Roxera - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Roxers

Roxera: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Roxera

ATX-kode: C10AA07

Aktiv ingrediens: rosuvastatin (rosuvastatinum)

Producent: KRKA (Slovenien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 250 rubler.

Købe

Roxera er et lægemiddel med hypolipidæmisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Roxera - filmovertrukne tabletter: bikonvekse, hvide, kernen på tværsnittet er hvid; 5 mg hver - runde med en affasning, mærket "5" på den ene side, påført ved prægning; 10 mg hver - runde, med en affasning, mærket "10" på den ene side, påført ved prægning; 15 mg hver - runde med en affasning, mærket "15" på den ene side, påført ved prægning; 20 mg hver - runde, affaset; 30 mg hver - kapselform, på begge sider med en linje; 40 mg - kapselform (i blisterpakninger på 7 stk., I en papbakke med 2, 4, 8 eller 12 pakninger; i blisterpakninger på 10 stk., I en kartonpakning med 1-3, 6 eller 9 pakninger; i blisterpakninger på 14 stk., i en papkasse 1, 2, 4 eller 6 pakker).

Den aktive ingrediens i 1 tablet: rosuvastatin - 5, 10, 15, 20, 30 eller 40 mg (i form af rosuvastatincalcium - 5,21; 10,42; g 15,62; 20,83; 31,25 eller 41, 66 mg).

Yderligere komponenter (5/10/15/20/30/40 mg):

• kerne: lactose - 40/40/60/80/120/160 mg; kolloid siliciumdioxid - 0,33 / 0,33 / 0,5 / 0,66 / 0,99 / 1,32 mg; magnesiumstearat -1,88 / 1,88 / 2,82 / 3,76 / 5,64 / 7,52 mg; crospovidon - 7,5 / 7,5 / 11,25 / 15 / 22,5 / 30 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 95,08 / 89,87 / 134,81 / 179,75 / 269,62 / 359,50 mg;
• skal: copolymer af butylmethacrylat, methylmethacrylat og dimethylaminoethylmethacrylat [1: 1: 2] - 1.1 / 1.1 / 1.65 / 2.2 / 3.3 / 4.4 mg; titandioxid - 0,5 / 0,5 / 0,75 / 1 / 1,5 / 2 mg; makrogol - 6000 - 0,9 / 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 / 3,5 mg; lactosemonohydrat - 2/2/3/4/6/8 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Roxera er et lipidsænkende lægemiddel. Som en aktiv komponent indeholder den rosuvastatin, en selektiv, konkurrencedygtig hæmmer af hydroxymethylglutaryl-coenzym A (HMG-CoA) -reduktase (et enzym, der omdanner 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzym A til en cholesterolforløber - mevalonsyre). Virkningen af lægemidlet er rettet mod leveren, som er forbundet med syntesen af kolesterol (CS) og katabolisme af lipoproteiner med lav densitet (LDL).

Takket være rosuvastatin øges antallet af hepatiske LDL-receptorer på celleoverfladen, hvilket fører til en stigning i LDL's optagelse og katabolisme. Dette medfører igen inhibering af syntesen af lipoproteiner med meget lav densitet (VLDL) og et fald i det samlede antal LDL og VLDL.

Rosuvastatin hjælper med at reducere forhøjede plasmakoncentrationer af LDL-kolesterol (LDL-C), triglycerider (TG), total kolesterol, øge koncentrationen af lipoproteinkolesterol med høj densitet (HDL-C). Følgende forhold falder: kolesterol-LDL / kolesterol-HDL, kolesterol, der ikke er forbundet med HDL (kolesterol-ikke-HDL) / kolesterol-HDL og total kolesterol / kolesterol-HDL, såvel som forholdet mellem ApoV / ApoA-1. Derudover reducerer Roxera koncentrationen af ikke-HDL-C, apolipoprotein B (ApoB), TG-VLDL, VLDL-C og øger plasmakoncentrationen af apolipoprotein AI i blodet.

Udviklingen af den terapeutiske effekt observeres i løbet af de første 7 dage efter indtagelse af lægemidlet, efter 14 dages behandling når den 90% af det maksimale mulige. Normalt opnås den maksimale terapeutiske virkning den 28. behandlingsdag, og med regelmæssig indtagelse af lægemidlet opretholdes det i fremtiden.

