Hexamidin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Hexamidin er et lægemiddel med krampestillende og mild hypnotisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Hexamidin fås i form af tabletter: fladcylindrisk, hvid, skråt; tabletter på 250 mg er i fare (10 stk. i blisterpakninger, i en papæske med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakninger).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: primidon - 125 mg eller 250 mg;
- hjælpekomponenter: natriumstivelsesglycolat, calciumstearat, kartoffelstivelse, polyvinylpyrrolidontype "Kollidon 90 F".
Indikationer til brug
Hexamidin bruges til essentiel tremor og epilepsi af forskellig oprindelse, der hovedsagelig manifesteres i store krampeanfald.
Lægemidlet ordineres også til myokloniske, fokale og akinetiske anfald, men i dette tilfælde er det mindre effektivt.
Hexamidin kan bruges som en del af en kompleks antikonvulsiv behandling.
Kontraindikationer
- sygdomme i det hæmatopoietiske system;
- nyre- og / eller leversygdom
- Under graviditet og amning
- overfølsomhed over for primidon eller hjælpekomponenter.
Hexamidin ordineres med forsigtighed til børn, svækkede patienter og ældre.
Administration og dosering
Tabletterne er beregnet til oral administration efter måltider.
Dosen af Hexamidine indstilles individuelt for hver patient. Behandlingen begynder med en enkelt enkelt dosis på 125 mg, hvorefter den daglige dosis af lægemidlet øges hver tredje dag med 125 mg (til børn under 9 år) eller 250 mg (til børn over 9 år og voksne), indtil den nødvendige terapeutiske effekt er opnået.
Maksimum daglige doser: for voksne - 1500 mg, for børn - 1000 mg (i to opdelte doser).
Bivirkninger
- fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme
- centralnervesystemet: hovedpine, apati, svimmelhed, døsighed, angst; sjældent - ataksi, nystagmus, psykotiske reaktioner;
- hæmatopoietisk system: sjældent - lymfocytose, leukopeni; isolerede tilfælde - megaloblastisk anæmi;
- andre reaktioner: allergiske reaktioner; sjældent - artralgi, lupuslignende syndrom.
specielle instruktioner
Annullering eller udskiftning af Hexamidin med et andet lægemiddel udføres gradvist, da stofafhængighed kan udvikle sig ved langvarig behandling.
Hvis der opstår megaloblastisk anæmi, bør Hexamidin seponeres og vitamin B 12 og / eller folinsyre bør tages.
Ved langvarig behandling med antikonvulsiva kan det være nødvendigt at ordinere en yderligere mængde D-vitamin, som er nødvendig til forebyggelse af osteomalacia.
Der er tegn på en mulig sammenhæng mellem brugen af antikonvulsiva og en stigning i forekomsten af medfødte misdannelser.
Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter, der er involveret i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hurtig reaktion (kørsel i bil, arbejde som operatør eller afsender osv.).
Lægemiddelinteraktioner
Med den kombinerede anvendelse af hexamidin og acetazolamid falder effektiviteten af primidon, og rickets og osteomalacia er også mulige.
Valproinsyre kan overhovedet øge, mindske eller slet ikke ændre plasmakoncentrationen af primidon.
Clonazepam øger plasmakoncentrationen af Hexamidin. Primidon kan igen øge plasmakoncentrationen af phenobarbital.
Analoger
Analoger af hexamidin er: Deoxyphenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares tørt ved stuetemperatur. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
