Leflobact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

Indholdsfortegnelse:

Leflobact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter
Leflobact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

Video: Leflobact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter

Video: Leflobact - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger, Tabletter
Video: Sådan sletter du efternavn på trustpilot anmeldelser 2024, November
Anonim

Leflobact

Leflobact: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Leflobact

ATX-kode: J01MA12

Aktiv ingrediens: levofloxacin (levofloxacin)

Producent: Sintez, JSC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Priser på apoteker: fra 139 rubler.

Købe

Filmovertrukne tabletter, Leflobact
Filmovertrukne tabletter, Leflobact

Leflobact er et antibakterielt lægemiddel, fluoroquinolon.

Frigør form og sammensætning

Leflobact doseringsformer:

  • filmovertrukne tabletter: gule, i en dosis på 250 mg - runde, bikonvekse, i en dosis på 500 mg - ovale (tabletter 250 mg: i blisterpakninger på 5 stk., i en papæske 1 eller 2 pakninger; i blisterpakninger 7 eller 10 stk., I en papæske 1 pakke; i en polymer dåse 7 eller 10 stk., I en papæske 1 dåse; tabletter 500 mg: i blisterpakninger på 5 stk., I en papæske 1 eller 2 pakker; i konturcellepakninger på 7 stk., i en papbundt 1 pakke; i en polymer dåse 7 eller 10 stk., i en papbundt 1 dåse);
  • infusionsvæske, opløsning 0,5%: gennemsigtig væske, grønlig-gul (100 ml i en orange glasflaske eller i en glasflaske, i en papæske 1 flaske eller flaske).

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: levofloxacin (i form af hemihydrat) - 250 mg eller 500 mg;
  • hjælpekomponenter: lactose, calciumstearat, povidon, stivelse 1500, crospovidon (Kollidon CL-M), kartoffelstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, talkum;
  • skal sammensætning: titandioxid, hypromellose, tropeolin 0 (resorcinol gul), macrogol.

1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof: levofloxacin (i form af hemihydrat) - 5 mg;
  • hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Leflobact er et antimikrobielt bakteriedræbende syntetisk lægemiddel fra gruppen af fluoroquinoloner. Dens aktive ingrediens - levofloxacin, der er en levorotatorisk isomer af ofloxacin, har et bredt spektrum af antibakteriel aktivitet, der dækker forskellige streptokokker, herunder pneumokokker. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes levofloxacins evne til at blokere DNA (deoxyribonukleinsyre) -gyrase (topoisomerase II) og topoisomerase IV af bakterier for at afbryde processen med supercoiling og tværbinding af DNA-brud for at hæmme DNA-syntese. Forårsager dybe morfologiske ændringer i cellevæggen, membranen og cytoplasmaet i mikroorganismer, virkningen af levofloxacin gælder ikke for enzymerne i cellerne i den menneskelige krop.

Ved MIC (minimum hæmningskoncentration) på mindre end 2 mg / ml udviser følgende mikroorganismer følsomhed over for levofloxacin in vitro og in vivo:

  • aerob gram-positiv: Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus speciales (spp.) koagulase-negativ (stammer moderat følsomme og følsomme over for methicillin), methicillin-følsomme stammer Staphylococcus aureus og Staphylococcus epidermidis aldre, Streptococcus epidermidis aldre (gruppe C og G), modtagelige, moderat modtagelige og penicillinresistente stammer af Streptococcus pneumoniae, modtagelige og penicillinresistente stammer af Streptococcus viridans, Enterococcus spp. (undtagen Enterococcus faecium), Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
  • aerob gram-negativ: Acinetobacter spp. (inklusive Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii), Bordetella pertussis, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Eikenella corrodens, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Escherichia coli, Enterobacter spp. (herunder Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans), Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ampicillin følsomme og resistente stammer af Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (ikke-beta-lactamase-producerende og ikke-beta-lactamase-producerende stammer), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Morganella morganii, Pasteurella spp. (inklusive Pasteurella canis, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis), Proteus vulgaris,Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Providencia spp. (inklusive Providencia stuartii, Providencia rettgeri), Salmonella spp., Serratia marcescens og andre Serratia spp.
  • anaerob: Bifidobacterium spp., Bacteroides fragilis, Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Veillonella spp., Propionibacterium spp.;
  • andre: Chlamydia psittaci, Chlamydia (Chlamydophila) pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Bartonella spp., Mycobacterium spp. (inklusive Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae), Legionella spp. (inklusive Legionella pneumophila), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Rickettsia spp.