Roxera er effektivt hos voksne patienter med hyperkolesterolæmi med / uden samtidig hypertriglyceridæmi, inklusive patienter med familiær hyperkolesterolæmi eller diabetes mellitus. Race, køn eller alder har ingen indflydelse på dets effektivitet.

I de fleste tilfælde (80%) med Fredrickson type IIa og IIb hyperkolesterolæmi (med en gennemsnitlig indledende koncentration af LDL-C på ca. 4,8 mmol / L), når man bruger 10 mg rosuvastatin, når koncentrationen af LDL-C værdier mindre end 3 mmol / L. I homozygot familiær hyperkolesterolæmi blev rosuvastatin ordineret i doser på 20-40 mg med et gennemsnitligt fald på 22%.

Den additive virkning af rosuvastatin manifesteres i kombination med fenofibrat i forhold til TG-indholdet med nikotinsyre i doser, der reducerer lipidindholdet i forhold til koncentrationen af HDL-C-C.

Farmakokinetik

Tiden til at nå den maksimale plasmakoncentration (Cmax) af rosuvastatin i blodet efter oral administration er ca. 5 timer. Stoffets absolutte biotilgængelighed er ~ 20%. Metabolisme forekommer hovedsageligt i leveren. Distributionsvolumen er ca. 134 liter. Det meste af stoffet (ca. 90%) binder sig til plasmaproteiner i blodet, hovedsageligt albumin.

Rosuvastatin gennemgår begrænset stofskifte (~ 10%). Stoffet tilhører ikke-specifikke substrater af cytochrom P450. Det vigtigste isoenzym, der er involveret i dets metabolisme, er CYP2C9-isoenzymet. Involvering af isoenzymer CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 i metabolisme forekommer i mindre grad. De vigtigste kendte metabolitter er N-desmethylrosuvastatin (aktiviteten er ca. 2 gange lavere end rosuvastatin) og lactonmetabolitter (de har ingen farmakologisk aktivitet). Farmakologisk aktivitet til inhibering af HMG-CoA-reduktase i plasma tilvejebringes hovedsageligt på grund af rosuvastatin (mere end 90%).

Ca. 90% af stoffet udskilles uændret gennem tarmene (inklusive uabsorberet / absorberet rosuvastatin); resten af nyrerne. Halveringstiden for et stof fra blodplasma er ca. 19 timer (en dosisforøgelse påvirker ikke denne indikator). Gennemsnitlig geometrisk plasmaclearance - 50 l / h (med en variationskoefficient - 21,7%).

Ved daglig administration observeres ingen ændringer i farmakokinetiske parametre. Systemisk eksponering stiger i forhold til dosis.

Ifølge farmakokinetiske undersøgelser stiger den gennemsnitlige AUC og den maksimale koncentration af rosuvastatin ca. 2 gange i patienter med Mongoloid race (japansk, kinesisk, koreansk og vietnamesisk) sammenlignet med den kaukasiske race; for indianere er stigningskoefficienten i median AUC og Cmax 1,3.

Hos patienter med kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min stiger plasmakoncentrationen af rosuvastatin og N-desmethylrosuvastatin i blodet markant.

Ved kronisk alkoholisk leversygdom stiger plasmakoncentrationen af rosuvastatin moderat. Til sammenligning: patienter med normal leverfunktion / patienter med nedsat leverfunktion (på Child-Pugh-skalaen: 7 og derunder point / 8-9 point) AUC og Cmax for rosuvastatin øges med henholdsvis 5 og 60% / 21 og 100%. Erfaringen med at tage rosuvastatin hos patienter med leversvigt over 9 point er fraværende.

