Proneiro - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Injektioner, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Proneiro

Proneiro: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Brug til ældre
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Proneuro

ATX-kode: N06BX06

Aktiv ingrediens: citicolin (Citicoline)

Producent: PJSC "Galichpharm" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 28-11-2019

Priser på apoteker: fra 509 rubler.

Købe

Proneiro er et lægemiddel til oral og parenteral administration af nootropisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Proneiro fås i følgende doseringsformer:

• oral opløsning: farveløs væske, undertiden med en let gullig farvetone med en specifik lugt; en let opalcens kan forekomme under opbevaring af opløsningen, som forsvinder efter at have holdt lægemidlet ved en temperatur på ca. 20 ° C (45 ml hver i mørke glasflasker forseglet med polyethylenlåg, i en papkasse 1 flaske komplet med en sprøjte-dispenser og instruktioner til medicinsk brug);
• opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: farveløs, gennemsigtig væske (4 ml hver i farveløse glasampuller med en gul brydering til en dosis på 125 mg / ml eller en rød brydering til en dosis på 250 mg / ml; 5 ampuller i blisterpakninger, i en papæske 2 blisterpakning komplet med brugsanvisning til Proneiro).

Sammensætning til 1 ml oral opløsning:

• aktivt stof: citicolin (i form af natriumciticolin) - 100 mg;
• hjælpekomponenter: glycerol, natriumsaccharinat, kaliumsorbat, propylparahydroxybenzoat, sorbitol, glycerolformel, methylparahydroxybenzoat, natriumcitrat, citronsyremonohydrat, vand.

Sammensætning til 1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration:

• aktivt stof: citicolin (i form af natriumciticolin) - 125 mg eller 250 mg;
• hjælpekomponenter: natriumhydroxidopløsning eller saltsyreopløsning (for at opnå en pH på 6,5-7,1), vand til injektion.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Citicolin er en forløber for vigtige strukturelle komponenter i cellemembranen (hovedsagelig phospholipider), derfor er dens handlingsspektrum meget bredt. Det hæmmer phospholipaser ved at forhindre overskydende ophobning af frie radikaler; fremmer restaureringen af beskadigede cellemembraner; påvirker mekanismerne for apoptose og forhindrer for tidlig celledød.

Proneiro reducerer volumenet af hjernevævsskader i den akutte fase af slagtilfælde og forbedrer også transmissionen af impulser i kolinerge synapser.

Hos patienter med traumatiske hjerneskader reducerer Proneiro varigheden af posttraumatisk koma og reducerer sværhedsgraden af neurologiske symptomer, hvilket bidrager til hurtigere bedring.

Hos personer med kronisk hypoxi i hjernen er stoffet effektivt til behandling af kognitive lidelser: manglende initiativ, hukommelsessvigt, vanskeligheder, der opstår i egenpleje og daglige regelmæssige aktiviteter. Citicoline reducerer manifestationer af hukommelsestab og øger niveauet af bevidsthed og opmærksomhed.

Proneiro er effektiv i motoriske og sensoriske neurologiske lidelser af vaskulær og degenerativ oprindelse.

Farmakokinetik

Citicolin absorberes godt både efter oral administration og efter intravenøs administration og intramuskulære injektioner af Proneiro. Biotilgængeligheden er høj og er omtrent den samme til forskellige applikationer.

Lægemidlet gennemgår tarm- og levermetabolisme, hvilket resulterer i dannelsen af cytidin og cholin.

Stoffet fordeles hovedsageligt i hjernens strukturer. I dette tilfælde inkorporeres cytidinfraktionerne i nukleinsyrer og cytidinnukleotider, og cholinfraktionerne - i strukturelle phospholipider. Efter penetration i hjernen inkorporeres citicolin således aktivt i de cytoplasmatiske, cellulære og mitokondriale membraner, hvor det bliver en del af den strukturelle phospholipidfraktion.

