Actovegin
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 521 gnid.
Købe
Actovegin er et lægemiddel, der forbedrer vævsregenerering og trofisme.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer for frigivelse af Actovegin:
- salve til ekstern anvendelse 5%: hvid, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en papkasse 1 rør);
- creme til ekstern brug 5%: hvid, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en papkasse 1 rør);
- gel til udvendig brug 20%: gullig eller farveløs, gennemsigtig, homogen (i aluminiumsrør på 20, 30, 50 eller 100 g, i en papæske 1 rør);
- injektionsvæske, opløsning: gullig, gennemsigtig (i farveløse glasampuller med et brudpunkt på 2, 5 eller 10 ml, 5 ampuller i plastkonturpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 5 pakninger);
- infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning 4 mg / ml eller 8 mg / ml: gennemsigtig, fra let gul til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, 1 flaske i en papæske);
- infusionsvæske, opløsning i en opløsning af dextrose 4 mg / ml: gennemsigtig, fra en let gul farve til farveløs (i farveløse glasflasker på 250 ml, i en papæske 1 flaske);
- filmovertrukne tabletter: grønlig-gule, skinnende, bikonvekse, runde (i mørke glasflasker på 10, 30 eller 50 stk., i en papæske 1 flaske).
Sammensætning af 1000 mg Actovegin salve:
- aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod - 2 mg (i form af tørvægt);
- hjælpekomponenter: hvid paraffin - 660 mg; kolesterol (kolesterol) - 1 mg; cetylalkohol - 35 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,6 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,2 mg; renset vand - 300,2 mg.
Sammensætning af 1000 mg Actovegin creme:
- aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod - 2 mg (i form af tørvægt);
- hjælpekomponenter: cetylalkohol - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; makrogol 400 - 760 mg; benzalkoniumchlorid - 0,2 mg; glycerylmonostearat - 30 mg; renset vand - 52,8 mg.
Sammensætning af 1000 mg gel Actovegin:
- aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat fra kalvens blod - 8 mg (i form af tørvægt);
- hjælpekomponenter: propylenglycol - 20 mg; methylparahydroxybenzoat - 1,75 mg; carmellosenatrium - 18 mg; propylparahydroxybenzoat - 0,25 mg; calciumlactat - 3 mg; renset vand - 949 mg.
Sammensætning af 1 ampul 2/5/10 ml Actovegin injektionsopløsning:
- aktivt stof: Actovegin-koncentrat (i form af tørt deproteiniseret hæmoderivat af kalvens blod) - 80, 200 eller 400 mg (natriumchlorid er til stede i form af natrium- og klorioner, som er komponenter i kalvens blod; natriumchloridindholdet er ca. 53,6 / 134 / 268 mg);
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 2/5/10 ml.
Sammensætning af 250 ml opløsning til infusion Actovegin i 0,9% natriumchloridopløsning:
- aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod - 25 eller 50 ml (1000 eller 2000 mg tørvægt);
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.
Sammensætning af 250 ml infusionsvæske, opløsning Actovegin i dextroseopløsning:
- aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod - 25 ml (1000 mg tørvægt);
- hjælpekomponenter: natriumchlorid, dextrose, vand til injektionsvæsker.
Sammensætning af 1 tablet Actovegin:
- aktivt stof: deproteiniseret hæmoderivat af kalvblod - 200 mg (i form af Actovegin-granulat - 345 mg);
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 2 mg; talkum - 3 mg;
- skal: povidon K 30 - 1,54 mg; titandioxid - 0,86 mg; glykolisk bjergvoks - 0,1 mg; akaciegummi - 6,8 mg; hypromellose phthalat - 29,45 mg; diethylphthalat - 11,8 mg; saccharose - 52,3 mg; talkum - 42,2 mg; gul quinolin farvestof aluminium lak - 2 mg; macrogol-6000 - 2,95 mg.
Indikationer til brug
Creme, salve, gel
- sår og inflammatoriske sygdomme i slimhinder og hud: forbrændinger (inklusive solskoldning), hudafskæringer, ridser, slid, revner;
- såroverflader før hudtransplantation til behandling af forbrændingssygdom (forbehandling);
- reaktioner fra hud og slimhinder, som er forårsaget af udsættelse for stråling (behandling og forebyggelse);
- forhold efter forbrændinger, herunder efter forbrændinger med damp eller kogende væske (for at forbedre vævsregenerering)
- liggesår (behandling og forebyggelse);
- grædende sår (som indledende behandling).
