Rosuvastatin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Rosuvastatin

Rosuvastatin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Rosuvastatin

ATX-kode: C10AA07

Aktiv ingrediens: Rosuvastatin (Rosuvastatin)

Producent: CANONPHARMA, Rusland

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.10.2018

Priser på apoteker: fra 174 rubler.

Købe

Rosuvastatin er et lægemiddel, der forbedrer lipidprofilen i hyperkolesterolæmi.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Rosuvastatin er filmovertrukne tabletter: lyserøde, bikonvekse, kernen i tværsnittet er hvid eller næsten hvid; 5 eller 20 mg - runde; 10 eller 40 mg - aflang, på hver side med en risiko (i dåser på 30 eller 60 stk., I en papæske 1 dåse; 5 mg - i blisterpakninger på 10, 14, 15 eller 30 stk., I en papæske en pakke indeholder 1-4 eller 6 pakker; 10 eller 20 mg - i blisterpakninger på 10, 14 eller 15 stk., 2-4 eller 6 pakninger blandes i en papæske; 40 mg - i blisterpakninger på 6, 7, 10 eller 15 stk., 4-6 pakker anbringes i en papæske).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: rosuvastatin - 5, 10, 20 eller 40 mg (rosuvastatin calcium - 5,2 / 10,4 / 20,8 / 41,6;
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 0,9 / 1,8 / 3,6 / 7,2 mg; lactosemonohydrat - 54,9 / 109,8 / 219,6 / 439,2 mg; crospovidon - 4,5 / 9/18/36 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 18/36/72/144 mg; calciumhydrogenphosphatdihydrat - 6,5 / 13/26/52 mg;
• skal: (titandioxid - 0,286 2 / 0,572 4 / 1,144 8 / 2,289 6 mg; hypromellose - 1,62 / 3,24 / 6,48 / 12,96 mg; macrogol 4000 - 0,243 / 0,486 / 0,972 / 1,944 mg; talkum - 0,54 / 1,08 / 2,16 / 4,32 mg; rød jernoxid - 0,010 8 / 0,021 6 / 0,043 2 / 0,086 4 mg) eller (tør blanding til filmovertræk indeholdende: talkum - 20%; hypromellose - 60%; macrogol 4000 - 9%; titandioxid - 10,6%; rødt jernoxid - 0,4%) - 2,7 / 5,4 / 10,8 / 21,6 mg.

Det er muligt at variere udseendet af tabletter, sammensætningen af hjælpekomponenter og emballage på grund af tilstedeværelsen af flere officielle producenter af lægemidlet.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Rosuvastatin er et af de lipidsænkende lægemidler, selektive konkurrerende hæmmere af enzymet hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA) -reduktase, der omdanner HMG-CoA til mevalonat, en cholesterolforløber (CS).

Virkningen af Rosuvastatin er rettet mod leveren, hvor syntesen af Xc og katabolisme af lavdensitetslipoproteiner (LDL) forekommer. Som et resultat af brugen af lægemidlet på overfladen af leverceller øges antallet af LDL-receptorer, optagelsen og katabolismen af LDL øges, hvilket igen fører til inhibering af syntesen af lipoproteiner med meget lav densitet (VLDL) og et fald i den samlede mængde LDL og VLDL.

Rosuvastatin sænker øgede koncentrationer af LDL-cholesterol (LDL-C), triglycerider (TG), total cholesterol (TC), øger koncentrationen af high-density lipoprotein cholesterol (HDL-cholesterol) og reducerer også koncentrationen af VLDL-C, apolipoprotein B (ApoB), TG-VLDL og øger koncentrationen af apolipoprotein A-I (ApoA-I).

Virkningen af Rosuvastatin manifesteres i et fald i den aterogene koefficient, som hos patienter med hypercholesterolæmi er karakteriseret ved en forbedring af lipidprofilen.

Aterogent indeks = (HC - HDL-kolesterol) / HDL-kolesterol.

Den terapeutiske effekt udvikler sig inden for 7 dage fra det øjeblik, stoffet blev startet. Den maksimale terapeutiske effekt observeres normalt i den fjerde uge af behandlingen, og ved regelmæssig administration af lægemidlet vedvarer det.

Rosuvastatin er effektivt til patienter med hypercholesterolæmi med / uden hypertriglyceridæmi, inklusive patienter med familiær hyperkolesterolæmi og diabetes mellitus.

