Vinpocetine FORTE - Brugsanvisning, Pris På Tabletter, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Vinpocetine FORTE

Vinpocetine FORTE: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Vinpocetine forte

ATX-kode: N06BX18

Aktiv ingrediens: Vinpocetine (Vinpocetine)

Producent: Ozone, LLC (Rusland); Sintez, JSC (Rusland); Canonfarma Production, JSC (Rusland)

Beskrivelse og foto opdateret: 30.11.2018

Priser på apoteker: fra 79 rubler.

Købe

Vinpocetine FORTE er et lægemiddel, der forbedrer cerebral blodgennemstrømning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: hvid eller hvid med en gullig nuance, flad rund, på den ene side med en streg, på begge sider med en skråkant (i en papæske 1 dåse med 10, 20, 30, 40, 50 eller 100 tabletter eller 1-10 blisterpakninger med 10, 20, 30 eller 50 tabletter og instruktioner til brug af Vinpocetine FORTE).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: vinpocetin - 10 mg;
• hjælpestoffer (sammensætningen kan variere afhængigt af producenten): natriumcarboxymethylstivelse - 4 mg; lactosemonohydrat (mælkesukker) - 157 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 20 mg; magnesiumstearat - 3 mg; povidon - 6 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningsmekanismen for det aktive stof Vinpocetine FORTE - Vinpocetin består af følgende faktorer: forbedring af cerebral blodgennemstrømning; aktivering af stofskifte gavnlig effekt på blodets reologiske egenskaber.

Den neurobeskyttende virkning af vinpocetin realiseres på grund af et fald i den negative cytotoksiske virkning af exciterende aminosyrer. Som et resultat forekommer blokering af Na ⁺ og Ca2 ⁺ -kanaler og NMDA- og AMPA-receptorer. Stoffet inhiberer selektivt Ca2 ⁺ -calmodulinafhængig-cGMP-phosphodiesterase. Øger udvekslingen af noradrenalin og serotonin i hjernen, har en antioxidant virkning og stimulerer det noradrenerge neurotransmitter-system.

Forbedring af mikrocirkulationen i hjernen udføres på grund af følgende virkninger: hæmning af blodpladeaggregering og genoptagelse af adenosin; en stigning i erytrocyters deformerbarhed og et fald i den patologisk forøgede blodviskositet.

På grund af et fald i affiniteten af erythrocytter til vinpocetin fremmer lægemidlet overførsel af ilt til celler.

På grund af inhiberingen af cerebral vaskulær modstand øger vinpocetin selektivt cerebral blodgennemstrømning uden signifikant at påvirke systemiske indikatorer for blodcirkulation, inklusive blodtryk (blodtryk), puls (hjertefrekvens), hjerteoutput og total perifer vaskulær modstand.

Anvendelsen af vinpocetin fører ikke til udviklingen af stjæleeffekten.

Farmakokinetik

Vinpocetin absorberes hurtigt i mave-tarmkanalen efter oral administration (absorption forekommer hovedsageligt i den proximale tyndtarm). T _Cmax (tid til at nå maksimal koncentration) i blodplasma - 60 minutter. I processen med at passere gennem tarmvæggen metaboliseres stoffet ikke.

Efter oral administration af radioaktivt mærket vinpocetin til rotter blev den højeste radioaktivitet observeret i mave-tarmkanalen og leveren. Det maksimale niveau i vævene efter injektion blev registreret efter 2-4 timer. Koncentrationen af stoffet i hjernens væv oversteg ikke dets indhold i blodet.

Forbindelsen med plasmaproteiner hos mennesker er 66%, biotilgængeligheden er ca. 7%. V _d (distributionsvolumen) - 246,7 ± 88,5 liter, hvilket er tegn på en høj binding til væv. Den samlede clearance er højere end leverblodstrømningshastigheden (henholdsvis 66,7 og 50 l / t), hvilket indikerer ekstrahepatisk metabolisme.

Vinpocetin trænger let gennem blod-hjerne-barrieren (inklusive blod-hjerne-barrieren) såvel som gennem placenta-barrieren og ind i modermælken (0,25% af dosis i løbet af den første time).

Den vigtigste metabolit af vinpocetin er AVA (apovincaminsyre), den tegner sig for 25 til 30% af den oprindelige forbindelse. AUC (område under koncentration-tidskurven) for VKA efter oral administration er 2 gange så stor som ved intravenøs administration af stoffet. Dette indikerer, at vinpocetin er udsat for en udtalt virkning af den første passage gennem leveren.