Højst 15% af den accepterede eller administrerede dosis citicolin udskilles fra kroppen: ca. 12% med udåndet kuldioxid og ca. 3% gennem tarmene og nyrerne.

Med urin udskilles lægemidlet i 2 faser: den første fase varer ca. 36 timer (i den første fase falder hastigheden af citicolinudskillelse hurtigt); i anden fase falder hastigheden af citicolin-eliminering meget langsomt. Den samme effekt observeres under udskillelse med kuldioxid: i de første 15 timer falder udskillelseshastigheden hurtigt, og derefter falder den meget langsommere.

Indikationer til brug

• akut fase af iskæmisk slagtilfælde (som en del af kompleks behandling);
• akutte perioder og genopretningsperioder efter traumatisk hjerneskade;
• restitutionsperioden efter hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde;
• adfærdsmæssige og kognitive lidelser i vaskulære og degenerative sygdomme i hjernen.

Kontraindikationer

Absolut:

• svær vagotoni (overvejelsen af tonen i den parasympatiske del af det autonome nervesystem over tonen i dens sympatiske del);
• periode med amning
• børn og unge op til 18 år;
• øget individuel følsomhed over for individuelle komponenter i lægemidlet.

Under graviditet anbefales ikke Proneiro til brug, undtagen i tilfælde hvor fordelene for moderen er signifikant højere end den mulige risiko for fosteret.

Proneiro, brugsanvisning: metode og dosering

Oral opløsning

Proneiro oral opløsning er beregnet til oral administration.

Lægemidlet tages mellem måltiderne eller med måltiderne. Den anbefalede dosis af opløsningen inden brug kan fortyndes i 120 ml vand.

I den akutte periode med traumatisk hjerneskade og iskæmisk slagtilfælde er den anbefalede dosis 10 ml opløsning (1000 mg) to gange dagligt (hver 12. time). Behandlingsvarigheden skal være mindst 6 uger.

For nøjagtig dosering af lægemidlet skal du bruge den medfølgende dispenser. Efter hver brug skal det skylles grundigt med vand.

I genopretningsperioden efter traumatisk hjerneskade, hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde såvel som adfærdsmæssige og kognitive lidelser anbefales det at tage 5-10 ml opløsning (500-1000 mg) en eller to gange om dagen. Den nøjagtige dosering af Proneiro og varigheden af behandlingsforløbet afhænger af symptomernes sværhedsgrad.

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

Proneiro i form af en opløsning til injektion administreres intramuskulært (intramuskulært) eller intravenøst (intravenøst).

Det intravenøse lægemiddel ordineres i form af en langsom intravenøs infusion med en hastighed på 40-60 dråber pr. Minut eller intravenøs injektion, som afhængigt af den ordinerede dosis administreres i løbet af 3-5 minutter.

Intravenøs administration foretrækkes frem for intramuskulær injektion. Hvis Proneiros injektioner gives intramuskulært, tilrådes det at undgå gentagen administration af opløsningen samme sted.

I den akutte periode med traumatisk hjerneskade og iskæmisk slagtilfælde indgives lægemidlet i en dosis på 1000 mg hver 12. time. Behandlingen begynder den første dag efter diagnosen og fortsætter i mindst 6 uger. Hvis synkefunktionen ikke er nedsat, overføres patienten til den orale form af Proneiro efter 3-5 dages behandling.

I genopretningsperioden efter traumatisk hjerneskade, hæmoragisk og iskæmisk slagtilfælde såvel som adfærdsmæssige og kognitive lidelser anbefales det at administrere 500-2000 mg af lægemidlet om dagen (i 1-2 injektioner). Den nøjagtige dosis og behandlingsvarighed bestemmes af lægen. Oral citicolin er acceptabel.

I tilfælde af mistanke om igangværende intrakraniel blødning bør dosis af Proneiro ikke overstige 1000 mg pr. Dag (anbefalet intravenøs dryp af lægemidlet med en hastighed på 30 dråber pr. Minut).

