Oletetrin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Oletetrin er et antibakterielt kombineret præparat med et bredt spektrum af virkning.
Frigør form og sammensætning
Oletetrin produceres i form af overtrukne tabletter (i blisterpakninger på 10 stk., 1 eller 2 pakker i en papkasse; i polymerdåser, 25 stk., 1 dåse i en papkasse).
Sammensætningen af 1 tablet indeholder aktive stoffer:
- Oleandomycinphosphat (tabletter 125/250 mg) - 47,5 / 95 mg;
- Tetracyclin (tabletter 125/250 mg) - 77,5 / 155 mg.
Hjælpekomponenter: calciumstearat, medicinsk talkum, kartoffelstivelse.
Indikationer til brug
Oletetrin ordineres til behandling af sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for virkningen af aktive stoffer, herunder purulente infektioner i huden og blødt væv, osteomyelitis, lungebetændelse, meningitis, faryngitis, bihulebetændelse, tonsillitis, bronkitis, bronchiectasis, otitis media, cholecystitis, prostatitis, infektioner i urogenitale organer, pyelonefritis, endometritis, blærebetændelse, erysipelas, purulent gonoré, brucellose, tularæmi.
Kontraindikationer
- Nedsat lever- / nyrefunktion
- Mykoser;
- Leukopeni;
- Alder under 8 år
- Graviditet og amning
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Administration og dosering
Oletetrin tages oralt med vand, fortrinsvis efter et måltid.
Anbefalet doseringsregime:
- Børn fra 8 år: 20-30 mg / kg dagligt; påføringsfrekvens - 4 gange om dagen
- Voksne: 4 gange dagligt, 250 mg; maksimalt er 2000 mg pr. dag.
Kursets varighed er fra 7 til 10 dage (bestemt af infektionens sværhedsgrad).
Bivirkninger
Under behandlingen kan bivirkninger udvikles i form af kvalme, opkastning, nedsat appetit, mavesmerter, forstoppelse eller diarré, dysfagi, glossitis, spiserør, allergiske reaktioner (kløe, hududslæt, eosinofili).
Langvarig terapi kan føre til lidelser såsom tarmdysbiose, øget aktivitet af "hepatiske" transaminaser, candidiasis, neutropeni, udvikling af mangel på vitamin B og K, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, lysfølsomhed, hypercreatininæmi, hyperbilirubinæmi, azotæmi.
specielle instruktioner
Under udviklingen af tænder hos børn kan brugen af Oletetrin føre til en ændring i deres farve (det er irreversibelt).
Lægemiddelinteraktioner
Ved kombineret brug af Oletetrin med nogle lægemidler kan følgende virkninger forekomme:
- Bakteriedræbende lægemidler: fald i deres effektivitet;
- A-vitamin: øget sandsynlighed for intrakraniel hypertension;
- Tilberedninger og fødevarer, der indeholder salte af magnesium, calcium, aluminium, jern (jernpræparater, antacida, mejeriprodukter og mælk): et fald i absorptionen af Olettrin;
- Methoxyfluran: øget nefrotoksicitet;
- Orale svangerskabsforebyggende midler: nedsat effektivitet og øget risiko for livmoderblødning.
Analoger
Der er ingen oplysninger om Oletetrin-analoger.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
