Ranisan - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ranisan

Ranisan: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ranisan

ATX-kode: A02BA02

Aktiv ingrediens: ranitidin (Ranitidin)

Producent: PRO. MED. CS Praha a.o. (PRO. MED. CS Praha, as) (Tjekkiet)

Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018

Ranisan er et middel, der sænker sekretionen af mavekirtler.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, lyserøde (i en dosis på 75 mg) eller næsten hvide (i en dosis på 150 mg), det øverste lag af skallen og kernen i en næsten hvid eller hvid farve med et gulligt skær er synlige på bruddet; på 150 mg tabletter er der en risiko på den ene side (10 stk. i blisterpakninger, i en papæske 1 blisterkort med 75 mg tabletter eller 1-2 blisterpakninger med 150 mg tabletter og brugsanvisning til Ranisan).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: ranitidin (i form af ranitidinhydrochlorid) - 75 eller 150 mg;
• hjælpekomponenter: povidon 25, copovidon, magnesiumstearat, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose;
• filmskal: simethicone-emulsion; 75 mg tabletter - Opadray 06F23882 (titandioxid, magnesiumstearat, titandioxid, hypromellose 5, hypromellose 15, jernfarvestof gul oxid, jernfarvestof rød oxid); tabletter på 150 mg - Opadray 06F28325 (titandioxid, magnesiumstearat, titandioxid, hypromellose 5, hypromellose 15).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ranitidin - den aktive ingrediens i Ranisan - er en blokering af H2-histaminreceptorer fra anden generation. Virkningsmekanismen skyldes evnen til at blokere H2-histaminreceptorerne i de parietale cellemembraner i maveslimhinden. Lægemidlet hæmmer basal og stimuleret dag og nat sekretion af saltsyre (HCI). Reducerer volumen af mavesaft, øget på grund af strækning af maven med madbelastning, virkningen af hormoner eller biogene stimulanser (acetylcholin, histamin, gastrin, pentagastrin, koffein).

Processen med at reducere mængden af HCI i mavesaft ledsages ikke af signifikant undertrykkelse af leverenzymer associeret med cytochrom P450-systemet.

Ranisan reducerer aktiviteten af pepsin. Påvirker ikke slimproduktion, plasmagastrinkoncentration, serumcalciumioner og prolactinniveauer. Påvirker ikke frigivelsen af hypofysehormoner (såsom gonadotropiner, væksthormon og skjoldbruskkirtelstimulerende hormoner), koncentrationen af østrogener, androgener og aldosteron. Ændrer ikke sædmotilitet, sammensætning og sædtal. Det har ingen antiandrogen effekt.

Ranitidin kan forringe frigivelsen af vasopressin.

Ranisan øger dannelsen af gastrisk slim og mængden af glycoproteiner indeholdt i det, stimulerer sekretionen af bicarbonat fra gastrisk slimhinde, forbedrer endogen syntese af prostaglandin (Pg) og regenereringshastigheden. Takket være disse egenskaber styrker det maveslimhindens forsvarsmekanismer og fremmer helingen af dens skade.

Ved en enkelt påføring i en dosis på 150 mg undertrykker ranitidin sekretionen af mavesaft i 8-12 timer. Hæmmer mikrosomale enzymer (svagere end cimetidin).

Farmakokinetik

Ranitidin absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Samtidig fødeindtagelse påvirker ikke graden af absorption, plasmakoncentrationen af lægemidlet og dets farmakokinetiske egenskaber.

Efter en enkelt dosis på 150 mg er den maksimale plasmakoncentration (Cmax) 403-411 ng / ml. Efter gentagen administration af en lignende dosis i ligevægtstilstand i 12 timer når plasmakoncentrationen 653 ng / ml.

Cmax opnås inden for 2-3 timer efter indtagelse af Ranisan. Ranitidins biotilgængelighed er ~ 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - ikke mere end 15%. Den samlede clearance er 568-709 ml / min. Ranitidin trænger godt ind i væsker og væv. Koncentrationen i centralnervesystemet når 15-25% af plasmaniveauet. Stoffet passerer gennem placentabarrieren, dets koncentration i modermælk er højere end i plasma.