Injektionsvæske, opløsning til infusionsvæske
- hjernesygdomme (vaskulær og metabolisk), herunder traumatisk hjerneskade, iskæmisk slagtilfælde;
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, herunder arteriel angiopati, trofiske sår;
- diabetisk polyneuropati;
- sårheling - sår af forskellig oprindelse, trofiske lidelser (liggesår), forbrændinger, nedsat sårhelingsproces;
- strålingsskader på hud og slimhinder under strålebehandling (behandling og forebyggelse).
Piller
- forstyrrelser i hjernen (vaskulær og metabolisk), herunder kraniocerebralt traume, cerebrovaskulær insufficiens i forskellige former, demens (sammen med andre lægemidler);
- perifere vaskulære lidelser (venøs og arteriel) og deres konsekvenser, herunder arteriel angiopati, trofiske sår;
- diabetisk polyneuropati.
Kontraindikationer
Creme, salve, gel
Ifølge instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter såvel som lignende medicin.
Injektionsvæske, opløsning til infusionsvæske
Absolut:
- væskeretention i kroppen
- dekompenseret hjertesvigt
- oliguri;
- anuria;
- lungeødem;
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Relativ (sygdomme og / eller tilstande, hvor brug af Actovegin kræver forsigtighed):
- hypernatræmi;
- hyperchloremia;
- graviditet (det er nødvendigt at tage højde for forholdet mellem den forventede fordel og den mulige risiko).
Piller
Ifølge instruktionerne er Actovegin kontraindiceret i nærvær af individuel intolerance over for dets komponenter såvel som lignende medicin.
Relative kontraindikationer (sygdomme og / eller tilstande, hvor brug af Actovegin kræver forsigtighed):
- hjertesvigt II - III grad;
- overhydrering
- lungeødem;
- anuria;
- oliguri;
- graviditet og ammeperioden.
Brugsanvisning til Actovegin: metode og dosering
Gel
Actovegin bruges eksternt.
I henhold til instruktionerne skal Actovegin påføres i et tyndt lag på det berørte område flere gange om dagen.
For at rense de ulcerative overflader skal gelen påføres i et tykt lag og dækkes med en komprimering med 5% Actovegin-salve eller en gasbind, der er gennemblødt i salve. Forbindingen skal udskiftes en gang om dagen i tilfælde af behandling af meget våde overflader - flere gange om dagen. I fremtiden fortsættes behandlingen med Actovegin i form af en creme eller salve.
Fløde
Actovegin bruges eksternt.
Kursets varighed er mindst 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheden af påføring af salven er mindst 2 gange om dagen.
Anbefalet ansøgningsskema:
- sår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påføres i et tyndt lag; anvendes normalt efter indledende gelterapi;
- forebyggelse af strålingsskade: påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og imellem sessioner;
- forebyggelse af tryksår: gnides ind i huden i områder med høj risiko.
I tilfælde af fravær / mangel på effekten er det nødvendigt at konsultere en specialist.
Salve
Actovegin bruges eksternt.
Kursets varighed er mindst 12 dage (gennem hele perioden med aktiv regenerering).
Hyppigheden af påføring af salven er mindst 2 gange om dagen.
Anbefalet ansøgningsskema:
- sår, sår og inflammatoriske sygdomme i hud og slimhinder: påføres i et tyndt lag; det bruges normalt som det sidste led i en trin-for-trin "tre-trins behandling" (efter gelen og cremen);
- forebyggelse af strålingsskade: påføres i et tyndt lag umiddelbart efter strålebehandling og imellem sessioner;
- forebyggelse af tryksår: gnides ind i huden i områder med høj risiko.
I tilfælde af fravær / mangel på effekten er det nødvendigt at konsultere en specialist.
Injektionsopløsning
Administration af Actovegin er intraarteriel, intramuskulær, intravenøs (inklusive i form af infusion).
På grund af det eksisterende potentiale for anafylaktiske reaktioner anbefales det at teste for overfølsomhed over for lægemidlet, inden infusionen påbegyndes.
Anbefalet ansøgningsskema:
- hjernesygdomme: intravenøs; 200-1000 mg dagligt i løbet af 14 dage, hvorefter patienten overføres til Actovegins indtagelse;
- iskæmisk slagtilfælde: intravenøst drop; dagligt 800-2000 mg opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200-300 ml i 7 dage; derefter reduceres den daglige dosis til 400-800 mg, og behandlingen fortsættes i yderligere 14 dage, hvorefter patienten overføres til Actovegin-indtagelse;
- perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser: intravenøs eller intra-arteriel; 800-1000 mg dagligt i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning med et volumen på 200 ml i 28 dage;
- diabetisk polyneuropati: intravenøst; 2000 mg dagligt i løbet af 21 dage, hvorefter patienten overføres til at modtage Actovegin inde;
- behandling og forebyggelse af strålingsskader i hud og slimhinder under strålebehandling: intravenøst i en gennemsnitlig daglig dosis på 200 mg i intervaller for strålingseksponering;
- sårheling: intravenøs 400 mg eller intramuskulært 200 mg afhængigt af helingsprocessen administreres lægemidlet dagligt eller 3-4 gange om ugen som en tilføjelse til lokal behandling med Actovegin i doseringsformer til ekstern anvendelse;
- strålingscystitis: transurethral 400 mg dagligt i kombination med antibiotika; introduktionshastigheden af opløsningen er ca. 2 ml / min; kursets varighed bestemmes individuelt og afhænger af symptomerne og sværhedsgraden af sygdomsforløbet.
Infusionsvæske, opløsning
Actovegin i denne doseringsform ordineres i henhold til samme doseringsregime som injektionsopløsningen.
Piller
Actovegin tages oralt med en lille mængde væske uden tygge før måltiderne.
Den anbefalede ordning til brug af Actovegin ifølge instruktionerne - 3 gange om dagen, 1-2 tabletter i løbet af 4-6 uger.
Ved behandling af diabetisk polyneuropati ordineres Actovegin (efter et tre ugers forløb med intravenøs administration af lægemidlet) 3 gange om dagen, 2-3 tabletter i løbet af 4 til 5 måneder.
Bivirkninger
Creme, salve, gel
Actovegin tolereres generelt godt.
I nærvær af anamnestiske data om overfølsomhedsreaktioner er det i sjældne tilfælde muligt at udvikle allergiske reaktioner.
I begyndelsen af brugen af Actovegin i form af en gel kan der udvikles lokale smertefølelser, der er forbundet med lokalt vævsødem, hvilket ikke indikerer intolerance over for lægemidlet.
Hvis smerter vedvarer, eller hvis der ikke er tilstrækkelig / ingen terapeutisk virkning, skal du konsultere en læge.
Injektionsvæske, opløsning til infusionsvæske
Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af hududslæt, rødmen i huden, hypertermi) op til anafylaktisk chok.
Piller
Mulige overtrædelser: allergiske reaktioner (i form af urticaria, ødem, stoffeber). I disse tilfælde annulleres Actovegin, om nødvendigt ordineres standardbehandling med brug af antihistaminer og / eller kortikosteroider.
specielle instruktioner
Når det administreres intramuskulært, skal Actovegin injiceres langsomt, ikke mere end 5 ml.
I forbindelse med sandsynligheden for en anafylaktisk reaktion anbefales en testinjektion (intramuskulært 2 ml).
Injektions- og infusionsopløsninger har en let gullig farvetone. Farveintensiteten kan variere fra et parti til et andet, hvilket ikke påvirker lægemidlets effektivitet. Brug ikke en uigennemsigtig opløsning eller en opløsning, der indeholder partikler.
Løsningen af Actovegin i en åbnet pakke kan ikke gemmes.
Ved flere injektioner er det nødvendigt at overvåge vand-elektrolytbalancen i blodplasma.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem Actovegin er ikke etableret.
For at undgå mulig farmaceutisk inkompatibilitet anbefales det ikke at tilføje andre lægemidler til infusionsopløsningen.
Analoger af Actovegin
Analoger af Actovegin er: Solcoseryl tandklæbende pasta, Solcoseryl.
Vilkår og betingelser for opbevaring
I henhold til instruktionerne skal Actovegin opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid:
- gel, tabletter, opløsning til infusion i dextroseopløsning - 3 år;
- salve, fløde, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning - 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Actovegin frigives:
- salve, creme, gel - uden recept;
- tabletter, injektionsopløsning, infusionsvæske, opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning og dextroseopløsning - efter recept.
Actovegin: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Actovegin (til injektion) 40 mg / ml injektion 5 ml 5 stk. 521 RUB Købe |
|
Anmeldelser Actovegin (til injektion) 521 RUB Købe |
|
Actovegin løsning til i. 40 mg / ml amp. 5 ml 5 stk RUB 536 Købe |
|
Actovegin (til injektion) 40 mg / ml injektion 10 ml 5 stk. 1028 RUB Købe |
|
Actovegin injektionsvæske, opløsning 40 mg / ml amp. 10 ml 5 stk 1137 RUB Købe |
|
Actovegin 200 mg filmovertrukne tabletter 50 stk. 1385 RUB Købe |
|
Actovegin (til injektion) 40 mg / ml injektionsvæske, opløsning 2 ml 25 stk. 1401 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