En additiv effekt observeres i kombination med fenofibrat (i forhold til koncentrationen af TG) og lipidsænkende doser af nikotinsyre (i forhold til koncentrationen af HDL-C). Muligheden for kombinationsbehandling vurderes af en læge.

Farmakokinetik

• absorption og distribution: ca. 5 timer efter oral administration nås den maksimale plasmakoncentration af rosuvastatin i blodet (Cmax). Absolut biotilgængelighed er ca. 20%, stoffet metaboliseres hovedsageligt af leveren. Vd (distributionsvolumen) - ca. 134 liter. Cirka 90% af stoffet binder til blodplasma-proteiner, hovedsageligt albumin;
• metabolisme: rosuvastatin er et ikke-kernesubstrat til metabolisme af isoenzymer i cytochrom P450-systemet. Det vigtigste isoenzym, der er involveret i metabolismen af rosuvastatin, er CYP2C9-isoenzymet. Involveringen af isoenzymer CYP2C19, CYP2D6 og CYP3A4 i metabolisme forekommer i mindre grad. Ca. 10% af stoffet metaboliseres;
• Udskillelse: ca. 90% af dosis af lægemidlet udskilles uændret gennem tarmene (inklusive uabsorberet / absorberet stof). Den resterende del udskilles af nyrerne. T _1/2 (plasmahalveringstid) er ca. 19 timer, med en stigning i dosis af lægemidlet ændres T _1/2 ikke. Den geometriske gennemsnitlige plasmaclearance er ca. 50 l / t.

Systemisk eksponering af rosuvastatin øges i forhold til dosis. Ved daglig administration sker der ingen ændringer i farmakokinetiske parametre.

Hos patienter af mongoloid race (kinesisk, japansk, filippinere, koreanere og vietnamesere) er der en omtrent dobbelt fordeling af median AUC (område under koncentrationstidskurven) og Cmax for rosuvastatin sammenlignet med kaukasiere; hos indiske patienter - 1,3 gange. Blandt repræsentanter for Negroid race og kaukasiere afslørede den farmakokinetiske analyse af lægemidlet ikke klinisk signifikante forskelle i farmakokinetik.

Indikationer til brug

• primær hyperkolesterolæmi i henhold til Fredrickson-klassifikationen (type IIa, inklusive familiær heterozygot hyperkolesterolæmi) eller blandet hyperkolesterolæmi (type IIb) - som et supplement til diæt i tilfælde, hvor overholdelse af det og brugen af andre ikke-medikamentelle terapeutiske metoder (for eksempel vægttab, motion) er utilstrækkelig;
• familiær homozygot hyperkolesterolæmi - som et supplement til diæt og anden lipidholdig terapi eller i tilfælde, hvor en sådan behandling ikke er effektiv nok;
• hypertriglyceridæmi (type IV i henhold til Fredricksons klassifikation) - som et supplement til kosten;
• vigtigste kardiovaskulære komplikationer, herunder slagtilfælde, hjerteinfarkt, arteriel revaskularisering - primær forebyggelse i fravær af kliniske tegn på koronararteriesygdom (koronar hjertesygdom), men med en øget risiko for dens forekomst (alder over 50/60 år for mænd / kvinder, øget koncentration af C- reaktivt protein i nærværelse af mindst 1 af de yderligere risikofaktorer - arteriel hypertension, lav koncentration af HDL-kolesterol, rygning, en belastet historie med tidlig begyndelse af koronararteriesygdom);
• aterosklerose (som et middel til at bremse dens progression) - ud over kosten hos patienter, der får vist målinger til at sænke koncentrationen af totalt kolesterol og kolesterol-LDL.

Kontraindikationer

Absolut:

• tilstedeværelsen af en disposition for forekomsten af myotoksiske komplikationer;
• leversygdomme, der forekommer i den aktive fase, herunder en vedvarende stigning i serumtransaminaseaktivitet og enhver plasmaforøgelse af transaminaseaktivitet i blodet (overskrider normens øvre grænse mere end 3 gange);
• myopati;
• glukose-galactosemalabsorption, lactasemangel eller lactoseintolerance;
• nedsat nyrefunktion: til en dosis på 5, 10 eller 20 mg pr. dag - i svær forløb (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min) til en dosis på 40 mg pr. dag - moderat sværhedsgrad (med kreatininclearance mindre end 60 ml / min)
• kombineret anvendelse med cyclosporin;
• mangel på passende præventionsmetoder hos kvinder i den reproduktive alder
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Yderligere absolutte kontraindikationer til brug af Rosuvastatin i en daglig dosis på 40 mg:

