Tog
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Priser i onlineapoteker:
fra 32 rubler.
Købe
Tog - et kombineret præparat indeholdende ikke-narkotisk smertestillende, myotropisk antispasmodisk og M-antikolinerg medicin som aktive stoffer. Det har smertestillende, antipyretisk og mild antiinflammatorisk virkning.
Frigør form og sammensætning
- opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: gennemsigtig, gullig (5 ml i ampuller i mørkt glas, 5 ampuller i en palle, 1 palle i en papkasse);
- tabletter: runde, flade, med skrå kanter, lysegule, med en streg på den ene side og MICRO-indgravering på den anden (10 stk. i blister eller strimler, i en papkasse 1, 2 eller 10 blister / strimler).
Aktive ingredienser i 1 ml opløsning:
- metamizolnatrium (analgin) - 500 mg;
- pitofenonhydrochlorid - 2 mg;
- fenpiveriniumbromid - 0,02 mg.
Hjælpekomponenter: saltsyre, vand til injektionsvæsker.
Aktive ingredienser i 1 tablet:
- metamizolnatrium - 500 mg;
- pitofenonhydrochlorid - 5 mg;
- fenpiveriniumbromid - 0,1 mg.
Hjælpekomponenter: methylhydroxybenzoat, povidon, oprenset talkum, majsstivelse (vandfri), magnesiumstearat, lactose.
Indikationer til brug
- lindring af mildt og moderat smertesyndrom med spasmer i glatte muskler i indre organer: tarmkolik, nyrekolik, galdekolik, krampe i urinlederen og blæren, postcholecystectomy-syndrom, galde dyskinesi, algomenorré;
- lindring af smertesyndrom efter diagnostiske procedurer og kirurgiske indgreb (som hjælp)
- kortvarig symptomatisk behandling: neuralgi, ischias, artralgi, myalgi.
Kontraindikationer
- kronisk hjertesvigt i dekompensationsstadiet
- takyarytmier
- stabil og ustabil angina pectoris;
- megacolon;
- tarmobstruktion
- undertrykkelse af knoglemarvshæmatopoiesis;
- akut intermitterende porfyri;
- glaukom med vinkellukning
- alvorlig lever- og / eller nyredysfunktion
- hyperplasi i prostata, ledsaget af kliniske manifestationer;
- mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
- kollaptoidtilstande
- børn under 3 måneder (eller legemsvægt mindre end 5 kg) - til injektionsopløsning, op til 5 år - til tabletter;
- første trimester og sidste 6 ugers graviditet;
- amning (eller fodring skal stoppes)
- samtidig anvendelse af røntgenkontrastmidler og kolloide bloderstatninger;
- overfølsomhed over for pyrazolonderivater (butadion) og andre komponenter i lægemidlet.
Forsigtigt:
- tendens til arteriel hypotension;
- nedsat lever- eller nyrefunktion
- bronkial astma;
- tendens til bronkospasme;
- alder op til 18 år
- en historie med overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ikke-narkotiske analgetika (inklusive aspirintriaden).
Administration og dosering
Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration
I denne doseringsform er Bral beregnet til intramuskulær (i / m) og intravenøs (i / v) injektion.
For voksne og unge over 15 år med akut svær kolik administreres lægemidlet langsomt (inden for 2 minutter) intravenøst i en dosis på 2 ml, hvis nødvendigt, en gentagen dosis administreres efter 6-8 timer.
Udnævn intramuskulært 2 ml 2 gange om dagen.
Anbefalede enkeltdoser til børn afhængigt af alder og kropsvægt:
- 12-15 år (eller 46-53 kg): IV eller IM - 0,8-1 ml;
- 8-12 år (eller 31-45 kg): IV - 0,5-0,6 ml, IM - 0,6-0,7 ml;
- 5-7 år (eller 24-30 kg): i / v - 0,3-0,4 ml, i / m - 0,4-0,5 ml;
- 3-4 år (eller 16-23 kg): i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;
- 1-2 år (eller 9-15 kg): i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;
- 3-11 måneder (eller 5-8 kg): kun i / m - 0,1-0,2 ml.
Om nødvendigt kan gentagen indgivelse af lægemidlet i de samme doser ordineres.
Opløsningen skal opvarmes i hånden inden injektion.
Tog uforenelig i samme sprøjte med andre stoffer.
Varigheden af parenteral terapi er ikke mere end 5 dage.
Piller
I denne doseringsform skal lægemidlet tages oralt, fortrinsvis efter måltider.
