Bonade - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Bonade

Bonade: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Bonadea

ATX-kode: G03AA

Aktiv ingrediens: ethinylestradiol (Ethinylestradiol), dienogest (Dienogest)

Producent: Zentiva, c.s. (Zentiva, ks) (Tjekkiet); Haupt Pharma Munster, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019

Priser på apoteker: fra 300 rubler.

Købe

Bonade er et monofasisk oral kombineret østrogen-gestagen prævention.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Bonade - filmovertrukne tabletter: form - rund, bikonveks; farve - hvid (21 stk. i blisterpakninger, 1 eller 3 pakker i en papkasse).

Aktive ingredienser i 1 tablet:

• ethinyløstradiol - 0,03 mg;
• dienogest - 2 mg.

Yderligere stoffer:

• kerne: magnesiumstearat - 0,8 mg; lactosemonohydrat - 57,17 mg; povidon 30LP - 3 mg; majsstivelse - 12 mg; natriumstivelsesglycolat - 5 mg;
• skal: akvapolish hvid 014,17 МС (hydrogeneret bomuldsfrøolie - 5%; hypromellose - 48%; hydroxypropylcellulose - 12%; titandioxid - 15%; talkum - 20%) - 9 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Bonade er et kombineret monofasisk, lavt dosis østrogen-gestagen oralt svangerskabsforebyggende middel, hvis effektivitet hovedsagelig er baseret på en kombination af undertrykkelse af ægløsning og øget viskositet af cervikale sekreter.

Den gestagene komponent i svangerskabsforebyggende midler - dienogest, et derivat af nortestosteron, har en antiandrogen virkning og forbedrer lipidprofilen, hvilket øger indholdet af højdensitetslipoproteiner (HDL).

Ved regelmæssig brug af kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler (COC'er) reguleres menstruationscyklussen, smertefulde perioder er mindre almindelige, og blødningens varighed og intensitet falder.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske egenskaber ved dienogest:

• absorption: efter oral administration absorberes dienogest hurtigt og næsten fuldstændigt. Indikatoren for dets maksimale koncentration (Cmax = 51 ng / ml) i blodplasma efter administration opnås efter 2,4 ± 1,4 timer Biotilgængelighed (i kombination med ethinyløstradiol) er ca. 96%;
• distribution: dienogest binder op til 90% til serumalbumin og binder ikke til specifikke transportproteiner - SHBG (kønshormonbindende globulin) og CGG (kortikosteroid-bindende globulin). Som et resultat er enhver effekt af lægemidlet på de fysiologiske processer ved transport af endogene steroider usandsynlig. En stigning i niveauet af SHBG induceret af ethinyløstradiol påvirker ikke bindingen af dienogest til serumproteiner. Ligevægtskoncentrationen (Css) nås ca. den 5. behandlingsdag, idet indtagelse af lægemidlet øger niveauet af dienogest i blodplasmaet 1-5 gange dagligt, koncentrationen af SHBG påvirker ikke stoffets farmakokinetik;
• stofskifte: den vigtigste metaboliske vej for dienogest er hydroxylering, men delvist metaboliseres stoffet også gennem konjugering, hydrogenering og aromatisering, hvorved inaktive metabolitter dannes;
• udskillelse: den samlede clearance efter en enkelt oral dosis er 3,6 l / h. Halveringstiden (T _1/2) af dienogest er fra 8,5 til 10,8 timer. En ubetydelig mængde udskilles af nyrerne uændret, hoveddosis udskilles i form af metabolitter af nyrerne og med galden i et forhold på 3 ÷ 1. For metabolitter er T _1/2 = 14,4 timer.

De vigtigste farmakokinetiske egenskaber ved ethinyløstradiol:

• absorption: Efter oral administration absorberes ethinyløstradiol hurtigt og fuldstændigt. Cmax = 67 ng / ml nås i blodplasma 1,5-4 timer efter administration. Når det absorberes, gennemgår ethinyløstradiol presystemisk eliminering i leveren og metaboliseres, så dets gennemsnitlige biotilgængelighed efter oral administration er kun 44%;
• distribution: op til 98% ethinyløstradiol binder ikke specifikt til albumin; ethinyløstradiol er en inducer af SHBG-syntese. Det faste distributionsvolumen (Vd) er 2,8-8,6 l / kg. Css opnås i anden halvdel af behandlingscyklussen, når serumniveauerne af lægemidlet er 2 gange højere end dem for en enkelt dosis;
• metabolisme: ethinyløstradiol er underkastet første passage konjugation både i leveren og slimhinden i tyndtarmen. Den vigtigste metaboliske vej er aromatisk hydroxylering efterfulgt af konjugering med glucuronsyrer (svovlsyre);
• udskillelse: Den metaboliske clearance af ethinyløstradiol fra blodplasma varierer inden for intervallet 2,3-7 ml / min / kg. Dens plasmakoncentration falder i to faser: for den første er T _1/2 ca. 1 time, for den anden - fra 10 til 20 timer. Metabolitter udskilles af nyrerne og leveren i et forhold på 4 ÷ 6, T _1/2 = 24 timer. Ethinyløstradiol udskilles ikke uændret.

Indikationer til brug

• svangerskabsforebyggelse;
• acne med mild til moderat sværhedsgrad hos kvinder, der har brug for prævention, i tilfælde af ineffektivitet af andre terapeutiske metoder (brug af systemiske antibiotika eller lokal behandling) - med et terapeutisk formål.

Kontraindikationer

Absolut:

• disposition for arteriel eller venøs trombose (medfødt / erhvervet), nemlig resistens over for aktiveret protein C, inklusive faktor V Leiden, hyperhomocysteinæmi, mangel på antithrombin III, proteiner S og C, tilstedeværelsen af antistoffer mod phospholipider;
• arteriel / venøs trombose og tromboembolisme, herunder en belastet historie (inklusive dyb venetrombose, myokardieinfarkt, lungeemboli);
• tilstande, der går forud for trombose (inklusive angina pectoris), herunder en belastet historie;
• cerebrovaskulær sygdom: slagtilfælde, forbigående iskæmiske anfald, herunder en belastet anamnese;
• diabetes mellitus ledsaget af vaskulære komplikationer
• omfattende skader
• fedme (med et kropsmasseindeks på 30 kg / m ²);
• migræne med fokale neurologiske symptomer, herunder en belastet historie;
• pancreatitis med svær hypertriglyceridæmi, herunder en belastet historie;
• tilstedeværelsen af flere / udtalt risikofaktorer for arteriel / venøs trombose, nemlig atrieflimren, komplicerede læsioner i hjertets valvularapparat, sygdomme i hjerneskibene eller koronararterier i hjertet, svær dyslipoproteinæmi, ukontrolleret arteriel hypertension, alvorlige kirurgiske indgreb, kirurgiske indgreb udført på organerne i små bækken og underekstremiteter, rygning over 35 år, langvarig immobilisering, neurokirurgiske indgreb;
• leversvigt og svær leversygdom (Bonade kan anvendes efter normalisering af leverenzymer), inklusive Dubin-Johnson og Rotor syndromer;
• ondartede / godartede levertumorer, herunder en belastet historie
• hormonafhængige maligne neoplasmer, herunder neoplasmer i brystkirtler eller kønsorganer (identificeret / mistænkt);
• intolerance over for galactose, glucose-galactosemalabsorption eller lactasemangel (lægemidlet indeholder lactose);
• blødning fra skeden af ukendt etiologi;
• graviditet (bekræftet / mistænkt) og ammeperiode
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (brugen af Bonade-tabletter kræver forsigtighed i nærvær af følgende risikofaktorer, sygdomme og tilstande):

• hypertriglyceridæmi;
• sygdomme, der opstod for første gang eller forværredes under graviditet eller på baggrund af tidligere brug af kønshormoner, nemlig kolestase, porfyri, herpes under graviditet, otosklerose med nedsat hørelse, galdeblæresygdom, gulsot, Sydenhams chorea;
• tilstedeværelsen af risikofaktorer for udvikling af tromboembolisme og trombose, nemlig migræne uden fokale neurologiske symptomer, rygning, fedme (med et kropsmasseindeks på op til 30 kg / m ²), ukompliceret valvulær hjertesygdom, arteriel hypertension, dyslipoproteinæmi, arvelig disposition for trombose (trombose, myokardieinfarkt eller cerebrovaskulær ulykke hos en af de nærmeste slægtninge i en ung alder);
• angioødem (arvelig)
• andre sygdomme, der kan forekomme med perifere kredsløbssygdomme, nemlig flebitis af overfladiske vener, diabetes mellitus, kræft, seglcelleanæmi, Crohns sygdom og ulcerøs colitis, systemisk lupus erythematosus, hæmolytisk uræmisk syndrom;
• postpartum periode.

Bonade er ikke beregnet til brug hos mænd.

Brugsanvisning Bonade: metode og dosering

Bonadetabletter skal tages oralt med lidt vand og sluges hele. Du skal tage 1 tablet dagligt på samme tid i løbet af 21 dage under overholdelse af ordningen angivet på pakken. Efter afslutningen af pakken, tag en pause i 7 dage, i denne periode (2-3 dage efter at have taget den sidste tablet fra pakken), opstår der normalt menstruationsblødning. I slutningen af pausen skal du starte det næste 21-dages kursus fra en ny pakke. Om tilbagetrækningsblødningen er afsluttet før dette tidspunkt eller ej betyder ikke noget.

Funktioner i begyndelsen af at tage Bonade:

• manglen på at tage hormonelle præventionsmidler i den foregående måned: den første pille tages den første dag i den naturlige menstruationscyklus (pillen skal markeres med den tilsvarende ugedag). Hvis modtagelsen af Bonade starter 2-5 dage efter cyklussen i løbet af kursets første 7 dage, er det desuden nødvendigt at bruge en barriere til prævention;
• skifte fra andre kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler: du bør ikke tage en pause, Bonade tages den næste dag efter at have taget den sidste pille fra den forrige pakke. Hvis den forrige pakke indeholder inaktive tabletter (uden aktiv ingrediens), kan du begynde at tage den næste dag efter at have taget den sidste aktive tablet. Det er også muligt at starte kurset efter den sædvanlige pauser i brug (7 dage for medicin, der indeholder 21 tabletter) eller efter at have taget den sidste tablet uden aktive ingredienser (for medicin, der indeholder 28 tabletter i pakken);
• skifte fra mini-piller (orale svangerskabsforebyggende midler, der kun indeholder gestagen): du kan afbryde at tage en mini-pille hver dag, Bonade-kurset starter den næste dag uden at ændre tidspunktet for p-piller. I løbet af de første 7 dage af kurset skal der anvendes yderligere barrieremetoder til prævention;
• skifte fra en svangerskabsring eller plaster: Kurset begynder på dagen for fjernelse, men ikke senere end den dag, hvor et nyt plaster skulle limes eller en ny ring blev introduceret;
• skifte fra injicerbare svangerskabsforebyggende midler: kurset begynder den dag, hvor den næste injektion skal foretages;
• overgang fra implantater eller intrauterine svangerskabsforebyggende midler (intrauterin anordning), som frigiver gestagen: kurset starter den dag, hvor implantatet eller det intrauterine svangerskabsforebyggende middel fjernes. I løbet af de første 7 dage af kurset skal der anvendes yderligere barrieremetoder til prævention;
• perioden efter en abort i graviditetens første trimester eller en spontan abort: i de fleste tilfælde ordineres Bonade straks (en lægekonsultation er påkrævet);
• postpartum periode: kurset begynder efter den første normale menstruationscyklus. Din læge kan anbefale, at du begynder at tage Bonade tidligere.