• tilstedeværelsen af en risiko for myopati / rhabdomyolyse: nyresvigt, hypothyroidisme, en historie med myotoksicitet forbundet med brugen af andre HMG-CoA reduktasehæmmere eller fibrater, en familie / personlig historie med muskelsygdomme;
• tilstande, hvor plasmakoncentrationen af rosuvastatin kan stige;
• alkohol misbrug;
• tilhører den mongoloid race;
• kombinationsbehandling med fibrater.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelse af Rosuvastatin kræver forsigtighed):

• udførelse af omfattende kirurgiske indgreb;
• belastet historie med leversygdom
• trauma;
• arteriel hypotension;
• sepsis
• ukontrollerede anfald eller alvorlige metaboliske, elektrolyt- eller endokrine lidelser
• alder fra 65 år.

Yderligere relative kontraindikationer til brug af Rosuvastatin i en daglig dosis på 5, 10 eller 20 mg:

• tilstedeværelsen af en risiko for myopati / rhabdomyolyse: nyresvigt, hypothyroidisme, en historie med myotoksicitet forbundet med brugen af andre hæmmere af HMG-CoA-reduktase eller fibrater, en personlig eller familiehistorie af muskelsygdomme;
• tilstande, hvor plasmakoncentrationen af rosuvastatin kan stige;
• alkohol misbrug;
• tilhører den mongoloid race;
• kombineret brug med fibrater.

En yderligere relativ kontraindikation til brug af Rosuvastatin i en daglig dosis på 40 mg er nyresvigt af let sværhedsgrad (med kreatininclearance på mere end 60 ml / min).

Instruktioner til brug af Rosuvastatin: metode og dosering

Rosuvastatin skal tages oralt hele uden at knuse eller tygge med vand. Madindtagelse påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Den daglige dosis tages ad gangen.

Inden behandlingsforløbet påbegyndes, er det nødvendigt at overholde standard hypocholesterolæmisk diæt (det er nødvendigt at følge det under hele behandlingen).

Lægen vælger dosis Rosuvastatin individuelt afhængigt af målene og det modtagne terapeutiske respons på behandlingen under hensyntagen til de nuværende anbefalinger for mållipidkoncentrationen.

I begyndelsen af kurset eller efter overførsel fra andre HMG-CoA-reduktasehæmmere anbefales det at ordinere 5 eller 10 ml Rosuvastatin dagligt. Når du vælger en dosis, er det nødvendigt at tage højde for den nuværende sandsynlighed for at udvikle kardiovaskulære komplikationer, og en vurdering af sandsynligheden for bivirkninger er også nødvendig. Efter 4 uger kan lægen om nødvendigt øge dosis.

Når lægemidlet tages i en daglig dosis på 40 mg, øges sandsynligheden for bivirkninger betydeligt, derfor kan en sådan dosis kun ordineres i følgende tilfælde: svær hyperkolesterolæmi og høj risiko for kardiovaskulære komplikationer (især med familiær hyperkolesterolæmi), hvis det ønskede resultat ikke blev opnået fra tager Rosuvastatin i en dosis på 20 mg. Behandlingen bør kun udføres under tilsyn af en specialist.

Patienter, der ikke tidligere har søgt lægehjælp, bør ikke ordineres lægemidlet i en dosis på 40 mg. Efter 2-4 uger fra begyndelsen af at tage eller øge dosis Rosuvastatin er det nødvendigt at overvåge parametrene for lipidmetabolisme. Baseret på dets resultater kan dosis justeres.

Med kreatininclearance på 30-60 ml / min ordineres Rosuvastatin i en startdosis på 5 mg. Brug af lægemidlet i en daglig dosis på 40 mg er kontraindiceret. Patienter med kreatininclearance mindre end 30 ml / min samt i tilfælde af leversygdom i den aktive fase er lægemidlet ikke ordineret.

Den anbefalede startdosis til patienter af Mongoloid race er 5 mg. Ved en dosis på 40 mg ordineres lægemidlet ikke til denne gruppe patienter.

For patienter med c.521CC eller c.421AA genotyper er den anbefalede maksimale daglige dosis Rosuvastatin 20 mg.

I tilfælde af disposition til udvikling af myopati er den anbefalede startdosis 5 mg, den maksimale dosis er 20 mg.

Ved ordination af kombinationsbehandling er det nødvendigt at vurdere sandsynligheden for at udvikle myopati.

