan 90 mcg rektale suppositorier 5 stk. 467 r Købe

Imunofan rektale suppositorier. 90μg 5 stk. RUB 545 Købe

Imunofan 45 mcg / dosis 40 doser næsespray doseret 8,5 ml 1 stk. 850 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!