Neuromidin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 881 gnid.
Købe
Neuromidin er et lægemiddel med en anticholinesterase-effekt, der bruges til behandling af sygdomme i det centrale og perifere nervesystem.
Frigør form og sammensætning
Neuromidin fås i følgende doseringsformer:
- Tabletter: fladcylindriske, hvide, runde, med affasning (10 stk. I blisterpakninger af polyvinylchloridfilm og aluminiumsfolie, 5 pakker i en papkasse);
- Opløsning til intramuskulær og subkutan administration: gennemsigtig, farveløs (1 ml i neutrale glasampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, 2 pakker i en papkasse).
Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:
- Aktiv ingrediens: ipidacrinhydrochlorid - 20 mg (i form af ipidacrinhydrochloridmonohydrat);
- Hjælpekomponenter: lactosemonohydrat - 65 mg, kartoffelstivelse - 14 mg, calciumstearat - 1 mg.
Sammensætningen af 1 ml opløsning inkluderer:
- Aktiv ingrediens: ipidacrinhydrochlorid - 5 eller 15 mg (i form af ipidacrinhydrochloridmonohydrat);
- Hjælpekomponenter: koncentreret saltsyre - op til pH 3, vand til injektion - op til 1 ml.
Indikationer til brug
- Sygdomme i det perifere nervesystem, herunder polyradikulopati, mono- og polyneuropati, myasthenisk syndrom af forskellige etiologier og myasthenia gravis;
- Sygdomme i centralnervesystemet, herunder bulbar parese og lammelse. Neuromidin ordineres også i genopretningsperioden efter organiske læsioner i centralnervesystemet, der forekommer med kognitiv og / eller motorisk svækkelse;
- Tarmatony - terapi og forebyggelse (tabletter).
Kontraindikationer
Absolut:
- Ekstrapyramidale sygdomme med hyperkinesis;
- Epilepsi
- Vestibulære lidelser;
- Hjertekrampe;
- Bronkial astma;
- Alvorlig bradykardi;
- Mekanisk obstruktion af urinvejen eller tarmene
- Forværring af mavesår eller sår i tolvfingertarmen
- Alder op til 18 år (på grund af manglen på systematiske data om lægemidlets virkning og sikkerhed i denne aldersgruppe af patienter);
- Graviditet (på grund af øget livmoder tone);
- Amningsperiode
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Relativt (Neuromidin skal anvendes med forsigtighed i nærværelse af følgende tilstande / sygdomme):
- Mavesår i mave og tolvfingertarm
- Sygdomme i det kardiovaskulære system;
- Thyrotoksikose;
- Sygdomme i luftvejene i det akutte forløb eller obstruktive sygdomme i luftvejene i historien;
- Laktasemangel, laktoseintolerans, isomaltose / laktosemalabsorptionssyndrom (tabletter).
Administration og dosering
Neuromidin administreres oralt, intramuskulært eller subkutant. Varigheden af behandlingen og doserne bestemmes af lægen individuelt baseret på sygdommens sværhedsgrad.
Piller
- Polyradikulopati, mono- og polyneuropati, myasthenisk syndrom med forskellig ætiologi og myasthenia gravis: 1-3 gange om dagen, 1 / 2-1 tabletter (10-20 mg). Kursets varighed er 1-2 måneder. Ifølge indikationerne er det muligt at gennemføre flere behandlingskurser med et interval på 1-2 måneder;
- Alvorlige lidelser i neuromuskulær ledning såvel som forebyggelse af myastheniske kriser: 1-2 ml (15-30 mg) 1,5% Neuromidin-injektionsopløsning administreres parenteralt i kort tid, hvorefter lægemidlet tages oralt. Den daglige dosis øges om nødvendigt til 5-10 tabletter (1-2 tabletter 5 gange om dagen);
- Sygdomme i centralnervesystemet, herunder bulbar parese og lammelse, genopretningsperiode efter organiske læsioner i centralnervesystemet (vaskulær, traumatisk og anden oprindelse), der forekommer med kognitiv og / eller motorisk svækkelse: 2-3 gange om dagen, 1/2 til 1 tablet, kursusvarighed - 2-6 måneder. Gentag behandlingen om nødvendigt
- Tarmatony (terapi og forebyggelse): 2-3 gange om dagen, 1 tablet i 1-2 uger.
