Egolanza

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Egolanza: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Påføring under graviditet og amning
10. Brug i barndommen
11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. For krænkelser af leverfunktionen
13. Brug til ældre
14. Lægemiddelinteraktioner
15. Analoger
16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. Anmeldelser
19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Egolanza

ATX-kode: N05AH03

Aktiv ingrediens: olanzapin (Olanzapine)

Producent: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungarn)

Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018

Priser på apoteker: fra 988 rubler.

Købe

Egolanza er et antipsykotisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: gule, bikonvekse, næsten lugtfri eller lugtfri; 5 mg hver - aflang, på den ene side med en linje, på den anden side gravering E 402; 7,5 hver; ti; 15 eller 20 mg - runde, på en af siderne, i overensstemmelse med doseringen, indgraveret E 403, E 404, E 405 eller E 406 (i en papæske 4 eller 8 blisterpakninger med 7 tabletter og brugsanvisning til Egolanza).

Sammensætningen af 1 tablet (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) indeholder:

aktivt stof: olanzapin - 5; 7,5; ti; 15 eller 20 mg (olanzapindihydrochloridtrihydrat - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 eller 28,12 mg);
hjælpekomponenter, kerne: mikrokrystallinsk cellulose - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hyprolose - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidon - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lactosemonohydrat - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; magnesiumstearat - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
hjælpekomponenter, skal: hypromellose - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; quinolingult farvestof - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 hvid (hypromellose - 62,5%; titandioxid - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Olanzapin - den aktive bestanddel af Egolanza - er et antipsykotisk stof (neuroleptikum), der har et bredt farmakologisk spektrum af indflydelse på et antal receptorsystemer.

Receptorer, som olanzapin har en affinitet: serotonin (5HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamin (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarin (M _1-5), histamin (H ₁), adrenerge receptorer (α ₁).

Antagonisme mellem olanzapin og serotonin (5HT), kolinerge og dopaminreceptorer er etableret. Stoffet har en mere udtalt affinitet og aktivitet i relation til serotonin 5HT ₂ -receptorer i sammenligning med dopamin D ₂ receptorer.

Olanzapin reducerer selektivt ophidselsen af mesolimbiske (A10) dopaminerge neuroner, påvirker let de striatale (A9) nerveveje, som er involveret i reguleringen af motoriske funktioner.

Derudover forårsager olanzamin et fald i den konditionerede forsvarsrefleks ved doser lavere end dem, der forårsager katalepsi; forstærker den angstdæmpende effekt under den angstdæmpende test og reducerer produktivt (inklusive hallucinationer, delirium) og negative symptomer markant.

Farmakokinetik

Olanzapin absorberes godt efter oral administration. Tiden til at nå C _max (maksimal koncentration) efter oral administration er fra 5 til 8 timer. Fødevarer har ingen indflydelse på absorptionen af stoffet.

I dosisområdet 1-20 mg er ændringen i plasmakoncentration lineær.

Binding til proteiner (hovedsageligt med alfa _1- syreglycoprotein og albumin) ved en plasmakoncentration på 7-1000 ng / ml er 93%.

Metabolisme forekommer i leveren ved konjugation og oxidation. Den vigtigste cirkulerende metabolit er 10-N-glucuronid, som ikke krydser blod-hjerne-barrieren. Isoenzymerne CYP1A2 og CYP2D6 er involveret i dannelsen af N-desmethyl- og 2-hydroxymethylmetabolitter af olanzapin.

Egolanzas vigtigste farmakologiske aktivitet skyldes olanzapin, dets metabolitter er meget mindre aktive.

Udskillelse af 57% af dosis udføres af nyrerne (hovedsagelig i form af metabolitter).

T _{1/2 af} olanzapin hos raske frivillige med oral administration af Egolanza er 33 timer (fra 21 til 54 timer), plasmaclearance er 12–47 l / t (i gennemsnit - 26 l / h).