Bivirkninger

Forstyrrelser, der observeres under behandlingen, er normalt dosisafhængige og ikke-udtrykte og forsvinder alene.

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjældent; hvis det er umuligt at vurdere hyppigheden af forstyrrelser - med uspecificeret frekvens):

• endokrine system: ofte - type 2 diabetes mellitus;
• immunsystem: sjældent - angioødem og andre overfølsomhedsreaktioner;
• centralnervesystemet: ofte - svimmelhed, hovedpine;
• bevægeapparatet: ofte - myalgi; sjældent - rabdomyolyse, myopati, herunder myositis (med en stigning i kreatinfosfokinaseaktivitet mere end 5 gange, er brugen af Rosuvastatin suspenderet);
• fordøjelsessystemet: ofte - kvalme, forstoppelse, smerter i maven sjældent - pancreatitis;
• urinveje: proteinuri (falder / forsvinder normalt under behandlingen og er ikke et tegn på begyndelsen af akut eller progression af eksisterende nyresygdom);
• laboratorieparametre: øget koncentration af bilirubin, glucose, aktivitet af gamma-glutamyltranspeptidase, alkalisk phosphatase, funktionelle lidelser i skjoldbruskkirtlen;
• hud: sjældent - udslæt, kløe, urticaria;
• lever: øget aktivitet af levertransaminaser (normalt dosisafhængige, ubetydelige, asymptomatiske og midlertidige)
• andre reaktioner: ofte - astenisk syndrom.

Overtrædelser identificeret under undersøgelser efter registrering:

• fordøjelsessystemet: meget sjældent - hepatitis, gulsot; sjældent - øget aktivitet af levertransaminaser; med en uspecificeret hyppighed - diarré
• muskuloskeletale system: meget sjældent - artralgi; med en ukendt frekvens - immunmedieret nekrotiserende myopati;
• urinvejene: meget sjældent - hæmaturi;
• reproduktionssystem og brystkirtel: med en ukendt frekvens - gynækomasti;
• åndedrætsorganer: med en ukendt frekvens - åndenød, hoste;
• hæmatopoietisk system: med en ukendt frekvens - trombocytopeni;
• centralnervesystemet: meget sjældent - fald / hukommelsestab med en uspecificeret frekvens - perifer neuropati;
• hud og subkutant fedt: med en ukendt frekvens - Stevens-Johnson syndrom;
• andre: med en ukendt frekvens - perifert ødem.

Under behandling med nogle statiner er følgende bivirkninger rapporteret: seksuel dysfunktion, depression, hyperglykæmi, søvnforstyrrelser, herunder mareridt og søvnløshed, en stigning i koncentrationen af glyceret hæmoglobin. Der er isolerede rapporter om udviklingen af interstitiel lungesygdom, især under langvarig behandling.

Overdosis

I tilfælde af samtidig administration af flere daglige doser observeres ingen ændring i de farmakokinetiske parametre for Rosuvastatin.

Mulige symptomer: øgede bivirkninger.

Terapi: hæmodialyse er ineffektiv; der er ingen specifik modgift; det anbefales at skylle maven i tide og udføre symptomatisk behandling; viser kontrol med leverfunktion og kreatinfosfokinaseaktivitet samt aktiviteter, der er rettet mod at opretholde funktionerne i vitale systemer og organer.

specielle instruktioner

Ved brug af høje doser Rosuvastatin (normalt 40 mg) kan der forekomme rørformet proteinuri, som normalt er forbigående. Denne overtrædelse indikerer ikke en forværring / progression af nyresygdom. Patienter, der tager den maksimale dosis af lægemidlet, anbefales at overvåge indikatorerne for nyrefunktion.

For at undgå forvrængning af resultaterne anbefales det ikke at bestemme aktiviteten af kreatinfosfokinase efter øget fysisk anstrengelse eller i nærvær af andre mulige årsager til en stigning i dets aktivitet. Hvis den initiale aktivitet af kreatinfosfokinase i begyndelsen af behandlingen overskrides signifikant (mere end 5 gange), skal der foretages en anden måling efter 5-7 dage. Når indikatorerne er bekræftet, startes behandlingen ikke.

Den pludselige indtræden af muskelsmerter / svaghed eller kramper, især i kombination med feber og utilpashed, kræver lægehjælp. I sådanne tilfælde er det nødvendigt at bestemme aktiviteten af kreatinfosfokinase. Hvis symptomerne forsvinder, og indikatorerne vender tilbage til det normale, er det muligt at overveje at ordinere Rosuvastatin i lavere doser under nøje overvågning af patientens tilstand. I mangel af symptomer er rutinemæssig overvågning af kreatinfosfokinaseaktivitet upraktisk.

