Rimecor MV - Brugsanvisning, 35 Mg, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Rimecor MV

Rimecor MV: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Rimecor MV

ATX-kode: C01EB15

Aktiv ingrediens: trimetazidin (trimetazidin)

Producent: LLC "PHARMA START" (Ukraine)

Beskrivelse og fotoopdatering: 12.12.2019

Priser på apoteker: fra 214 rubler.

Købe

Rimecor MV er et antihypoxisk middel, der under iskæmi forbedrer metabolismen af neurosensoriske organer og myokardium.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter med langvarig virkning, filmovertrukket: rund, bikonveks, lyserød, to-lags i tværsnit (3 eller 6 blisterpakninger med 10 tabletter hver eller 1-2 blisterpakninger med 30 tabletter og instruktioner er placeret i en papæske om brugen af Rimekora MB).

Sammensætning til 1 tablet:

• aktivt stof: trimetazidindihydrochlorid - 35 mg;
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat, bjergvoksglykolisk (montanvoks), copolymer af methylmethacrylat, trimethylammonioethylmethacrylatchlorid og ethylacrylat i et forhold på 1 ÷ 2 ÷ 0,1 (Eudragit RS PO), mikrokrystallinsk cellulose, mannitol;
• filmomslag: titandioxid, polyvinylalkohol, macrogol (polyethylenglycol), talkum, aluminiumslak Ponso 4R FD&C aluminiumslak blå nr. 2 og gul nr. 6.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den overvejende farmakologiske virkning af Rimecor MV er antihypoxisk. Det udvikler sig som et resultat af normaliseringen af energimetabolismen i celler, der har gennemgået hypoxi og iskæmi, samt en gavnlig virkning på hjernens neuroner og kardiomyocytter, hvilket forårsager optimering af deres funktioner og stofskifte.

Rimecor MB øger energipotentialet, aktiverer oxidativ decarboxylering og rationaliserer iltforbruget (forbedrer aerob glykolyse og bremser fedtsyreoxidation på grund af selektiv hæmning af langkædet 3-ketoacyl-CoA-thiolase). Disse processer bestemmer den cytobeskyttende virkning af lægemidlet (beskyttelse af normale kropsceller mod skadelige virkninger).

Rimecor MB forhindrer et fald i indholdet af kreatinfosfat (kreatinfosforsyre) og ATP (adenosintrifosforsyre) inde i cellerne og opretholder normal myokardial kontraktilitet. Under betingelser for acidose forhindrer trimetazidin ophobning af natrium- og calciumioner i kardiomyocytter, gendanner funktionen af membranionkanaler og den intracellulære koncentration af kaliumioner.

Brug af lægemidlet hjælper med at reducere intracellulær acidose og et øget indhold af fosfater på baggrund af reperfusion og myokardieiskæmi. Rimecor MB bevarer integriteten af cellemembraner, beskytter mod de skadelige virkninger af frie radikaler, reducerer frigivelsen af CPK (kreatinfosfokinase) fra celler, øger varigheden af det elektriske potentiale, forhindrer aktivering af neutrofiler i den iskæmiske zone, reducerer sværhedsgraden af iskæmisk myokardisk skade.

Hos patienter med angina pectoris reducerer trimetazidin hyppigheden af angreb, reducerer behovet for nitrater efter 2 ugers regelmæssig indtagelse, det øger modstanden mod fysisk anstrengelse og hjælper med at reducere skarpe udsving i blodtrykket.

Lægemidlet reducerer sværhedsgraden af symptomer på iskæmisk etiologi, såsom tinnitus og svimmelhed. I tilfælde af vaskulær patologi genopretter øjet nethindens funktionelle aktivitet.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af Rimecor MV-tabletten absorberes trimetazidin i mave-tarmkanalen i mindst en periode og næsten fuldt ud. Med et fælles måltid ændres lægemidlets farmakokinetiske egenskaber ikke. Biotilgængeligheden af det medicinske stof er 90%.

Den maksimale plasmakoncentration nås inden for 3-5 timer. I løbet af dagen er denne indikator ca. 75% af trimetazidinindholdet, bestemt 11 timer efter at have taget en depottablet. Ligevægtsplasmakoncentrationen nås ca. den tredje dag efter starten af Rimecor MV-applikationen.

Ca. 18% af lægemidlet binder til blodplasma-proteiner. Fordelingsvolumen når 4,8 l / kg. Trimetazidin trænger let igennem histohematogene barrierer.

Det udskilles hovedsageligt fra det menneskelige legeme (~ 60%) af nyrerne, derfor er nyreclearance indbyrdes forbundet med CC (kreatininclearance).

Perioden T _1/2 (halveringstid) er ca. 7 timer hos personer over 65 år - 12 timer. Leverclearance falder med alderen.

Indikationer til brug

• kardiologi: koronar hjertesygdom (som en del af kombinationsbehandling for at forhindre angreb af stabil angina pectoris);
• otorhinolaryngology: cochleovestibulære lidelser af iskæmisk karakter (hørehæmning, tinnitus, svimmelhed);
• oftalmologi: kororetinal vaskulære lidelser med en iskæmisk komponent.

