Bronchocin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Bronchocin er et kombineret lægemiddel, der har en bronchodilator og antitussiv virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - sirup: tyktflydende væske, gennemsigtig eller let opaliserende, farveløs (gullig farvetone er mulig) med en karakteristisk lugt af basilikum (125 g hver i brunt glas eller polyethylenterephthalatflasker, 1 flaske i en papæske og en 5 ml måleske).
Aktive stoffer i 1 flaske / 5 ml sirup:
- glaucinhydrobromid - 125 mg / 5,75 mg;
- almindelig basilikumolie - 125 mg / 5,75 mg;
- efedrinhydrochlorid - 100 mg / 4,6 mg.
Hjælpekomponenter: saccharose, renset vand, propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, polysorbat-80, citronsyremonohydrat, ethanol 96%.
Indikationer til brug
Bronchocin er et lægemiddel til behandling af luftvejssygdomme ledsaget af tør hoste, såsom kighoste, kronisk obstruktiv lungesygdom, trakeobronchitis, akut og kronisk bronkitis, akutte inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje, lungebetændelse, bronchial astma, bronchiectasis.
Kontraindikationer
- diabetes;
- arteriel hypertension
- hjertekrampe;
- hjerte-iskæmi;
- kronisk hjertesvigt
- koronar aterosklerose;
- glaukom med vinkellukning
- thyrotoksikose;
- hypertrofi af prostata med kliniske symptomer;
- søvnløshed;
- feokromocytom;
- børn under 6 år
- Jeg graviditet trimester;
- amningsperiode
- overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Forsigtigt:
- tendens til at udvikle stofafhængighed
- hjernesygdomme
- epilepsi
- alkoholisme;
- lever sygdom;
- barndom;
- II og III trimester af graviditeten.
Administration og dosering
Bronchocin skal tages oralt.
Anbefalede doser:
- voksne: 10 ml (2 scoops) 3-4 gange om dagen;
- børn over 10 år: 10 ml 3 gange om dagen;
- børn 6-10 år: 5 ml (1 scoop) 3 gange om dagen.
Varigheden af behandlingen indstilles individuelt.
Bivirkninger
- fra fordøjelsessystemet: kvalme, anoreksi, opkastning, forstoppelse;
- fra nervesystemet: agitation, rysten, svimmelhed, søvnløshed; hos børn - døsighed;
- fra det kardiovaskulære system: ekstrasystol, takykardi, forhøjet blodtryk;
- fra urinvejene: vandladningsbesvær hos patienter med prostatahypertrofi - urinretention;
- fra det endokrine system: dysmenoré, øget libido;
- fra huden og slimhinderne: øget svedtendens, udslæt;
- andre: takyphylaxis, synshandicap.
specielle instruktioner
Præparatets ethanolindhold skal tages i betragtning: i 1 scoop (5 ml) - ca. 0,069 g (96% - 1,7 vol.%).
På grund af den øgede risiko for synshandicap og svimmelhed under behandlingen anbefales det at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og koncentration, herunder kørsel.
Lægemiddelinteraktioner
- hjerteglykosider, tricykliske antidepressiva, kinidin: risikoen for arytmi øges;
- sympatolytika: deres virkning aftager;
- ikke-selektive betablokkere: sværhedsgraden af lægemidlets bronkodilaterende virkning aftager;
- narkotika og hypnotika: deres virkning er svækket;
- reserpine, monoaminoxidasehæmmere: der er risiko for en kraftig stigning i blodtrykket.
Om nødvendigt kan Bronchocin ordineres i kombination med antipyretika, antibiotika og vitaminer.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 4 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
