Xalatamax - Instruktioner Til Brug Af øjendråber, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Xalatamax

Xalatamax: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Xalatamax

ATX-kode: S01EE01

Aktiv ingrediens: latanoprost (latanoprost)

Producent: Jadran Galenskiy Laboratories (Republikken Kroatien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-11-21

Priser på apoteker: fra 388 rubler.

Købe

Xalatamax er et antiglaukom middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af Xalatamax - øjendråber 0,005%: gennemsigtig farveløs væske (2,5 ml i plastflasker udstyret med en pipettedispenser eller i dråbeflasker; i en papkasse 1 eller 3 flasker).

Sammensætning af 1 ml dråber:

• aktivt stof: latanoprost - 0,05 mg;
• yderligere komponenter: natriumdihydrogenphosphatmonohydrat, benzalkoniumchlorid, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Xalatamax - latanoprost - er en selektiv agonist af FP-receptorer og en analog af prostaglandin (PG) F _2α. Har anti-glaukom virkning og reducerer også det intraokulære tryk, hvilket øger udstrømningen af vandig humor.

Lægemidlets vigtigste virkningsmekanisme skyldes dets evne til at øge uveoskleral udstrømning.

Faldet i intraokulært tryk begynder 3-4 timer efter instillation, den maksimale effekt kan opnås på 8-12 timer. Lægemidlet forbliver effektivt i mindst 24 timer.

Farmakokinetik

Efter instillation trænger latanoprost godt igennem hornhinden, mens dens hydrolyse til den biologisk aktive syre af latanoprost forekommer. Den maksimale koncentration af lægemidlet i vandig humor observeres 2 timer efter instillation. Det metaboliseres hovedsageligt i leveren. Næsten ingen syre metabolisme forekommer i væv i øjet.

Halveringstiden er 17 minutter.

De vigtigste metabolitter er 1,2-dinor- og 1,2,3,4-tetranormetabolitter, som ikke har nogen eller svag biologisk aktivitet. Udskilles af nyrerne.

Indikationer til brug

• øget intraokulært tryk
• åbenvinklet glaukom.

Kontraindikationer

• alder op til 18 år
• individuel overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Ifølge instruktionerne anvendes Xalatamax med forsigtighed ved inflammatorisk, medfødt glaukom, aphakia, pseudoaphakia, beskadigelse af den bageste linsekapsel og tilstedeværelsen af andre risikofaktorer for udvikling af makulaødem.

Brugsanvisning til Xalatamax: metode og dosering

Øjedråber Ksalatamax sættes i øjet i bindehinden 1 dråbe en gang dagligt om aftenen. Ved hyppigere brug falder lægemidlets effektivitet.

Hvis den næste instillation savnes, bør dosis ikke fordobles, lægemidlet skal fortsættes som normalt.

Varigheden af det terapeutiske forløb og behovet for gentagne forløb bestemmes af lægen individuelt.

Bivirkninger

• fra synsorganet: øjenirritation (kløe, brændende fornemmelse, prikken, følelse af sand eller en fremmedlegeme i øjnene), øjenpine, konjunktival hyperæmi, konjunktivitis, blefaritis, øjenlågsødem, øget irispigmentering, ødem og erosion af hornhinden, sløret syn, forbigående erosion af epitelet, en ændring i øjenvippernes vækstretning (undertiden irriterer det øjet), makulaødem (inklusive cystoid), keratitis, iritis, uveitis, øget pigmentering, en stigning i antallet, fortykning og forlængelse af øjenvipper og vellushår;
• fra åndedrætsorganerne: åndenød, bronkialastma (inklusive akutte anfald eller forværring af sygdommen hos patienter med historie med bronkialastma);
• fra bevægeapparatet: muskel- og ledsmerter;
• fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed
• dermatologiske reaktioner: hududslæt, mørkfarvning af øjenlågshuden og andre lokale hudreaktioner fra øjenlågene;
• andre: uspecifikke brystsmerter.

Overdosis

I tilfælde af overdosering bemærkes irritation af slimhinden i øjet og hyperæmi i episclera eller bindehinde.

Behandling er symptomatisk.

specielle instruktioner

Xalatamax kan forårsage gradvise ændringer i øjenvipper og vellushår: forlængelse, fortykning, fortykning, ændring af vækstretningen, øget pigmentering. Disse ændringer er reversible og forsvinder gradvist efter seponering af lægemidlet.