Indikationer til brug

• primær hyperkolesterolæmi i henhold til Fredrickson-klassifikationen (type IIa, herunder familiær heterozygot hyperkolesterolæmi) eller blandet hyperkolesterolæmi (type IIb): Roxera ordineres som et supplement til diæt i tilfælde, hvor diæt og andre ikke-medikamentelle behandlingsmetoder (for eksempel motion, vægttab) er ikke effektive nok;
• familiær homozygot hyperkolesterolæmi: indtagelse af Roxera er indiceret som et supplement til diæt og anden lipidsænkende terapi (for eksempel LDL-aferese) eller i tilfælde, hvor sådan behandling ikke er effektiv nok;
• hypertriglyceridæmi (ifølge Fredricksons klassifikation - type IV): lægemidlet ordineres som et supplement til kosten;
• aterosklerose: Roxera bruges til at bremse sygdommens progression som et supplement til kosten hos patienter, der er indiceret til behandling for at reducere plasmakoncentrationen af kolesterol og LDL-C;
• kardiovaskulære komplikationer (slagtilfælde, myokardieinfarkt, arteriel revaskularisering): lægemidlet er indiceret til den primære forebyggelse af disse komplikationer hos voksne patienter i fravær af kliniske tegn på koronar hjertesygdom (IHD), men med en øget risiko for dets forekomst, inklusive alderen 50/60 år (mænd / kvinder), øget plasmakoncentration af C-reaktivt protein (≥ 2 g / L) i nærværelse af mindst en af de yderligere risikofaktorer - arteriel hypertension, lav plasmakoncentration af HDL-C, rygning, familiehistorie af tidlig begyndelse af koronararteriesygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

• den aktive fase af leversygdomme, herunder en jævn stigning i aktiviteten af levertransaminaser og serumaktiviteten af levertransaminaser i blodet mere end 3 gange sammenlignet med VGN (normens øvre grænse);
• nyresvigt i svær forløb (CC mindre end 30 ml / min)
• myopati;
• kombinationsbehandling med cyclosporin;
• syndrom af glucose-galactosemalabsorption, lactoseintolerans, lactasemangel;
• tilstedeværelsen af en disposition til udseendet af myotoksiske komplikationer;
• manglende tilstrækkelig svangerskabsforebyggende beskyttelse hos kvinder i den fødedygtige alder
• periode med graviditet og amning
• alder op til 18 år
• tilstedeværelsen af individuel intolerance over for de aktive / yderligere komponenter i Roxera.

Derudover for en dosis ≥ 30 mg pr. Dag:

• nyresvigt i moderat og svær grad (CC mindre end 60 ml / min)
• myotoksicitet ved brug af andre hæmmere af HMG-CoA-reduktase eller fibrater i historien;
• tilstande, der kan føre til en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin i blodet;
• hypothyroidisme;
• belastet historie, herunder familiehistorie af muskelsygdomme;
• alkohol misbrug;
• kombinationsbehandling med fibrater;
• tilhører det mongoloid race.

Relative kontraindikationer for en dosis <30 mg pr. Dag (tilstande og / eller sygdomme, i nærværelse af hvilke der kræves forsigtighed og lægebehandling ved ordination af Roxera): alkoholmisbrug; sepsis arteriel hypotension; risikoen for myopati / rhabdomyolyse, herunder nyresvigt, hypothyroidisme, forværret historie, herunder familiehistorie af arvelige muskelsygdomme, og en tidligere historie med muskeltoksicitet ved brug af andre HMG-CoA reduktasehæmmere eller fibrater; lidelser i det endokrine system, metaboliske / elektrolytforstyrrelser i svær forløb eller ukontrollerede anfald tilstande, hvor der er en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin; tilhører den mongoloid race (kinesisk, japansk); traumer, større kirurgiske indgreb;en historie med indikationer af leversygdom kombinationsbehandling med fibrater, ezetimibe; alder fra 65 år.

Relative kontraindikationer for en dosis på ≥ 30 mg pr. Dag (tilstande og / eller sygdomme, i nærværelse deraf, når der ordineres Roxera, er forsigtighed og medicinsk overvågning påkrævet): nyresvigt i et mildt forløb (CC mere end 60 ml / min); udfører omfattende kirurgiske indgreb, traumer; en historie med indikationer af leversygdom sepsis arteriel hypotension; lidelser i det endokrine system, metaboliske / elektrolytforstyrrelser i svær forløb eller ukontrollerede anfald kombinationsbehandling med ezetimibe; alder fra 65 år.

Brugsanvisning til Roxera: metode og dosering

Roxers tabletter tages oralt med vand. Tabletten skal sluges uden at knuse eller tygge. Madindtagelse og tid på dagen påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Inden behandlingsforløbet er det nødvendigt at begynde overholdelse af den almindelige kolesterolsænkende diæt. I løbet af perioden med at tage stoffet skal det overholdes konstant.

Lægen bestemmer doseringsregimen individuelt afhængigt af målet og det terapeutiske respons på at tage stoffet.

Patienter, der begynder at tage Roxera, såvel som når de skifter fra andre HMG-CoA-reduktasehæmmere, ordineres normalt 5 eller 10 mg dagligt.

I tilfælde af kombineret brug med fibrater, gemfibrozil, nikotinsyre i lipidsænkende doser (mere end 1000 mg pr. Dag) anbefales det at tage Roxera med 5 mg dagligt. Når du vælger en startdosis, skal lægen styres af koncentrationen af kolesterol i patientens blodplasma og tage den eksisterende eller potentielle risiko for bivirkninger (komplikationer) fra det kardiovaskulære system i betragtning. Dosis øges om nødvendigt efter 4 uger.

Recept på Roxera i en maksimal dosis på 40 mg pr. Dag er kun mulig for patienter med svær hyperkolesterolæmi og med høj risiko for komplikationer fra det kardiovaskulære system (især i tilfælde af familiær hyperkolesterolæmi), i hvem det ønskede resultat ikke blev opnået ved brug af 20 mg pr. Dag … Terapi bør kun udføres under lægeligt tilsyn.

Det anbefales ikke at tage Roxera i en dosis på 40 mg dagligt til patienter, der ikke tidligere har konsulteret en læge. Efter 2-4 ugers brug eller med hver forøgelse af dosis af lægemidlet er det nødvendigt at overvåge parametrene for lipidmetabolisme (om nødvendigt kan dosisjustering være påkrævet).

Den anbefalede daglige dosis til patienter med moderat nyreinsufficiens er 5 mg.

Den indledende dosis til patienter af Mongoloid race er 5 mg pr. Dag i en dosis på 40 mg Roxer er ikke ordineret til dem.

For patienter med c.421AA- eller c.521CC-genotyper er den anbefalede maksimale daglige dosis 20 mg en gang dagligt.

Hvis der er en disposition for myotoksiske komplikationer, ordineres Roxer ikke i en dosis på 40 mg pr. Dag. Hvis det er nødvendigt at bruge daglige doser på 10 og 20 mg, er den anbefalede daglige dosis 5 mg.

I tilfælde af kombinationsbehandling med lægemidler, hvis anvendelse fører til en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin i blodet, kan risikoen for myopati (inklusive rabdomyolyse) øges. Hvis det er nødvendigt at ordinere sådanne lægemidler, er det nødvendigt at vurdere sandsynligheden for alternativ behandling eller midlertidig afbrydelse af Roxeras indtag samt forholdet mellem fordel og risiko og overveje at reducere dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

Bivirkninger, hvis udvikling kan observeres i terapiperioden (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjældent; c ubestemt frekvens - i tilfælde hvor det er umuligt at bestemme hyppigheden af en overtrædelse ud fra de tilgængelige data):

• immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem;
• lymfesystem og blod: med en usikker frekvens - trombocytopeni;
• endokrine system: ofte - ikke-insulinafhængig diabetes;
• åndedrætsorganer: med en usikker frekvens - åndenød, hoste;
• subkutant væv og hud: sjældent - hududslæt / kløe, urticaria; med ubestemt frekvens - Stevens-Johnson syndrom;
• nervesystem: ofte - svimmelhed, hovedpine meget sjældent - nedsat hukommelse / tab; med en usikker frekvens - perifer neuropati;
• fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, kvalme, forstoppelse; sjældent - betændelse i bugspytkirtlen meget sjældent - hepatitis, gulsot; med en udefineret hyppighed - diarré i nogle tilfælde en dosisafhængig stigning i aktiviteten af levertransaminaser i blodplasmaet (normalt kortvarig, ubetydelig, asymptomatisk);
• kønsorganer og brystkirtler: med en ukendt frekvens - gynækomasti;
• urinveje og nyrer: proteinuri (som regel mindskes eller forsvinder symptomerne under behandlingen, udseendet af denne komplikation betyder ikke udviklingen af akut nyresygdom eller progression af en eksisterende); meget sjældent - hæmaturi;
• bevægeapparat, bindevæv: ofte - myalgi; sjældent - myopati (inklusive myositis), rabdomyolyse (kan forekomme med akut nyresvigt) meget sjældent - artralgi; med en ubestemt frekvens - immunmedieret nekrotiserende myopati; hos et lille antal patienter - en dosisafhængig stigning i aktiviteten af kreatinfosfokinase i blodplasmaet (som regel kortvarig, ubetydelig, asymptomatisk) i tilfælde af en signifikant stigning - mere end 5 gange i sammenligning med VGN, er behandlingen suspenderet;
• laboratorieparametre: hyperglykæmi, ændringer i serumkoncentrationen af skjoldbruskkirtelhormoner, en stigning i plasmakoncentrationen af bilirubin i blodet, aktiviteten af gamma-glutamyltransferase, alkalisk phosphatase i blodplasmaet;
• generelle lidelser: ofte - astenisk syndrom; med en ukendt frekvens - perifert ødem.