Opløsningsampuller er beregnet til engangsbrug. Indholdet af ampullen skal bruges umiddelbart efter åbning.

Proneiro er kompatibel med dextroseopløsninger og andre typer intravenøse isotoniske opløsninger.

Bivirkninger

I meget sjældne og isolerede tilfælde under behandlingen af Proneiro forekom følgende bivirkninger: hovedpine, kvalme, svimmelhed, opkastning, hallucinationer, rysten, nedsat appetit, ændringer i aktiviteten af leverenzymer, en følelse af varme, åndenød, agitation, følelsesløshed i lammet lemmer, diarré, ødem, søvnløshed, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, anafylaktisk chok).

Nogle gange var der en kortvarig ændring i blodtrykket såvel som stimulering af det parasympatiske nervesystem.

Overdosis

Proneiro har lav toksicitet, så overdosering er usandsynlig.

I tilfælde af utilsigtet overdosering anbefales palliativ behandling.

specielle instruktioner

Overskrid ikke en dosis på 1000 mg dagligt, hvis der er mistanke om løbende intrakraniel blødning.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under behandlingen skal patienter være forsigtige, når de arbejder med potentielt farlige og komplekse mekanismer (for eksempel når de kører bil eller anden transport, når de udfører arbejdet hos en operatør, ekspedition osv.).

Påføring under graviditet og amning

Der mangler data om brugen af Proneiro til gravide kvinder. På trods af at dyreforsøg ikke har afsløret en negativ effekt på fostrets vækst og udvikling, anbefales citicolin ikke til brug under graviditet (undtagen i de tilfælde, hvor fordelene for moderen er signifikant højere end den mulige risiko for fosteret).

Der er ingen data om indtrængen af citicolin i modermælken, og derfor bør amning afbrydes, hvis det er nødvendigt at bruge Proneiro under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Proneiro anvendes ikke til børn og unge under 18 år, da der ikke er tilstrækkelige data om dets sikkerhed og effektivitet i denne aldersgruppe.

Brug til ældre

For ældre patienter ordineres Proneiro i sædvanlige doser (ingen dosisjustering er påkrævet).

Lægemiddelinteraktioner

Når det bruges samtidigt med levodopa, forbedrer citicolin dets virkning.

Det anbefales ikke at ordinere Proneiro sammen med lægemidler, der indeholder meclofenoxat.

Analoger

Analogerne til Proneiro er Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares i original emballage på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på + 8 … + 30 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Proneiro

Der er meget få anmeldelser af Proneiro, men du kan ofte finde anmeldelser af lignende medicin, hvis aktive ingrediens er citicolin. Citicolin medicin hjælper med at reparere områder af hjernen, der er beskadiget af et slagtilfælde; forbedre hukommelse, tænkningsprocesser og den følelsesmæssige sfære. De handler forsigtigt uden at spænde eller deprimere centralnervesystemet. Nogle gange ordinerer neurologer trods kontraindikationen disse stoffer i barndommen, da de stimulerer tale og hjælper barnet med at tale.

Den største ulempe er de høje omkostninger ved sådanne lægemidler. Derudover kan de forårsage bivirkninger. Ordinér ikke medicin med citicolin alene, især til børn.

Pris for Proneiro på apoteker

Lægemidlet i form af en opløsning til oral administration af 100 mg / ml (i hætteglas på 45 ml) kan købes til 515-550 rubler.

Proneiro-prisen i form af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration med en dosis på 125 mg / ml (10 ampuller pr. Pakke) er 500-690 rubler med en dosis på 250 mg / ml (10 ampuller pr. Pakke) - 930-990 rubler.

Proneiro: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Proneiro 100 mg / ml oral opløsning 45 ml 1 stk. 509 RUB Købe

Proneiro 125 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 10 stk. 757 r Købe

Proneiro 250 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 10 stk. RUB 830 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!