Hos patienter med lentigo eller nevi på iris forekommer der ingen ændringer under brugen af lægemidlet.

Inden ordination af Xalatamax skal lægen informere patienten om en mulig ændring i øjenfarve. Dette skyldes det faktum, at latanoprost øger mængden af brunt pigment i iris, hvilket gradvist kan ændre øjnens farve. Oftest observeres denne effekt hos patienter med blandet irisfarve, for eksempel gulbrun, gråbrun, blåbrun eller grønbrun på grund af en stigning i melaninindholdet i irisens stromale melanocytter. Brun pigmentering spredes normalt koncentrisk omkring pupillen til irisens periferi, hvor nogle eller hele irisene bliver intense brun. Hos patienter med ensfarvede øjne af grøn, grå, brun eller blå farve blev ændringer i skygge sjældent observeret efter to års brug af Xalatamax. Farveændringen ledsages ikke af patologiske processer eller kliniske symptomer. Efter afslutningen af behandlingen med latanoprost observeres ingen yderligere stigning i det brune pigment, men den udviklede farveændring er normalt irreversibel.

Terapi kan afbrydes i tilfælde af en intens ændring i øjenpigmentering.

Hvis kun et øje behandles, kan permanent heterochromia (ulige farve på højre og venstre øjne) udvikle sig.

Xalatamax øjendråber indeholder benzalkoniumchlorid som konserveringsmiddel, som kan absorberes af kontaktlinser. Af denne grund anbefales det at fjerne linserne, inden du lægger stoffet i og lægge dem på tidligst 15 minutter efter proceduren.

Under instillation skal du passe på ikke at røre pipettens spids mod øjet eller andre overflader. Luk flasken tæt efter hver brug.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Efter instillation er midlertidig sløret syn mulig. I dette tilfælde anbefales det at afstå fra at køre bil og udføre potentielt farlige aktiviteter, indtil den visuelle opfattelse er genoprettet.

Påføring under graviditet og amning

På grund af manglende tilstrækkelig erfaring med anvendelse af latanoprost under graviditet kan Xalatamax kun anvendes, hvis de forventede fordele er højere end de potentielle risici. Behandlingen skal udføres under tæt lægeligt tilsyn.

Lægemidlet kan overføres til modermælk, så fodring bør afbrydes, hvis behandling er nødvendig under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Xalatamax øjendråber anvendes ikke til patienter under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Latanoprost har synergisme med hensyn til sænkning af det intraokulære tryk i tilfælde af samtidig brug af adrenerge agonister, β-blokkere eller kulsyreanhydrasehæmmere, delvis synergisme - når det anvendes sammen med m-cholinomimetika.

Ifølge in vitro-undersøgelser opstår der nedbør, når Xalatamax øjendråber blandes med thiomersalholdige øjendråber. Derfor skal disse lægemidler bruges med et minimumsinterval på 5 minutter.

I tilfælde af samtidig brug af en anden analog af PG er en paradoksal stigning i intraokulært tryk mulig.

Analoger

Analoger af Xalatamax er: Glaumax, Glauprost, Xalatan, Lanotan, Prolatan, Latanol, Trilactan, Latanoprost, Latanoprost-Teva.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares ved en temperatur på 2–8 ° C på et mørkt, tørt sted.

Holdbarhed er 2 år.

Efter den første åbning af flasken kan stoffet bruges i højst 4 uger. Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Xalatamax

Ifølge farmaceuter er Xalatamax et af de valgte lægemidler til behandling af glaukom. Det øger effektivt udstrømningen af vandig humor og reducerer det intraokulære tryk. Fås i praktiske plastflasker og påføres kun en gang om dagen.

Anmeldelser af Xalatamax fra patienter, der brugte det med øget intraokulært tryk eller glaukom, er positive. Den mest almindelige bivirkning er misfarvning af øjnene.

Pris for Xalatamax på apoteker

Prisen for Xalatamax er cirka 444-509 rubler. til 1 flaske, 1126-1244 rubler. pr. pakke indeholdende 3 flasker.

Xalatamax: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Xalatamax 0,005% øjendråber 2,5 ml 1 stk. 388 r Købe

Xalatamax øjendråber 0,005% 2,5 ml 566 r Købe

Xalatamax 0,005% øjendråber 2,5 ml 3 stk. RUB 816 Købe

Xalatamax øjendråber 0,005% 2,5 ml 3 stk. 1239 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!