Moderat følsomhed (med en MIC på 4 mg / ml og højere) over for levofloxacin er vist med følgende mikroorganismer:

  • aerob gram-positiv: Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealyticum, Enterococcus faecium, methicillin-resistente stammer af Staphylococcus epidermidis og Staphylococcus haemolyticus;
  • aerob gramnegativ: Burkholderia cepacia, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
  • anaerob: Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp., Prevotella spp.

Modstandsdygtighed over for levofloxacin (med en MIC på 8 mg / ml og højere) er vist med følgende mikrober:

  • aerob gram-positiv: methicillin-resistente stammer af Staphylococcus aureus, Corynebacterium jeikeium, coagulase-negative methicillin-resistente stammer af Staphylococcus spp.;
  • aerob gram-negativ: Alcaligenes xylosoxidans;
  • andre: Mycobacterium avium.

Farmakokinetik

Ved enkelt eller flere orale indgivelser og intravenøs (iv) indgivelse af Leflobact bevares den lineære karakter og forudsigelighed af farmakokinetikken af levofloxacin.

Dens koncentration i blodplasma er ens, når man bruger de samme doser af opløsning og tabletter.

Efter oral administration forekommer absorptionen af lægemidlet i mave-tarmkanalen hurtigt og næsten fuldt ud, mens samtidig indtagelse af mad praktisk talt ikke påvirker fuldstændigheden og hastigheden af absorption. Levofloxacins biotilgængelighed er 99%, dens maksimale koncentration (Cmax) opnås efter 1-2 timer. Efter oral administration af 250 mg af lægemidlet er det 0,0028 mg / ml, 500 mg - 0,0052 mg / ml. Distributionsvolumenet (Vd) er i gennemsnit 89-112 liter efter intravenøs administration i en dosis på 500 mg én gang og gentagne gange. Cmax efter en enkelt intravenøs injektion af 500 mg af lægemidlet når ca. 0,0062 mg / ml i 1 time.

Plasmaproteinbinding - 30-40%.

Den aktive gennemtrængningsevne af det aktive stof gør det let at passere ind i sputum, bronchial slimhinde, prostata og andre organer i kønsorganet, cerebrospinalvæske, knoglevæv, polymorfonukleære leukocytter, alveolære makrofager. Niveauet af koncentration af levofloxacin i lungerne overstiger dets plasmaværdier.

En lille del metaboliseres i leveren ved oxidation og / eller deacetylering.

Gennem nyrerne udskilles det meste af levofloxacin uændret og mindre end 5% i form af metabolitter ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.

Inden for 72 timer efter oral administration findes 4% af stoffet i afføringen.

T 1/2 (halveringstid), når du tager Leflobact-tabletter, er 6-8 timer med intravenøs administration - 5,7-7,1 timer.

Renal clearance er 70% af den samlede clearance. Ved nyresvigt afhænger clearance af lægemidlet og dets udskillelse gennem nyrerne af graden af fald i kreatininclearance (CC).

Indikationer til brug

Brugen af alle former for frigivelse af Leflobact er indiceret til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af bakterier, der er følsomme over for levofloxacin:

  • samfund erhvervet lungebetændelse;
  • akut pyelonephritis, urogenital klamydia, prostatitis;
  • suppurating atheromas, koger, byld.

Derudover ordineres Leflobact-opløsning til infusion til sådanne sygdomme:

  • kronisk bakteriel prostatitis;
  • intra-abdominale infektioner
  • septikæmi eller bakteriæmi forbundet med de ovennævnte bakterielle patologier.

