Ultracaine D-S
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 904 gnid.
Købe
Ultracaine D-S er et bedøvelsesmiddel med en vasokonstriktorkomponent til lokal brug inden for tandpleje.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - injektionsvæske, opløsning: farveløs væske med en transparent struktur (2 ml i en glasampulle uden farve, i en papæske 10 ampuller; 1,7 ml i en glaspatron uden farve, 10 patroner i en blok bølgepap, i en papæske 10 blokke).
1 ml opløsning indeholder:
- aktive ingredienser: articainehydrochlorid - 40 mg, adrenalinhydrochlorid - 0,006 mg (eller 0,005 mg adrenalinbase, dets indhold i opløsningen svarer til 1: 200.000);
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, natriummetabisulfit (natriumdisulfit), vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Brug af Ultracaine D-S er indiceret til infiltration og ledningsanæstesi under tandoperationer:
- ukompliceret ekstraktion af en eller flere tænder;
- smertelindring af karies tandhulrum;
- slibning af tænder før proteser.
Kontraindikationer
- atrioventrikulær (AV) blok II og III grad, bradykardi og anden alvorlig ledning og dysfunktioner i sinusknude;
- akut dekompenseret hjertesvigt
- takyarytmi, paroxysmal takykardi;
- svær arteriel hypertension eller hypotension;
- brugen af ikke-kardioselektive betablokkere (inklusive propranolol);
- methemoglobinæmi;
- hypoxi;
- glaukom med vinkellukning
- hyperthyroidisme;
- feokromocytom;
- anæmi (herunder B 12 anæmi);
- alder op til 4 år;
- overfølsomhed over for articaine og andre lokalanæstetika af amidtypen, adrenalin, sulfitter (inklusive manifestationer i form af bronchial astma) og andre hjælpestoffer i lægemidlet.
Der skal udvises forsigtighed i tilfælde af blodpropper, alvorlig agitation, angina pectoris, postinfarction cardiosclerosis, aterosklerose, slagtilfælde i anamnesen, cerebrovaskulær ulykke, alvorlig lever- og / eller nyresvigt, lungeemfysem, kronisk bronkitis, kolinesteraseinsufficiens, diabetes mellitus.
Da articaine krydser moderkagen under graviditet er brugen af Ultracaine D-S kun mulig i særlige tilfælde, når fordelene ved anæstesi for moderen opvejer den potentielle trussel mod fosteret.
Administration og dosering
Lægemidlet bruges ved injektion i væv i mundhulen, hvor der ikke er nogen betændelse.
Injicer ikke i betændt væv!
Niveauet for injektionstryk skal svare til niveauet for vævsfølsomhed.
Intravenøs administration af lægemidlet er kontraindiceret.
Før direkte administration af opløsningen er det bydende nødvendigt at udføre en aspirationstest, dette forhindrer utilsigtet intravaskulær administration af lægemidlet.
Anbefalet dosering:
- anæstesi til ukompliceret tandekstraktion i overkæben: 1,7 ml pr. 1 tand. For at oprette et depot i området med overgangsfolden skal injektionen foretages i submucosa fra vestibulær side. Yderligere administration af 1-1,7 ml opløsning er tilladt for at opnå fuldstændig anæstesi uden palatal injektion. Det er muligt at fjerne flere tænder samtidigt i nærheden;
- Fjernelse af underkæbens premolarer: infiltrationsanæstesi - 1,7 ml pr. 1 tand. I mangel af fuldstændig anæstesi injiceres yderligere 1-1,7 ml i submucosa fra vestibulær side i området for overklappen i underkæben. Hvis yderligere foranstaltninger ikke gav den ønskede effekt, udføres mandibulær anæstesi - ledningsblok af mandibularnerven;
- anæstesi til indsnit og suturering i ganen: 0,1 ml pr. 1 injektion for at skabe et palatin-depot;
- bearbejdning af hulrum, slibning af tænder under kroner (undtagen lavere molarer): 0,5-1,7 ml pr. 1 tand (under hensyntagen til kompleksiteten og behandlingsvarigheden) i den overgangsmaale foldregion fra vestibulær side.
Den maksimale dosis articaine til udførelse af en behandlingsprocedure hos voksne patienter er 7 mg pr. 1 kg kropsvægt.
Anbefalet dosering til børn over 4 år: ikke mere end 5 mg articaine pr. 1 kg kropsvægt.
For patienter med alvorlig nyre- og / eller leverinsufficiens, i ældre alder, anvendes opløsningen i den mindst effektive dosis, der sikrer, at den krævede anæstesedybde opnås.
Bivirkninger
- allergiske reaktioner: muligvis konjunktivitis, hudhyperæmi, rhinitis, angioødem (urticaria, ødem i øvre og / eller nedre læber, kinder, ødem i stemmebåndene, åndedrætsbesvær og synke), anafylaktisk chok;
- fra centralnervesystemet: ofte - hovedpine; muligvis - paræstesi, svimmelhed, hypæstesi, synsforstyrrelser af forbigående karakter (i form af dobbeltsyn, sløret syn, blindhed, der opstår under eller efter injektionen) undertiden - nerveskader (som et resultat - udviklingen af ansigtsnervelammelse); dosisafhængige reaktioner - bedøvelse (undertiden - bevidstløshedstab), åndedrætsforstyrrelser (undertiden - åndedrætsstop), muskelskælv, muskeltrækninger (undertiden - generaliserede kramper)
- fra det kardiovaskulære system: sænkning af blodtrykket (BP), hjertesvigt, bradykardi, chok; meget sjældent - forstyrrelse i hjerterytmen, takykardi, forhøjet blodtryk
- fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning
- lokale reaktioner: betændelse eller hævelse på injektionsstedet med intravaskulær administration - iskæmi på injektionsstedet, vævsnekrose.
specielle instruktioner
Opløsningen bør kun tages fra ampullen med en ny steril sprøjte og kanyle. Overholdelse af reglerne for asepsis forhindrer infektiøse infektioner, herunder viral hepatitis.
Brug ikke opløsningen fra en beskadiget patron.
En åben cylinderampul kan kun bruges til at bedøve en patient.
Hos patienter med cholinesterase-mangel er brugen af opløsningen kun indiceret, hvis det er absolut nødvendigt på grund af den mulige for stærke og langvarige virkning af lægemidlet.
Før anæstesi skal lægen informeres om tilstedeværelsen af sygdomme i det kardiovaskulære system, cerebrovaskulære lidelser og andre patologier hos patienten, da med angina pectoris, kronisk hjertesvigt, hjerterytmeforstyrrelser, hjerteinfarkt, arteriel hypertension, patologi i koronarkar, slagtilfælde, emfysem, kronisk bronkitis, hyperthyroidisme, diabetes mellitus, tilstedeværelsen af alvorlig angst, anbefales det at bruge stoffer, der ikke indeholder adrenalin, herunder Ultracain D.
Du kan tage mad med en fuld gendannelse af følsomhed i mundhulen.
Ultracaine DS påvirker normalt ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer. Lægen bør dog anbefale hver patient individuelt, hvornår man kan starte potentielt farlige aktiviteter, herunder at køre bil.
Lægemiddelinteraktioner
På grund af den øgede risiko for at udvikle svær bradykardi og hypertensiv krise er brugen af opløsningen kontraindiceret hos patienter, der tager propranolol eller andre kardio-selektive betablokkere.
Med samtidig brug af Ultracaine D-S:
- tricykliske antidepressiva, monoaminoxidasehæmmere kan øge effekten af adrenalin og forårsage en stigning i blodtrykket;
- opioide analgetika øger effekten af lægemidlet, øger risikoen for respirationsdepression
- cholinesterasehæmmere bremser metabolismen af lokalbedøvelsesmidler;
- lægemidler, der nedtrykker centralnervesystemet, forbedrer deres virkning
- heparin, acetylsalicylsyre øger risikoen for blødning på injektionsstedet;
- muskelafslappende midler øger intensiteten og varigheden af deres handling;
- orale hypoglykæmiske midler reducerer deres effektivitet;
- halothan er i stand til at øge hjertefølsomheden over for catecholaminer og som følge heraf risikoen for at udvikle hjertearytmier;
- lokalbedøvelse sænker dit stofskifte
- Lægemidler til behandling af myasthenia gravis reducerer deres effektivitet, især når der administreres høje doser anæstesi;
- desinfektionsopløsninger indeholdende tungmetaller ved behandling af injektionsstedet øger risikoen for hævelse og ømhed.
Analoger
Analoger af Ultracaine D-S er: opløsning - Alfakain SP, Artifrin Forte, Primacaine med adrenalin, Articaine med adrenalin Forte.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur: ampuller - op til 25 ° C, patroner - op til 30 ° C.
Opbevaringstid: ampuller - 3 år, patroner - 2,5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Ultracaine D-S: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ultracaine D-S forte 40 mg + 10 μg / ml injektionsvæske, opløsning med adrenalin 2 ml 10 stk. 904 RUB Købe |
|
Ultracaine D-S 40 mg + 5 μg / ml injektionsvæske, opløsning 2 ml 10 stk. 1178 RUB Købe |
|
Ultracaine D-S forte løsning til in. 2 ml 10 stk. 1249 RUB Købe |
|
Ultracaine D-S-løsning til in. 2 ml 10 stk. 1254 RUB Købe |
|
Ultracaine D-S forte 40 mg + 10 μg / ml injektionsvæske, opløsning med adrenalin 1,7 ml 100 stk. 5566 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
