Hiberix
Brugsanvisning:
- 1. Sammensætning
- 2. Beskrivelse
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Dosering og brugsanvisning
- 6. Bivirkninger
- 7. Interaktion med andre lægemidler
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Opbevaringsforhold
Hiberix sammensætning
1 dosis Hiberix indeholder 10 μg af det kapselformede polysaccharid isoleret fra Hib 20, 752-stammen indeholdende ca. 30 μg toxoid. Som hjælpestoffer anvendes: lactose - 10,08 mg pr. Dosis. Opløsningsmiddel: natriumchloridopløsning 0,9% - 0,5 ml pr. Dosis.
Beskrivelse
Hiberix er en vaccine mod Haemophilus influenzae (B), tilgængelig i form af et pulver eller en masse hvid eller grå-hvid farve.
Indikationer til brug
Hiberix bruges til forebyggelse af hæmofile b-infektioner hos børn i alderen 6 uger til 5 år. Hiberix forhindrer ikke andre typer Haemophilus influenzae og bakteriel meningitis fra anden ætiologi.
Kontraindikationer
Individuel intolerance over for komponenterne i vaccinen, herunder tetanustoxoid. Manifestation af allergiske reaktioner på tidligere administrerede Haemophilus influenzae vacciner (B).
Ved akutte sygdomme - infektiøs og ikke-infektiøs såvel som ved kroniske sygdomme i forværringsfasen er det tilladt at vaccinere mindst en måned efter bedring. I tilfælde af luftvejs-, tarm- og andre infektioner, der forekommer i en mild form, er det tilladt at vaccinere, forudsat at kropstemperaturen er normaliseret.
Patienter med hiv-infektion har lov til at bruge Hiberix.
Hiberix dosering og brugsanvisning
Alder 6 uger til 6 måneder: Vaccinen består af tre gentagelser med intervaller på 1, eller 1,5 eller 2 måneder. Forskellige lande har vedtaget forskellige vaccinationsordninger. Revaccinationen udføres en gang i det andet leveår. Det anbefales at kombinere Hiberix-vaccinationen med vaccinationer mod kighoste, polio, stivkrampe og difteri.
Alder 6 måneder til et år: Vaccinationen består af to gentagelser med intervaller på 1 måned. Genvaccination sker en gang i det andet leveår. Det er tilladt at kombinere Hiberix-vaccination med vaccination mod kighoste, poliomyelitis, stivkrampe, røde hunde, difteri, fåresyge og mæslinger.
Alder fra 1 til 5 år: en enkelt vaccination er udført, vaccinen administreres intramuskulært. Patienter med patologier i blodkoagulationssystemet injiceres subkutant.
Inden du bruger Hiberix, skal du omhyggeligt undersøge det medfølgende opløsningsmiddel for tilstedeværelsen af fremmede partikler eller en ændring i udseendet. Hvis der registreres fysiske partikler eller misfarvning, kan opløsningen ikke bruges.
Før du bruger Hiberix, tilsættes den opløsning, der er inkluderet i sættet, til hætteglasset med vaccinen med en hastighed på 0,5 ml pr. 1 dosis. Lægemidlet blandes ved at ryste. Normalt er mindre end 1 minut tilstrækkelig til fuldstændig opløsning af lyofilisatet. Efter opløsning ser lægemidlet ud som en farveløs gennemsigtig væske. Hvis der efter omrøring findes uopløste partikler i præparatet, eller farven ikke svarer til den beskrevne, kan et sådant præparat ikke anvendes. Efter åbning af flasken skal stoffet bruges inden for en arbejdsdag. Rester skal bortskaffes.
Bivirkninger
Efter indførelsen af Hiberix-vaccinen viser anmeldelser fra læger muligheden for mindre rødme, hævelse og ømhed på injektionsstedet, normalt ikke mere end inden for 48 timer.
Det er også mulig manifestation inden for 48 timer: feber, appetitløshed, angst, opkastning, diarré. Lignende reaktioner blev også registreret under samtidig vaccination med forskellige vacciner.
Ifølge anmeldelser kan Hiberix forårsage andre kropsreaktioner på vaccination, såsom:
• allergiske reaktioner (anafylaktoid og anafylaktisk), angioødem;
• hypotonisk-hyporeaktiv episode, besvimelse, kramper (med og uden feber), døsighed;
Apnø
• hævelse af lemmerne på injektionsstedet, lokal fordøjelse;
• urticaria, udslæt.
Interaktion med andre lægemidler
Introduktion af Hiberiks med andre vacciner er acceptabel. Patienter, der modtager immunsuppressiv behandling, modtager muligvis ikke det ønskede immunrespons.
specielle instruktioner
På grund af sandsynligheden for anafylaktiske reaktioner i sjældne tilfælde bør patienten efter vaccination forblive under tilsyn af læger i mindst 30 minutter. Intravenøs administration af Hiberix er strengt forbudt!
Efter Hiberix-vaccinationen hos for tidlige spædbørn anbefaler instruktionerne at overvåge deres åndedrætsfunktioner i 48-62 timer.
Opbevaringsforhold
Holdbarheden af Hiberix-vaccinestoffet er 3 år. Det udløbne lægemiddel skal bortskaffes. Vaccinen opbevares ved en temperatur på 2 - 8 ° C et sted, der er beskyttet mod lys. Lægemidlet må ikke fryses. Opbevar vaccinen utilgængeligt for børn.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
