Ftorafur - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Kapselanaloger

Indholdsfortegnelse:

Ftorafur - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Kapselanaloger
Ftorafur - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Kapselanaloger

Video: Ftorafur - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Kapselanaloger

Video: Ftorafur - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Kapselanaloger
Video: Joe Lycett EXPLOITS Trustpilot with FAKE Reviews! | Joe Lycett's Got Your Back 2024, November
Anonim

Ftorafur

Ftorafur: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ftorafur

ATX-kode: L01BC03

Aktiv ingrediens: tegafur (tegafur)

Producent: Grindeks, JSC (Letland)

Beskrivelse og foto opdateret: 13-07-2018

Priser på apoteker: fra 7879 rubler.

Købe

Ftorafur kapsler
Ftorafur kapsler

Ftorafur er et antineoplastisk middel, en antimetabolit.

Frigør form og sammensætning

Ftorafur produceres i form af kapsler: gelatinøst fast stof, orange hætte, gul krop; indholdet af kapslerne er lugtfrit hvidt pulver (10 stk. i en blisterpakning, i en papæske 10 blisterpakninger; 100 stk. i en polyethylendåse, i en papkasse 1 dåse).

1 kapsel indeholder:

  • aktivt stof: tegafur - 400 mg;
  • yderligere komponent: stearinsyre;
  • kapselskal: titandioxid (E171), gelatine, Ponceau 4R (E124), kinolinegul (E104).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Antitumoreffekten af lægemidlet er forbundet med en krænkelse af syntesen af deoxyribonukleinsyre (DNA) og ribonukleinsyrer (RNA). Fluorouracil, som er et resultat af hydrolyse af lægemidlet, hæmmer enzymet thymidylatsyntetase og DNA-produktion, i stedet for uracil er det inkluderet i RNA-kæden, fører til en krænkelse af dets struktur og forhindrer celleproliferation.

I tumorceller metaboliseres stoffet i 5-fluorodeoxyuridin-5-monophosphat, som efterfølgende omdannes til triphosphat under phosphoryleringsreaktionen og inkorporeres i RNA og floxuridinmonophosphat, som inhiberer aktiviteten af thymidylatsyntetase.

Ftorafur er mindre toksisk og tolereres bedre sammenlignet med 5-fluorouracil (den farmakologisk aktive metabolit af tegafur).

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes tegafur intensivt fra fordøjelseskanalen og detekteres i blodet i mindst 24 timer efter en enkelt brug. Den maksimale koncentration af stoffet i blodet observeres inden for 4-6 timer efter indtagelse. Det er kendetegnet ved næsten fuldstændig biotilgængelighed.

At være en vandopløselig forbindelse har midlet en høj lipofilicitet (200 gange højere end fluorouracil). På grund af sin høje lipofilicitet passerer lægemidlet hurtigt gennem biologiske membraner, fordeles i kroppen og trænger gennem blod-hjerne-barrieren (BBB).

Den metaboliske transformation af det aktive stof udføres i leveren med dannelsen af metabolitter, blandt hvilke 5-fluorouracil udviser den største farmakologiske aktivitet. Processen med biotransformation af tegafur forekommer ikke kun i leveren, men kan også være lokal i tumorvæv, hvis niveauet af cytosoliske hydrolytiske enzymer øges i det.

Indikationer til brug

  • kræft i mave, tyktarm og endetarm, bryst;
  • kutane lymfomer
  • diffus neurodermatitis.

Kontraindikationer

Absolut:

  • terminal fase af sygdommen
  • alvorlig nedsat lever- og / eller nyrefunktion;
  • akut kraftig blødning
  • anæmi (hæmoglobin under 65 g / l);
  • trombocytopeni (under 100.000 / pi);
  • leukopeni (under 3000 / pi);
  • graviditet og ammeperioden
  • overfølsomhed over for produktets komponenter.

Relativ (Ftorafur anbefales at bruge med forsigtighed på grund af den mulige risiko for bivirkninger):

  • tendens til blødninger
  • mavesår og 12 tolvfingertarmsår
  • krænkelser af processen med hæmatopoiesis;
  • lidelser i glukosemetabolisme
  • funktionelle lidelser i leveren og / eller nyrerne;
  • infektiøse læsioner.

Instruktioner til brug af Ftorafur: metode og dosering

Ftorafur kapsler tages oralt.

Den daglige dosis af tegafur er 20-30 mg / kg legemsvægt (800-1000 mg / m²), taget i 2-4 opdelte doser, den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 2000 mg (5 kapsler).