T _1/2- værdien kan variere afhængigt af køn og alder samt rygestatus (clearance; T _1/2):

mænd: 27,3 l / h; 32,3 timer
kvinder: 18,9 l / t; 36,7 timer;
patienter under 65: 18,2 l / h; 33,8 timer;
patienter over 65 år: 17,5 l / t; 51,8 timer
rygere: 27,7 l / h; 30,4 timer
ikke-ryger: 18,6 l / h; 38,6 timer.

Graden af disse ændringer er signifikant lavere end graden af individuel variation af disse indikatorer. Signifikante forskelle mellem middelværdierne for T _1/2 og plasmaclearance af olanzapin hos patienter uden nedsat nyrefunktion og med svært nedsat nyrefunktion er ikke blevet fastslået.

Indikationer til brug

skizofreni: behandling;
skizofreni hos patienter, der reagerede på den indledende behandling med Egolanza: vedligeholdelse og langvarig anti-tilbagefaldsbehandling;
moderate til svære maniske episoder: behandling;
bipolare lidelser: anvendelse til at forhindre tilbagefald hos patienter, hvor lægemidlet har været effektivt til behandling af en manisk episode;
terapeutisk resistent depression hos voksne patienter (større depressive episoder i nærværelse af historien om ineffektiviteten af brugen af to antidepressiva, som målt i dosis og varighed af behandlingsforløbet svarer til denne episode): behandling i kombination med fluoxetin (til brug som monoterapi, Egolanza anvendes ikke i dette tilfælde);
depressive episoder i strukturen af bipolar lidelse: behandling i kombination med fluoxetin (til brug som monoterapi anvendes Egolanza ikke i dette tilfælde).

Kontraindikationer

Absolut:

tilstedeværelsen af en risiko for at udvikle glaukom med vinkellukning;
lactoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption eller lactasemangel (lactose er en del af Egolanza);
alder op til 18 år
amningsperiode
individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Egolanza tabletter ordineres under lægeligt tilsyn):

lever- og nyresvigt
hyperplasi af prostata;
tynget historie af krampeanfald
epilepsi
paralytisk tarmobstruktion
myelosuppression (inklusive leukopeni, neutropeni);
hypereosinofilt syndrom
myeloproliferative sygdomme;
cerebrovaskulære og kardiovaskulære sygdomme eller andre tilstande, der prædisponerer for udviklingen af arteriel hypotension;
immobilisering;
medfødt stigning i QT-intervallet på elektrokardiogrammet (EKG) (en stigning i det korrigerede interval justeret til hjertefrekvens - QTc) eller tilstedeværelsen af tilstande, der potentielt kan føre til dets vækst;
kombinationsbehandling med andre centralt virkende lægemidler;
ældre alder
graviditet.

Egolanza, brugsanvisning: metode og dosering

Egolanza tabletter tages oralt, uanset madindtagelse, en gang i en daglig dosis på 5-20 mg. Den maksimale dosis er 20 mg pr. Dag.

Den indledende daglige dosis for skizofreni er 10 mg.

Til behandling af akut mani forbundet med bipolare lidelser ordineres Egolanza:

monoterapi: 15 mg;
kombinationsbehandling med valproinsyre og lithiumpræparater: 10 mg (vedligeholdelsesbehandling udføres i samme dosis).

Den anbefalede startdosis til forebyggelse af gentagelse af bipolar lidelse er 10 mg dagligt. Patienter, der tidligere har fået olanzapin til behandling af en manisk episode, skal fortsætte med at tage Egolanza i samme dosis for at forhindre tilbagefald. I nærværelse af en ny manisk, depressiv eller blandet episode skal lægemidlet fortsættes (dosisjustering kan være påkrævet); hvis der er en klinisk indikation, ordineres der desuden lægemidler for at eliminere stemningsforstyrrelser.

Den daglige dosis til behandling af en manisk episode, skizofreni såvel som for at forhindre tilbagefald af bipolar lidelse, kan efterfølgende justeres individuelt i intervallet af terapeutiske doser (5-20 mg) under hensyntagen til patientens kliniske tilstand. Dosisjusteringer over den anbefalede startdosis er kun mulige efter omhyggelig klinisk analyse. Sådanne ændringer skal finde sted med en pause på mindst 24 timer.

