Tyrosol
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 143 gnid.
Købe
Tyrozol er et lægemiddel med antithyroid virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen for Tyrozol er filmovertrukne tabletter: lysegul eller gråorange (5/10 mg), bikonveks, rund, med en streg på en eller to sider (5/10 mg), kernen er næsten hvid eller hvid (10 eller 25 stykker i blister, 2, 4, 5 eller 10 blister i en papkasse).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: thiamazol - 5 eller 10 mg;
- hjælpekomponenter (5/10 mg): hypromellose 2910/15 - 3/3 mg; cellulosepulver - 10/10 mg; talkum - 6/6 mg; lactosemonohydrat - 200/195 mg; kolloidt siliciumdioxid - 2/2 mg; majsstivelse - 20/20 mg; natriumcarboxymethylstivelse - 2/2 mg; magnesiumstearat - 2/2 mg;
- skal (5/10 mg): hypromellose 2910/15 - 3,21 / 3,21 mg; titandioxid - 1,43 / 0,89 mg; farvestof jernoxid gul - 0,04 / 0,54 mg; farvestof jernoxid rød - 0 / 0,004 mg; macrogol 400 - 0,79 / 0,79 mg; dimethicone 100 - 0,16 / 0,16 mg.
Indikationer til brug
- thyrotoksikose;
- langvarig vedligeholdelsesbehandling af tyrotoksikose, når det på grund af den generelle tilstand eller individuelle årsager er umuligt at udføre radikal behandling (i undtagelsestilfælde);
- behandling i den latente periode af virkningen af radioaktivt iod (udført i 4-6 måneder før starten af virkningen af radioaktivt iod);
- forberedelse til terapi af thyrotoksikose med radioaktivt iod;
- præparat til kirurgisk behandling af tyrotoksikose;
- forebyggelse af tyrotoksikose på baggrund af udnævnelsen af iodpræparater (inklusive anvendelse af jodholdige røntgenkontrastmidler) i tilfælde af tilstedeværelse af autonome adenomer, latent tyrotoksikose eller en tynget historie med tyrotoksikose.
Kontraindikationer
Absolut:
- agranulocytose under tidligere brug af carbimazol eller thiamazol;
- kolestase før behandling påbegyndes;
- granulocytopeni (inklusive indikationer i anamnesen)
- kombineret brug med levothyroxin hos gravide kvinder;
- sjældne arvelige sygdomme - galactoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller lactasemangel
- alder op til 3 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som thiourinstofderivater.
Relativ (sygdomme / tilstande, hvor Tyrozol ordineres med forsigtighed):
- en struma af meget stor størrelse med en indsnævring af luftrøret (kort terapi er mulig i løbet af forberedelsesperioden for operationen);
- leversvigt;
- graviditet (anvendelse af Tyrozol er mulig efter vurdering af forholdet mellem fordel og risiko i en daglig dosis på op til 10 mg uden levothyroxinnatrium);
- amningsperiode (under kontrol af skjoldbruskkirtelfunktion hos nyfødte).
Administration og dosering
Tyrozol tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske, fortrinsvis efter måltider. Tabletterne bør ikke tygges.
Den daglige dosis kan tages i 1 dosis eller opdeles i 2-3 enkeltdoser. I begyndelsen af behandlingen skal enkeltdoser i løbet af dagen tages på et strengt defineret tidspunkt. Vedligeholdelsesdosen skal tages i 1 dosis efter morgenmaden.
Den anbefalede ordning med Tyrosol-applikation:
- thyrotoksikose: 20-40 mg pr. dag (afhængigt af tilstandens sværhedsgrad) i løbet af 3-6 uger; efter normalisering af skjoldbruskkirtelparametrene overføres patienten til vedligeholdelsesbehandling - 5-20 mg pr. dag i kombination med natriumlevothyroxin;
- forberedelse til kirurgisk behandling af thyrotoksikose: 20-40 mg dagligt, indtil euthyroidtilstanden er nået, hvorefter levothyroxinnatrium suppleres yderligere; for at reducere tiden til forberedelse til operationen er yderligere brug af betablokkere og iodpræparater mulig;
- forberedelse til behandling med radioaktivt iod: 20-40 mg dagligt indtil euthyroid tilstand er nået;
- terapi i den latente periode af virkningen af radioaktivt iod: 5-20 mg pr. dag (afhængig af sværhedsgraden af tilstanden) i et forløb på 4-6 måneder (inden starten af radioaktiv iodvirkning);
- langvarig thyreostatisk vedligeholdelsesbehandling: 1,25-2,5-10 mg dagligt med yderligere indtagelse af små doser levothyroxinnatrium; varigheden af behandlingen med thyrotoksikose er 1,5-2 år;
- forebyggelse af tyrotoksikose ved ordination af iodpræparater (inklusive anvendelse af jodholdige røntgenkontrastmidler) med latent tyrotoksikose, autonome adenomer eller tyrotoksikose i historien: 10-20 mg pr. dag i kombination med kaliumperchlorat 1000 mg pr. dag i 8-10 dage før indtagelse af iodholdige stoffer.
Børn på 3–17 år Tyrozol ordineres dagligt med en indledende daglig dosis på 0,3-0,5 mg / kg fordelt på 2-3 lige store doser. Den maksimale anbefalede dosis til børn over 80 kg er 40 mg pr. Dag. Vedligeholdelsesdosis er 0,2-0,3 mg / kg pr. Dag. Om nødvendigt ordineres levothyroxinnatrium yderligere.