Anbefalede enkeltdoser:
- voksne og unge over 15 år: 1-2 tabletter;
- unge 13-15 år: 1 tablet;
- børn 8–12 år: ¾ tabletter;
- børn 5-7 år: ½ tablet.
Optagelsesfrekvensen er 2-3 gange om dagen.
Behandlingsvarigheden er ikke mere end 5 dage.
En forøgelse af dosis eller varighed af behandlingen er kun mulig på anbefaling af en læge og under hans opsyn.
Bivirkninger
Når du tager Bral i terapeutiske doser, tolereres lægemidlet normalt godt.
I sjældne tilfælde bemærkes følgende bivirkninger:
- allergiske og dermatologiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, angioødem, anafylaktisk chok, ondartet ekssudativ erytem, toksisk epidermal nekrolyse;
- fra fordøjelsessystemet: tør mund, brændende fornemmelse i det epigastriske område;
- fra nervesystemet: hovedpine;
- fra det kardiovaskulære system: svimmelhed, takykardi, nedsat blodtryk, cyanose;
- fra åndedrætssystemet: med en tendens til bronkospasme - et angreb af bronkospasme;
- fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose (umotiveret feber, synkebesvær, ondt i halsen, stomatitis, kulderystelser, symptomer på proctitis eller vaginitis);
- fra urinsystemet: normalt når man tager høje doser eller i lang tid - anuria, oliguri, proteinuri, urinfarvning rød, interstitiel nefritis, vandladningsbesvær;
- lokale reaktioner: med intramuskulær injektion - infiltrerer på injektionsstedet;
- andre: parese af indkvartering, nedsat svedtendens.
specielle instruktioner
Tages bør ikke bruges til at lindre akutte mavesmerter, før årsagen til deres forekomst er fastslået.
Under behandlingen bør du ikke drikke alkoholholdige drikkevarer, det anbefales at afstå fra at udføre potentielt farlige aktiviteter, herunder at køre bil.
I form af en opløsning ordineres Bral i nødsituationer og i tilfælde, hvor indtagelse er umulig (for eksempel i tilfælde af nedsat absorption fra mave-tarmkanalen).
Intravenøs indgivelse bør udføres langsomt, mens patienten ligger under kontrol af blodtryk, åndedrætsfrekvens og puls.
Der skal udvises særlig forsigtighed, hvis det er nødvendigt at administrere en opløsning i en dosis på 2 ml eller mere, da et kraftigt fald i blodtrykket er muligt.
Ved langvarig behandling (mere end 5 dage) er det nødvendigt at overvåge leverens funktionelle tilstand og billedet af perifert blod.
Lægemiddelinteraktioner
- andre ikke-narkotiske analgetika: toksiske virkninger forstærkes gensidigt;
- tricykliske antidepressiva, orale svangerskabsforebyggende midler, allopurinol: metabolismen af metamizolnatrium i leveren forstyrres, dets toksicitet øges;
- butyrofenoner, H 1 histamin blokkere, phenothiaziner, amantadin, quinidin: M-cholinolytic virkning fenpiverinium bromid forøges;
- ethanol: virkningerne forstærker hinanden;
- beroligende midler, beroligende midler: den smertestillende virkning af metamizolnatrium forbedres;
- indirekte antikoagulantia, hypoglykæmiske lægemidler, glukokortikosteroider, indomethacin: sværhedsgraden af deres handling øges;
- H 2 histamin blokkere, codein, propranolol: virkningen af Bral forøges;
- cyclosporin: dets koncentration i blodet falder;
- chlorpromazin eller andre phenothiazinderivater: alvorlig hypertermi kan udvikle sig;
- barbiturater, inducere af mikrosomale leverenzymer (inklusive phenylbutazon): effekten af metamizolnatrium er svækket;
- cytostatika, thiamazol: risikoen for at udvikle leukopeni øges.
I form af en opløsning til injektion er Took farmaceutisk uforenelig med andre lægemidler.
Hvis det er nødvendigt, bør du konsultere din læge ved samtidig brug af ethvert andet lægemiddel.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C.
Opløsningens holdbarhed er 3 år, af tabletterne - 5 år.
Tog: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Jeg tog 10 tabletter. 32 RUB Købe |
|
Jeg tog 20 tabletter. RUB 80 Købe |
|
Jeg tog 20 tabletter. 83 rbl. Købe |
|
Jeg tog 100 tabletter. 288 r Købe |
|
Jeg tog 100 tabletter. 310 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
