Humalog Mix 25 - Brugsanvisning, Sprøjtepenne, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Humalog Mix 25

Humalog Mix 25: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Humalog Mix 25

ATX-kode: A10AD04

Aktiv ingrediens: insulin lispro (insulin lispro)

Producent: Lilly France (Frankrig)

Beskrivelse og fotoopdatering: 27.11.2018

Priser på apoteker: fra 1609 rubler.

Købe

Humalog Mix 25 er et hypoglykæmisk lægemiddel til parenteral administration med hurtig indtræden af virkning og en gennemsnitlig virkningstid.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en suspension til subkutan (s / c) indgivelse: en hvid opløsning, der, når den adskilles, danner et hvidt bundfald og en supernatant farveløs eller næsten farveløs gennemsigtig væske, når bunden rystes, resuspenderes bundfaldet let (3 ml i en cylinderampul: 5 patroner i en blisterpakning, i en papæske 1 blisterpakning; 1 cylinderampul indbygget i QuickPen-pennen, i en papæske 5 sprøjtepenne; hver pakning indeholder også instruktioner til brug af Humalog Mix 25).

1 ml suspension indeholder:

• aktivt stof: insulin lispro - 100 IE (international enhed);
• hjælpekomponenter: glycerol (glycerol), metacresol, zinkoxid, flydende phenol, natriumhydrogenphosphat, protaminsulfat, 10% saltsyreopløsning og / eller 10% natriumhydroxidopløsning (pH 7,0-7,8), vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Humalog Mix 25 er et hypoglykæmisk lægemiddel, der er en DNA (deoxyribonukleinsyre) rekombinant analog af humant insulin. Det er en kombination af hurtige og middelvirkende insulinanaloger, hvor lispro insulinopløsning er en hurtigvirkende analog af humant insulin, og insulin lispro protaminsuspension er en mediumvirkende human insulinanalog.

Den største handling af insulin lispro er at regulere glukosemetabolismen. Derudover har det anabolske og antikataboliske virkninger på forskellige kropsvæv. Det forårsager en stigning i indholdet af glykogen, glycerol, fedtsyrer i muskelvæv, en stigning i proteinsyntese, en stigning i forbruget af aminosyrer. På samme tid hjælper det med at reducere gluconeogenese, glykogenolyse, ketogenese, proteinkatabolisme, lipolyse og frigivelse af aminosyrer.

Insulin lispro er ækvimolært med humant insulin, men det er kendetegnet ved en hurtig indtræden af handling med en kortere periode af dens varighed. Sammenlignet med normalt humant insulin forekommer den hypoglykæmiske virkning af Humalog Mix 25 på ca. 1/4 time. Den hurtige indsats og den tidlige opnåelse af peakaktiviteten af insulin lispro muliggør injektioner før direkte måltider (0-1 / 4 timer før måltider). Virkningen af insulin lispro protamin varer ca. 15 timer og svarer til den for almindelig insulinisophan.

Farmakokinetik

Effekten og graden af absorption af insulin afhænger af indgivelsesstedet, det injicerede volumen (dosis) og koncentrationen af insulin i præparatet. Det fordeles ujævnt i vævene. Krydser ikke placentabarrieren og passerer ikke i modermælken.

Det nedbrydes i højere grad af insulinase i leveren og nyrerne. Det udskilles gennem nyrerne - fra 30 til 80%.

Indikationer til brug

Brug af Humalog Mix 25 er indiceret til diabetes mellitus, der kræver insulinbehandling.

Kontraindikationer

• hypoglykæmi;
• individuel intolerance over for komponenterne i Humalog Mix 25.

Humalog Mix 25, brugsanvisning: metode og dosering

Intravenøs administration af Humalog Mix 25 er kontraindiceret!

Suspensionen skal injiceres subkutant i underliv, skulder, lår eller bagdel, dens temperatur skal være ved stuetemperatur.

Lægen bestemmer dosis af insulin afhængigt af niveauet af glukose i patientens blod, indgivelsesmåden er individuel.

