Tick-E-Vak
Tick-E-Vak: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Tick-E-Vac
ATX-kode: J07BA01
Aktiv ingrediens: inaktiveret antigen af krydsbåren encephalitisvirus - titer ikke mindre end 1: 128 (Inaktiveret antigen de tick-genuisset encephalitis virus - titer non minus quam 1: 128)
Producent: Federal State Unitary Enterprise til produktion af bakterielle og virale præparater fra Institut for Poliomyelitis og viral encefalitis. MP Chumakova fra det russiske akademi for medicinsk videnskab (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-07
Priser på apoteker: fra 3620 rubler.
Købe
Tick-E-Vac er en dyrket oprenset koncentreret inaktiveret sorberet vaccine til forebyggelse af flåtbåren encephalitis.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af en suspension til intramuskulær (i / m) administration: en væske med en homogen struktur, hvid, uden fremmede indeslutninger [0,5 ml hver (dosis til personer i alderen 16 år og derover) eller 0,25 ml (dosis til børn fra 1 til 16 år) i ampuller, i en papæske 10 ampuller komplet med en ampulkniv eller uden den og brugsanvisning Klesh-E-Vac].
En vaccinationsdosis indeholder:
- aktiv ingrediens: inaktiveret TBE-virusantigen (flåtbåren encephalitis) - titer mindst 1: 128;
- hjælpestoffer: humant albumin (10 eller 20% infusionsvæske, opløsning - albumin, natriumcaprylat, natriumchlorid), aluminiumhydroxid, saccharose, salte af buffersystemet - trometamol og natriumchlorid.
Suspensionen indeholder ikke antibiotika, formaldehyd og konserveringsmidler.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Tick-E-Vac er en koncentreret vaccine til forebyggelse af flåtbåren encefalitis. Det er en oprenset suspension af den formalininaktiverede TBE-virusstamme "Sof'in", der opnås ved reproduktion i en primær cellekultur af kyllingembryoner og er sorberet på aluminiumhydroxid. Vaccinens immunobiologiske egenskab er at stimulere produktionen af cellulær og humoral immunitet over for TBE-virussen. Efter et vaccinationsforløb bestående af to injektioner af Mite-E-Vac påvises tilstedeværelsen af neutraliserende antistoffer hos 90% af de vaccinerede.
Indikationer til brug
Brug af Mite-E-Vac er indiceret til specifik forebyggelse af TBE i befolkningen (børn fra 1 til 16 år i en dosis på 0,25 ml og personer fra 16 år og derover i en dosis på 0,5 ml), som permanent eller midlertidigt lever på enzootisk på FE-territorier.
Den midlertidigt bosatte kontingent inkluderer personer, der besøger disse territorier med det formål at arbejde i sommerhuse og havegrunde, rekreation, turisme og udføre visse typer aktiviteter (fiskeri, indkøb, ekspedition, geologisk, efterforskning, deratisering og desinsektion, hydrogenvinding, konstruktion, udgravning og flytning jord, arbejde inden for landbrug, skovhugst, skovrydning og forbedring, rekreative områder og rekreation for befolkningen).
Personer, der arbejder med TBE-virusholdige materialer såvel som donorer for at opnå specifikt immunglobulin, er underlagt immunisering.
Kontraindikationer
Absolut:
- infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme, scenen med forværring af kroniske patologier, herunder en periode på mindst 30 dage efter bedring (remission);
- en historie med alvorlige allergiske reaktioner;
- autoimmune sygdomme;
- bronkial astma;
- forekomsten af en komplikation eller en udtalt reaktion (en stigning i kropstemperatur over 40 ° C, ødem og / eller hyperæmi mere end 8 cm i diameter på stedet for vaccineadministration) under den foregående immunisering;
- mindre end to uger efter levering
- alder op til 1 år;
- etableret allergi over for Mite-E-Vac komponenter.
Derudover er det nødvendigt at tage kontraindikationer til bloddonation i betragtning ved vaccination af donorer.
Med stor forsigtighed, og kun hvis der er stærke beviser for risikoen for mulig infektion med TBE-virus, bør der træffes en beslutning om vaccination under graviditet.
Tick-E-Vak, brugsanvisning: metode og dosering
Tick-E-Vak bør ikke bruges intravenøst!
Vaccinen indgives ved intramuskulær injektion i skulderens deltoidmuskel.
Vaccinationer udføres under nøje overholdelse af reglerne for asepsis og antiseptika i et specielt udstyret rum udstyret med anti-shock og antiallergisk behandling.
Før ampullen åbnes, er det nødvendigt at visuelt vurdere dens indhold for egnethed. I tilfælde af krænkelse af integriteten, mærkning, tilstedeværelsen af udenlandske indeslutninger eller en udløbet holdbarhed, skal lægemidlet bortskaffes.
Hvis suspensionen efter rystning af ampullen får en homogen struktur uden indeslutninger, kan ampullen åbnes og inokuleres.
På grund af den eksisterende risiko for at udvikle allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type efter vaccination, skal patienten være under lægeligt tilsyn i 0,5 time.
For at udelukke tilstedeværelsen af kontraindikationer, på dagen for Mite-E-Vac-vaccinationen, skal lægen (paramedicin) foretage en undersøgelse, måle patientens kropstemperatur og interviewe for mulige helbredsklager.