Inden jeg annullerer Egolanza, bør dosis reduceres gradvist.

En lavere startdosis (5 mg) er valgfri for alle patienter 65 år og ældre, men er mulig, hvis det er klinisk indiceret. Det kan også være nødvendigt at anvende Egolanza i en startdosis på 5 mg til patienter med nyre- og leverdysfunktion.

Patienter med moderat nedsat leverfunktion (med cirrose, dysfunktion i klasse A eller B på Child-Pugh-skalaen) skal ordineres lægemidlet i en startdosis på 5 mg, dets stigning i fremtiden kræver forsigtighed.

I nærvær af to eller flere faktorer, der kan føre til en langsommere metabolisme (alderdom, kvindeligt køn, ikke-ryger patienter) i begyndelsen af behandlingen, kan Egolanza anvendes i en daglig dosis på 5 mg. Men om nødvendigt kan dosis øges med forsigtighed i fremtiden.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

kardiovaskulært system: ofte - arteriel hypotension (inklusive ortostatisk); sjældent - bradykardi med / uden sammenbrud; meget sjældent - ventrikulær takykardi / fibrillering, en stigning i QTc-intervallet på EKG, pludselig død meget sjældent - tromboemboli (inklusive dyb venetrombose og lungeemboli);
nervesystem: meget ofte - døsighed; ofte - akatisi, svimmelhed, asteni, parkinsonisme, dyskinesi; sjældent - krampeanfald (i de fleste tilfælde hos patienter med en tynget historie med krampeanfald) meget sjældent - dystoni (inklusive oculogyrisk krise og tardiv dyskinesi; malignt neuroleptisk syndrom udvikler sig meget sjældent);
fordøjelsessystemet: ofte - forbigående antikolinerge virkninger (inklusive forstoppelse, xerostomi), asymptomatisk forbigående stigning i aktiviteten af levertransaminaser (alaninaminotransferase, aspartataminotransferase), især i begyndelsen af behandlingen; sjældent - hepatitis (inklusive kolestatisk, hepatocellulær eller blandet leverskade) meget sjældent - øget aktivitet af alkalisk phosphatase og total bilirubin, pancreatitis;
kønsorganer: meget sjældent - priapisme, urinretention
muskuloskeletale system: meget sjældent - rabdomyolyse;
stofskifte: meget ofte - vægtøgning; ofte - hypertriglyceridæmi, øget appetit; meget sjældent - dekompensation af diabetes mellitus og / eller hyperglykæmi (undertiden manifesteret af ketoacidose eller koma, inklusive død), hypotermi, hyperkolesterolæmi;
hæmatopoietiske organer: ofte - eosinofili; sjældent - leukopeni; meget sjældent - neutropeni, trombocytopeni; i isolerede tilfælde - asymptomatisk eosinofili;
hud: sjældent - lysfølsomhedsreaktioner; meget sjældent - alopecia;
laboratorieparametre: meget ofte - hyperprolactinæmi (mens kliniske manifestationer såsom gynækomasti, forstørrelse af brystkirtlerne og galactorrhea sjældent udvikler sig; i de fleste tilfælde normaliseres prolactinniveauet spontant uden afbrydelse af behandlingen); sjældent - en stigning i aktiviteten af kreatinfosfokinase; i isolerede tilfælde - en stigning i plasmakoncentrationen i blodet af glukose, kolesterol, triglycerider;
immunsystem: sjældent - hududslæt; meget sjældent - angioødem, anafylaktoide reaktioner, urticaria, kløe;
andre reaktioner: ofte - perifert ødem, asteni; meget sjældent - abstinenssyndrom.

I studier med ældre patienter med demens blev der registreret en høj frekvens af cerebrovaskulære patologier (forbigående iskæmiske anfald, slagtilfælde) og dødsfald. Fall- og gangforstyrrelser var meget almindelige i denne kategori af patienter. Udviklingen af følgende sygdomme / tilstande blev også ofte observeret: erytem, sløvhed, lungebetændelse, urininkontinens, feber, synshallucinationer.

