Dexalgin 25 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Dexalgin 25

Dexalgin 25: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Dexalgin 25

ATX-kode: M01AE17

Aktiv ingrediens: dexketoprofen (dexketoprofen)

Producent: Laboratorios MENARINI (Spanien), A. MENARINI Manufacturing Logistics and Services (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 20.11.2018

Priser på apoteker: fra 233 rubler.

Købe

Dexalgin 25 er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med antipyretisk og smertestillende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Dexalgin 25 - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, med en skillelinje på begge sider, med en hvid skal (i en blisterpakning 10 stk., I en papkasse 1, 3 eller 5 blisterpakninger).

Sammensætning af en tablet:

• aktivt stof: dexketoprofen - 25 mg (i form af dexketoprofen trometamol - 36,9 mg);
• hjælpekomponenter (kerne): majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse (type A), glycerylpalmitostearat;
• skal: hypromellose, titandioxid, macrogol, propylenglycol.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i lægemidlet, dexketoprofen trometamol, der er et ikke-steroide middel, har en antiinflammatorisk, antipyretisk og analgetisk virkning. Virkningsmekanismen består i ikke-selektiv inhibering af cyclooxygenaser (COX) - en gruppe enzymer involveret i syntesen af prostaglandiner, som ud over andre funktioner er regulatorer og mediatorer i udviklingen af inflammatoriske processer. Dexketoprofen hæmmer virkningen af COX-I og COX-II.

Lindring af smerte symptomer opstår en halv time efter oral administration af lægemidlet. Den terapeutiske virkning varer i 4-6 timer.

I tilfælde af kombineret behandling med opioide analgetika reducerer Dexalgin 25 behovet for opioider til 30-45%.

Farmakokinetik

• absorption: den maksimale koncentration af dexketoprofen trometamol i blodplasma (_Cmax) efter oral administration opnås på 15-60 minutter. Ved samtidig indtagelse af mad nedsættes absorptionen af stoffet. Arealet under den farmakokinetiske kurve (AUC) efter enkelt og gentagen oral indgivelse af lægemidlet har omtrent den samme værdi, hvilket indikerer fravær af akkumulering af det aktive stof;
• fordeling: ca. 99% af dexketoprofen trometamol binder til blodplasma-proteiner. Fordelingsvolumen (V _d) gennemsnit op til 0,25 l / kg. Halveringstiden er ca. 0,35 timer;
• metabolisme og udskillelse: Metabolismen af dexketoprofen forekommer hovedsageligt ved dets konjugering med glucuronsyre og efterfølgende udskillelse gennem nyrerne i form af metabolitter. Halveringstiden (T _1/2) er ca. 1,65 timer. Hos ældre patienter er der et fald i den totale clearance af dexketoprofen trometamol og en stigning i T _1/2 med i gennemsnit 48%.

Indikationer til brug

• smertesyndrom af forskellig oprindelse (inklusive posttraumatisk, postoperativ smerte, smerter i nyrekolik, knoglemetastaser, ischias, algodismenoré, neuralgi, ischias, tandpine);
• akutte og kroniske inflammatoriske, inflammatoriske-degenerative og metaboliske sygdomme i bevægeapparatet (inklusive spondyloarthritis, reumatoid arthritis, osteochondrose, osteoarthritis) - til symptomatisk behandling, reducering af inflammation og smerte på tidspunktet for påføring.

Kontraindikationer

Absolut:

• mavesår i mave og tolvfingertarm i det akutte stadium;
• tarmsygdomme af inflammatorisk karakter (colitis ulcerosa, Crohns sygdom) i det akutte stadium;
• en historie med blødning i mave-tarmkanalen, anden aktiv blødning (inklusive formodet intrakraniel blødning), antikoagulantbehandling;
• moderat eller svær nyrefunktion (kreatininclearance mindre end 50 ml / min)
• alvorlig leverdysfunktion (ifølge Child-Pugh klassificering 10-15 point);
• alvorlig hjertesvigt
• hæmoragisk diatese eller andre koagulationsforstyrrelser;
• en kombination (komplet eller ufuldstændig) af bronchial astma, tilbagevendende nasal polypose / paranasale bihuler og intolerance over for aspirin eller andre NSAID'er (inklusive en historie);
• perioden efter proceduren for koronar bypass-podning
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• øget individuel følsomhed over for dexketoprofen, eventuelle NSAID'er eller andre hjælpestoffer i lægemidlet.