Den antikonceptionseffekt af Bonade bevares i tilfælde, hvor forsinkelsen med at tage den næste pille ikke er mere end 12 timer. Hvis denne periode varer længere, reduceres præventionen. Risikoen for graviditet øges med antallet af glemte tabletter i træk, og jo tættere dette spring er på starten eller slutningen af indtagelsen.

Hvis du savner mere end 1 tablet i træk, skal du konsultere din læge.

I tilfælde af manglende 1 tablet skal følgende anbefalinger overvejes:

• første uge af kurset: pillen skal tages hurtigst muligt, selvom du har brug for at tage 2 tabletter på én gang. Derefter fortsættes Bonades modtagelse i henhold til standardordningen. Det anbefales at bruge en barriere til prævention i 7 dage. Hvis der var samleje inden for en uge, før pillen manglede, er der mulighed for graviditet, bør du konsultere din læge;
• anden uges af kurset: p-piller skal tages hurtigst muligt, selvom du har brug for at tage 2 tabletter på én gang. Derefter fortsættes Bonades modtagelse i henhold til standardordningen. Hvis doseringsregimet ikke blev overtrådt i løbet af den foregående uge, forbliver den prævention, der er ikke behov for yderligere prævention. Ellers såvel som i tilfælde af manglende 2 eller flere piller kræves yderligere prævention i 7 dage;
• tredje uges kursus: i tilfælde hvor doseringsregimen ikke blev overtrådt i løbet af den foregående uge, aftager Bonade-effekten ikke. I fremtiden kan du overholde en af to ordninger: Den glemte pille tages hurtigst muligt, selvom du til dette er nødt til at tage 2 tabletter på én gang, så ifølge standardordningen (du bør ikke tage en pause, før du tager stoffet fra den næste pakke; indtil slutningen af den anden pakke er tilbagetrækningsblødning usandsynlig dog på de dage, hvor Bonade tages, kan der være pletblødning eller gennembrud af livmoderblødning); de holder op med at tage piller fra den nuværende pakke, tager en syv-dages pause (under hensyntagen til indlæggelsesdagen), hvorefter de begynder at bruge stoffet fra en ny pakke.

Hvis der under en pause i at tage Bonade ikke opstår menstruationsblødning, kan graviditet antages. Det anbefales, at du konsulterer din læge, inden du tager tabletterne fra den næste pakke.

Du kan når som helst stoppe med at tage Bonade. Hvis en kvinde afbryder forløbet på grund af et ønske om at blive gravid, anbefales det at først vente på den første normale menstruation. Ved hjælp af denne metode kan lægen lettere bestemme den forventede forfaldsdato.

Opkastning eller diarré kan påvirke absorptionen af Bonades aktive ingredienser. Hvis disse overtrædelser observeres 3-4 timer efter indtagelse af p-piller, svarer resultatet til et pass i at tage stoffet (i disse tilfælde skal du overholde de relevante anbefalinger).

For at forsinke begyndelsen af menstruationsblødning skal tabletter fra en ny pakke tages uden en syv-dages pause. Ved streng overholdelse af lægemiddelregimet forekommer tilbagetrækningsblødning normalt regelmæssigt hver 4. uge. Hvis der er behov for at ændre disse dage, skal du forkorte (men ikke forlænge) den næste pause i at tage piller.

For patienter under 18 år kan Bonade kun ordineres efter menarche.

Lægemidlet bør ikke tages efter overgangsalderen.

Bivirkninger

I perioden med Bonades behandling, især i de første måneder af brugen, kan der være udvikling af uregelmæssig blødning (i form af pletblødning eller gennembrud af uterin blødning).