Kontraindikationer

• alvorlig leverdysfunktion
• alvorlig nyresvigt (CC <15 ml / min)
• alder op til 18 år
• graviditet og amning
• overfølsomhed over for enhver komponent i Rimecor MB-tabletter.

Rimecor MV, brugsanvisning: metode og dosering

Rimecor MB 35 mg tabletter tages oralt under måltiderne.

Standarddosisregimet forudsætter daglig brug af Rimecor MB, 1 tablet om morgenen og aftenen.

Behandlingens varighed er individuel og bestemmes af den behandlende læge.

Når du springer over den næste dosis, er det forbudt at øge antallet af piller, der tages ved den næste dosis. Du skal overholde den sædvanlige tidsplan.

Bivirkninger

Rimecor MB kan forårsage følgende bivirkninger:

• fra centralnervesystemets side: ofte (mere end 1/100, men mindre end 1/10) - en følelse af træthed, hovedpine, svimmelhed; meget sjældent (mindre end 1/10 000) - ekstrapyramidale lidelser (såsom akinesi, tremor, stivhed), reversibel efter seponering af lægemidlet;
• fra fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, dyspepsi, diarré, kvalme, opkastning;
• fra hudens side: ofte - udslæt på huden, nældefeber, kløe;
• fra det kardiovaskulære system: sjældent (mere end 1/10 000, men mindre end 1/1000) - en følelse af blodskynder til ansigtets hud, ortostatisk hypotension.

Overdosis

Der er ikke tilstrækkelig pålidelig information om tilfælde af overdosering med trimetazidindihydrochlorid.

Hvis du har mistanke om udvikling af forgiftning på grund af at tage en overdreven dosis Rimecor MV, er symptomatisk terapi indiceret til at eliminere de krænkelser, der er dukket op.

specielle instruktioner

Rimecor MB er ikke det valgte lægemiddel til at lindre et allerede observeret angina pectoris-angreb. Ikke beregnet til den indledende behandling af ustabil angina og myokardieinfarkt. Anvendes ikke under forberedelse til indlæggelse og i de første dage af indlæggelsesbehandling.

Hvis en patient med iskæmisk hjertesygdom har taget angina-angreb, mens han tager Rimecor MV, bør du konsultere en læge for at afklare behandlingsregimet og om nødvendigt tilpasse det.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af risikoen for bivirkninger fra centralnervesystemet, som kan påvirke evnen til at udføre potentielt farlige typer arbejde negativt, anbefales det at være forsigtig, når du kører komplekse maskiner og køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

I dyreforsøg er der ikke identificeret nogen teratogen effekt af trimetazidin, men der er ingen kliniske data om dets sikkerhed under graviditet. Det er umuligt at udelukke risikoen for intrauterine misdannelser fuldstændigt. I denne henseende er Rimecor MV kontraindiceret hos gravide kvinder.

Hvis du tager lægemidlet under amning er en prioritet, skal du stoppe med at amme.

Pædiatrisk anvendelse

Rimecor MB anvendes ikke til behandling af patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Rimecor MB er kontraindiceret til ordination med CC <15 ml / min, da passende kliniske studier ikke er udført.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved alvorlig leverinsufficiens ordineres det ikke antihypoxant på grund af mangel på tilstrækkelige kliniske data om dets sikkerhed.

Brug til ældre

Der er ingen specifikke anbefalinger vedrørende behovet for at korrigere trimetazidindosis til ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Oplysninger ikke leveret af producenten.

Analoger

Analoger af Rimecor MV er Angiosil Retard, Vero-Trimetazidine, Antisten, Antisten MV, Deprenorm MV, Hypoxen, Precard, Predizin, Rimecor, Trimectal, Triducard, Trimetazid, Trimet, Trimetazidine, Trimetazidine MV, Trimetazidine MV, Bimitard MV, Trimetazidin MV-Teva, Trimetazidin MV-Akrikhin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Rimecor MV

Ifølge anmeldelser er Rimecor MV et effektivt antihypoxant middel, på baggrund af hvilket det generelle helbred og søvn forbedres markant, hjerterytmen normaliseres (inklusive dens hyppighed med fysisk aktivitet), åndenød falder, udholdenhed øges, cochleovestibulære lidelser elimineres. Derudover bemærker patienter den gode tolerance for lægemidlet og et minimum af mulige bivirkninger.

Som en ulempe angiver nogle brugere omkostningerne ved Rimecor MB.

Pris for Rimecor MB på apoteker

Den omtrentlige pris for Rimecor MV 35 mg i form af overtrukne tabletter er 432-534 rubler. pr. pakke med 30 stk. og 515-542 rubler. pr. pakke på 60 stk.

Rimecor MV: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Rimecor MV 35 mg filmovertrukne tabletter med langvarig virkning 60 stk. 214 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!