Der er information om udviklingen af følgende lidelser under brugen af nogle hæmmere af HMG-CoA-reduktase (statiner): seksuel dysfunktion og søvnforstyrrelser, depression, øget koncentration af glykosyleret hæmoglobin; i isolerede tilfælde - diffuse parenkymale sygdomme i lungerne, især i et langt behandlingsforløb.

Overdosis

Der er ingen oplysninger om det kliniske billede af en overdosis. Der er ingen ændring i det aktive stofs farmakokinetiske parametre, når der tages høje doser Roxera.

Rosuvastatin har ikke en specifik modgift, hæmodialyse er ineffektiv. I tilfælde af overdosering udføres symptomatisk behandling under kontrol af leverfunktion og kreatinfosfokinase-aktivitet.

specielle instruktioner

Patienter, der modtog høje doser Roxera (for eksempel 40 mg pr. Dag), observerede tubulær proteinuri, påvist ved hjælp af teststrimler. Som regel er det periodisk eller kortvarigt. Sådan proteinuria indikerer ikke akut sygdom eller progression af samtidig nyresygdom. Patienter, der tager Roxera i en daglig dosis på 30 eller 40 mg, rådes til at overvåge nyrefunktionsindikatorer under behandlingen. Forskning skal udføres mindst en gang hver 3. måned.

I tilfælde af indtagelse af rosuvastatin i alle doser, men især dem, der overstiger 20 mg pr. Dag, har der været rapporter om følgende virkninger på bevægeapparatet: myopati, myalgi, i sjældne tilfælde rhabdomyolyse. Der er oplysninger om meget sjældne tilfælde af rabdomyolyse med samtidig brug af Roxera med ezetimibe. Denne kombination skal administreres med forsigtighed. Hyppigheden af rabdomyolyse i post-marketing undersøgelser var højere med en dosis på 40 mg pr. Dag.

Hvis aktiviteten af kreatinfosfokinase inden udnævnelsen af Roxera overskrides betydeligt (overstiger VGN fem gange), anbefales det at måle det igen efter 5-7 dage. Når indikatorerne er bekræftet, startes behandlingen ikke. Det bør tages i betragtning, at det for at undgå forvrængning af resultaterne er umuligt at bestemme denne indikator efter øget fysisk anstrengelse eller i nærvær af andre mulige årsager til dens stigning.

Hos patienter med glukosekoncentrationer i området 5,6-6,9 mmol / L var anvendelsen af Roxera forbundet med en øget risiko for ikke-insulinafhængig diabetes.

I nærvær af faktorer, der øger sandsynligheden for myopati og rabdomyolyse, skal lægemidlet ordineres med forsigtighed.

I tilfælde af pludselig debut af spasmer, muskelsmerter, muskelsvaghed, især hvis de ledsages af feber og utilpashed, skal du konsultere en læge.

I tilfælde af hyperkolesterolæmi forbundet med hypothyroidisme, nefrotisk syndrom, før du tager Roxera, er det nødvendigt at udføre behandling for den underliggende sygdom.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der kører i motorkøretøjer, skal tage højde for sandsynligheden for bivirkninger, herunder svimmelhed.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Roxer tabletter under graviditet og amning er kontraindiceret.

I tilfælde af graviditet annulleres stoffet.

Kvinder i den reproduktive alder rådes til at bruge tilstrækkelig prævention.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne anvendes Roxera ikke i pædiatrisk praksis hos børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved svær nyresvigt (CC mindre end 30 ml / min) ordineres Roxer ikke.

I tilfælde af moderat til svær nyresvigt (CC mindre end 60 ml / min) anvendes Roxera kun i en dosis på op til 30 mg pr. Dag.

Den indledende dosis til moderat nyresvigt er 5 mg pr. Dag.

Til krænkelser af leverfunktionen

Med leversygdomme i den aktive fase kan Roxer ikke bruges.