Andre sandsynlige overtrædelser (meget ofte -> 1/10; ofte -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; meget sjældent - <1/10 000 under hensyntagen til individuelle sager; med en uspecificeret frekvens - hvis det er umuligt at vurdere forekomsten af bivirkninger):

• hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi;
• nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - migræne, svimmelhed sjældent - cerebrovaskulære lidelser, iskæmisk slagtilfælde, dystoni;
• hjerte-kar-system: sjældent - ændring (stigning / fald) i blodtryk; sjældent - tromboflebitis, kardiovaskulære lidelser, venøs / arteriel trombose og tromboembolisme, øget diastolisk tryk, ortostatisk kredsløbsdystoni, hedeture, venøs sygdom, åreknuder, smerter langs venerne, takykardi;
• endokrine system: sjældent - virilisme;
• åndedrætsorganer: sjældent - hyperventilation, bronkial astma;
• fordøjelsessystemet: sjældent - opkastning, mavesmerter, oppustethed, ubehag, kvalme, diarré sjældent - enteritis, gastritis, dyspeptiske symptomer;
• bevægeapparatet: sjældent - myalgi, smerter i ryggen og ekstremiteter, ubehag i skelet og muskler;
• immunsystem: sjældent - allergiske reaktioner;
• stofskifte og ernæring: sjældent - øget appetit; sjældent - anoreksi;
• psyke: sjældent - depression; meget sjældent - humørsvingninger; med uspecificeret hyppighed - aggressiv opførsel, søvnløshed, lavt humør, søvnforstyrrelser;
• synsorganer, høre- og labyrintlidelser: sjældent - oscillopsi, tørhed i øjets slimhinde, irritation af øjets slimhinde, svimmelhed, tinnitus, pludseligt høretab, nedsat hørelse; med en uspecificeret frekvens - ubehag ved brug af kontaktlinser;
• infektioner og parasitære sygdomme: sjældent - vulvovaginitis, vaginitis, vaginal candidiasis eller andre vulvovaginale svampeinfektioner; sjældent - salpingo-oophoritis, blærebetændelse, cervicitis, mastitis, urinvejsinfektioner, svampeinfektioner, bihulebetændelse, virusinfektioner, herpetiske læsioner i mundhulen, bronkitis, influenza, infektioner i øvre luftveje;
• neoplasmer (godartede, ondartede og uspecificerede), herunder cyster og polypper: sjældent - ovariecyster; sjældent - livmoderfibroider, cyster i livmoderens og brystkirtlens vedhæng, fibrocystisk mastopati, brystlipom;
• hud og subkutant væv: sjældent - kløe (inklusive generaliseret kløe), alopeci, acne, udslæt (inklusive makulaudslæt); sjældent - allergisk / atopisk dermatitis, hyperhidrose, neurodermatitis, psoriasis, eksem, hirsutisme, hyperpigmentering, chloasma, skæl, seborré, hudreaktion - cellulite, vaskulære "stjerner"; med en uspecificeret hyppighed - erythema nodosum, urticaria, erythema multiforme;
• kønsorganer og brystkirtler: ofte - smerter i brystkirtlerne, en følelse af ubehag; sjældent - en ændring i menstruationsblødningens varighed og volumen (inklusive voldsom, sparsom eller fravær af menstruationsblødning), vaginal udflåd, brystforstørrelse og hævelse, en følelse af fylde / fordybelse i brystkirtlen, acyklisk blødning (inkl. blødning fra skeden og metrorragi), smertefuld menstruationspletblødning, smerter i bækkenområdet; sjældent - dyspareuni, dysplasi af cervikal epitel, galactorrhea; med en uspecificeret frekvens - fald / stigning i libido, udflåd fra mælkekirtler;
• laboratorieparametre: sjældent - hyperkolesterolæmi, hypertriglyceridæmi;
• generelle lidelser og lidelser: sjældent - træthed, dårligt helbred, asteni, ændringer i kropsvægt (fald, stigning eller udsving); sjældent - influenzalignende fænomener, irritabilitet, brystsmerter, feber, perifert ødem; med uspecificeret frekvens - væskeretention.

