Travatan - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Travatan

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 500 rubler

Købe

Travatan er et prostaglandin-, antiglaukomlægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - øjendråber: opaliserende eller gennemsigtig væske fra lidt gul til farveløs (2,5 ml hver i en plastikdråbeflaske Drop Tainer, 1 flaske i en aluminiumsfoliepose, 1 pose i en papæske).

1 ml dråber indeholder:

• aktivt stof: travoprost - 0,04 mg;
• hjælpekomponenter: trometamol, dinatriumedetat, benzalkoniumchlorid, borsyre, mannitol, polyoxyethylenhydrogeneret ricinusolie 40 (HCO-40), natriumhydroxid og / eller saltsyreopløsning, renset vand.

Indikationer til brug

Anvendelsen af Travatan er indiceret til at sænke det intraokulære tryk, hvis forøgelse er forårsaget af åbenvinklet glaukom eller øget oftalmotonus.

Kontraindikationer

• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Der skal udvises forsigtighed ved ordination af travoprost til patienter med risikofaktorer for makulaødem (pseudophakia, aphakia eller beskadigelse af den bageste linsekapsel), uveitis, akut iritis.

Administration og dosering

Dråber indgives i det berørte øjes bindehinde.

Anbefalet dosering: 1 dråbe, 1 gang om dagen.

Overskrid ikke doseringsregimen, da dette kan medføre et fald i lægemidlets effektivitet.

Efter åbning kan indholdet af hætteglasset bruges inden for 28 dage.

Bivirkninger

• fra synsorganet: hos 35% af patienterne - mild forbigående konjunktival hyperæmi (passerer alene); hos 5-10% af patienterne - nedsat synsstyrke, smerte, ubehag, kløe, forbrænding og fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet; hos 1-4% af patienterne - konjunktivitis, synsforstyrrelser, "tåge" foran øjnene, blefaritis, keratitis, grå stær, tør konjunktiva, fotofobi, misfarvning af iris, dannelse af skorper på øjenlågets kanter, øget lakrimation, subkonjunktiv blødning
• fra nervesystemet: hos 1-5% af patienterne - hovedpine, generel angst, depression;
• fra det kardiovaskulære system: hos 1-5% af patienterne - et fald eller stigning i blodtryk (BP), angina pectoris, bradykardi, hyperkolesterolæmi, brystsmerter;
• fra bevægeapparatet: hos 1-5% af patienterne - rygsmerter, gigt;
• fra urinvejene: hos 1-5% af patienterne - infektioner i urinvejene, urininkontinens;
• andre: hos 1-5% af patienterne - dyspepsi, influenzalignende syndrom, bronkitis, bihulebetændelse.

specielle instruktioner

Rør ikke ved øjet med pipettespidsen; efter hver procedure skal flasken være tæt lukket.

En stigning i mængden af brunt pigment i det iris, der er karakteristisk for lægemidlet, kan forårsage en gradvis ændring af øjens farve hos patienten. Dette sker for det meste med en blandet naturlig farve på iris: blåbrun, gråbrun, gulbrun, grønbrun. Brun pigmentering spreder sig normalt koncentrisk omkring pupillen til periferien af iris og farver den i en mere intens brun farve helt eller delvist.

Hos patienter med ensartede blå, grå, grønne eller brune øjne observeres der ofte ikke farveændringer efter to års brug af dråberne.

Ændringen i øjenfarve forårsager ingen kliniske symptomer eller patologiske ændringer.

Efter annulleringen af Travatan stopper stigningen i mængden af brunt pigment, men den allerede dannede øjenfarve i behandlingsperioden kan blive permanent.

Patienter skal informeres om muligheden for en ændring i øjenfarve inden behandling påbegyndes, da irisfarven kun ændres i det ene øje, når den kun behandles med et øje og kan forårsage permanent heterokromi.

Lægemidlet har ingen virkning på nevi eller lentigo, som kan være til stede på iris.

Dråber kan forårsage mørkere, fortykning og forlængelse af øjenvipper, øge antallet af dem, i sjældne tilfælde medføre mørkning af øjenlågets hud.

Ved samtidig brug af andre lokale antiglaukomemidler anbefales det at overvåge et interval mellem instillationer på mindst 5 minutter.

Hvis patienten bruger kontaktlinser, skal de fjernes og geninstalleres 20 minutter efter proceduren inden indgivelse af lægemidlet.

Lægemiddelinteraktioner

Interaktionen mellem travoprost og andre lægemidler er ikke fastslået.

Analoger

Travatans analoger er: Lumigan, Glaumax, Latanoprost Pharmahem, Visipres, Ksaloptik, Ksalatan, Latanox, Lanotan, Prolatan, Unilat, Taflotan.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved 2-25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Travatan: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Travatan 40 mcg / ml øjendråber 2,5 ml 1 stk. 500 RUB Købe

Travatan øjendråber 40mcg / ml 2,5 ml RUB 617 Købe

Travatan 40 mcg / ml øjendråber 2,5 ml 3 stk. 1252 RUB Købe

Travatan øjendråber 40 mg / ml hætteglas. 2,5 ml 3 stk. 1.500 RUB Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!