Den korrekte teknik til selvinjektion bør anbefales af den behandlende læge.

Injektionsstederne skal skiftes; Humalog Mix 25 bør ikke injiceres på det samme sted mere end en gang om måneden. Undgå at få insulin i blodkaret. Injektionsstedet kan ikke masseres efter proceduren.

For at indsætte cylinderampullen korrekt i insulinafgivelsesenheden og fastgøre nålen skal du først studere producentens instruktioner til denne enhed og følge den nøje.

For at resuspendere insulin skal cylinderampullen rulles 10 gange mellem håndfladerne inden direkte brug og derefter 10 gange drejes 180 ° og tilbage, indtil indholdet ligner mælk. Omrøring af opløsningen aflaster glaskuglen inde i patronen. Ryst ikke patronen kraftigt for ikke at forårsage dannelse af skum, hvilket gør det vanskeligt at indstille den korrekte dosis.

Brug ikke suspensionen, hvis der findes flager ved visuel inspektion efter blanding.

Introduktion af Humalog Mix 25 er lavet i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptika. Efter vask af dine hænder og bestemmelse af injektionsstedet, skal det behandles med et antiseptisk middel. Efter fjernelse af den ydre beskyttelseshætte fra nålen og fastgørelse af huden (ved at klemme en stor fold eller trække den på), indsættes den subkutane nål og injiceres. Efter fjernelse af nålen skal injektionsstedet trykkes forsigtigt med en vatpind i et par sekunder uden at gnides.

Når du bruger Humalog Mix 25 i en QuickPen-sprøjtepen, kan dosis indstilles med en nøjagtighed på en enhed. I dosisindikatorvinduet udskrives lige tal som tal, ulige tal udskrives som lige linjer. Hvis der opstår en fejl under indstilling af dosis, kan den rettes uden at miste insulin. Pennsprøjten er designet til at injicere fra 1 til 60 IE (virkningsenhed) insulin pr. Injektion. Det anbefales til brug med pennåle fra Becton, Dickinson and Company (BD). Inden proceduren skal du sørge for, at nålen er fastgjort til sprøjtepennen.

Træk i sprøjtepenens hætte (uden at dreje), og fjern den. Fjern ikke mærkaten fra pennens krop. Sørg for, at insulinet er den rigtige type insulin, kontroller udløbsdatoen og udseendet Rul derefter pennen forsigtigt mellem dine håndflader 10 gange, og vend den 10 gange. Når du har tørret gummiskiven i enden af cylinderampullens holder med en vatpind gennemblødt i alkohol, skal du sætte en ny nål i hætten lige aksialt på sprøjtepenne og skrue den, indtil den er helt fastgjort. Når du har fjernet hætten fra kanylen, skal du kontrollere strømmen af insulin fra sprøjtepennen, trykke et enkelt tryk på hætten, indtil der kommer en drys fra kanylen. Når du har kontrolleret, at sprøjtepen er klar til proceduren, skal du indstille injektionsknappen til det antal enheder, der svarer til den dosis, som lægen har ordineret. Fastgørelse af hudenindsæt s / c-nålen og tryk let på dosisadministrationsknappen i en lige akse med tommelfingeren, indtil den stopper, og hold den nede og tæl langsomt til fem, dette giver en fuld dosis insulin. Efter fjernelse af nålen skal du forsigtigt trykke på injektionsstedet med en vatpind i et par sekunder. Sæt beskyttelseshætten på nålen. Hvis insulin drypper fra nålen efter injektionen, kan det indikere, at nålen ikke har været holdt under huden i lang tid. Tilstedeværelsen af en dråbe insulin ved spidsen af nålen påvirker ikke dosis.dette kan indikere, at nålen ikke holdes under huden i lang tid. Tilstedeværelsen af en dråbe insulin på nålens spids påvirker ikke dosis.dette kan indikere, at nålen ikke holdes under huden i lang tid. Tilstedeværelsen af en dråbe insulin på nålens spids påvirker ikke dosis.