Yderligere indikationer for at tage Leflobact i tabletform:

  • Kronisk bronkitis;
  • otitis media, bihulebetændelse
  • lægemiddelresistente former for tuberkulose - som en del af kompleks terapi.

Kontraindikationer

  • skader på senerne på baggrund af tidligere behandling med kinoloner;
  • epilepsi
  • graviditetsperiode
  • amning
  • alder op til 18 år
  • overfølsomhed over for lægemidler i quinolongruppen;
  • individuel intolerance over for Leflobacts komponenter.

Derudover er indtagelse af piller kontraindiceret hos patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 20 ml / min) og under hæmodialyse.

I henhold til instruktionerne anbefales det, at Leflobact ordineres med forsigtighed til behandling af patienter med glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel og i alderdommen.

Opløsningen skal anvendes med forsigtighed ved diabetes mellitus, pseudoparalytisk myasthenia gravis, nyresvigt, leverporfyri, organiske sygdomme i centralnervesystemet (CNS), psykoser og andre psykiske lidelser i historien, hjerneskade i historien (alvorligt traume, slagtilfælde), tilbøjelighed til krampagtig reaktioner (en indikation af en historie med cerebrovaskulære ulykker, aterosklerose i cerebrale kar), hypokalæmi, hypomagnesæmi og andre elektrolytubalancer, bradykardi, hjertesvigt, myokardieinfarkt, medfødt forlængelse af QT-intervallet hos patienter med risikofaktorer til forlængelse af QT-intervallet, brugen af fenbufen, theophyllin (lægemidler, der sænker tærsklen for hjernens krampagtige beredskab),i kombination med medicin, der forårsager forlængelse af QT-intervallet (makrolider, klasse IA og III antiarytmika, tricykliske antidepressiva, neuroleptika, tetracykliske antidepressiva, imidazolderivater, svampedræbende og antihistaminer, inklusive astemizol, terfenadin, ebastin).

Instruktioner til brug af Leflobact: metode og dosering

Filmovertrukne tabletter

Leflobact-tabletter skal tages oralt, sluges hele og skylles ned med en tilstrækkelig mængde (100-200 ml) væske mellem måltiderne eller før måltiderne.

Anbefalet dosering i henhold til indikationer:

  • samfund erhvervet lungebetændelse: 500 mg 1-2 gange dagligt, varigheden af terapiforløbet er 7-14 dage;
  • bihulebetændelse: 500 mg en gang dagligt, varigheden af terapiforløbet er 10-14 dage;
  • forværring af kronisk bronkitis: 250-500 mg en gang dagligt, varigheden af behandlingsforløbet er 7-10 dage;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner: 250 mg en gang dagligt, varigheden af behandlingsforløbet er 3 dage;
  • pyelonephritis og andre komplicerede urinvejsinfektioner: 250 mg en gang dagligt, varigheden af behandlingsforløbet er 7-10 dage;
  • prostatitis: 500 mg en gang dagligt, varigheden af behandlingsforløbet er 28 dage;
  • infektioner i hud og blødt væv: 250-500 mg 1-2 gange om dagen, varigheden af behandlingsforløbet er 7-14 dage.
  • lægemiddelresistente former for tuberkulose (som en del af kompleks terapi): 500 mg 1-2 gange om dagen, varigheden af behandlingsforløbet er op til 90 dage.

Til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion (CC 50-20 ml / min) er korrektion af dosisregimen påkrævet.

At tage Leflobact-tabletter kan ordineres for at fortsætte behandlingen startet ved at bruge lægemidlet i form af en infusionsopløsning.

Infusionsvæske, opløsning 0,5%

Leflobact-opløsning er beregnet til langsom intravenøs dryp. Infusionshastigheden skal svare til indførelsen af 100 ml opløsning over 1 time.

Dosen bestemmes afhængigt af de kliniske indikationer, infektionens sværhedsgrad og det mistænkte patogens følsomhed over for lægemidlet.

