Artradol
Artradol: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Artradol
ATX-kode: M01AX25
Aktiv ingrediens: chondroitinsulfat (chondroitinsulfat)
Producent: Kursk biofabrik - firma "BIOK", FKP (Rusland), Armavir biofabrika, FKP (Rusland), FGU "State Institute of Blood Substitutes and Medicines" (FGU GIKiMP) (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 2018-11-26
Priser på apoteker: fra 664 rubler.
Købe
Artradol er et lægemiddel til lokal og systemisk brug, der stimulerer regenerering af bruskvæv, har en kondrobeskyttende, antiinflammatorisk, smertestillende virkning.
Frigør form og sammensætning
- frysetørret til fremstilling af en opløsning til intramuskulær (i / m) administration: en porøs masse af hvid med en gul nuance eller hvid komprimeret til en tablet (ampuller med en kapacitet på 2 ml: 5 stk. i en plastpalle, i en papkasse 2 paller; 10 stk. i papholder i en papæske 1 holder);
- salve til ekstern brug 5%: en lysegul masse med en specifik lugt (30 g hver i glasdåser, i en papæske 1 dåse).
Den aktive ingrediens i lyofilisatet er chondroitinnatriumsulfat (chondroitinsulfat), dets indhold i 1 ampul er 100 mg (udtrykt i 100% tørstof).
Sammensætning til 1 g salve:
- aktivt stof: natriumchondroitinsulfat (i form af tørstof) - 0,05 g;
- hjælpekomponenter: dimethylsulfoxid, vandfri lanolin, vaselin, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Artradol er et lægemiddel med kondrobeskyttende, antiinflammatoriske og smertestillende virkninger, som hjælper med at genoprette de bruskflader i leddene og forhindrer sammenbrud af bindevævet. Deltager i normaliseringen af syntesen af ledvæske, hvilket medfører en forbedring af ledmobilitet og et fald i smerteintensiteten. Dens strukturelle lighed med heparin giver det potentialet til at forhindre dannelsen af fibrin-tromber i den synoviale og subchondrale mikrovaskulatur. Virkningen af lægemidlet skyldes egenskaberne af det aktive stof - chondroitinsulfat, som er hovedkomponenten i proteoglycaner, som sammen med kollagenfibre udgør bruskmatrixen.
Chondroitinsulfatets kondrobeskyttende egenskaber gør det muligt at undertrykke aktiviteten af enzymer, der forårsager nedbrydning af ledbrusk, stimulerer produktionen af proteoglycaner af chondrocytter, forbedrer metaboliske processer i brusk og subchondral knogle og stimulerer regenerering af bruskvæv og fosfor-calciummetabolisme i det. Chondroitin proteoglycan er involveret i konstruktionen af det basale stof i brusk og knoglevæv.
Den antiinflammatoriske og analgetiske virkning af chondroitinsulfat hjælper med at reducere smertefaktorer gennem synoviocytter og makrofager i synovialmembranen, frigivelse af inflammatoriske mediatorer i synovialvæsken. Det hæmmer udskillelsen af leukotrien B4 og prostaglandin E2.
Farmakokinetik
Efter / m af chondroitinsulfat optages let, efter 1 / 4 Chasa detekteret i synovialvæske. I blodet gennem 1 / 2- timen når han et betydeligt niveau af indhold og med 1 time - den maksimale koncentration (Cmax). Derefter er der et langsomt fald i koncentrationen af lægemidlet i blodet inden for 48 timer. Chondroitin har tendens til hovedsageligt at akkumuleres i bruskvæv. 48 timer efter administration når dets indhold i ledbrusk sit maksimale niveau.
Det udskilles gennem nyrerne inden for 24 timer.
Når det anvendes eksternt, har Artradol praktisk talt ikke systemisk absorption.
Indikationer til brug
I henhold til instruktionerne er Artradol indiceret til behandling af følgende degenerative-dystrofiske sygdomme i rygsøjlen og leddene:
- intervertebral osteochondrose;
- primær artrose;
- slidgigt med overvejende involvering af store led.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer til brug af lyofilisat er:
- barndom;
- overfølsomhed over for lægemidlet.