Ved pludselig tilbagetrækning af Egolanza udvikles søvnløshed, øget svedtendens, angst, rysten, opkastning eller kvalme meget sjældent.

Blandt patienter med lægemiddelpsykoser (under behandling med dopaminagonister) på baggrund af Parkinsons sygdom blev hallucinationer og forværring af parkinsonsymptomer ofte registreret.

Der er oplysninger om udviklingen af neutropeni hos patienter med bipolar mani (i 4,1% af tilfældene) under kombineret behandling med valproinsyre. Kombineret brug med lithium eller valproinsyre øger frekvensen (> 10%) af rystelser, xerostomi, øget appetit eller vægtøgning. Der blev også registreret tilfælde (1-10%) af forskellige lidelser i taleaktivitet.

Overdosis

De vigtigste symptomer: kramper, delirium, aspiration, respirationsdepression, malignt neuroleptisk syndrom, nedsat / forhøjet blodtryk, arytmier, artikulationsforstyrrelse, agitation / aggressivitet, takykardi, ekstrapyramidale forstyrrelser, depression af bevidsthed af varierende sværhedsgrad (fra sedation til koma), forværring vejrtrækning og hjertestop.

Ved akut overdosering var den laveste dødelige dosis 450 mg, den maksimale dosis, hvis vedtagelse endte med et gunstigt resultat (overlevelse) - 1500 mg.

Terapi: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, vedligeholdelse af åndedrætsfunktionen, symptomatisk behandling. Sympatomimetika (inklusive noradrenalin, dopamin), som er blandt de β-adrenerge receptoragonister, bør ikke anvendes, da stimulering af disse receptorer kan føre til en stigning i blodtryksfaldet. Der skal etableres omhyggelig medicinsk overvågning af patientens tilstand, indtil han kommer sig.

specielle instruktioner

Klinisk forbedring under antipsykotisk behandling kan forekomme over dage eller uger. I denne periode har patienter brug for nøje overvågning.

Olanzapin er ikke godkendt til behandling af psykose og / eller demensrelaterede adfærdsforstyrrelser, hvilket er forbundet med øget dødelighed og risikoen for nedsat hjernecirkulation. Ved anvendelse af Egolanza hos ældre patienter med psykose på baggrund af demens blev der observeret udvikling af cerebrovaskulære sygdomme (i form af slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald), inklusive dødsfald. Disse patienter havde allerede eksisterende risikofaktorer (forværret historie af cerebrovaskulære patologier, arteriel hypertension, forbigående iskæmiske anfald, rygning) såvel som samtidige sygdomme og / eller lægemiddelterapi i tide forbundet med cerebrovaskulære lidelser.

Hos patienter med Parkinsons sygdom anbefales Egolanza ikke til behandling af psykose forbundet med brugen af dopaminagonister.

Ved brug af antipsykotika (inklusive olanzapin) kan NNS (malignt neuroleptisk syndrom) udvikles. Dens kliniske manifestationer inkluderer muskelstivhed, feber, ændringer i mental tilstand, svedtendens, takykardi, ustabilitet af autonome funktioner (hjertearytmi, uregelmæssig puls og blodtryksniveauer). Øgede kreatinfosfokinase niveauer, akut nyresvigt og myoglobinuri (rabdomyolyse) kan betragtes som yderligere symptomer. I tilfælde af tegn og symptomer på NNS eller forekomsten af uforklarlig feber, der ikke ledsages af yderligere kliniske manifestationer af NNS, bør alle antipsykotiske lægemidler, herunder Egolanza, seponeres.

Patienter med skizofreni har en højere forekomst af diabetes. I meget sjældne tilfælde er udviklingen af hyperglykæmi, diabetes mellitus eller forværring af eksisterende diabetes mellitus, diabetisk koma og ketoacidose blevet observeret. Der er ikke etableret et årsagsforhold mellem antipsykotiske lægemidler og disse tilstande. Klinisk overvågning af tilstanden anbefales til patienter med diabetes mellitus eller risikofaktorer for dens forekomst.