Lægemidlet har virkningen af den første passage gennem leveren. Hepatitis-clearance af ranitidin er ca. 70%. Det metaboliseres i leveren med dannelsen af følgende farmakologisk aktive metabolitter: ranitidin-N-oxid (3-5%), desmethyl-ranitidin (1,7-2,4%) og ranitidin-S-oxid (1,1-1,7%). Metabolitter har et højere niveau af hydrofili end ranitidin, derfor udskilles de hovedsageligt af nyrerne - 60-70%. I uændret form udskilles ca. 35% af lægemidlet gennem nyrerne og tarmene ved glomerulær filtrering og tubulær sekretion.

Halveringstiden hos patienter med normal kreatininclearance (CC) er 2,5 timer, hvor CC 20-30 ml / min stiger til 8-9 timer. Hastigheden og graden af eliminering er praktisk talt uafhængig af leverfunktionen.

Indikationer til brug

Ranisan anvendes til symptomatisk behandling af dyspeptiske lidelser forbundet med øget surhedsgrad i mavesaft, såsom sur opstød, halsbrand og kvalme.

Kontraindikationer

Absolut:

• mavesårets ondartede karakter;
• børn under 3 år;
• amningsperiode
• overfølsomhed over for enhver komponent i Ranisan.

Ranisan-tabletter anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

• børn i alderen 3–12 år;
• undertrykkelse af immunitet
• levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati;
• leversvigt;
• Nyresvigt;
• akut porfyri (inklusive historie)
• periode af graviditet.

Ranisan, brugsanvisning: metode og dosering

Ranisan er indiceret til oral administration. Tabletterne skal sluges hele og vaskes med rigeligt vand.

Lægemidlet tages efter behov (i tilfælde af halsbrand eller andre symptomer på dyspepsi), 1 tablet. Højst 2 tabletter er tilladt pr. Dag.

Medmindre andet er foreskrevet af lægen, bør behandlingsvarigheden ikke overstige 14 dage.

Bivirkninger

• allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, urticaria, anafylaktisk chok, angioødem, bronkospasme, eksudativ erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse, eksfoliativ dermatitis;
• fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, diarré, forstoppelse, mundtørhed, kvalme, opkastning, øget aktivitet af levertransaminaser, gulsot; sjældent - akut pancreatitis, kolestatisk, hepatocellulær eller blandet hepatitis;
• fra det endokrine system: amenoré, gynækomasti, nedsat styrke og / eller libido, hyperprolactinæmi;
• fra det kardiovaskulære system: takykardi, bradykardi, sænkning af blodtryk, atrioventrikulær blok, arytmi, vaskulitis;
• fra nervesystemet: ufrivillige bevægelser, øget træthed, svimmelhed, hovedpine, følelsesmæssig labilitet, døsighed, søvnløshed, nervøsitet, angst, angst, hypertermi, depression; sjældent - tinnitus, forvirring, irritabilitet, hallucinationer (især hos alvorligt syge patienter og ældre);
• fra de hæmatopoietiske organer: hypo- og aplasi, aplastisk og immun hæmolytisk anæmi, agranulocytose, trombocytopeni, pancytopeni, leukopeni, neutropeni;
• fra det muskuloskeletale system: artralgi, myalgi;
• fra sanserne: parese af indkvartering, sløret visuel opfattelse;
• andre: hypercreatinæmi, alopeci.

Overdosis

Når du tager en overdreven dosis Ranisan, kan følgende symptomer udvikles: ventrikulær arytmi, bradykardi, kramper.

Det anbefales at fremkalde opkastning og / eller gastrisk skylning. Behandling er symptomatisk. Hæmodialyse er effektiv. Med ventrikulær arytmi ordineres lidocain, atropin er indiceret til at stoppe et angreb af bradykardi, og diazepam administreres intravenøst til kramper.

specielle instruktioner

Ja, begyndelsen af at tage Ranisan-tabletter med en læge bør konsulteres med patienter med en historie med følgende sygdomme / tilstande: gastrisk mavesår, funktionsnedsættelse i nyrerne eller leveren, hjertearytmier, porfyri, umotiveret vægttab samt i tilfælde af samtidig brug af andre lægemidler.