Kursdosis til oral administration er 30-40 tusind mg, intervallet mellem kurser er 28 dage. På et senere tidspunkt af sygdommen og hos ældre patienter kan dosis af Ftorafur reduceres.

Bivirkninger

  • kardiovaskulært system: angina pectoris, cardialgia, myokardieinfarkt, myokardieiskæmi;
  • hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopeni, leukopeni;
  • fordøjelsessystemet: mavesmerter, anoreksi, opkastning, diarré, kvalme; sjældent - esophagitis, stomatitis, gastrointestinal blødning, ulcerative defekter i mave-tarmslimhinden, akut hepatitis, leverdysfunktion, akut pancreatitis;
  • hud og hud vedhæng: nedsat regenerering af hud og / eller negle, alopecia;
  • nervesystem: døsighed, svimmelhed, ataksi, forvirring, eufori, symptomer på leukoencefalitis;
  • sanseorganer: lakrimation, lugttab, diplopi, fibrose i tårekanalerne;
  • andre: faryngitis, dehydrering af kroppen, nedsat nyrefunktion, allergiske reaktioner (inklusive anafylaktisk chok), interstitiel lungebetændelse.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Ftorafur kan omfatte hæmning af hæmatopoiesis og forværring af sværhedsgraden af toksiske fænomener fra nervesystemet og mave-tarmkanalen.

I denne tilstand er det nødvendigt at overvåge hæmatopoiesis funktion i mindst 4 uger og om nødvendigt udføre symptomatisk behandling. Der er ingen specifik modgift mod tegafur.

specielle instruktioner

I løbet af terapiperioden med Ftorafur er det nødvendigt at overvåge leverens og nyrernes funktionelle tilstand samt billedet af perifert blod. På baggrund af langvarig brug af lægemidlet er det muligt, at dets bivirkninger øges.

Alvorligheden af sådanne uønskede virkninger som opkastning, kvalme og svimmelhed kan reduceres ved at dividere den daglige dosis af lægemidlet. Hvis der opstår alvorlige bivirkninger, bør behandling med tegafur opgives.

Påføring under graviditet og amning

Det er kontraindiceret at bruge et antineoplastisk middel under graviditet. Hvis behandling med lægemidlet er nødvendig under amning, er det nødvendigt at stoppe amningen.

Det skal huskes, at tegafur hæmmer reproduktiv funktion.

Pædiatrisk anvendelse

Der er ingen data, der bekræfter sikkerheden og effekten af Ftorafur-behandling hos patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ftorafur er kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyrefunktion. I nærvær af milde og moderate funktionelle lidelser anbefales det at tage stoffet med ekstrem forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ifølge instruktionerne er Ftorafur kontraindiceret i svær leverdysfunktion; ved mild og moderat leverdysfunktion skal lægemidlet bruges med forsigtighed.

Brug til ældre

Hos ældre patienter kan dosen af tegafur reduceres.

Lægemiddelinteraktioner

  • phenytoin - effekten af dette lægemiddel forbedres;
  • strålebehandling, andre kemoterapeutiske midler - deres effektivitet øges, og sværhedsgraden af bivirkninger forværres også;
  • hæmmere af mikrosomal oxidation i leveren - toksiciteten af tegafur øges.

Analoger

Analogen af Ftorafur er Teisuno.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn! Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C, på et mørkt sted.

Holdbarheden er 4 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ftorafur

Ifølge anmeldelser demonstrerer Ftorafur en aktiv antitumoreffekt på baggrund af en relativt lav toksisk effekt. Mange patienter bemærker, at takket være stoffet var de i stand til at overføre kemoterapi meget lettere. Der er isolerede rapporter om, at dette lægemiddel blev ordineret under strålebehandling for et mere akut tumorrespons på stråling. Lægemidlet har bevist sig godt både under monokemoterapi og når det anvendes i kombination kemoterapi.

Alle patienter, der får et antineoplastisk middel, indikerer behovet for at beskytte og vedligeholde fordøjelsessystemet under behandlingen. Til dette formål, ud over brugen af yderligere lægemidler ordineret af en læge, anbefaler mange at drikke et så simpelt, men effektivt middel som havregryngelé, som omslutter og beskytter mave-tarmslimhinden.

Prisen på Ftorafur på apoteker

Prisen på Ftorafur varierer fra 11.097 til 13.100 rubler pr. Pakke indeholdende 100 kapsler på 400 mg.

Ftorafur: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Ftorafur 400 mg kapsler 100 stk.

RUB 7879

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: