Perchlozone
Perchlozon: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Perhloson
ATX-kode: J04AK
Aktiv ingrediens: thioureidoiminomethylpyridiniumperchlorat (Thioureidoiminomethylpyridiniumperchlorat)
Producent: JSC "Pharmasintez" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 18.11.2019
Perchlozone er et middel mod tuberkulose.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af filmovertrukne tabletter: bikonvekse, runde (200 mg) eller ovale (400 mg) former, fra mørkegul til gul, på den ene side med gravering PHZ; på tværsnit - fra lysegul til gul med en svagt grøn farvetone (10 stk. i en blisterstrimmel lavet af aluminiumsfolie og PVC-folie, i en papæske 5 eller 10 blisterstrimmelemballage; 50 eller 100 stk. i en polymerdåse med et træklåg med kontrol over den første åbning; i en papkasse 1 dåse og instruktioner til brug af Perchlozon; pakker placeres i en gruppepakke).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: thioureidoiminomethylpyridiniumperchlorat (perchlozon) - 200 eller 400 mg;
- yderligere komponenter: crospovidon, povidon, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid siliciumdioxid, magnesiumstearat;
- filmskal: hypromellose E15, jernfarvestof gul oxid, hypromellose E5, macrogol 6000, titandioxid, talkum, propylenglycol.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Perchlozone er et lægemiddel mod tuberkulose. Virkningsmekanismen for lægemidlet er ikke endelig afklaret, fortsætter undersøgelsen.
Lægemidlet er aktivt mod Mycobacterium tuberculosis og Mycobacterium bovis. Viser en udtalt hæmmende virkning på levedygtigheden af mycobacterium tuberculosis, inklusive dem, der er resistente over for andre lægemidler mod tuberkulose. Perchlozone, der er et lavtoksisk stof, fører ikke til signifikante strukturelle og funktionelle lidelser i vitale organer og systemer og irriterer ikke slimhinderne i mave-tarmkanalen (GIT).
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes midlet hurtigt i mave-tarmkanalen. Perioden, der kræves for at nå den maksimale koncentration (Cmax) af det aktive stof, er 1,5-3 timer. Med en enkelt oral indgivelse af lægemidlet i doser på 400, 800, 1200 og 1600 mg er dets max 2,61 ± 0,34; 5,07 ± 0,69; 5,42 ± 0,65 eller 8,17 ± 1,91 μg / ml.
Halveringstiden (T 1/2) kan variere fra 12 til 27 timer. Tiden til at etablere en steady-state koncentration (C ss) af lægemidlet i blodet ved langvarig brug er 14 dage.
I løbet af administrationen af lægemidlet med en hyppighed, der tager 1 gang om dagen, er indholdet af det aktive stof i blodet, målt 15 minutter før den næste dosis, 23,4 μg pr. 1 ml blodplasma. Vejene for biotransformation af stoffet er ikke bestemt; de undersøges i øjeblikket.
Indikationer til brug
Perchlozone anbefales til behandling af lungetuberkulose, inklusive multiresistent Mycobacterium tuberculosis, som en del af en kombinationsbehandling.
Kontraindikationer
Absolut:
- nedsat lever- og / eller nyrefunktion
- alder op til 18 år
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos ældre patienter.
Perchlozon, brugsanvisning: metode og dosering
Perchlozon-tabletter tages oralt efter måltider. Optagelsesfrekvensen er 1 gang om dagen.
Anbefalede daglige doser afhængigt af kropsvægt (baseret på 9,5-12,5 mg / kg / dag):
- mindre end 50 kg: 400-600 mg;
- 50-80 kg: 800-1000 mg;
- mere end 80 kg: ikke mere end 1200 mg.
Behandlingsvarigheden er op til 3 måneder.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger af Perchlozone:
- nervesystem og psykiske lidelser: hyppig - svaghed, døsighed eller søvnforstyrrelser, svimmelhed, hovedpine, bevidsthedstab, neuropsykiske reaktioner (depression, aggression), perifer neuropati; sjældent - krampeanfald, sløvhed, døvhed, forvirring isolerede tilfælde - generaliserede krampeanfald;
- synsorgan: sjældent - fotofobi;
- hjerte-kar-system: hyppig - bradyarytmi; sjælden - en følelse af hjertebanken, forringelse af metaboliske processer i myokardiet; ekstremt sjælden - et fald i blodtryk (BP), takykardi;
- fordøjelsessystemet: hyppig - kvalme, løs afføring, opkastning, tyngde og smerter i det epigastriske område; sjælden - halsbrand, bitterhed i munden, hepatitis;
- åndedrætsorganer: ekstremt sjælden - bronkospasme;
- immunsystem: hyppig - kløe, udslæt; yderst sjælden - hudhyperæmi, angioødem, toksisk-allergiske reaktioner;
- muskuloskeletale system: hyppig - artralgi;
- ændringer i laboratorieparametre: hyppig - anæmi, eosinofili, hyperkalæmi, hyperurikæmi, en stigning i indholdet af kreatinin / bilirubin / blodglukose, en stigning i aktiviteten af levertransaminaser, et fald i urin kreatinin, proteinuria, erythrocyturia; sjælden - hypernatræmi, trombocytopeni, leukocyturi, øget koncentration af lactatdehydrogenase (LDH), skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) i blodet;
- andre reaktioner: hyppig - hævelse i ansigtet, øjenlåg, feber; sjældent - ødem i underekstremiteterne ekstremt sjælden - følelse af varme.
