Nicotinamid
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Nikotinamid er et vitaminmiddel, der ligner nikotinsyre i struktur.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- Stofpulver (1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 og 50 kg i polyethylenposer (sække), i en fibertromle 1 pose; 50 kg i plastposer, i en paptromle 1 pose; 5, 10, 15 og 20 kg i poser af polyethylen);
- Tabletter 0,025 og 0,005 g (50 stk. I en pakke);
- Injektionsvæske, opløsning (1% og 2,5% - i 1 ml ampuller, 5% - i 2 ml ampuller, 10 ampuller i en pakke).
Det aktive stof i lægemidlet er nikotinamid.
Indikationer til brug
- Avitaminosis PP (pellagra);
- Diabetes;
- Hjerte sygdom;
- Enterocolitis;
- Gastritis med lav surhed
- Kronisk colitis;
- Mavesår og 12 tolvfingertarmsår;
- Lever sygdom;
- Hepatitis;
- Levercirrose;
- Træg mavesår og sår.
Kontraindikationer
- Hjertekrampe;
- Svær arteriel hypertension;
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Administration og dosering
Nicotinamid administreres oralt, intravenøst, intramuskulært, subkutant.
Terapeutiske doser vælges individuelt afhængigt af sværhedsgraden af PP-vitaminmangel, profylaktisk - i overensstemmelse med det daglige behov.
Inde i stoffet skal tages efter måltider. Anbefalede doser:
- Pellagra: voksne - 0,05-0,1 g 3-4 gange / dag, børn - 0,01-0,05 g 2-3 gange / dag. Behandlingsforløbet er 15-20 dage;
- Forebyggelse af pellagra: voksne - 0,015-0,025 g, børn - 0,005-0,01 g. Hyppighed af påføring - 1-2 gange om dagen;
- Andre indikationer: voksne - 0,02-0,05 g, børn - 0,005-0,01 g. Hyppighed af påføring - 2-3 gange om dagen.
Parenteralt (intramuskulært, intravenøst og subkutant) injiceres 1-2 ml opløsning 1-2 gange om dagen (administrationshastigheden er ikke mere end 0,002 g pr. Minut).
Bivirkninger
Når man tager høje doser af nicotinamid inde, er følgende mulige: diarré, svimmelhed, arytmi, tør hud og slimhinder i øjnene, tørst, kvalme, opkastning, myalgi, mavesår, hyperurikæmi, glukosuri, hyperglykæmi, svækkende kløe.
Hos patienter, der bruger stoffet i lang tid, bemærkes undertiden kolestase og fedtdegeneration i leveren.
Efter intravenøs indgivelse forekommer i sjældne tilfælde allergiske reaktioner i form af kløe, udslæt og stridor vejrtrækning.
specielle instruktioner
Til forebyggelse af PP hypovitaminose foretrækkes en afbalanceret diæt mere end brugen af nicotinamid.
Under behandling med lægemidlet skal leverfunktionen overvåges. For at forhindre udviklingen af fedtdegeneration i kosten anbefales det at inkludere fødevarer rig på methionin eller at tage methionin og andre lipotrope lægemidler.
Nicotinamid er ikke beregnet til brug som et lipidsænkende lægemiddel.
For at reducere den irriterende virkning af Nicotinamid-tabletter på slimhinden i mave-tarmkanalen anbefales det at drikke dem med mælk.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen oplysninger om interaktioner med andre lægemidler.
Analoger
Analoger af nicotinamid er: Aminicotine, Benikot, Endobion, Niacevit, Bepella, Niacinamide, Nikofort, Nicotol, Nicotinsyre, Nikamid, Pelmin, Neurovitan, Folinsyre, Bepanten.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Udsæt ikke for sollys og fugt.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