Efter proceduren skal du skrue kanylen af med en beskyttende hætte og bortskaffe den, lukke sprøjtepenne med en hætte.

I tilfælde af at mængden af insulin i cylinderampullen er mindre end den krævede dosis, kan den bruges ved at foretage to injektioner. Først skal du indtaste resten fra den forrige patron, derefter - den manglende mængde fra en ny pen.

Under injektionen må du ikke prøve at ændre insulindosis.

Efter åbning af sprøjtepen skal den opbevares et sted beskyttet mod en kilde til varme og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C. Lægemidlet er egnet til brug inden for 28 dage.

Bivirkninger

• fra det endokrine system: ofte - hypoglykæmi (inklusive bevidsthedstab, død);
• fra immunsystemet: muligvis - lokale allergiske reaktioner i form af rødme, kløe eller hævelse på injektionsstedet; sjældent - allergiske reaktioner af systemisk karakter i form af generaliseret kløe, åndedrætsbesvær, åndenød, nedsat blodtryk, takykardi, øget svedtendens (inklusive livstruende);
• lokale reaktioner: På baggrund af langvarig behandling kan lipodystrofi forekomme på injektionsstedet.

Overdosis

Symptomer: hypoglykæmi, som kan ledsages af symptomer såsom øget svedtendens, sløvhed, hovedpine, takykardi, opkastning, forvirring.

Behandling: oral glukose (sukker eller fødevarer, der indeholder sukker) er normalt tilstrækkelig til at lindre mild hypoglykæmi. Det kan være nødvendigt med justeringer af diæt, insulindosis eller fysisk aktivitet. Ved moderat svær hypoglykæmi er intramuskulær (i / m) eller s / c-administration af glucagon og efterfølgende indtagelse af kulhydrater indiceret.

For at lindre alvorlige tilstande med hypoglykæmi ledsaget af kramper, neurologiske lidelser eller koma skal du bruge subkutan eller im-indgivelse af glucagon eller intravenøs administration af en koncentreret opløsning af dextrose (glucose). Når patienten er genvundet, skal han tilbydes en kulhydratrig mad for at undgå tilbagefald. Patienten har brug for tæt tilsyn.

specielle instruktioner

Lokale allergiske reaktioner forsvinder normalt af sig selv inden for få dage. De kan ikke kun skyldes insulin, men også af de anvendte antiseptiske eller forkerte injektioner.

Ændring af insulintypen eller skift af patienten til et insulinpræparat fra en anden producent skal udføres under streng medicinsk overvågning. Nyligt ordineret insulin kan have en anden aktivitet, type (for eksempel Hagedorn neutral protamin eller Regular), art (human, animal, analog af human insulin) og / eller produktionsmetode (DNA-rekombinant insulin eller insulin af animalsk oprindelse), derfor er det nødvendigt at korrigere hans dosis.

Man skal huske på, at efter at have skiftet fra insulin af animalsk oprindelse på baggrund af introduktionen af humant insulin hos nogle patienter, kan symptomerne-forløberne for hypoglykæmi være mindre markante eller afvige fra dem, der blev observeret hos dem på baggrund af introduktionen af insulin af animalsk oprindelse. Lægen bør advare patienten om den mulige ændring eller fuldstændige forsvinden af nogle af de forløbende symptomer på hypoglykæmi som følge af intensiv insulinbehandling med diabetisk neuropati, langtidsforløb med diabetes mellitus, behandling med betablokkere.

Konsekvensen af brugen af utilstrækkelige doser eller seponering af behandlingen, især i insulinafhængig diabetes mellitus, kan føre til hyperglykæmi og diabetisk ketoacidose.

Der kan være et fald i insulinbehovet hos patienter med utilstrækkelig skjoldbruskkirtel-, binyre- eller hypofysefunktion, nyre- eller leverinsufficiens. Følelsesmæssig stress, motion, ændringer i din sædvanlige diæt eller visse medicinske tilstande kan øge dit behov for insulin.

Når du bruger Humalog Mix 25 i en sprøjtepen, skal du huske på, at enheden ikke tillader indstilling af dosis, hvis den overstiger antallet af enheder, der er tilbage i den. Hvis du ikke er sikker på den fulde dosis, bør der ikke gives yderligere dosis. Den grå farve på dosisadministrationsknappen på QuickPen-sprøjtepenne svarer til farven på strimlen på etiketten på sprøjtepenne og angiver typen af insulin, og den blå farve på kroppen indikerer behovet for, at den bruges sammen med Humalog-linjen. Opbevar ikke en pen med en nål fastgjort til den! Det anbefales at bruge en ny nål til hver injektion, som skal bortskaffes efter proceduren.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I anvendelsesperioden for Humalog Mix 25 skal der udvises forsigtighed, hvis det er nødvendigt at udføre potentielt farlige typer arbejde, herunder kørsel.

Hos patienter med hyppig udvikling af hypoglykæmi, svage eller fraværende symptomer på det, forløbere, bør det tilrådes at køre bil vurderes af en læge og gives individuelle anbefalinger.

Påføring under graviditet og amning

Den uønskede virkning af Humaloga Mix 25 på graviditet, fostrets eller nyfødte tilstand er ikke fastslået, når det anvendes under graviditet.

Normalt falder behovet for insulin i graviditetens første trimester, og i andet og tredje trimester øges det. Insulinbehandling under graviditet er afgørende for at opretholde tilstrækkelig glukosekontrol. Under og umiddelbart efter fødslen kan behovet for insulin falde.

Kvinder med diabetes skal informere deres læge om planlægning af graviditet eller undfangelse.

For at kontrollere glukoseniveauerne er det under amning muligt at ordinere en diæt eller justere dosis af insulin.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt kan behovet for insulin falde.

Til krænkelser af leverfunktionen

Ved leversvigt kan behovet for insulin falde.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Humalog Mix 25:

• glukokortikosteroider, phenothiazinderivater, orale svangerskabsforebyggende midler, skjoldbruskkirtelhormonmidler, beta _2- adrenomimetika (inklusive ritodrin, terbutalin, salbutamol), danazol, thiaziddiuretika, chlorprothixen, lithiumpræparater, isoniazid, diazoglykæminsyre: fremmer nicotinsyre
• orale hypoglykæmiske lægemidler, betablokkere, anabolske steroider, guanethidin, tetracycliner, salicylater, fenfluramin, sulfonamider, monoaminoxidasehæmmere, octreotid, angiotensinkonverterende enzymhæmmere (enalapril, antagonister af etaginolholdige lægemidler);
• clonidin, betablokkere, reserpin: kan maskere symptomerne på hypoglykæmi.

Analoger

Analoger af Humalog Mix 25 er: Humalog Mix 50, Apidra, Actrapid, Humulin Regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin, Iletin II Regular.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer mellem 2 og 8 ° C, hold dig væk fra frysning og udsættelse for direkte sollys eller varmeudstyr.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Humalog Mix 25

Anmeldelser af Humalog Mix 25 er positive. Enhedens enkelhed gør det muligt for patienterne at injicere sig selv og vigtigst af alt i den korrekte dosis. Angiv lægemidlets effektivitet, en mærkbar forbedring i glykæmisk kontrol, hurtig handling. For mange er ulempen ved et effektivt hypoglykæmisk lægemiddel prisen.

Pris for Humalog Mix 25 på apoteker

Prisen på Humalog Mix 25 for en pakke, der indeholder 5 patroner på 3 ml, kan variere fra 1889 rubler.

Humalog Mix 25: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Humalog Mix 25100 IE / ml suspension til subkutan administration 3 ml 5 stk. 1609 RUB Købe

Humalog Mix 25100 IE / ml suspension til subkutan administration 3 ml 5 stk. 1671 RUB Købe

Humalog Mix 25 suspension for n / a input. 100 enheder / ml 3 ml 5 stk. 1856 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!