Anbefalet dosering af Leflobact ifølge indikationer:

  • lokalt erhvervet lungebetændelse: 100 ml (500 mg) 1-2 gange om dagen i 7-14 dage;
  • ukomplicerede urinvejsinfektioner: 50 ml en gang dagligt i 3 dage;
  • akut pyelonefritis og andre komplicerede urinvejsinfektioner: 50 ml en gang dagligt i 7-10 dage;
  • infektioner i huden og blødt væv: 100 ml 2 gange om dagen i 7-14 dage;
  • kronisk bakteriel prostatitis: 100 ml en gang dagligt i 28 dage;
  • septikæmi eller bakteriæmi: 100 ml 1-2 gange om dagen i 10-14 dage;
  • intra-abdominale infektioner (i kombination med antibakterielle midler, der virker på den anaerobe flora): 100 ml en gang dagligt i 7-14 dage.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion justeres doseringsregimen under hensyntagen til patientens CC-værdi og den sædvanlige dosis for patienter med normal nyrefunktion.

Yderligere administration af Leflobact efter hæmodialyse eller langvarig peritonealdialyse er ikke påkrævet.

Hvis leverfunktionen er nedsat, er det ikke nødvendigt at korrigere det sædvanlige doseringsregime for Leflobact.

Efter flere dages intravenøs administration af lægemidlet og med en positiv dynamik i behandlingen kan patienten overføres til at tage piller i samme dosis.

Det anbefales at fortsætte med at bruge Leflobact i yderligere 2-3 dage efter pålidelig udryddelse af patogenet og et fald i kropstemperaturen.

Bivirkninger

  • fra det hæmatopoietiske system: hæmolytisk anæmi, eosinofili, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, pancytopeni, agranulocytose, blødninger;
  • fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, appetitløshed, diarré (i tabletter - inklusive blod), mavesmerter, pseudomembranøs colitis, dysbiose, hyperbilirubinæmi, hepatitis, øget aktivitet af levertransaminaser; derudover, når det tages oralt - fordøjelsesbesvær, når du bruger opløsningen - alvorlig leversvigt, akut leversvigt, især i tilfælde af alvorlig underliggende sygdom (inklusive sepsis);
  • fra nervesystemet: svaghed, døsighed, hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, hallucinationer, frygt, paræstesi, forvirring, bevægelsesforstyrrelser, angst eller angst, rysten, depression, kramper (med en tilbøjelighed til epileptiske anfald); derudover, når du bruger løsningen - mareridt, perifer neuropati (sensorisk, sensorimotorisk), psykotiske reaktioner, ekstrapyramidale lidelser, selvskadende adfærd med selvmordstanker og handlinger, agitation;
  • fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtryk (BP), takykardi, vaskulær sammenbrud, forlængelse af QT-intervallet;
  • fra bevægeapparatet: myasthenia gravis, artralgi, myalgi, senebetændelse, senebrydning, rabdomyolyse;
  • fra sanserne: høretab, nedsat lugt (parosmi), smag (ageusia, dysgeusia); derudover: når det tages oralt - synshandicap, følsom følsomhed; når du bruger opløsningen - lugttab, svimmelhed, ringe i ørerne
  • fra siden af stofskiftet: hypoglykæmi (øget svedtendens, øget appetit, rysten); derudover, når du bruger løsningen - angreb af porfyri;
  • fra urinsystemet: akut nyresvigt, hypercreatininæmi, interstitiel nefritis;
  • fra immunsystemet: kløe, hudhyperæmi, urticaria, ødem (hud, slimhinder), bronkospasme, dyspnø, Stevens-Johnsons syndrom (ondartet ekssudativ erytem), Lyells syndrom (toksisk epidermal nekrolyse), allergisk pneumonitis, anafylaktisk shock, vaskulitis; derudover, når du bruger opløsningen - åndenød
  • lokale reaktioner: ved anvendelse af opløsningen - flebitis, periflebitis;
  • andre: vedvarende feber, lysfølsomhed, forværring af porfyri, asteni, udvikling af superinfektion.

Overdosis

Symptomer: svimmelhed, forvirring, forlængelse af QT-intervallet, krampeanfald.

Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling. Dialyse er ineffektiv.

specielle instruktioner

Til behandling af svær lungebetændelse forårsaget af pneumokokker kan den kliniske effekt af Leflobact være utilstrækkelig.

IV-administration af lægemidlet skal ledsages af blodtrykskontrol, da det i nogle tilfælde er forbigående fald i blodtrykket og en følelse af hjerteslag mulig. Hvis trykket falder markant, skal infusionen stoppes med det samme.

I behandlingsperioden anbefales det at undgå eksponering for direkte sollys og kunstig ultraviolet stråling.

Samtidig brug af lægemidler, der forårsager forlængelse af QT-intervallet, øger risikoen for at udvikle hjertearytmier.

Hvis symptomer på allergiske reaktioner, neuropati, senebetændelse eller pseudomembranøs colitis opstår, bør brugen af levofloxacin seponeres straks.

Under behandlingen af patienter med hjerneskade i anamnesen bør den mulige udvikling af anfald overvejes.

Hvis glucose-6-phosphatdehydrogenase er utilstrækkelig, øges risikoen for hæmolyse.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion skal behandlingen ledsages af overvågning af nyrefunktionen for at korrigere doseringsregimen rettidigt.

Brug af alkohol er kontraindiceret i hele behandlingsperioden.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af brugen af Leflobact bør man ikke deltage i potentielt farlige aktiviteter, hvis implementering kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Leflobact er kontraindiceret under drægtighed og amning.

Hvis det er nødvendigt at ordinere lægemidlet under amning, bør amning afbrydes i hele behandlingsperioden.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af levofloxacin til behandling af patienter under 18 år er kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Brug af Leflobact-tabletter til behandling af patienter med nedsat nyrefunktion (CC mindre end 20 ml / min) og under hæmodialyse er kontraindiceret.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion med CC 50-20 ml / min ordineres følgende doseringsregime til indtagelse af lægemidlet indeni:

  • kliniske indikationer, der kræver udnævnelse af en daglig dosis på 500 mg: den første dag - 500 mg, derefter 250 mg en gang dagligt;
  • kliniske indikationer, der kræver udnævnelse af en daglig dosis på 1000 mg: den første dosis - 500 mg, derefter 250 mg med intervaller på 12 timer.

Ved ordination af en infusionsvæske, opløsning Leflobact til patienter med nedsat nyrefunktion, er korrektion af dosisregimen påkrævet. Det produceres under hensyntagen til patientens CC-værdi og den sædvanlige dosis til patienter med normal nyrefunktion i henhold til følgende skema:

  • kliniske indikationer, der kræver udnævnelse af en daglig dosis på 50 ml opløsning (250 mg): den første dosis - 50 ml (250 mg), derefter: med CC 50-20 ml / min - 25 ml en gang dagligt, med CC 19-10 ml / min - 25 ml 1 gang på 2 dage, med CC mindre end 10 ml / min, inklusive hæmodialyse og peritonealdialyse - 25 ml 1 gang på 2 dage;
  • kliniske indikationer, der kræver udnævnelse af en daglig dosis på 100 ml opløsning (500 mg): den første dosis - 100 ml (500 mg), derefter: med CC 50-20 ml / min - 50 ml 1 gang dagligt, med CC 19-10 ml / min - 25 ml en gang dagligt, med CC mindre end 10 ml / min, inklusive hæmodialyse og peritonealdialyse - 25 ml en gang dagligt;
  • kliniske indikationer, der kræver udnævnelse af en daglig dosis på 200 ml (1000 mg): den første dosis - 100 ml, derefter: med CC 50-20 ml / min - 50 ml (250 mg) 2 gange dagligt, med CC 19-10 ml / min - 25 ml (125 mg) 2 gange dagligt, med CC mindre end 10 ml / min, inklusive hæmodialyse og peritonealdialyse - 25 ml 1 gang dagligt.