Når lipidniveauerne ændres under Egolanza, er det nødvendigt med passende behandling, især hos patienter med dyslipidæmi eller risikofaktorer for fedtmetabolisme.

I tilfælde af prostatahypertrofi, paralytisk tarmobstruktion og andre lignende tilstande kræver udnævnelsen af Egolanza forsigtighed, hvilket er forbundet med den begrænsede kliniske erfaring med at bruge olanzapin i sådanne situationer.

Patienter, der har en stigning i aktiviteten af levertransaminaser, alaninaminotransferase og / eller aspartataminotransferase i nærværelse af leversvigt eller behandling med potentielt hepatotoksiske lægemidler, har brug for særlig pleje. Sådanne patienters tilstand bør overvåges, hvis det er nødvendigt, skal dosis reduceres. I tilfælde af påvisning af hepatitis (inklusive kolestatisk, hepatocellulær eller blandet leverskade) annulleres Egolanza.

Olanzapin bør anvendes med forsigtighed til patienter med et fald i antallet af leukocytter (inklusive neutrofiler); med tegn på toksiske lidelser eller undertrykkelse af knoglemarvsfunktion forbundet med eksponering for visse lægemidler (i historien) med undertrykkelse af knoglemarvsfunktion, der udvikler sig på grund af samtidig sygdomme, radio eller kemoterapi (i historien) med myeloproliferativ sygdom eller hypereosinofili. Ofte bemærkes diagnosen neutropeni ved kombineret brug af olanzapin med valproat. Egolanza hos patienter med agranulocytose eller clozapinafhængig neutropeni (i historien) forårsagede ikke gentagelse af disse lidelser.

I meget sjældne tilfælde (med en hyppighed på <0,01%) er der rapporteret om akutte symptomer, herunder søvnløshed, rysten, angst, opkastning eller kvalme med pludselig seponering af Egolanza.

Som ved behandling med andre antipsykotiske lægemidler skal Egolanza tages forsigtigt i tilfælde af kombineret brug med lægemidler, der forlænger QTc-intervallet. Især gælder denne advarsel for ældre patienter, patienter med kongestiv hjertesvigt, medfødt langt QT-syndrom, hjertehypertrofi, hypomagnesæmi, hypokalæmi eller en familiehistorie med QT-forlængelse.

Den kombinerede anvendelse af Egolanza med andre antipsykotika eller lægemidler, der også forlænger QT-intervallet eller forårsager hypokalæmi, bør undgås.

Tidspunktet for olanzapinbehandling og venøs tromboemboli var sjælden (<0,01%). Årsagsforholdet er ikke pålideligt bekræftet. Det skal dog tages i betragtning, at patienter med skizofreni ofte har erhvervet risikofaktorer for venøs tromboembolisme, og derfor bør alle mulige risikofaktorer for venøs tromboemboli (inklusive patienters immobilitet) identificeres, og der skal træffes forebyggende foranstaltninger.

Hos patienter, der tidligere har haft anfald eller hos patienter, der udsættes for faktorer, der sænker anfaldstærsklen, skal Egolanza anvendes med forsigtighed. Krampeanfald er sjældne under behandlingen. Oftest blev de observeret hos patienter med anfald af anfald eller i tilstedeværelse af risikofaktorer for anfald.

Hvis der udvikles tegn på tardiv dyskinesi, anbefales det at reducere dosis eller annullere lægemidlet. Efter seponering af Egolanza kan symptomerne på tardiv dyskinesi manifestere eller forværres.

Ortostatisk hypotension er sjældent observeret hos ældre patienter i kliniske forsøg med olanzapin. Som med behandling med andre antipsykotika anbefales det, at blodtrykket overvåges regelmæssigt over 65 år.

Olanzapin anbefales ikke til behandling af børn og unge. I undersøgelser, der involverede patienter i alderen 13-17 år, blev udviklingen af forskellige bivirkninger, herunder vægtøgning, øgede prolactinniveauer og ændringer i metaboliske parametre, afsløret. De langsigtede resultater af disse lidelser er ikke undersøgt og forbliver ukendte.