Relativ (sygdomme / tilstande, hvor brug af Dexalgin 25 kræver forsigtighed):

• krænkelse af blodkoagulationssystemet
• en historie med allergiske reaktioner
• Liebman-Sachs sygdom eller blandet bindevævssygdom
• svær hypovolæmi;
• historie med ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen;
• hjerte-iskæmi;
• cerebrovaskulære sygdomme;
• diabetes;
• hyperlipidæmi;
• perifer arteriel sygdom;
• samtidig brug af andre lægemidler;
• et langt behandlingsforløb med NSAID'er
• alkoholisme, kraftig rygning
• avanceret alder (over 65 år).

Brugsanvisning til Dexalgin 25: metode og dosering

Dexalgin 25 tabletter tages oralt under måltiderne.

Anbefalet doseringsregime: afhængigt af intensiteten af smertesymptomet - 1/2 tablet (12,5 mg) hver 4-6 timer eller 1 tablet (25 mg) hver 8. time. Den maksimale daglige dosis er 75 mg.

Patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion samt ældre patienter rådes til at begynde at tage Dexalgin 25 med lavere doser. Den daglige maksimale dosis for disse kategorier af patienter er 50 mg.

Behandlingsforløbet med Dexalgin 25 bør ikke overstige 3-5 dage. Lægemidlet er ikke beregnet til langvarig behandling.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer, organer og deres hyppighed i overensstemmelse med en særlig klassifikation (ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjældent - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjældent - fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, meget sjældent - <1/10 000, inklusive individuelle meddelelser):

• mave-tarmkanalen: ofte - kvalme, opkastning, dyspepsi, mavesmerter, diarré sjældent - flatulens, mundtørhed, forstoppelse sjældent - anoreksi, erosive / ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, ulcerøs blødning eller perforering; meget sjældent - læsioner i bugspytkirtlen
• nervesystem: sjældent - svimmelhed, hovedpine, døsighed, søvnløshed; sjældent - paræstesi
• blod og lymfesystem: meget sjældent - trombocytopeni, neutropeni;
• sanseorganer: sjældent - tinnitus; meget sjældent - nedsat synsstyrke;
• kardiovaskulært system: sjældent - hyperæmi i huden, en følelse af varme; sjældent - forhøjet blodtryk, ekstrasystol; meget sjældent - sænkning af blodtryk, takykardi;
• åndedrætsorganer: sjældent - bradypnø; meget sjældent - åndenød, bronkospasme;
• lever og galdeveje: sjældent - øget aktivitet af levertransaminaser (inklusive aspartataminotransferase og alaninaminotransferase), gulsot; meget sjældent - leverskade;
• nyrer og urinveje: sjældent - polyuri; meget sjældent - nefrotisk syndrom eller nefritis;
• reproduktive system: sjældent - menstruations uregelmæssigheder (hos kvinder), forbigående lidelser i prostata ved langvarig brug (hos mænd);
• bevægeapparatet: sjældent - bevægelsesbesvær i leddene, muskelspasmer, rygsmerter;
• hud og subkutant væv: sjældent - udslæt, dermatitis; sjældent - svedtendens, acne, urticaria; meget sjældent - svære hudreaktioner (Lyells syndrom, Stevens-Johnsons syndrom), allergisk dermatitis, lysfølsomhed, angioødem;
• metabolisme: sjældent - hypoglykæmi, hyperglykæmi, hypertriglyceridæmi;
• laboratoriedata: sjældent - proteinuri, ketonuri;
• kroppen som helhed: sjældent - træthed, feber; meget sjældent - ansigtsødem, anafylaktisk chok;
• andet: sjældent - aseptisk meningitis (hovedsagelig hos patienter med systemisk lupus erythematosus eller blandet bindevævssygdom), hæmatologiske lidelser (hæmolytisk og aplastisk anæmi, purpura); sjældent - knoglemarvshypoplasi og agranulocytose.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Dexalgin 25 kan følgende symptomer forekomme: svimmelhed, hovedpine, kvalme, mavesmerter, anoreksi, søvnløshed, desorientering.