Injektionsopløsning
- Mono- og polyneuropatier af forskellige etiologier: 1-2 gange om dagen, 5-15 mg subkutant eller intramuskulært, kursets varighed er 10-15 dage (i alvorlige tilfælde - op til 30 dage). I fremtiden skifter de til at tage Neuromidin ind;
- Myasthenia gravis og myasthenisk syndrom: 1-3 gange om dagen, 15-30 mg subkutant eller intramuskulært. I fremtiden skifter de til at tage Neuromidin ind. Den samlede behandlingsvarighed er 1-2 måneder. Ifølge indikationer er det muligt at gennemføre flere kurser med en pause på 1-2 måneder;
- Bulbar parese og lammelse: 1-2 gange om dagen, 5-15 mg subkutant eller intramuskulært i 10-15 dage. Hvis det er muligt, skal du skifte til tabletformen af Neuromidin;
- Rehabilitering for organiske læsioner i centralnervesystemet: 1-2 gange om dagen, 10-15 mg intramuskulært i 15 dage, i fremtiden anbefales det at skifte til tabletformen af lægemidlet.
Hvis du savner en enkelt dosis, skal du ikke fordoble den næste.
Den maksimale daglige dosis er 200 mg.
Bivirkninger
Under behandlingen kan der udvikles lidelser forbundet med excitation af m-kolinerge receptorer: øget svedtendens, saliv, hjertebanken, epigastrisk smerte, diarré, kvalme, gulsot, bradykardi, bronkospasme, øget udskillelse af bronkiale sekretioner, kramper, øget livmoder tone, allergiske hudreaktioner (bradykardi og spyt kan reduceres med m-antikolinergika - atropin osv.).
I sjældne tilfælde (mindre end 10% af patienterne) kan der efter brug af høje doser neuromidin forekomme bivirkninger såsom: hovedpine, svimmelhed, brystsmerter, generel svaghed, opkastning, døsighed, hudreaktioner (i form af kløe og udslæt). Med udviklingen af disse symptomer bør dosis reduceres, eller behandlingen bør afbrydes i kort tid (med 1-2 dage).
specielle instruktioner
I løbet af behandlingsperioden er det nødvendigt at udelukke alkohol (på grund af den mulige stigning i bivirkningerne af Neuromidin).
Under behandlingen anbefales det at afholde sig fra at føre køretøjer samt udføre potentielt farlige typer arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed.
Lægemiddelinteraktioner
Når Neuromidin anvendes sammen med visse lægemidler, kan følgende virkninger forekomme:
- Andre cholinesterasehæmmere og m-cholinomimetiske midler: forstærkning af lægemidlets virkning og bivirkninger;
- Narkotika, der undertrykker centralnervesystemet: øget sedation;
- Lokale anæstetika, aminoglykosider, kaliumchlorid: svækkelse af den hæmmende virkning på neuromuskulær transmission og ledning af excitation langs perifere nerver;
- Andre kolinerge stoffer: øget risiko for at udvikle en kolinerge krise hos patienter med myasthenia gravis;
- Alkohol: Øgede bivirkninger af ipidacrinhydrochlorid.
Risikoen for at udvikle bradykardi øges, hvis β-blokkere blev brugt, før behandling med Neuromidin startede.
Det er muligt at udføre en kombineret behandling med nootropiske lægemidler.
Analoger
Analoger af neuromidin er: Axamon, Ipigrix, Amiridin, Kalimin 60 N, Proserin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Neuromidin: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Neuromidin 5 mg / ml opløsning til intramuskulær og subkutan administration 1 ml 10 stk. 881 RUB Købe |
|
Neuromidin 20 mg tabletter 50 stk. 1235 RUB Købe |
|
Neuromidin opløsning til intramuskulær og subkutan injektion. 5 mg / ml 1 ml 10 stk. 1322 RUB Købe |
|
Neuromidin tabletter 20 mg 50 stk. 1414 RUB Købe |
|
Neuromidin 15 mg / ml opløsning til intramuskulær og subkutan administration 1 ml 10 stk. 1812 RUB Købe |
|
Neuromidin opløsning til intramuskulær og subkutan injektion. 15 mg / ml 1 ml 10 stk. 2064 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
