Reopirin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Reopirin er et kombineret lægemiddel med antiinflammatorisk, smertestillende og antipyretisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Reopirin findes i følgende former:
- Dragee (10 stykker i en blister, to blærer i en papkasse);
- Injektionsvæske, opløsning (5 ml i en ampul, fem ampuller i en papæske).
Aktive ingredienser i 1 tablet:
- Phenylbutazonnatrium - 125 mg;
- Aminophenazon 125 mg
Aktive ingredienser i 1 ml opløsning:
- Phenylbutazonnatrium - 150 mg;
- Aminophenazon - 150 mg
Indikationer til brug
- Polyneuritis, neuralgi, neuritis;
- Retinitis, iritis, iridocyclitis;
- Parametritis;
- Lumbago;
- Adnexitis;
- Polyserositis, perikarditis (med svær smerte);
- Sygdomme i det bløde ekstra-artikulære væv og rygsøjlen med smerter og svær betændelse;
- Ikke-infektiøs arthritis af forskellig oprindelse (inklusive gigtartritis og akut reumatoid arthritis).
Kontraindikationer
- Kronisk kardiomyopati;
- Forstyrrelser i hjerterytmen
- Edematøst syndrom (inklusive historie)
- Hjertefejl
- Mavesår i tolvfingertarm og mave;
- Sygdomme i organerne i det hæmatopoietiske system;
- Sygdomme i nyrer og lever;
- Børn op til 7 år
- Overfølsomhed over for lægemidlet.
Administration og dosering
Ved reumatiske sygdomme tages Reopirin oralt i en dosis på 4-6 tabletter om dagen eller dybt intramuskulært, 5 ml om dagen hver dag eller hver anden dag (opløsningen injiceres langsomt (inden for 1-2 minutter) i gluteusmusklen ved hjælp af en lang nål).
I tilfælde af parametritis og adnexitis injiceres lægemidlet intramuskulært i en dosis på 5 ml hver 4-5 dage, indtil symptomerne forsvinder.
For børn i alderen 7 til 14 år er den anbefalede dosis Reopirin 0,5-1 tabletter eller 0,5-1 ml opløsning 3 gange dagligt hver dag eller hver anden dag.
Bivirkninger
- Fordøjelsessystemet: muligvis - opkastning, kvalme, øget afføringsfrekvens, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, epigastrisk smerte;
- Kardiovaskulært system: takykardi;
- Centralnervesystemet: døsighed, svimmelhed;
- Urinvejene: hæmaturi, glukosuri, renal tubulær nekrose (med langvarig behandling i høje doser);
- Metabolisme: natrium- og vandretention;
- Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi, trombocytopeni, leukopeni; med langvarig behandling med høje doser af lægemidlet - agranulocytose;
- Allergiske reaktioner: urticaria, kløe, hududslæt;
- Lokale reaktioner: smerter ved injektionsstedet, steril byld på injektionsstedet.
specielle instruktioner
Til børn ordineres Reopirin i undtagelsestilfælde på hospitaler og kun under opsyn af en læge og med regelmæssig overvågning af det perifere blodbillede, leverfunktion og urinsammensætning.
I tilfælde af mistanke om epilepsi anbefales parenteral administration af Reopirin ikke.
Ved langvarig brug skal antallet af leukocytter overvåges hver uge.
Lægemiddelinteraktioner
Ved samtidig anvendelse svækker lægemidlet effekten af phenytoin, cephalosporiner, imipramin og griseofulvin.
Reopyrin forbedrer effekten af antikoagulantia, barbiturater, sulfonamider og orale hypoglykæmiske midler.
Analoger
Analogen af Reopirin er Pirabutol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn. Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
