Algavak M
Algavak M: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. M, metode til påføring og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris M på apoteker
Latinsk navn: Algavac M
ATX-kode: J07BC02
Aktiv ingrediens: Hepatitis A-vaccine kulturoprenset koncentreret adsorberet inaktiveret væske
Producent: JSC "Vector-BiAlgam" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-10-07
Priser på apoteker: fra 5273 rubler.
Købe
Algavak M er et medicinsk immunobiologisk præparat (MIBP), en vaccine til forebyggelse af hepatitis A.
Frigør form og sammensætning
Vaccinen produceres i form af en suspension til intramuskulær (i / m) administration, let opaliserende, som, når den er afgjort, er opdelt i to lag: den øvre er en farveløs gennemsigtig væske, den nedre er et hvidt bundfald, der let brydes op, når det rystes, uden tilstedeværelse af urenheder og dannelse af flager [i ampuller på 0,5 ml (1 børnedosis) og 1 ml (1 dosis til voksne), i en pakke pap 10 ampuller med en papindsats "slange" med eller uden en ampulskærer og instruktioner til brug af Algavak M].
Sammensætning af 1 vaccinationsdosis af suspension:
- aktivt stof: inaktiveret antigen af hepatitis A-virus - mindst 160 (dosis til børn 0,5 ml) eller mindst 320 (dosis til voksne 1 ml) ELISA-enheder;
- hjælpekomponenter: formaldehyd, aluminiumhydroxid, fosfat-saltvandspufferopløsning 0,01 M (vand til injektion, natriumchlorid, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat).
Farmakologiske egenskaber
Algavac M er en vaccine, der repræsenterer hepatitis A-virioner (stamme LBA-86) dyrket på en transplanterbar cellekultur godkendt til produktion 4647, oprenset, koncentreret, inaktiveret og adsorberet på en aluminiumhydroxidgel.
Et fuldt immuniseringsforløb (administration af to doser Algavac M-vaccine med et interval på 6-12 måneder) aktiverer yderligere produktion af antistoffer i høje titere, hvilket sikrer udvikling af langvarig specifik immunitet mod hepatitis A-virus hos 90-100% af de vaccinerede mennesker.
Indikationer til brug
Algavac M anvendes til aktiv forebyggelse af viral hepatitis A hos voksne og børn fra 3 år. Vaccination kan gives til forskellige populationer, men det anbefales især til personer, der er eller vil være i risiko for infektion:
- personer, der har kontakt i foci af hepatitis A;
- personer, der rejser (rejsende, militært personel osv.) eller bor i regioner med høj forekomst af hepatitis A
- personer fra særlige risikogrupper: patienter med en øget risiko for leversygdom, kronisk leversygdom, hæmofili eller multiple blodtransfusioner, personer med promiskuøst sexliv, homoseksuelle, stofmisbrugere;
- personer, der er i fare for erhvervsmæssig infektion: medicinsk arbejdstager, plejepersonale (især i pædiatriske, infektiøse og gastroenterologiske afdelinger), ansatte i førskoleinstitutioner, personale i catering- og fødevareindustrien, arbejdstagere inden for vandforsyning og spildevand.
Kontraindikationer
- ondartede blodsygdomme og svulster;
- immundefekttilstande;
- en udtalt reaktion med den foregående indgivelse af lægemidlet (en stigning i kropstemperatur over 40 ° C, hyperæmi og ødem på podningsstedet mere end 8 cm i diameter);
- børn under 3 år;
- overfølsomhed over for en hvilken som helst komponent i Algavac M.
Midlertidige kontraindikationer for Algavac M-vaccinationen er akutte infektiøse og ikke-infektiøse sygdomme eller forværring af kroniske sygdomme. Vaccinen kan indgives 2-4 uger efter fuldstændig genopretning eller remission. Ved milde akutte tarmsygdomme og akutte luftvejsinfektioner kan lægemidlet administreres efter normalisering af kropstemperaturen.
Vaccination under graviditet og amning er mulig, hvis de forventede fordele er højere end de potentielle risici.
Algavak M, brugsanvisning: metode og dosering
Algavac M injiceres intramuskulært i skulderens deltoidmuskel.
Intravenøs administration af lægemidlet er forbudt! Det anbefales ikke at injicere vaccinen subkutant, intradermalt eller intramuskulært i glutealområdet, da dette fører til dannelsen af et lavere immunrespons.
Én vaccinationsdosis er 0,5 ml til børn og unge op til 17 år inklusive, 1 ml til voksne over 18 år. Langvarig beskyttelse mod hepatitis A tilvejebringes ved hjælp af to vaccinationer med intervaller på 6-12 måneder. I undtagelsestilfælde er genvaccination tilladt på et senere tidspunkt efter den første dosis.