Ordning med forebyggende vaccination:
- rutinemæssig vaccination: 1 vaccinationsdosis til personer i alderen 16 år og derover er 0,5 ml, 1 vaccinationsdosis Mite-E-Vac til børn fra 1 år til 16 år - 0,25 ml. Primærvaccination består af to doser, som administreres efter tur med et interval på 1-7 måneder, den mest optimale periode mellem den første og anden vaccination er 5-7 måneder (efterår - forår). Vaccinationer kan udføres hele året, inklusive epidemisæsonen. TBE-udbruddet i den epidemiologiske sæson kan besøges tidligst 1/2 måned efter den anden dosis af vaccinen;
- nødvaccination (i nærvær af epidemiske indikationer): 0,5 ml til personer fra 16 år og derover og 0,25 ml til børn fra 1 år til 16 år, to gange med et interval på 1/2 måned. Et besøg i TBE-fokus i den epidemiologiske sæson er kun tilladt 1/2 måned efter den anden vaccination.
12 måneder efter afslutningen af den primære rutinemæssige eller akutte forebyggende vaccination skal den første revaccination udføres. Den består af en enkelt injektion af Mites-E-Vac i en dosis på 0,5 ml - til personer i alderen 16 år og derover og i en dosis på 0,25 ml - til børn fra 1 til 16 år.
Efterfølgende genvaccinationer udføres regelmæssigt med intervaller på 36 måneder med en enkelt dosis svarende til personens alder.
Vaccinationsforløbet hos donorer består af to doser på 0,5 ml, der administreres med intervaller på 5-7 måneder eller tre doser på 0,5 ml med intervaller på 3-5 uger mellem vaccinationerne. Den første ordning betragtes som den mest optimale, hvilket giver den bedste immunisering. Revaccination udføres med indførelsen af en enkelt dosis på 0,5 ml hver 6. - 12. måned. Den første blodprøveudtagning fra donorer er angivet ikke tidligere end 1 / 2-1 måned efter vaccinationskurset.
Bivirkninger
Efter vaccination (inden for de første 48 timer) kan lokale reaktioner forekomme hos mennesker i alle aldre. Ofte er deres manifestation rødme, ømhed på injektionsstedet og / eller hævelse, meget sjældent - dannelsen af et infiltrat, en lille stigning i regionale lymfeknuder. Lokale reaktioner varer normalt ikke mere end 72 timer.
I nogle tilfælde kan der efter administrationen af Mite-E-Vac-vaccinen generelle reaktioner udvikles: i løbet af de første 48 timer - hos personer i alderen 16 år og derover, 72 timer - hos børn fra 1 år til 16 år. Børn og voksne risikerer at udvikle følgende systemiske bivirkninger:
- meget ofte (> 1/10): en stigning i kropstemperatur op til 37,5 ° C hos børn i alderen 1-16 år;
- ofte (≥ 1/100 til <1/10): generel utilpashed, kvalme, hovedpine, feber op til 37,5 ° C hos personer i alderen 16 år og ældre eller op til 38,5 ° C hos børn fra 1 år år op til 16 år
- sjældent (≥ 1/1000 til <1/100): en stigning i kropstemperatur fra 37,5 til 38,5 ° C hos personer i alderen 16 år og ældre;
- sjældent (≥ 1/10 000 til <1/1000): en stigning i kropstemperatur over 38,5 ° C.
Varigheden af almindelige reaktioner er normalt ikke mere end 48 timer hos voksne og 72 timer hos børn i alderen 1 til 16 år. Normalt udvikles lokale og generelle reaktioner efter den første dosis af Mites-E-Vac-vaccinen.
Der er isolerede tilfælde af øjeblikkelige allergiske reaktioner.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.
specielle instruktioner
Den udførte Mites-E-Vac-vaccination skal registreres i den etablerede registreringsformular, der angiver lægemidlets navn, batchnummer, producent, dato, dosis og reaktion på vaccination.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I tilfælde, hvor generelle reaktioner på introduktionen af Mite-E-Vac er udtalt (hovedpine, høj kropstemperatur), bør patienter midlertidigt stoppe med at køre køretøjer og komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Sikkerheden ved brug af Tick-E-Vac hos gravide og ammende kvinder er ikke fastlagt. Derfor kan vaccination under drægtighed kun ordineres, hvis der er information om risikoen for mulig infektion med TBE-virussen.
Brug af vaccinen under amning er angivet 2 uger efter fødslen.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Mites-E-Vac til børn under 1 år er kontraindiceret.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig profylaktisk vaccination med rabiesvaccine er kontraindiceret. På en dag er vaccination mod TBE og indførelse af andre inaktiverede vacciner i den nationale kalender for forebyggende vaccinationer og kalenderen for forebyggende vaccinationer til epidemiske indikationer tilladt. Vaccination mod TBE kan udføres tidligst 30 dage efter indførelsen af en vaccine mod en anden infektiøs sygdom.
Analoger
Analoger af Tick-E-Vac er: Vaccine af krydsbåren encephalitis kulturel oprenset koncentreret inaktiveret tørt, FSME-Immun Inject, FSME-Immun Junior, EnceVir, EnceVir Neo for børn, Encepur til voksne, Encepur til børn.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved 2–8 ° C under transport inden for højst 24 timer - 9-20 ° C, må ikke fryses.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Til hospitaler.
Anmeldelser af Mite-E-Vake
Anmeldelser af Tick-E-Vake er positive. Personer, der besøger eller bor i områder, der er endemiske for TBE-virussen, bemærker de høje immunobiologiske egenskaber ved vaccinen, god tolerance.
Pris for Tick-E-Vac på apoteker
Prisen for Klesh-E-Vac for en pakke indeholdende 10 ampuller suspension i en dosis på 0,25 ml kan være 5180-5298 rubler, for en dosis på 0,5 ml - 5150-5980 rubler.
Klesh-E-Vac: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Tick-E-Vac Tick-båret encephalitis vaccinesuspension til intramuskulær administration 0,5 ml 10 stk. 3620 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