Der er oplysninger om meget sjældne tilfælde af immunmedieret nekrotiserende myopati med kliniske manifestationer (vedvarende svaghed i de proksimale muskler og øget serumkreatinphosphokinase-aktivitet) under behandling eller ved seponering af Rosuvastatin. Derudover kan det være nødvendigt med serologiske undersøgelser, undersøgelse af nervesystemet og muskelsystemet og brugen af immunsuppressive lægemidler.

Når du tager Rosuvastatin og samtidig behandling, er der ingen tegn på en øget virkning på skeletmuskler. Der er dog rapporter om en stigning i antallet af tilfælde af myopati og myositis hos patienter, der tager andre HMG-CoA-reduktasehæmmere i kombination med fibrinsyrederivater, herunder med gemfibrozil, cyclosporin, nikotinsyre i lipidsænkende doser (mere end 1000 mg pr. Dag), azol-antifungale midler, HIV-proteaseinhibitorer og makrolid-antibiotika. Gemfibrozil øger risikoen for myopati, når det anvendes sammen med nogle HMG-CoA-reduktasehæmmere (kombinationen anbefales ikke).

Når det bruges sammen med fibrater eller lipidsænkende doser af nikotinsyre, skal fordelene nøje afvejes mod risikoen. Rosuvastatin i en dosis på 40 mg er kontraindiceret i kombination med fibrater.

Hvis patienter har en glukosekoncentration på 5,6-6,9 mmol / L, øges sandsynligheden for type 2-diabetes mellitus.

Dosisreduktion / tilbagetrækning af terapi er indiceret i tilfælde, hvor aktiviteten af levertransaminaser i blodserumet overskrider normens øvre grænse 3 gange eller højere.

Hvis der er mistanke om udvikling af interstitiel lungesygdom (manifesteret i form af åndenød, uproduktiv hoste, svaghed, vægttab, feber og forringelse af den generelle sundhed), annulleres Rosuvastatin.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

På grund af sandsynligheden for at udvikle svaghed og svimmelhed, bør patienter være forsigtige, når de kører køretøjer i behandlingsperioden.

Påføring under graviditet og amning

Perioden af graviditet og amning er en kontraindikation for brugen af lægemidlet.

Kvinder i den reproduktive alder har vist sig at bruge passende prævention.

Pædiatrisk anvendelse

Ifølge instruktionerne er Rosuvastatin ikke ordineret til børn under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

• daglig dosis på 5, 10 eller 20 mg: alvorlig nedsat nyrefunktion (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min) - terapi er kontraindiceret; nyresvigt - brug kræver forsigtighed;
• daglig dosis på 40 mg: nyresvigt i moderat sværhedsgrad (med kreatininclearance mindre end 60 ml / min) - terapi er kontraindiceret; nyresvigt - brug kræver forsigtighed.

Den anbefalede dosis i starten af behandlingen til patienter med moderat nedsat nyrefunktion er 5 mg.

Til krænkelser af leverfunktionen

• aktiv fase af leversygdomme, herunder en vedvarende stigning i serumtransaminaseaktivitet og enhver stigning i serumtransaminaseaktivitet i blodet - er kontraindiceret;
• belastet historie med leversygdom - brug kræver forsigtighed.

Der er ingen erfaring med at bruge Rosuvastatin til alvorlige leverfunktionsforstyrrelser (mere end 9 point på Child-Pugh-skalaen).

Lægemiddelinteraktioner

• cyclosporin: signifikant stigning i eksponering for rosuvastatin (kombinationen er kontraindiceret);
• hæmmere af transportproteiner OATP1B1 og BCRP: en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin og sandsynligheden for myopati;
• human immundefektvirus (HIV) proteasehæmmere: signifikant stigning i eksponering for rosuvastatin (kombinationen anbefales ikke);
• gemfibrozil, fenofibrat, andre fibrater og lipidsænkende doser af nikotinsyre (mere end 1000 mg pr. dag): en stigning i sandsynligheden for at udvikle myopati (den anbefalede dosis Rosuvastatin i begyndelsen af løbet er 5 mg, idet 40 mg dagligt er kontraindiceret til kombineret brug);
• gemfibrozil og andre lægemidler med hypolipidæmisk virkning: en signifikant stigning i eksponering for rosuvastatin og dets maksimale plasmakoncentration, farmakodynamisk interaktion kan observeres;
• antacida: et signifikant fald i plasmakoncentrationen af rosuvastatin (denne effekt reduceres i tilfælde, hvor intervallet mellem indtagelse af medicin er mindst 2 timer);
• ezetimibe: signifikant stigning i eksponering for rosuvastatin hos patienter med hyperkolesterolæmi; sandsynligheden for bivirkninger kan øges;
• fusidinsyre: sandsynligheden for at udvikle rabdomyolyse (om nødvendigt kan kombineret brug kræve midlertidig seponering af rosuvastatin);
• erythromycin: et signifikant fald i eksponering for rosuvastatin og et fald i dets maksimale plasmakoncentration;
• vitamin K-antagonister: i begyndelsen af behandlingen / med en stigning i dosis af rosuvastatin - en stigning i INR (International Normalized Ratio); når lægemidlet annulleres / dets dosis reduceres, reduceres INR, hvilket kræver overvågning af denne indikator;
• orale svangerskabsforebyggende midler / hormonbehandling: signifikant stigning i eksponering for ethinyløstradiol og norgestrel (disse data skal tages i betragtning ved valg af dosis af lægemidler; terapi tolereres generelt godt af patienter).

I tilfælde af behov for kombineret brug med lægemidler, der øger eksponeringen for rosuvastatin, bør dosis justeres.

Analoger

Rosuvastatin-analoger er: Suvardio, Mertenil, Rosulip, Reddistatin, Acorta, Ro-statin, Crestor, Lipoprime, Rosistark, Roxera, Rosart, Tevastor, Rustor, Rosucard, Rosufast.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Rosuvastatin

Ifølge anmeldelser er Rosuvastatin ikke særlig overkommelig (sammenlignet med andre lægemidler fra denne gruppe), men et effektivt lægemiddel. Imidlertid rapporterer mange patienter udviklingen af forskellige negative bivirkninger, herunder muskelsmerter, svimmelhed og forhøjet blodtryk.

Prisen på Rosuvastatin på apoteker

Vejledende pris for Rosuvastatin:

• 10 mg (30 stk i en pakke) - 560-575 rubler;
• 20 mg (28 eller 30 i en pakke) - 680 eller 765-800 rubler;
• 40 mg (30 stk. I pakken) - 1650 rubler.

Rosuvastatin: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Rosuvastatin 5 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 174 r Købe

Fanen Rosuvastatin. p / o fangenskab. 5 mg nr. 30 182 r Købe

Rosuvastatin 10 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 214 r Købe

Rosuvastatin Canon 10 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 238 r Købe

Fanen Rosuvastatin. p / o fangenskab. 5 mg nr. 30 246 r Købe

Fanen Rosuvastatin. p / o fangenskab. 10 mg nr. 30 270 RUB Købe

Rosuvastatin 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 276 r Købe

Rosuvastatin 10 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 279 r Købe

Rosuvastatin Canon 20 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 292 r Købe

Rosuvastatin tabletter p.p. 10 mg 30 stk. 313 r Købe

Rosuvastatin 10 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 314 Købe

Fanen Rosuvastatin. p / o fangenskab. 20 mg nr. 30 RUB 315 Købe

Rosuvastatin 10 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 330 RUB Købe

Rosuvastatin 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 349 r Købe

Rosuvastatin tabletter p.p. 10 mg 30 stk. 370 rbl. Købe

Rosuvastatin 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 389 r Købe

Rosuvastatin 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 449 r Købe

Rosuvastatin 20 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. RUB 479 Købe

Rosuvastatin tabletter p.p. 20 mg 30 stk. 489 r Købe

Rosuvastatin 20 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. RUB 511 Købe

Rosuvastatin 10 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 519 Købe

Rosuvastatin Canon tabletter p.o. 10 mg 90 stk. RUB 536 Købe

Rosuvastatin Canon 10 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. RUB 536 Købe

Rosuvastatin tabletter p.p. 10 mg 30 stk. Izvarino Pharma 556 r Købe

Rosuvastatin Canon 20 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 655 RUB Købe

Rosuvastatin Canon 20 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. RUB 685 Købe

Rosuvastatin 10 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 764 RUB Købe

Rosuvastatin tabletter p.p. 20 mg 30 stk 804 RUB Købe

Rosuvastatin Canon tabletter p.o. 20 mg 90 stk. 831 RUB Købe

Rosuvastatin 40 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 1022 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!