Der skal udvises forsigtighed ved ordination af Artradol til patienter med tromboflebit, blødning eller tendens til blødning under graviditet og amning.
Artradol salve bruges ikke steder med en krænkelse af hudens integritet og med øget følsomhed over for dens komponenter.
Med omhu ordineres salven under graviditet, under amning og i barndommen.
Instruktioner til brug af Artradol: metode og dosering
En opløsning fremstillet af et lyofilisat er beregnet til intramuskulær administration. Indholdet af ampullen skal opløses i 1 ml vand til injektion.
Anbefalet dosering: 100 mg 1 gang på 2 dage. Med god tolerance efter tre injektioner kan en enkelt dosis øges til 200 mg. Kursets varighed er 25–35 injektioner.
Gentagen behandling ordineres efter 180 dage; lægen indstiller varigheden individuelt.
Salven påføres 2-3 gange om dagen i et tyndt lag på overfladen af huden over læsionen og gnides ind i 2-3 minutter. Kursets varighed er fra 2 til 3 uger. Det kan gentages, hvis det er nødvendigt.
Bivirkninger
På baggrund af intramuskulær injektion af chondroitinsulfat kan der opstå allergiske reaktioner på injektionsstedet - blødninger.
Ved topisk anvendelse af chondroitin er i sjældne tilfælde overfølsomhedsreaktioner i form af hududslæt mulige. I dette tilfælde skal Artradol annulleres.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.
specielle instruktioner
Hvis det er nødvendigt at gennemføre samtidig behandling med fibrinolytika, blodpladebehandlingsmidler eller indirekte antikoagulantia, bør patienten forsynes med hyppigere undersøgelser for at bestemme blodkoagulationsindikatorer.
Påføring under graviditet og amning
Det anbefales at bruge Artradol med forsigtighed under graviditet og under amning.
Pædiatrisk anvendelse
Der er ingen oplysninger om effektiviteten og sikkerheden af lægemidlet hos børn, derfor er udnævnelsen af chondroitinsulfat til intramuskulær administration hos børn kontraindiceret.
Artradol salve i pædiatri anvendes med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Den samtidige systemiske anvendelse af Artradol med blodplader, indirekte antikoagulantia, fibrinolytika kan øge deres terapeutiske virkning.
Interaktionen mellem salven til ekstern brug og andre medicinske stoffer / præparater er ikke identificeret.
Analoger
Artradols analoger er Chondrolon, Khonsurid, Chondroitinsulfat, Alflutop, Chondroguard, Chondroitin, Artogistan, Artra Chondroitin, Artravir-Inkampharm, Artrafik, Mucosat, Chondroxide.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares på et mørkt sted. Opbevaringstemperatur: frysetørret - op til 25 ° C; salve - fra 2 til 20 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Lyophilisate fås på recept, salve fås uden recept.
Anmeldelser om Artradol
Talrige anmeldelser om Artradol er positive. Effektiviteten af lægemidlet bekræftes af både patienter og læger. Der er ofte rapporter om, at brugen af lægemidlet reducerer smertesyndromet betydeligt allerede under det første behandlingsforløb til intervertebral osteochondrose og andre degenerative-dystrofiske patologier i rygsøjlen. Patienter bemærker et fald i ødem i leddgigt, osteochondrose og god tolerance af chondroitinsulfat.
Meget sjældent opstår der på baggrund af brugen af lægemidlet blødninger på injektionsstederne og mindre allergiske reaktioner.
Prisen på Artradol på apoteker
Prisen på Artradol lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær injektion til en pakke indeholdende 10 ampuller kan variere fra 689 rubler, salveomkostningerne er ukendte i dag på grund af dens fravær på apoteker.
Artradol: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Artradol lyoph. til prig af opløsning til intramuskulær injektion. 100 mg 10 stk. 664 RUB Købe |
|
Artradol 100 mg lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intramuskulær administration 2 ml 10 stk. 664 RUB Købe |
|
Artradol lyoph. til prig Løsning til intramuskulær injektion. 100 mg amp. 20 stk. 1212 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
