Neomycin
Neomycin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Neomycin
ATX-kode: D06AX04
Aktiv ingrediens: neomycin (neomycin)
Producent: Tarchomin Pharmaceutical Works Polfa, SA (Polen)
Beskrivelse og fotoopdatering: 20.08.2019
Neomycin er et topisk antibiotikum.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - aerosol til ekstern brug: en homogen hvid eller næsten hvid suspension med en karakteristisk lugt (i aerosoldåser på 16 eller 32 g, 1 dåse i en papkasse, komplet med en sprøjteindretning og en ventil).
1000 mg aerosol indeholder:
- Aktiv ingrediens: neomycin - 11,72 mg (i form af sulfat);
- Hjælpekomponenter: lecithin - 0,2 mg, sorbitantriolat - 10,3 mg, drivmiddel (propan / butan / isobutan) - 843,8 mg, isopropylmyristat - 134 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Neomycin tilhører gruppen af aminoglycosidantibiotika. Dens virkningsmekanisme skyldes evnen til at undertrykke dannelsen af et kompleks af transport og matrix ribonukleinsyre (RNA) og som en konsekvens afbryde proteinsyntese.
I lave koncentrationer har lægemidlet en bakteriostatisk virkning (forstyrrer proteinsyntese i mikrobielle celler) i høje doser - en bakteriedræbende virkning (beskadiger de cytoplasmatiske membraner i en mikrobiel celle). Neomycin er i stand til at trænge ind i den mikrobielle celle, hvor den binder til specifikke receptorproteiner på 30S ribosomsubenheden, hvilket resulterer i, at den forstyrrer dannelsen af et kompleks af transport- og messenger-RNA (30S ribosomsubenhed) og hæmmer proteinsyntese.
Antibiotikumet Neomycin er effektivt mod infektioner forårsaget af et antal gram-positive og gram-negative aerobe mikroorganismer, herunder Streptococcus spp. og Staphylococcus spp.
Lægemidlet er moderat aktivt mod følgende mikroorganismer: aerobe bakterier Listeria monocytogenes og Corynebacterium diphtheriae, Enterobacteriaceae Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella lungebetændelse, Proteus spp., Vibrio cholerae, Enterobacter aerogenes og Mycobacterium influenza coliza, Escherb cola, Escherb cola
Neomycin har ingen virkning på anaerobe bakterier og Pseudomonas aeruginosa.
Modstand af bakterier over for lægemidlet udvikler sig langsomt og i lille omfang.
I form af en aerosol til ekstern anvendelse hæmmer Neomycin udviklingen af bakterieflora i foci af hudinflammation. Det har også en køle- og tørringseffekt.
Farmakokinetik
I fravær af hudlæsioner på applikationsstederne for lægemidlet absorberes neomycin praktisk talt ikke i blodet. Ellers kan det absorberes i blodbanen og forårsage systemiske effekter.
Indikationer til brug
- Hudinfektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for det aktive stofs virkning (inklusive smitsom impetigo, furunkulose);
- Inficeret forfrysninger og forbrændinger af I og II grader.
Kontraindikationer
- Trofiske sår, et stort område af læsionen, krænkelse af hudens integritet, græd på applikationsstedet;
- Samtidig brug med andre nefro- og ototoksiske lægemidler;
- Barndom;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Gravide kvinder kan kun bruge Neomycin i tilfælde, hvor fordelene for moderens helbred er højere end den mulige skade for fosteret. Under amning skal amning afbrydes.
Instruktioner til brug af Neomycin: metode og dosering
Aerosolen bruges eksternt. Ryst dåsen kraftigt flere gange før hver brug.
De berørte områder af huden overrisles med en aerosol i 3 sekunder og holder flasken lodret i en afstand på ca. 15-20 cm fra hudoverfladen.
Hyppigheden af påføring af lægemidlet er 1-3 gange om dagen under overholdelse af lige store tidsintervaller.
Den gennemsnitlige varighed af behandlingsforløbet er 7-10 dage.
Bivirkninger
Under brugen af Neomycin kan der udvikles allergiske reaktioner, der manifesteres i form af kløe, udslæt, hyperæmi og ødem. Ved langvarig behandling kan kontaktallergi forekomme.
Hvis bivirkninger, der ikke er anført i instruktionerne, vises, eller hvis overtrædelserne beskrevet ovenfor forværres, skal du konsultere en læge.
Overdosis
Overdosering kan manifestere sig som udslæt, kløe, ødemer, hyperæmi samt nefro- og ototoksicitet.
Lægemidlet skal seponeres. Overdosering er symptomatisk.
specielle instruktioner
Undgå kontakt med aerosolslimhinderne og beskyt øjnene mod dens virkninger. I tilfælde af kontakt med lægemidlet med øjne eller slimhinder skal de skylles grundigt med koldt vand.
Indånd ikke det sprøjtede lægemiddel.
Det anbefales ikke at påføre aerosolen på store hudområder (især beskadigede) såvel som under okklusive forbindinger på grund af sandsynligheden for absorption af det aktive stof i blodbanen og udviklingen af bivirkninger, der er karakteristiske for den systemiske virkning af Neomycin (nefrotoksicitet, ototoksicitet). Hvis ovenstående overtrædelser opstår, skal stoffet annulleres med det samme.
I tilfælde af hudirritation på applikationsstedet skal behandlingen afbrydes.
Langvarig terapi kan føre til vækst af resistente stammer af svampe og bakterier.
Aerosolbeholderen må ikke rammes, åbnes eller opvarmes.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Komponenterne i lægemidlet har ingen indflydelse på patientens evne til at føre køretøjer og udføre andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver reaktionshastighed og / eller øget koncentration.
Påføring under graviditet og amning
Før Neomycin ordineres til gravide kvinder, bør lægen vurdere fordel / risiko-forholdet. Brug af lægemidlet er tilladt, når den forventede effekt af terapi overstiger den mulige sandsynlighed for komplikationer.
Hvis behandling er nødvendig under amning, anbefales det at stoppe amningen.
Pædiatrisk anvendelse
I henhold til instruktionerne anvendes Neomycin ikke i pædiatrisk praksis.
Lægemiddelinteraktioner
For at undgå udviklingen af lægemiddelinteraktioner kan antibiotikumet Neomycin kun anvendes samtidigt med andre lægemidler i samråd med lægen.
Langvarig kombinationsbehandling med nefro- og ototoksiske lægemidler (herunder gentamicin, ethacrynic syre og colistin) kan øge neomycins toksicitet.
Analoger
Analoger af Neomycin er: Neomycinsulfat, Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polidexa, Polygynax Jomfru, Pimafucort, Baneocin, Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, Polydex med phenylephrin, Trofoderminov, Anauran, Bettina.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser af Neomycin
Aerosol til ekstern anvendelse Neomycin lindrer ifølge anmeldelser hurtigt kløe og betændelse i hudsygdomme forårsaget af følsomme mikroorganismer, fremskynder helbredelsen af forbrændinger. Der er ingen klager over udviklingen af bivirkninger.
Prisen på Neomycin på apoteker
Afhængig af regionen og apotekskæden varierer prisen på Neomycin mellem 240-360 rubler. til 1 flaske.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
