Erdomed - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser, Kapsler

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Erdomed

Erdomed: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Erdomed

ATX-kode: R05CB15

Aktiv ingrediens: erdosteine (erdosteine)

Producent: Medicom International s.r.o. (Medicom International sro) (Tjekkiet)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Erdomed er et slimløsende slimhindrende lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Erdomed:

• kapsler: gelatinøs, hård, med et grønt låg og en gul krop, fyldt indvendigt med en hvid med et gulligt farvet pulver (i blisterpakninger på 10 stk. i en papkasse 1 eller 2 blisterpakninger);
• granulater til fremstilling af suspension til oral administration: hvid, fritflydende, lille, med smag og karakteristisk orange lugt (i flasker på 100 eller 200 ml med en målekop inkluderet; i en papæske 1 sæt);
• granulater til fremstilling af oral opløsning: hvidt fint granulært let glidende pulver med en karakteristisk citronluft (i en pose på 4,425 mg; i en kartonæske 10 eller 20 poser).

Sammensætning af 1 kapsel:

• aktivt stof: erdosteine - 0,3 g;
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 0,003 g; povidon - 0,008 g; mikrokrystallinsk cellulose - 0,01 g;
• kapsel: indigokarmin - 0,000 092 g; gul jernoxid - 0,000 759 g; titandioxid - 0,002 g; gelatine - 0,075 379 g.

Sammensætning af 100 g granulat til fremstilling af oral suspension:

• aktivt stof: erdosteine - 7 g;
• hjælpekomponenter: appelsinsmag - 1,5 g; natriumsaccharinat - 0,4 g; aspartam - 1,6 g; natriumcarboxymethylstivelse - 6 g; natriumbenzoat - 0,4 g; saccharose - 83,1 g

Sammensætning af granulater til fremstilling af oral opløsning indeholdt i 1 pose:

• aktivt stof: erdosteine - 0.225 g;
• hjælpekomponenter: citronsmag, aspartam, natriumcarboxymethylstivelse, natriumbenzoat, saccharose.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Erdomed har en mucolytisk og slimløsende virkning på grund af den farmakodynamiske effektivitet af dets aktive metabolitter.

Thiolgrupperne af metabolitter tjener til at bryde disulfidbroerne, der binder glycoproteinfibre, hvorved sputums elasticitet og viskositet reduceres. Gennem dette øger erdosteine effektiviteten af slimhindetransport i nedre og øvre luftveje, forbedrer epitelets sekretoriske funktion, fremskynder og forbedrer frigørelsen af luftvejene fra sekreter.

Erdosteine gennem amingrupper lokalt, påvirker antagonistisk iltfrie radikaler og forhindrer undertrykkelse af alfa-1-antitrypsin i tobaksrygere, hvorved tobaksrøgs skadelige virkning reduceres ved kronisk rygning. Det øger også koncentrationen af immunglobulin A i slimhinden i luftvejene i kroniske obstruktive luftvejssygdomme og reducerer den undertrykkende virkning af tobaksrøg på funktionen af granulocytter. Når Erdosteine kombineres med amoxicillin, øger det koncentrationen i bronchiale sekreter, hvilket resulterer i en hurtigere reaktion på behandlingen sammenlignet med amoxicillin-monoterapi.

På 3-4 dages anvendelse udvikles den terapeutiske virkning af Erdomed. Erdosteine indeholder ikke frie SH-radikaler, så det beskadiger ikke mave-tarmkanalen, og bivirkningerne fra fordøjelsessystemet adskiller sig ikke fra dem med placebo.

Farmakokinetik

De vigtigste farmakokinetiske egenskaber ved erdosteine:

• absorption: stoffet absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen; den maksimale koncentration i blodplasma (_Cmax) er 3,46 μg pr. 1 ml; tid til at nå maksimal koncentration (T _max) - 1,48 timer; areal under koncentration-tidskurven (AUC) _{0-24 timer} - 12,09; C _max og AUC stiger på baggrund af leverdysfunktion;
• fordeling: 64,5% af stoffet binder til blodplasma-proteiner;
• metabolisme: metaboliseres hurtigt i leveren til 3 aktive metabolitter, hvoraf den vigtigste er N-thiodiglycolyl-homocystein (metabolit 1 eller M1); akkumulering af metabolitter kan observeres ved nyresvigt;
• eliminering: halveringstiden (T _1/2) er> 5 timer; udskilles gennem nyrerne og tarmene i form af uorganiske sulfater; med svær leverfunktion kan T _1/2 øges.

Farmakokinetiske parametre ændres ikke ved gentagen brug af erdosteine.

Indikationer til brug

• akut bronkitis, laryngopharyngitis (akutte inflammatoriske sygdomme i luftvejene);
• bihulebetændelse, rhinitis
• kronisk bronkitis hos rygere, inklusive sæsonforværringer, bronchiectasis, hypersekretorisk astma, kronisk obstruktiv lungesygdom, kronisk bronkitis (forværring af kroniske luftvejssygdomme);
• forværring af bronkitis af bakteriel oprindelse (som en del af kompleks behandling med antibakterielle midler);
• lungebetændelse og delvis atelektase efter operation (til forebyggelse).

Kontraindikationer

Absolut:

• nedsat leverfunktion
• nyresvigt med kreatininclearance (CC) mindre end 25 ml pr. minut;
• homocystinuri;
• phenylketonuri (granulater til fremstilling af en suspension og opløsning, da de indeholder aspartam);
• børn under 2 år
• individuel intolerance over for komponenterne i præparatet.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelsen af Erdomed kræver forsigtighed):

• leversvigt;
• nyresvigt med CC mere end 25 ml på 1 min.
• irrationel kombineret modtagelse med antitussiva;
• graviditet;
• periode med amning.

Brugsvejledning til Erdomed: metode og dosering

Kapsler

Erdomed kapsler tages oralt.

Den anbefalede dosis er 1 stk. 2-3 gange om dagen.

Granulater til fremstilling af oral suspension

Suspensionen fremstillet af granulater tages oralt.

Den anbefalede dosis er 0,3 g (8,5 ml) eller 0,01 g pr. 1 kg kropsvægt 2 gange om dagen.

Erdomeds doser til børn bestemmes afhængigt af kropsvægt og alder, nemlig:

• 3-6 år med en vægt på 15-20 kg: 2,5 ml 2 gange om dagen;
• 7-12 år med en vægt på 21-30 kg: 5 ml 2 gange om dagen;
• fra 12 år med en vægt på mere end 30 kg: 5 ml 3 gange om dagen.

For at forberede en suspension hældes indholdet af 1 flaske med vand til et specielt mærke. Derefter rystes det grundigt, indtil der dannes en homogen suspension. Dernæst er det vigtigt at kontrollere niveauet af indholdet i hætteglasset og tilføje vand til mærket (om nødvendigt) og ryste. I færdig form kan suspensionen bruges i 10 dage (maksimalt), hvis den opbevares ved en temperatur på 2 til 8 ° C (i køleskabet).

Ryst flasken før hver brug.

Granulater til fremstilling af oral opløsning

Den fremstillede opløsning af granulat tages oralt. For at forberede produktet opløses indholdet af 1 pose i 1 glas te eller vand.

Den anbefalede dosis Erdomed er indholdet af 1 pose 2-3 gange om dagen.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

• mave-tarmkanalen: sjældent - diarré, kvalme, halsbrand; meget sjældent - ændring / tab af smagsfølsomhed (i begyndelsen af behandlingen)
• allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, rødme i huden.

Overdosis

Der er ingen data om overdosering af Erdomed.

specielle instruktioner

Erdomed er en kilde til homocystein, og derfor kan aminosyremetabolisme forstyrres, når man er på en diæt med lavt indhold af fri methionin.

I tilfælde, hvor sygdommens symptomer ikke falder i løbet af 5 dages lægemiddelbehandling, eller patientens tilstand forværres, anbefales det at konsultere en læge for rådgivning.

Påføring under graviditet og amning

Den embryotoksiske virkning af Erdomed blev ikke identificeret i prækliniske studier, men erfaringen med at bruge lægemidlet under graviditet og amning er begrænset. I denne henseende ordineres lægemidlet med forsigtighed under graviditet og under amning i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer de potentielle risici for fosteret eller barnet.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne er Erdomed kontraindiceret hos børn under 2 år.

Med nedsat nyrefunktion

Nyresvigt:

• QC mindre end 25 ml på 1 min - brug er kontraindiceret;
• CC mere end 25 ml på 1 min - brug med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

• nedsat leverfunktion: brug er kontraindiceret
• leversvigt: Brug med forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Med den kombinerede anvendelse af erdosteine med amoxicillin øges koncentrationen af det andet i bronkial sekretion.

Analoger

Erdomeds analoger er Elmucin, Mucitus, Abrol, Ambrobene, Ambroxol, Solvin, Fluimucil osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: kapsler - 5 år; granulater til fremstilling af suspension / opløsning til oral administration - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Erdomed

Ifølge anmeldelser er Erdomed et effektivt mucolytisk middel. Først og fremmest anbefaler patienter at tage et lægemiddel for at beskytte luftvejene mod cigaretrøg. I dette tilfælde manifesteres den terapeutiske effekt ofte allerede på den fjerde behandlingsdag.

Blandt manglerne er de høje omkostninger ved lægemidlet hovedsageligt angivet.

Pris for Erdomed på apoteker

Vejledende pris for Erdomed 300 mg kapsler til 10 stk. i pakken - 307 rubler.

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!