Hos gravide kan Tyrozol anvendes i de mindste doser: enkelt - 2,5 mg, dagligt - 10 mg.
Hos patienter med leverinsufficiens ordineres lægemidlet under tæt lægeligt tilsyn i de mindst effektive doser.
Ved forberedelse til operation hos patienter med thyrotoksikose anvendes Tyrozol, indtil euthyroidtilstanden er nået i 3-4 uger før den planlagte operationstid (nogle gange i en længere periode). Lægemidlet afbrydes dagen før operationen.
Bivirkninger
Mulige overtrædelser (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):
- endokrine system: meget sjældent - autoimmunt insulin med hypoglykæmi;
- hæmatopoietisk system: sjældent - agranulocytose (symptomer på sygdommen kan forekomme uger / måneder efter starten af behandlingen, hvilket kræver afskaffelse af Tyrozol); meget sjældent - trombocytopeni, generaliseret lymfadenopati, pancytopeni;
- fordøjelsessystemet: meget sjældent - opkastning, forstørrelse af spytkirtlerne;
- nervesystem: sjældent - en ændring i smag (er reversibel), svimmelhed meget sjældent - polyneuropati, neuritis;
- bevægeapparatet: ofte - artralgi (langsomt progressiv) uden kliniske tegn på gigt;
- allergiske reaktioner: hud manifestationer (i form af kløe, rødme, udslæt);
- hud og subkutant væv: meget sjældent - alopeci, generaliserede hududslæt, lupuslignende syndrom;
- lever og galdeveje: meget sjældent - toksisk hepatitis, kolestatisk gulsot;
- generelle reaktioner: sjældent - vægtøgning, svaghed, feber.
specielle instruktioner
Med en signifikant stigning i skjoldbruskkirtlen, som indsnævrer luftrørets lumen, ordineres Tyrozol i kort tid i kombination med natriumlevothyroxin, da langvarig behandling kan føre til en stigning i struma og endnu større kompression af luftrøret. Omhyggelig overvågning er påkrævet for patienternes tilstand, herunder overvågning af luftrøret i luftrøret og niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon.
Under brugen af lægemidlet er det nødvendigt regelmæssigt at overvåge det perifere blodbillede.
Terapi med thiamazol- og thiourinstofderivater kan føre til et fald i skjoldbruskkirtelvævets følsomhed over for strålebehandling.
I tilfælde af pludselig forekomst af symptomer på agranulocytose (ondt i halsen, synkebesvær, feber, tegn på stomatitis, furunkulose), skal du straks afbryde Tyrozol og konsultere en læge for rådgivning.
I tilfælde af subkutan blødning eller blødning af uklar etiologi, opkastning eller vedvarende kvalme, generaliseret hududslæt, kløe, gulsot, svær smerte i epigastrium, svær svaghed, Tyrozol annulleres.
Ved tidlig afslutning af behandlingen kan der forekomme et tilbagefald af sygdommen.
Forværring af forløbet / udseendet af endokrin ophthalmopati er ikke en bivirkning af tilstrækkelig behandling.
I sjældne tilfælde kan der forekomme sen hypothyroidisme efter afslutningen af brugen af Tyrozol. Det er ikke en af bivirkningerne, men er forbundet med destruktive og inflammatoriske processer i skjoldbruskkirtlens væv, der forekommer inden for rammerne af den underliggende sygdom.
Lægemiddelinteraktioner
Virkningen af thiamazol med mangel på jod forstærkes.
Med udnævnelsen af Tyrozol efter anvendelse af høje doser af jodholdige røntgenkontrastmidler kan der observeres en svækkelse af effekten af thiamazol.
Efter normaliseringen af serumindholdet af skjoldbruskkirtelhormoner i blodet til behandling af tyrotoksikose kan det være nødvendigt at reducere doserne af hjerteglykosider (digitoxin, digoxin), aminophyllin såvel som at øge doserne af warfarin og andre antikoagulantia - coumarin og indandionderivater.
Ved kombineret brug af Tyrozol med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:
- sulfonamider, metamizolnatrium og myelotoksiske lægemidler: øget sandsynlighed for leukopeni;
- betablokkere, lithiumpræparater, reserpin, amiodaron: forstærkning af effekten af thiamazol (en dosisjustering kan være nødvendig);
- gentamicin: forstærkning af thiamazols antithyroid-virkning;
- folinsyre, leukogen: reducerer sandsynligheden for leukopeni.
Det er nødvendigt at tage højde for, at der ved thyrotoksikose observeres en acceleration af stofskifte og eliminering af stoffer, og derfor kan det i nogle tilfælde være nødvendigt at justere doserne af andre lægemidler.
Analoger
Tyrosolanaloger er: Eutirox, Triiodothyronin, Tyro-4, L-Thyroxin, Bagotyrox, L-Tyrok, Propicil, Mercazolil, Iodomarin, Metizol, Iodbalans, Thiamazol, Mikroyodid.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Tyrozol: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Tyrozol 5 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 143 r Købe |
|
Tyrozol tabletter p.p. 5 mg 50 stk. 175 RUB Købe |
|
Tyrozol 10 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 280 RUB Købe |
|
Tyrozol tabletter p.p. 10 mg 50 stk. 343 r Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