Før Ranisan-behandling er det nødvendigt at gennemføre en undersøgelse for at udelukke ondartede sygdomme i spiserøret, maven og tolvfingertarmen.

I behandlingsperioden anbefales det at afstå fra at indtage drikkevarer, mad og stoffer, der kan irritere maveslimhinden.

Ved langvarig brug af Ranisan til svækkede patienter under stress er der fare for bakteriel skade på maven efterfulgt af spredning af infektion.

Mens du tager ranitidin, er det muligt at opnå en falsk positiv reaktion, når du udfører en test for tilstedeværelsen af protein i urinen.

Ranisan øger niveauet af serumkreatinin, glutamyltranspeptidase og gamma-glutamyltransferase.

Ranitidin interfererer med virkningen af histamin og pentagastrin på den syredannende funktion i maven, og det anbefales derfor ikke at bruge det inden for 24 timer før testen.

Blokkere for H2-histaminreceptorer reducerer absorptionen af ketoconazol og itraconazol signifikant. Hvis det er nødvendigt, skal deres samtidige anvendelse overholdes med intervaller mellem doser på mindst 2 timer.

Ranitidin kan undertrykke den kutane reaktion på histamin, hvilket fører til falske positive resultater. Det anbefales at stoppe med at tage Ranisan, før der udføres diagnostiske hudtest for tilstedeværelsen af en øjeblikkelig type allergisk reaktion.

Ranisans virkning ved undertrykkelse af natlig gastrisk syresekretion kan reduceres ved rygning.

Det anbefales ikke pludselig at annullere ranitidin, hvilket skyldes risikoen for at udvikle rebound-syndrom.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, hvis arbejde er forbundet med øget fare eller kræver hurtige reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, bør være forsigtig i perioden med Ranisan-behandling.

Påføring under graviditet og amning

Ranisan bør anvendes med forsigtighed under graviditet.

Gennemtrængning i modermælk skaber ranitidin højere koncentrationer i det end i plasma. I denne henseende er Ranisan kontraindiceret at tage under amning.

Pædiatrisk anvendelse

• kontraindiceret: op til 3 år;
• forsigtighed krævet: 3–12 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt er Ranisan kontraindiceret.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ranisan er kontraindiceret ved leversvigt. Tag ikke lægemidlet til patienter med levercirrhose med en historie med portosystemisk encefalopati.

Lægemiddelinteraktioner

• procainamid: dets koncentration i blodet øges;
• teofyllin: dets indhold i plasma øges, hvilket kan føre til udvikling af takykardi og en følelse af depression;
• itraconazol, ketoconazol: deres absorption kan falde;
• metoprolol: dets maksimale koncentration (Cmax) og arealet under koncentrationstidskurven (AUC) øges med henholdsvis 50 og 80%, halveringstiden (T _1/2) øges fra 4,4 til 6,5 timer;
• lægemidler, der nedtrykker knoglemarven: risikoen for at udvikle neutropeni øges;
• antacida, sucralfat: absorptionen af ranitidin sænkes (mindst 2 timers intervaller skal observeres mellem doser af lægemidler).

Ranitidin hæmmer metabolismen i leveren af følgende lægemidler: indirekte antikoagulantia, langsomme calciumkanalblokkere, lidocain, diazepam, phenazon, buformin, aminophyllin, glipizid, nifedipin, hexobarbital, aminophenazon, theophyllin, metronidazol, warrolfolin, phonopheniol.

Rygning reducerer effektiviteten af ranitidin.

Analoger

Ranisans analoger er Atsilok, Gistak, Zantak, Kvamatel, Ranitidine, Famotidine og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Ranisana

Ifølge anmeldelser er Ranisan et middel, der effektivt hjælper med forstyrrelser i mave-tarmkanalen forbundet med øget surhedsgrad i mavesaft. Ifølge patienter tolereres lægemidlet godt og forårsager ikke bivirkninger, desuden er det billigt. Mange tager regelmæssigt Ranisan mod halsbrand, så de har altid stoffet i deres medicinske kabinet.

Pris for Ranisan på apoteker

Den omtrentlige pris for Ranisan er 48-56 rubler. pr. pakke med 20 filmovertrukne tabletter på 150 mg.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!