Egolanza i kombination med andre centralt virkende lægemidler og ethanol skal tages med forsigtighed.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter i løbet af behandlingen med Egolanza skal være forsigtige under kørslen.

Påføring under graviditet og amning

graviditet: Egolanza kan kun bruges i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end den mulige risiko;
amningsperiode: det anbefales ikke at tage lægemidlet (olanzapin udskilles i modermælken).

Erfaringen med at bruge Egolanza til gravide er utilstrækkelig. Når du planlægger eller opstår graviditet under behandlingen, skal du informere din læge om det.

Der er spontane sjældne data, der hos nyfødte, hvis mødre tog olanzapin i graviditetens tredje trimester, blev observeret udviklingen af lidelser som tremor, sløvhed, muskelhypertoni og døsighed.

Virkningen af olanzapin på fertilitet er ukendt.

Pædiatrisk anvendelse

På grund af manglende kliniske data er det kontraindiceret at tage Egolanza til patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Egolanza til nyresvigt ordineres med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Egolanza med leversvigt ordineres med forsigtighed.

Brug til ældre

For at udføre terapi hos ældre patienter skal det være under lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

hæmmere eller inducere af isoenzymet CYP1A2: olanzapin metabolisme kan ændre sig;
inducere af CYP1A2-isoenzym: clearance af olanzapin øges ved samtidig brug med carbamazepin og hos rygepatienter, hvilket forårsager et fald i plasmakoncentrationen af olanzapin i blodet; om nødvendigt øges dosen af Egolanza;
hæmmere af isoenzymet CYP1A2 (fluvoxamin, ciprofloxacin): der er en signifikant undertrykkelse af olanzapinmetabolisme på baggrund af et fald i dets clearance, C _max- og AUC- værdierne stiger; hvis det er nødvendigt at udføre kombineret terapi, er det muligt at ordinere en lavere startdosis af Egolanza;
aktivt kul: biotilgængeligheden af olanzapin er signifikant reduceret; det anbefalede interval mellem indtagelse af disse lægemidler er 2 timer;
ethanol: ligevægtsfarmakokinetikken for olanzapin ændres ikke, men en stigning i dets beroligende virkning kan bemærkes;
lægemidler, der forlænger QTc-intervallet (trimethoprim / sulfamethoxazol, ketoconazol, droperidol, amitriptylin, terbutalin, chlorpromazin, erythromycin, thioridazin, quinidin, pimozid, procainamid, adrenalin, sotalol, efedrin og andre elektrolytmetabolitter, fluconazin) lever: når der udføres kombinationsbehandling, er forsigtighed påkrævet;
antiparkinsonmedicin hos patienter med demens og Parkinsons sygdom: kombinationen anbefales ikke;
dopamin: olanzapin er antagonistisk over for det, så det er teoretisk muligt at undertrykke virkningen af dopamin og levodopa-agonister.

Analoger

Analogerne til Egolanza er Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Egolanze

I de fleste anmeldelser om Egolanza bemærker patienter såvel som deres slægtninge lægemidlets høje effektivitet og god tolerance. Der er praktisk talt ingen rapporter om bivirkninger.

Omkostningerne ved lægemidlet anslås til høje, men mange foretrækker det frem for billigere analoger.

Pris for Egolanza på apoteker

Vejledende pris for Egolanza, filmovertrukne tabletter, pr. Pakke 28 stk. er:

dosering 5 mg 1015-1100 rubler;
dosering på 10 mg - 1761-2032 rubler.

Egolanza: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Egolanza 5 mg filmovertrukne tabletter 28 stk.

988 RUB

Købe

Egolanza tabletter p.p. 5 mg 28 stk.

1062 RUB

Købe

Egolanza 10 mg filmovertrukne tabletter 28 stk.

1749 RUB

Købe

Egolanza tabletter p.p. 10 mg 28 stk.

2058 RUB

Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!