Der er også tegn på udvikling af bivirkninger under brugen af andre kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler:

• godartede / ondartede levertumorer;
• chloasma;
• venøse og arterielle tromboemboliske lidelser;
• slag;
• hypertriglyceridæmi;
• pancreatitis;
• svimmelhed
• kolecystitis;
• krænkelser af de funktionelle parametre i leveren, synet;
• forhøjet blodtryk
• nedsat glukosetolerance eller indflydelse på perifer insulinresistens
• symptomer på angioødem (udvikling / udseende) i nærvær af en belastet familiehistorie.

Forstyrrelser, der ikke har været forbundet med Bonadets anvendelse: colitis ulcerosa forbundet med kolestase kløe og / eller gulsot, porfyri, galdesten, hæmolytisk uræmisk syndrom, systemisk lupus erythematosus, Sydenhams chorea, Crohns sygdom, herpes under en tidligere graviditet otosklerose-relateret høretab, livmoderhalskræft og brystkræft.

Overdosis

Der har ikke været data om alvorlige bivirkninger på grund af overdosering.

Overdoseringssymptomer kan omfatte kvalme / opkastning, mindre vaginal blødning eller pletblødning.

Om nødvendigt anbefales symptomatisk behandling. Bonade har ingen specifik modgift.

specielle instruktioner

Som regel bemærkes forsvinden af acne symptomer efter 3-4 måneders indtagelse af Bonade.

Det skal huskes, at Bonade ikke beskytter mod hiv-infektioner og andre seksuelt overførte sygdomme.

Et fald i Bonades effektivitet kan observeres som et resultat af manglende pille på grund af opkast / diarré og også når det anvendes i kombination med visse lægemidler.

Brug af Bonade kan påvirke resultaterne af laboratorietests, herunder biokemiske indikatorer for effektiviteten af skjoldbruskkirtlen, nyrerne og binyrerne, leveren, blodkoagulationssystemet, kulhydratmetabolismen såvel som plasmakoncentrationen af blodproteiner og lipid / lipoproteinsammensætning i blodet. Disse afvigelser ligger typisk inden for det normale laboratorieområde.

Før udnævnelsen af Bonade skal der indsamles en detaljeret historie, kvinden skal gennemgå en lægeundersøgelse under hensyntagen til kontraindikationer, specielle instruktioner og forholdsregler. Yderligere undersøgelser skal udføres regelmæssigt. De bør først og fremmest omfatte udelukkelse af graviditet og lidelser i blodkoagulationssystemet, bestemmelse af blodtryksindikatorer, tilstanden af brystkirtler, bækkenorganer og bukhulen (inklusive cytologisk undersøgelse af cervikal epitel). I tilfælde af langvarig behandling bør sådanne undersøgelser udføres mindst en gang hver sjette måned.

Tilstande / sygdomme, hvor du straks skal konsultere en læge:

• ordination af anden medicin;
• udseendet af usædvanlig kraftig livmoderblødning
• fravær af 2 gange i træk tilbagetrækningsblødning eller udseendet af en mistanke om graviditet;
• lokal forsegling i brystkirtlen
• eventuelle ændringer i sundhedstilstanden, især de betingelser, der er anført i brugsanvisningen
• udseendet af sandsynligheden for langvarig immobilisering (for eksempel når en gipsstøbning påføres underbenet), planlægning af hospitalsindlæggelse eller kirurgi;
• springer over pillen i løbet af den første uge, hvor Bonade blev taget ud af pakken, i tilfælde hvor patienten havde samleje en uge før.

Når man kører køretøjer, skal patienter være forsigtige, da der i sjældne tilfælde kan udvikle sig svimmelhed under behandlingen.

Påføring under graviditet og amning

Som et resultat af omfattende epidemiologiske undersøgelser er der ikke identificeret en øget risiko for at udvikle defekter hos børn, hvis mødre fik kønshormoner før graviditet eller ved uagtsomhed i de tidlige stadier af graviditeten. På trods af dette er Bonade kontraindiceret til gravide kvinder. I tilfælde af graviditet, der opstår under behandlingen, skal lægemidlet seponeres straks og konsulter en læge.