Overdosis
Oplysninger om en akut overdosis af Perchlozone hos mennesker er ikke registreret.
I tilfælde af en mulig overdosis anbefales det at udføre generel understøttende behandling under kontrol af indikatorer for hovedkropsfunktionerne. Ordinere gastrisk skylning, aktivt kulindtag. Den specifikke modgift er i øjeblikket ukendt.
specielle instruktioner
Hvis der observeres udvikling af allergiske reaktioner under behandlingen, er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet. I tilfælde af forekomst af andre af de ovennævnte bivirkninger af Perchlozone kan det være nødvendigt at reducere den daglige dosis til 400 mg eller annullere lægemidlet.
I tilfælde af feber bør analgin (metamizolnatrium) ikke anvendes.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Undersøgelsen af virkningen af Perchlozone på evnen til at føre køretøjer og arbejde med komplekst udstyr er ikke blevet udført. Bivirkninger observeret under behandlingen, såsom svimmelhed, døsighed, svaghed, kan forårsage en forringelse af reaktionshastighed og koncentration. Som et resultat anbefales det ikke at køre køretøjer og arbejde med komplekst og potentielt farligt udstyr under behandlingen.
Påføring under graviditet og amning
Perchlozonbehandling er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.
Pædiatrisk anvendelse
Lægemidlet bruges ikke i pædiatrisk praksis.
Med nedsat nyrefunktion
I tilfælde af funktionelle lidelser i nyrerne er Perchlozone kontraindiceret, da muligheden for dets anvendelse i denne kategori af patienter ikke er undersøgt.
Til krænkelser af leverfunktionen
I tilfælde af funktionelle leverforstyrrelser er lægemiddelterapi kontraindiceret, da muligheden for anvendelse i denne gruppe af patienter ikke er blevet undersøgt.
Brug til ældre
Ældre mennesker rådes til at tage Perchlozone med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
I øjeblikket er den farmakologiske interaktion mellem thioureidoiminomethylpyridiniumperchlorat og andre lægemidler / midler ikke undersøgt tilstrækkeligt.
I tilfælde af kombineret anvendelse af Perchlozone med amikacin, isoniazid, rifampicin, rifabutin eller andre lægemidler mod tuberkulose registreres en stigning i deres aktivitet mod Mycobacterium tuberculosis, men det er nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for gensidig forstærkning af bivirkninger.
Analoger
Perchlozonanaloger er Metazid, Sirturo, Loxidon, Monopas, Sodium para-aminosalicylate, Petekha, Pyrazinamide, Protionamid, Terizidon, Ftivazid osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted uden for børns rækkevidde, beskyttet mod fugt og lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Perchlozone
Det farmaceutiske firma, der udviklede og fremstiller lægemidlet mod tuberkulose, understreger, at dets virkningsmekanisme ikke er endeligt etableret, undersøgelsen er stadig i gang.
Perchlozone er ifølge anmeldelserne fra nogle patienter, der brugte stoffet, et effektivt lægemiddel mod tuberkulose, forudsat at det bruges som en del af kompleks terapi. Det giver mulighed for at opnå klinisk positiv dynamik, forbedrer patienternes tilstand, selvom de har flere lægemiddelresistenser, herunder til de mest kraftfulde lægemidler mod tuberkulose.
Samtidig bemærkes det meget ofte, at thioureidoiminomethylpyridiniumperchlorat er ret vanskeligt med hensyn til tolerance, da det forårsager alvorlige bivirkninger. Det er meget giftigt for nyrerne og leveren, i begyndelsen af behandlingen kan kroppen blive dækket af udslæt, konstant kvalme, svær opkastning, op til blod, frygtelig sundhed, døsighed og øget appetit observeres. En episode af ketoacidotisk koma hos en patient med diabetes mellitus, der tager Perchlozone, er beskrevet. I nogle tilfælde, når patienter ordinerede lægemidlet, kunne patienter ikke tage behandling på grund af udviklingen af alvorlige bivirkninger.
Pris for Perchlozone på apoteker
Prisen for Perchlozone, filmovertrukne tabletter, for en pakke, der indeholder 100 stykker, kan være: 200 mg - 22.700 rubler, 400 mg - 45.700 rubler.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