Andre metabolitter af vinpocetin: hydroxy-AVK, hydroxyvinpocetin, AVK-dioxyglycinat og deres konjugater (glucuronider og / eller sulfater).

Vinpocetin akkumuleres ikke i kroppen, derfor har patienter med nedsat nyre- / leverfunktion ikke behov for at justere doseringsregimen. Måske har de brug for længere brug af Vinpocetine FORTE.

Ved gentagen anvendelse af 10 mg vinpocetin manifesteres lineær farmakokinetik, _Css- værdien (ligevægtsplasmakoncentration) er 2,1 ± 0,33 ng / ml.

Stoffet udskilles uændret let (et par procent). T _1/2 (halveringstid) er 4,83 ± 1,29 timer.

Ved undersøgelser med radioaktivt mærket vinpocetin viste det sig, at udskillelse gennem tarmene og nyrerne forekommer i et forhold på 40 ÷ 60%. AVK udskilles ved glomerulær filtrering.

Hos hunde og rotter blev der fundet høj radioaktivitet efter administration af et radioaktivt mærket stof i galden, men der blev dog observeret signifikant enterohepatisk recirkulation.

Vinpocetin er beregnet til behandling af hovedsageligt ældre patienter, og derfor bør der tages højde for afmatningen i distribution og metabolisme såvel som udskillelse, der er noteret i denne aldersgruppe, især i lang tid.

Ifølge resultaterne af kliniske undersøgelser adskiller de farmakokinetiske processer af vinpocetin sig ikke hos ældre patienter væsentligt fra unge patienter, og akkumuleringen af stoffet og dets metabolitter forekommer ikke.

Indikationer til brug

Vinpocetine FORTE ordineres til symptomatisk behandling af konsekvenserne af følgende neurologiske sygdomme:

• vaskulær vertebrobasilar insufficiens;
• iskæmisk slagtilfælde;
• cerebral aterosklerose;
• vaskulær demens;
• posttraumatisk, hypertensiv encefalopati.

I oftalmologi anvendes Vinpocetine FORTE til kroniske vaskulære sygdomme i uvealkanalen og nethinden.

I otologisk praksis ordineres lægemidlet i følgende tilfælde:

• høretab af den perceptuelle type;
• fornemmelse af tinnitus
• Meniere's sygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

• alvorlige hjerterytmeforstyrrelser
• hæmoragisk slagtilfælde i den akutte fase;
• iskæmisk hjertesygdom, som er alvorlig;
• laktoseintolerans, glucose-galactosemalabsorption, lactasemangel;
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativt (Vinpocetine FORTE tabletter anvendes under lægeligt tilsyn og periodisk EKG-overvågning):

• langt QT syndrom;
• kombinationsbehandling med lægemidler, der fører til forlængelse af QT-intervallet.

Vinpocetine FORTE, brugsanvisning: metode og dosering

Vinpocetine FORTE tabletter tages oralt efter måltider.

Doseringsregimen og varigheden af stoffets anvendelse bestemmes af lægen individuelt.

Den gennemsnitlige daglige dosis er 15-30 mg (3 gange dagligt, 5-10 mg), den maksimale er 30 mg (10 mg 3 gange dagligt).

Udviklingen af en terapeutisk effekt bemærkes normalt i ugen med daglig indtagelse.

Den gennemsnitlige varighed af behandlingen er 1 til 3 måneder.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger af Vinpocetine FORTE (følgende frekvensgradering anvendes:> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjældent):

• lymfesystem og hæmatopoietisk system: sjældent - trombocytopeni, leukopeni; meget sjældent - erythrocytagglutination, anæmi, leukopeni;
• nervesystem: sjældent - hovedpine; sjældent - bevidstløshed, bedøvelse, dysgeusi, døsighed, hemiparesis; meget sjældent - kramper, rysten;
• hjerte-kar-system: sjældent - arteriel hypotension; sjældent - anstrengende angina, takykardi, bradykardi, myokardieinfarkt / iskæmi, ekstrasystol, arteriel hypertension, hjertebanken, EKG-ændringer (forlængelse af QT-intervallet, depression af ST-segmentet), fornemmelse af hedeture; meget sjældent - labilitet af blodtryk (hovedsagelig i retning mod fald), atrieflimren, arytmi;
• fordøjelsessystemet: sjældent - tør mund, ubehag i maven, kvalme; sjældent - opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré, forstoppelse, spyt meget sjældent - stomatitis, dysfagi
• hud og subkutant væv: sjældent - kløe, hyperhidrose, erytem, udslæt; meget sjældent - dermatitis;
• psyke: sjældent - søvnforstyrrelser, søvnløshed, angst; meget sjældent - depression, eufori, angst;
• høreorgan: sjældent - svimmelhed sjældent - hypoacusia, hyperacusis, tinnitus;
• synsorgan: sjældent - ødem i synsnervens brystvorte meget sjældent - sløret syn, konjunktival hyperæmi, diplopi;
• stofskifte: sjældent - hyperkolesterolæmi; sjældent - anoreksi, nedsat appetit, øgede triglyceridniveauer i blodet, diabetes mellitus; meget sjældent - vægtøgning;
• allergiske reaktioner: sjældent - urticaria; meget sjældent - overfølsomhedsreaktioner;
• generelle lidelser: sjældent - svaghed, asteni, følelse af varme meget sjældent - ubehag i brystet
• andre: sjældent - ændring (stigning / fald) i antallet af eosinofiler; meget sjældent - en stigning i lactatdehydrogenase, en stigning i urinstof, en nedsættelse af protrombintiden.

Overdosis

• hovedsymptomer: øget sværhedsgrad af dosisafhængige bivirkninger;
• terapi: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Hos patienter med et oprindeligt forlænget QT-interval såvel som i tilfælde af kombineret brug med lægemidler, der fører til en forlængelse af QT-intervallet, i perioden med at tage Vinpocetine FORTE, bør der foretages periodisk elektrokardiografisk monitorering (EKG-kontrol).

I tilfælde af alvorlige hjertearytmier, øget intrakranielt tryk, kombinationsbehandling med antiarytmika, langt QT-syndrom eller kombinationsbehandling med lægemidler, der forårsager QT-intervalforlængelse, bør Vinpocetine FORTE anvendes med forsigtighed.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter i Vinpocetine FORTE-applikationsperioden skal være forsigtige, når de kører køretøjer.

Påføring under graviditet og amning

Vinpocetine FORTE ordineres ikke under graviditet / amning.

Vinpocetin krydser den histohematogene placenta-barriere, men koncentrationen af stoffet i moderkagen og i fostrets blod er lavere end i blodet fra en gravid kvinde. Teratogene og embryotoksiske effekter blev ikke identificeret. Ved undersøgelser af dyr med brug af høje doser af lægemidlet blev der observeret udvikling af placenta blødning og spontane aborter, formodentlig forbundet med en stigning i placenta blodgennemstrømning.

Koncentrationen af vinpocetin i modermælk når 0,25% af den orale dosis af lægemidlet inden for en time. Lægen skal, når han beslutter at annullere amning eller nægter at tage Vinpocetine FORTE, afveje fordelene for barnet og kvinden.

Pædiatrisk anvendelse

Da der ikke findes kliniske forsøgsdata, er Vinpocetine FORTE ikke ordineret til patienter under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Den antihypertensive effekt af vinpocetin kan forbedres, når den kombineres med methyldopa, og kræver derfor systematisk kontrol af blodtrykket.

Der er ingen data, der bekræfter udviklingen af interaktion med centralt virkende lægemidler, antikoagulantia og antiarytmika, men når de kombineres med Vinpocetine FORTE, skal der udvises forsigtighed.

Analoger

Vinpocetin FORTE-analoger er Vinpocetin, Vero-Vinpocetin, Vinpoton, Bravinton, Vincetin, Cavintazol, Telektol, Oxopotin, Korsavin, Cavinton osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3, 4 eller 5 år (afhængig af producent).

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Vinpocetine FORTE

På specialiserede fora og websteder efterlader patienterne for det meste positive anmeldelser om Vinpocetine FORTE. De indikerer lægemidlets høje effektivitet og dets overkommelige omkostninger. Samtidig bemærkes det, at for at opnå en terapeutisk virkning er det nødvendigt at tage stoffet i flere måneder.

Udviklingen af bivirkninger rapporteres sjældent.

Pris for Vinpocetine FORTE på apoteker

Den omtrentlige pris for Vinpocetine FORTE for 30 tabletter pr. Pakke er 80–91 rubler.

Vinpocetine FORTE: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Vinpocetine forte 10 mg tabletter 30 stk. 79 RUB Købe

Vinpocetine forte 10 mg tabletter 30 stk. RUB 80 Købe

Vinpocetine forte 10 mg tabletter 30 stk. 88 RUB Købe

Vinpocetine forte tabletter 10 mg 30 stk. 93 rbl. Købe

Vinpocetine forte 10 mg tabletter 30 stk. RUB 105 Købe

Vinpocetine forte Canon 10mg tabletter 30 stk. 109 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!