Når du tager kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler, er det muligt at undertrykke amning med et fald i mængden af modermælk og en kvalitativ ændring i dens sammensætning. Derfor anbefales det ikke at bruge Bonade til prævention, før amning er afsluttet.

Pædiatrisk anvendelse

For piger ordineres lægemidlet Bonade kun efter starten af menarche.

Med nedsat nyrefunktion

Bonades virkning hos kvinder med nedsat nyrefunktion er ikke specifikt undersøgt. Ifølge de tilgængelige data er ændringer i doseringsregimen ikke påkrævet for sådanne patienter.

Til krænkelser af leverfunktionen

Det er kontraindiceret at tage Bonade til kvinder med svær leverdysfunktion, indtil leverenzymniveauerne normaliseres såvel som med levertumorer (godartet / ondartet) på nuværende tidspunkt eller i historien.

Brug til ældre

Ældre patienter efter overgangsalderen ordineres ikke Bonade.

Lægemiddelinteraktioner

Ifølge instruktionerne kan Bonade påvirke metabolismen af andre lægemidler, hvilket fører til en ændring i deres koncentration i væv og blodplasma.

Lægemidler, der reducerer effektiviteten af Bonade:

• antiepileptiske lægemidler, lægemidler, der anvendes til tuberkulose og hiv-infektion, lægemidler til behandling af depressive tilstande baseret på perikon: i løbet af hele den kombinerede brugstid og yderligere 28 dage efter afslutningen kræves brug af barriere til prævention;
• medicin med antibakteriel virkning: under hele den kombinerede brugstid og i yderligere 7 dage efter afslutningen er det nødvendigt at bruge barriere til prævention.

Lægemidler, der kan påvirke metabolismen af de aktive komponenter i Bonade:

• medicin med svampedræbende virkning
• blokkere af histamin H ₂ -receptorer til behandling af mavesår og sår på tolvfingertarmen;
• nogle lægemidler med antihypertensiv og antidepressiv virkning
• antibiotika til behandling af bakterielle infektioner (makrolider såsom erythromycin);
• Grapefrugtjuice.

Analoger

Bonades analoger er Rigevidon, Minisiston 20 Fem, Vidora, Regulon, Lindinet, Non-ovlon, Mersilon, Yarina, Yarina Plus, Zhanin osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Bonade

De fleste patienter, der tog stoffet til terapeutiske formål eller som prævention, var tilfredse med deres valg. Bonade beskytter ifølge anmeldelser ikke kun pålideligt mod uønsket graviditet, men forbedrer også hudens og hårets tilstand, regulerer menstruationscyklussen og gør det muligt at kontrollere det. Hos næsten alle patienter blev bivirkninger ikke observeret eller milde og hurtigt overgået. I et langt forløb, hvilket er vigtigt i tilfælde af prævention, er lægemiddelomkostningerne meget vigtige. Bonade skiller sig også ud blandt sine analoger til det bedre i denne henseende, det kaldes billigt.

Som en ulempe peger alle på vanskelighederne med at erhverve Bonade på grund af manglen på mange apoteker.

Prisen på Bonade på apoteker

Anslået pris for Bonade filmovertrukne tabletter, 2 mg + 0,03 mg:

• pakning 21 stk. - 550-610 rubler;
• emballage 63 stk. - 1158-1276 rubler.

Bonade: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmovertrukne tabletter 21 stk. 300 RUB Købe

Bonadetabletter p.p. 2 mg + 0,03 mg 21 stk. RUB 513 Købe

Bonade 2 mg + 0,03 mg filmovertrukne tabletter 63 stk. 900 RUB Købe

Bonadetabletter p.p. 2 mg + 0,03 mg 63 stk. 1225 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!