Yderligere administration af Leflobact efter hæmodialyse eller langvarig peritonealdialyse er ikke påkrævet.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af nedsat leverfunktion er korrektion af Leflobact-dosisregimen ikke påkrævet

Brug til ældre

Der skal udvises forsigtighed ved behandling af ældre patienter på grund af den høje sandsynlighed for nedsat nyrefunktion hos dem.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig brug med Leflobact:

  • ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler fra ibuprofen-gruppen, theophyllin: kan øge anfaldstærsklen for levofloxacin;
  • glukokortikosteroider: øger risikoen for senesprængning, især hos ældre patienter;
  • cimetidin, probenecid med cimetidin og lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion: forårsager en let afmatning i udskillelsen af levofloxacin;
  • cyclosporin: levofloxacin øger sin T 1/2;
  • warfarin, K-vitamin-antagonister: øger protrombintiden, øger risikoen for blødning;
  • ethanol: forstærker bivirkningerne af lægemidlet fra centralnervesystemet (døsighed, svimmelhed);
  • orale hypoglykæmiske midler, insulin: kræver nøje overvågning af blodglukosekoncentrationen på grund af risikoen for at udvikle hypo- og hyperglykæmiske tilstande;
  • antiarytmika (klasse IA, III), antipsykotika, tetracykliske og tricykliske antidepressiva, imidazolderivater, svampedræbende midler, makrolider, antihistaminer (inklusive astemizol, ebastin, terfenadin): øger risikoen for forlængelse af QT-intervallet.

Det anbefales at observere en pause på mindst to timer mellem oral administration af Leflobact og følgende samtidigt behandlede lægemidler: lægemidler, der har en deprimerende virkning på tarmens bevægelighed, antacida indeholdende aluminium og magnesium, sucralfat, præparater af jernsalt.

Infusionsvæske, opløsning Leflobact kan blandes med 0,9% natriumchloridopløsning, 2,5% Ringers opløsning med dextrose, 5% dextrose (glucose) opløsning, kombinerede opløsninger til parenteral ernæring (kulhydrater, aminosyrer, elektrolytter).

Bland ikke levofloxacinopløsningen med opløsninger, der har en alkalisk reaktion, heparin.

Analoger

Lefloxacin-analoger er Levofloxacin, Abaktal, Zanocin, Zoflox, Glevo, Gatifloxacin, Lebel, Levolet, Levostar, Levoflox, Lomflox, Lefokcin, Maklevo, Moxifloxacin, Tsiprobai, Sparflo, Pefloxacin, Remed, Faktiv osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringsforhold: tabletter - ved temperaturer op til 25 ° C et sted beskyttet mod fugt og lys; infusionsopløsning - ved en temperatur på 15-25 ° C på et mørkt sted, undgå frysning.

Opbevaringstid: tabletter - 3 år; infusionsopløsning - 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Leflobact

I anmeldelser af Leflobact giver patienterne en positiv vurdering af lægemidlets terapeutiske virkning ved mange sygdomme i bakteriel ætiologi, herunder patologier i urogenitalkanalen og luftvejene. En ganske lav pris på tabletter og opløsning bemærkes ofte, sammenlignet med andre antibakterielle lægemidler.

Ulemperne inkluderer udviklingen på baggrund af brugen af levofloxacin af sådanne uønskede fænomener som hovedpine, svimmelhed, hjertebanken med langvarig brug - muskelsmerter.

Pris for Leflobact på apoteker

Den omtrentlige pris for Leflobact for en pakke, der indeholder 10 tabletter i en dosis på 250 mg, kan være fra 37 rubler i en dosis på 500 mg - fra 70 rubler til 1 flaske opløsning - fra 34 rubler.

Leflobact: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Leflobact 500 mg filmovertrukne tabletter 5 stk.

139 RUB

Købe

Leflobact 5 mg / ml infusionsvæske, opløsning 100 ml 1 stk.

199 RUB

Købe

Leflobact 250 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

201 RUB

Købe

Leflobact tabletter p.p. 500 mg 5 stk.

208 RUB

Købe

Leflobact 500 mg filmovertrukne tabletter 10 stk.

367 r

Købe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: