Ultrix - Instruktioner Til Brug Af Vaccinen, Anmeldelser, Pris, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Ultrix - Instruktioner Til Brug Af Vaccinen, Anmeldelser, Pris, Analoger
Ultrix - Instruktioner Til Brug Af Vaccinen, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Ultrix - Instruktioner Til Brug Af Vaccinen, Anmeldelser, Pris, Analoger

Video: Ultrix - Instruktioner Til Brug Af Vaccinen, Anmeldelser, Pris, Analoger
Video: Ultrix Router Configuration & Control Demonstration 2024, Kan
Anonim

Ultrix

Ultrix: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Lægemiddelinteraktioner
  10. 10. Analoger
  11. 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
  12. 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
  13. 13. Anmeldelser
  14. 14. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ultrix

ATX-kode: J07BB02

Aktiv ingrediens: vaccine til forebyggelse af influenza [inaktiveret] (vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum)

Producent: NPO Microgen (Rusland), SPbNIIVS FMBA i Rusland (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-26

Opløsning til intramuskulær administration Ultrix
Opløsning til intramuskulær administration Ultrix

Ultrix er en influenzavaccine.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - opløsning til intramuskulær (i / m) administration af 0,5 ml: farveløs opaliserende væske (0,5 ml i en sprøjte eller ampul, 10 ampuller i en blisterkonturemballage, i en papæske 1 blisterkonturemballage eller 1 sprøjte) …

Sammensætningen af 1 dosis inkluderer hæmagglutinin og neuraminidase af følgende virale stammer:

  • A (H1N1) - 15 μg HA;
  • A (H3N2) - 15 μg HA;
  • B - 15 μg HA.

Den antigene sammensætning af vaccinen justeres årligt i overensstemmelse med WHO's anbefalinger og den epidemiske situation.

Farmakologiske egenskaber

Ultrix er en inaktiveret split influenzavaccine og er en blanding af stærkt oprenset beskyttende overflade og interne antigener af influenza A (H1N1 og H3N2) og B-vira.

Antistoffer produceres inden for 8-12 dage. Immunitet varer op til 1 år.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Ultrix indiceret til specifik forebyggelse af influenza hos voksne og børn over 6 år, især de grupper af patienter, der har en høj risiko for at udvikle komplikationer, patienter, der ved erhverv ofte kommunikerer med mennesker og har risiko for infektion såvel som patienter lider af kroniske somatiske sygdomme, ofte lider af akutte luftvejssygdomme (ARI).

Kontraindikationer

  • akut febertilstand
  • forværring af en kronisk sygdom;
  • allergi over for kyllingeprotein eller vaccinekomponenter;
  • en historie med allergiske reaktioner på influenzavaccinationer
  • graviditet og ammeperioden.

I tilfælde af akutte tarmsygdomme og milde akutte luftvejsinfektioner (ARVI) anbefales vaccination, efter at temperaturen er vendt tilbage til normal.

Instruktioner til brug af Ultrix: metode og dosering

Ultrix-vaccinen injiceres kun IM, en gang, en dosis (0,5 ml) i deltamuskelen.

Før brug holdes opløsningen på stuetemperatur og rystes grundigt. Vaccination udføres under nøje overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika. Rester af stoffet i den åbnede ampul skal destrueres.

I tilfælde af overtrædelse af integriteten af ampullen, sprøjten eller markeringen, når farven og gennemsigtigheden af opløsningen ændres, overtræder opbevaringsreglerne, udløbsdatoen er uegnet til brug.

Inden vaccination skal en læge undersøge patienten med en obligatorisk termometri. Vacciner ikke ved kropstemperaturer over 37 ° C.

Bivirkninger

Efter vaccination kan lokale og generelle reaktioner observeres, såsom:

  • ømhed, hævelse og rødme på injektionsstedet
  • utilpashed, hovedpine, svaghed, lav feber (disse reaktioner forsvinder normalt alene efter 1-3 dage);
  • allergiske reaktioner.

Overdosis

Overdosis tilfælde af Ultrix er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Intravenøs administration af lægemidlet er ikke tilladt.

På kontoret, hvor proceduren udføres, skal anti-shock-terapi være tilgængelig. Patienten skal overvåges i 30 minutter efter vaccination.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen oplysninger om virkningen af Ultrix-vaccinen på evnen til at føre køretøjer og andre komplekse mekanismer, der kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Det er tilladt at bruge Ultrix sammen med andre inaktiverede vacciner, mens kontraindikationer for hver af dem skal tages i betragtning. Vacciner administreres til forskellige dele af kroppen med forskellige sprøjter.

Hos patienter, der får immunsuppressiv behandling, kan vaccination være mindre effektiv.

Analoger

Analogerne til Ultrix er Begrivac, Vaxigrip, Inflexal V, Influvac, MicroFlu, Pandeflu, Fluarix, Fluvaxin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares mellem 2 og 8 ° C. Må ikke fryses.

Holdbarhed er 1 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Ultrix

Anmeldelser af Ultrix på netværket er få, men de viser effektiviteten af lægemidlet, selvom der også er uønskede virkninger efter vaccination i form af høj feber og ARVI-symptomer.

Pris for Ultrix på apoteker

Den omtrentlige pris for Ultrix er 294 rubler pr. Pakke, der indeholder 1 dosis.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: