Nolitsin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Analoger, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nolitsin

Nolitsin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Nolicin

ATX-kode: J01MA06

Aktiv ingrediens: norfloxacin (norfloxacin)

Producent: KRKA (Slovenien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 13.08.2019

Priser på apoteker: fra 156 rubler.

Købe

Nolitsin er et antibakterielt lægemiddel fra fluoroquinolongruppen.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen for Nolitsin er filmovertrukne tabletter: orange, runde, noget bikonvekse, på den ene side - med risiko (10 stk. I blisterpakninger, 1 eller 2 blisterpakninger i en papkasse).

Sammensætningen af 1 tablet inkluderer:

• Aktiv ingrediens: norfloxacin - 400 mg;
• Yderligere komponenter: povidon, natriumcarboxymethylstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri siliciumdioxid, magnesiumstearat, renset vand;
• Skede: hypromellose, talkum, titandioxid, propylenglycol, solnedgangsgult farvestof (E110) (gult dispergeret farvestof, E110).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Nolitsin er et antibakterielt lægemiddel fra fluoroquinolongruppen. Det har en bakteriedræbende virkning. Undertrykker DNA-gyrase (et bakterielt enzym, der giver supercoiling) og forstyrrer derved stabiliteten af bakteriecellernes DNA. Som et resultat af destabilisering af DNA-kæden dør bakterier.

Nolitsin er aktiv mod følgende mikroorganismer: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter spp., Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus influenzaella., Spp. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spp., Salmonella spp., Serppi. Spp., Spp., Spp. Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmakokinetik

Nolitsin absorberes hurtigt efter oral administration. Det absorberes ikke fuldstændigt, men kun med 20-40%. At spise mad bremser denne proces.

Den maksimale plasmakoncentration af lægemidlet er 0,8-2,4 μg / ml, hvilket afhænger af den indtagne dosis. Tiden til at nå maksimal koncentration er 1-2 timer. Norfloxacin er 10-15% bundet til plasmaproteiner. Det har en høj opløselighed i lipider, derfor trænger det godt ind i væv og organer (det findes i organerne i bukhulen og lille bækken, æggestokke, livmoderen, prostata, renal parenkym, seminiferous tubuli væske, modermælk, galde). Norfloxacin krydser barrierer mod placenta og blod-hjerne.

Den antimikrobielle virkning af lægemidlet varer ca. 12 timer. Metabolisme forekommer i leveren. Halveringstiden for norfloxacin er 3-4 timer. Lægemidlet udskilles uændret af nyrerne (32% af den dosis, der tages) og i form af metabolitter (ca. 5-8%). Cirka 30% af den taget dosis af Nolitsin udskilles i galden.

Indikationer til brug

Nolitsin ordineres til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af patogener, der er følsomme over for norfloxacins virkning:

• Bakteriel gastroenteritis, herunder shigellose, salmonellose;
• Ukompliceret gonoré;
• Kønsinfektioner, herunder endometritis, cervicitis, kronisk bakteriel prostatitis;
• Infektiøse sygdomme i urinvejen i akut og kronisk forløb, herunder blærebetændelse, urethritis, pyelonephritis;
• Urinvejsinfektioner (for at forhindre tilbagefald)
• Sepsis (til profylakse hos neutropeniske patienter);
• Rejsendes diarré (til forebyggelse).

Kontraindikationer

Absolut:

• Mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• Graviditet og amning (for gravide kvinder er udnævnelsen af Nolitsin kun mulig af sundhedsmæssige årsager, hvis kvindens forventede sundhedsmæssige fordele er højere end den mulige risiko for fosteret);
• Alder under 18 år
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som for andre lægemidler i fluoroquinolongruppen.

Relativ (Nolitsin ordineres med forsigtighed på baggrund af følgende sygdomme / tilstande):

• Aterosklerose i hjernens kar;
• Epilepsi og epileptisk syndrom;
• Sygdomme i hjernecirkulationen;
• Allergisk reaktion på acetylsalicylsyre;
• Nedsat lever- / nyrefunktion.

Instruktioner til brug af Nolitsin: metode og dosering

Nolitsin tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske, fortrinsvis på tom mave (iagttag intervallerne: mindst 1 time før eller 2 timer efter måltider).

Den anbefalede varighed, når du tager Nolitsin 2 gange dagligt, 400 mg:

• Kronisk bakteriel prostatitis: 4-6 uger eller længere;
• Ukompliceret gonoré: 3-7 dage en enkelt dosis af lægemidlet i en dosis på 800-1200 mg er også mulig;
• Bakteriel gastroenteritis (shigellose, salmonellose): 5 dage;
• Akut ukompliceret blærebetændelse: 3-5 dage;
• Sepsis med neutropeni (forebyggelse): 2 måneder.

Den anbefalede daglige dosis til forebyggelse af rejsendes diarré er 400 mg. Lægemidlet tages 1 dag før afgang, under hele turen og i 2 dage efter afslutningen. Det generelle kursus må ikke overstige 3 uger.

Til profylaktiske formål ved tilbagevendende ukomplicerede urinvejsinfektioner (hyppigheden af forværring er mere end 2 episoder inden for seks måneder eller mere end 3 episoder om året) Nolitsin ordineres i lang tid (fra seks måneder til flere år) 1 gang om dagen, 200 mg. Lægemidlet tages om natten.

Når kreatininclearance er mindre end 20 ml pr. Minut (eller serumkreatininniveauet er mere end 5 mg / dl) og patienter i hæmodialyse, reduceres den daglige dosis ved at reducere enkeltdosis med 2 gange uden at ændre hyppigheden af at tage lægemidlet eller reducere hyppigheden af at tage lægemidlet til 1 gang om dagen, når opretholdelse af den fulde terapeutiske dosis.

Bivirkninger

• Allergiske reaktioner: kløende hud, udslæt, ødem, urticaria, ondartet ekssudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom);
• Nervesystemet: hallucinationer, hovedpine, besvimelse, svimmelhed, søvnløshed; hos ældre patienter - irritabilitet, frygt, træthed, angst, døsighed, tinnitus, depression;
• Fordøjelsessystemet: opkastning, nedsat appetit, kvalme, bitterhed i munden, mavesmerter, diarré, pseudomembranøs enterocolitis (med langvarig behandling), øget aktivitet af levertransaminaser;
• Muskuloskeletalsystemet: tendinitis, artralgi, senebrydninger (normalt på baggrund af medvirkende faktorer);
• Urinvejene: glomerulonephritis, albuminuri, krystalluri, polyuri, dysuri, urethral blødning, øget kreatinin og urinstof i blodplasma;
• Hæmatopoietisk system: sænkning af hæmatokrit, leukopeni, eosinofili;
• Kardiovaskulært system: vaskulitis, arytmier, takykardi, nedsat blodtryk;
• Andre: candidiasis.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Nolitsin er: opkastning, kvalme, løs afføring, i alvorlige tilfælde - døsighed, kramper, svimmelhed, hævelse i ansigtet uden at ændre hæmodynamiske parametre, koldsved.

I tilfælde af forgiftning med lægemidlet ordineres gastrisk skylning, tvungen diurese med tilstrækkelig hydrering og anden nødvendig symptomatisk behandling. Der er ingen modgift. Det tilrådes desuden at undersøge og observere patienten på hospitalet i flere dage.

specielle instruktioner

Under behandling med Nolitsin skal patienter modtage en tilstrækkelig mængde væske (under kontrol af diurese).

I tilfælde af smerter i sener eller de første tegn på tendovaginitis, bør lægemidlet annulleres. Det anbefales at undgå overdreven fysisk anstrengelse under behandlingen.

Hos patienter med en allergisk reaktion på acetylsalicylsyre kan azofarvestoffet E110 forårsage overfølsomhedsreaktioner op til bronkospasme.

Under terapi kan protrombinindekset stige (under kirurgiske indgreb er det nødvendigt at overvåge blodkoagulationssystemets tilstand).

Det anbefales at undgå udsættelse for direkte sollys i løbet af behandlingen.

I perioden med at tage Nolitsin under kørsel og udføre andet potentielt farligt arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og høj koncentration af opmærksomhed, skal der udvises forsigtighed.

Samtidig brug af ethanol sammen med lægemidlet kræver også forsigtighed.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet anvendes Nolitsin kun i undtagelsestilfælde, når den forventede fordel for moderen er signifikant højere end den mulige risiko for fosteret.

Under amning anbefales ikke brugen af stoffet. Hvis Nolitsin er ordineret, skal amning seponeres.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne er Nolitsin kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt (kreatininclearance mindre end 20 ml / min) såvel som hos patienter i hæmodialyse ordineres Nolitsin i en dosis svarende til halvdelen af den sædvanlige enkeltdosis to gange dagligt eller i den sædvanlige enkeltdosis, men en gang dagligt.

Til krænkelser af leverfunktionen

Patienter med nedsat leverfunktion ordineres Nolitsin med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af Nolitsin med nogle lægemidler kan følgende virkninger observeres:

• Teophyllin: et fald i dets clearance og som en konsekvens en stigning i sandsynligheden for uønskede bivirkninger (det er nødvendigt at kontrollere koncentrationen af theophyllin i blodplasmaet og om nødvendigt justere dosis);
• Nitrofuraner: fald i deres effektivitet;
• Cyclosporin, warfarin: styrke deres terapeutiske virkning, øge koncentrationen af serumkreatinin (kontrol af denne indikator er nødvendig);
• Antacida indeholdende aluminium eller magnesiumhydroxid samt præparater indeholdende jern, zink, sucralfat: reducerer absorptionen af norfloxacin (du skal observere en pause mellem at tage disse lægemidler i mindst 2 timer);
• Narkotika, der hjælper med at sænke anfaldstærsklen: udvikling af epileptiforme anfald;
• Glukokortikosteroider: Øget forekomst af senebrud eller risiko for senebetændelse;
• Hypoglykæmiske lægemidler (sulfonylurinstofderivater): forbedring af deres terapeutiske virkning;
• Medicin, der potentielt er i stand til at sænke blodtrykket: et kraftigt fald i det (det er nødvendigt at kontrollere puls, EKG-indikatorer og blodtryk, selv i tilfælde af samtidig administration med barbiturater og andre lægemidler til generel anæstesi).

Analoger

Nolitsins analoger er: Loxon-400, Sophazin, Norfatsin, Norilet, Norbactin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Nolitsin

Folk, der efterlod anmeldelser om Nolitsin, brugte det ofte til behandling af blærebetændelse, herunder kronisk. Disse rapporter siger, at stoffet er meget effektivt og hurtigt lindrer alle de vigtigste symptomer på sygdommen (smertesyndrom, hyppig vandladning). En anden fordel ved Nolitsin er dens lave omkostninger. Af ulemperne ved lægemidlet skal det bemærkes de mulige bivirkninger, der er observeret hos nogle patienter (kvalme, døsighed, hovedpine, forvirring).

Læger kalder Nolitsin et af de valgte lægemidler til inflammatoriske sygdomme i urinvejene.

Prisen på Nolitsin på apoteker

Prisen på Nolitsin afhænger af emballagen:

• filmovertrukne tabletter, 400 mg (10 stk. i blisterpakninger, i en papkasse 1 blisterpakning) - 150–185 rubler;
• filmovertrukne tabletter, 400 mg (10 stk. i blisterpakninger, i en papkasse 2 blisterpakninger) - 300-370 rubler.

Nolitsin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nolitsin 400 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. 156 r Købe

Nolitsin tabletter p.o. 400 mg 10 stk. 196 r Købe

Nolitsin 400 mg filmovertrukne tabletter 20 stk. 324 r Købe

Nolitsin tabletter p.o. 400 mg 20 stk. 379 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!