Åbningen af ampullerne og introduktionen af Algavac M-vaccinen udføres af en læge, der strengt overholder reglerne for antisepsis og asepsis. Inden sprøjten kommer ind, skal lægemidlet blandes grundigt ved kraftig omrystning af ampullen, indtil en homogen, let grumset suspension af hvid farve dannes og undersøges omhyggeligt. Brug ikke det frosne medikament, såvel som hvis ampullens integritet eller mærkning overtrædes, ændres suspensionens udseende (ændring i gennemsigtighed og farve, tilstedeværelsen af flager eller eventuelle fremmede indeslutninger).
Introduktionen af lægemidlet registreres i de etablerede registreringsformularer, der indikerer datoen for immunisering, vaccinedosis, dens batchnummer og producent samt reaktion på vaccination.
Bivirkninger
Algavac M tolereres generelt godt (det er svagt reaktogent).
Mulige bivirkninger rapporteret i kliniske og post-marketing undersøgelser:
- meget ofte (> 10%): ømhed og rødmen af huden på injektionsstedet;
- ofte (fra> 1% til <10%): feber over 37 ° C, svimmelhed, hovedpine, mild infiltration på injektionsstedet;
- meget sjælden (<0,01%): muskeltrækninger på vaccinationsstedet.
Alle nye bivirkninger var kortvarige (ikke mere end 24 timer) og krævede ikke særlig behandling.
Overdosis
Tilfælde af overdosering af Algavac M er ukendte.
specielle instruktioner
Algavac M beskytter ikke mod andre infektiøse leversygdomme og viral hepatitis B, C, E.
For at identificere kontraindikationer mod vaccination på vaccinationsdagen foretager lægen en undersøgelse og undersøgelse af den vaccinerede person med obligatorisk termometri.
Anti-shock-terapi bør gives i vaccinationsrummet.
Inden for 30 minutter efter vaccination med Algavac M skal den vaccinerede person være under lægeligt tilsyn i forbindelse med den teoretiske mulighed for at udvikle allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type hos især følsomme patienter.
Algavac M kan bruges til genvaccination af personer, der tidligere har fået vaccination med en anden inaktiveret vaccine til forebyggelse af hepatitis A.
Vaccineadministration i inkubationsperioden af hepatitis A-sygdom er muligvis ikke effektiv nok.
Svagt immunrespons på lægemiddeladministration kan observeres hos HIV-inficerede mennesker og personer, der får behandling med immunsuppressive eller immunstimulerende midler.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Algavac M påvirker ikke evnen til at udføre aktiviteter, der kræver hurtige reaktioner og øget opmærksomhed, herunder at køre bil og arbejde med maskiner i bevægelse.
Påføring under graviditet og amning
Undersøgelser af virkningen af Algavac M på fosteret / spædbarnet ved administration under graviditet / amning er ikke udført.
Beslutningen om vaccination træffes af den behandlende læge og sammenligner nøje forholdet mellem de forventede fordele for kvinden og de potentielle risici for fosteret / barnet.
Pædiatrisk anvendelse
Vaccination mod hepatitis A er kontraindiceret inden en alder af 3 år.
Lægemiddelinteraktioner
Suspension af Algavac M bør ikke blandes i samme sprøjte med andre lægemidler / vacciner.
Om nødvendigt kan Algavac M administreres samme dag eller med et interval på 1 måned sammen med andre inaktiverede vacciner, der er fastsat i den nationale kalender for forebyggende vaccinationer og kalenderen for forebyggende vaccinationer mod epidemiske indikationer, med undtagelse af rabiesvaccine. Når det administreres samme dag, skal der anvendes separate sprøjter, og der skal gives podninger i forskellige dele af kroppen.
Analoger
Analogerne til Algavak M er Avaxim, Avaxim 80, Vakta, Havrix.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares og transporteres ved en temperatur på 2–8 ° C uden for børns rækkevidde. Undgå frysning.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udgivet til medicinske institutioner.
Anmeldelser om Algavac M
Ifølge anmeldelser er Algavac M en sikker og effektiv vaccine, der tolereres godt og billigere end importerede analoger. Det er ikke inkluderet i kalenderen for obligatoriske vaccinationer, men ifølge mange er det nødvendigt.
Pris for Algavac M på apoteker
Prisen på Algavac M for 1 børnedosis (0,5 ml) er cirka 650 rubler for 1 voksendosis (1 ml) - 960 rubler.
Algavak M: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Algavak M suspension til intramuskulær administration 0,5 ml 10 stk. 5273 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