Brug til ældre

Til patienter over 65 år skal Roxera administreres med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

• hæmmere af transportproteiner: en stigning i plasmakoncentrationen af rosuvastatin i blodet og en øget risiko for myopati;
• HIV-proteasehæmmere: en signifikant stigning i eksponeringen af rosuvastatin (kombinationen anbefales ikke);
• cyclosporin: en signifikant stigning i AUC for rosuvastatin (kombinationen er kontraindiceret);
• ezetimibe: øget AUC for rosuvastatin hos patienter med hypercholesterolæmi; øge sandsynligheden for bivirkninger
• gemfibrozil og andre hypolipidæmiske midler: en signifikant stigning i den maksimale koncentration og AUC for rosuvastatin i blodplasma, en stigning i sandsynligheden for myopati; den kombinerede anvendelse af rosuvastatin i en daglig dosis på 30 mg og fibrater er kontraindiceret;
• erythromycin: fald i AUC (0 - t) og Cmax for rosuvastatin;
• antacida indeholdende aluminium og magnesiumhydroxid: et signifikant fald i plasmakoncentrationen af rosuvastatin (et fald i effekten kan opnås ved at observere et interval på 2 timer mellem at tage disse lægemidler);
• fusidinsyre: en stigning i sandsynligheden for rabdomyolyse, som kræver nøje opmærksomhed på patientens tilstand, det kan være nødvendigt midlertidigt at stoppe med at tage rosuvastatin;
• vitamin K-antagonister: en stigning i det internationale normaliserede forhold (M HO) i begyndelsen af brugen af rosuvastatin og med en stigning i dosis; fald i MHO, når rosuvastatin annulleres eller dosis reduceres (monitorering af denne indikator er påkrævet)
• p-piller, hormonbehandling: en stigning i AUC for ethinyløstradiol og norgestrel (dosisjustering af disse lægemidler kan være påkrævet).

I tilfælde af behov for kombineret brug med lægemidler, der fører til en øget eksponering af rosuvastatin, justeres dosis af Roxera.

Analoger

Roxeras analoger er: Rosulip, Krestor, Rustor, Rosart, Reddistatin, Akorta, Mertenil, Lipoprime, Rosuvastatin, Suvardio, Tevastor, Rosistark, Rosufast, Rosucard.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Roxer

Ifølge anmeldelser sænker Roxera effektivt kolesterolniveauer. Det bemærkes, at lægemidlet begynder at udøve en terapeutisk virkning hurtigere end andre lægemidler med en lignende virkning. Med god tolerance er langvarig terapi mulig. Af manglerne peger de på en forholdsvis høj pris og udviklingen af bivirkninger.

Roxera-pris på apoteker

Den omtrentlige pris for Roxeren er:

• 5 mg (i en pakke med 30 eller 90 stk.): 365-420 eller 835-925 rubler;
• 10 mg (i en pakke med 30 eller 90 stk.): 480-580 eller 1050-1175 rubler;
• 15 mg (i en pakke med 30, 60 eller 90 stk.): 565-635, 1260-1360 eller 1360-1395 rubler;
• 20 mg (i en pakke med 20, 30, 60 eller 90 stk.): 760, 700-780, 1680-1710 eller 1720 rubler.

Roxera: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Roxera 5 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 250 Købe

Roxera 15 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 342 r Købe

Fanen Roxera. p.p. 5 mg n30 424 r Købe

Fanen Roxera. p / o film. 5 mg nr. 30 468 r Købe

Roxera 10 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 499 Købe

Roxera 5 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 600 RUB Købe

Roxera tabletter s.p. 15 mg 30 stk 634 RUB Købe

Roxera 20 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. RUB 660 Købe

Fanen Roxera. p.p. 15 mg n30 RUB 690 Købe

Roxera piller p.p. 20mg 30 stk 768 RUB Købe

Roxera 15 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 826 RUB Købe

Fanen Roxera. p / o film. 5 mg nr. 90 RUB 919 Købe

Roxera 10 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 989 r Købe

Fanen Roxera. p / o film. 10 mg nr. 90 1260 RUB Købe

Roxera tabletter s.p. 15 mg 90 stk. 1346 RUB Købe

Roxera 20 mg filmovertrukne tabletter 90 stk. 1436 RUB Købe

Fanen Roxera. p / o film. 20 mg nr. 90 1894 RUB Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!