Behandlingen består af symptomatisk behandling. Hvis det er nødvendigt, skal du skylle maven, udføre hæmodialyse.

specielle instruktioner

Patienter med en historie med sygdomme i mave-tarmkanalen eller gastrointestinale lidelser har brug for omhyggelig overvågning under behandling med Dexalgin 25. Hvis der opstår blødning i mavesår eller gastrointestinale, skal lægemidlet seponeres.

I løbet af kliniske undersøgelser er det bevist, at brugen af dexketoprofen samtidigt med heparinpræparater med lav molekylvægt i den postoperative periode i forebyggende doser ikke påvirker blodkoagulationsindikatorer. I tilfælde af fælles brug af lægemidlet med antikoagulantia er det ikke desto mindre nødvendigt nøje at overvåge blodkoagulationssystemet.

Dexalgin 25 kan, som andre NSAID'er, føre til en stigning i koncentrationen af kvælstof og kreatinin i blodplasmaet. På grund af bivirkninger på urinsystemet på grund af undertrykkelse af prostaglandinsyntese kan stoffet forårsage udvikling af interstitiel nefritis, glomerulonephritis, nefrotisk syndrom, papillær nekrose og akut nyresvigt.

Hvis der på baggrund af terapi med Dexalgin 25 er en signifikant stigning i aktiviteten af levertransaminaser i blodserumet (især hos ældre patienter), bør lægemidlet annulleres.

Ved behandling med dexketoprofen kan symptomer på infektiøse sygdomme maskeres. Derfor skal du straks konsultere en læge i tilfælde af forringelse af helbredet eller forekomsten af tegn på infektion under behandling med Dexalgin 25.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Efter at have taget Dexalgin 25 (især i den første time), kan bivirkninger såsom døsighed og svimmelhed forekomme. Derfor er det under lægemiddelterapi nødvendigt at køre køretøjer og udføre handlinger, der kræver en høj koncentration af opmærksomhed og en hurtig psykomotorisk reaktion med forsigtighed.

Påføring under graviditet og amning

I henhold til instruktionerne er Dexalgin 25 kontraindiceret til brug hos gravide og ammende kvinder, da der ikke er pålidelige kliniske data, der bekræfter sikkerheden ved dets anvendelse i denne kategori af patienter.

Pædiatrisk anvendelse

Da der ikke er nogen oplysninger om lægemidlets virkning og sikkerhed i pædiatri, anbefales Dexalgin 25 ikke til brug hos børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Nyresvigt i moderat eller svær grad (med kreatininclearance mindre end 50 ml / min) er en kontraindikation for brugen af Dexalgin 25.

Til krænkelser af leverfunktionen

Det anbefales ikke at ordinere lægemidlet til patienter med svært nedsat leverfunktion (10-15 point i henhold til Child-Pugh-klassifikationen).

Brug til ældre

Dexalgin 25 tabletter skal anvendes med forsigtighed til ældre patienter (over 65 år). For denne kategori af patienter er det nødvendigt at justere de indledende doser af lægemidlet nedad; den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 50 mg.

Lægemiddelinteraktioner

Brug af Dexalgin 25 samtidigt med visse lægemidler kan føre til udviklingen af følgende effekter:

• andre NSAID'er, herunder salicylater i doser over 3 g / dag: øget risiko for mavesår og gastrointestinal blødning (på grund af en synergistisk virkning);
• heparin, orale antikoagulantia i doser, der overstiger profylaktiske, og ticlopidin: en stigning i sandsynligheden for blødning på grund af inhibering af blodpladeaggregering og beskadigelse af slimhinden i mave-tarmkanalen;
• lithiumpræparater: en stigning i koncentrationen af lithium i blodet op til giftig. Når du bruger dexketoprofen, ændrer dosis eller afbryder lægemidlet, er det nødvendigt at overvåge den tilsvarende indikator;
• hydantoiner og sulfonamider: øget risiko for deres toksiske virkninger
• diuretika, angiotensinkonverterende enzymhæmmere: en stigning i sandsynligheden for at udvikle akut nyresvigt hos patienter med dehydrering (på grund af et fald i glomerulær filtrering på grund af undertrykkelse af prostaglandinsyntese). Dexketoprofen kan reducere den antihypertensive effekt af nogle lægemidler;
• methotrexat: en stigning i dets hæmatologiske toksicitet på grund af et fald i renal clearance under brugen af NSAID'er. Der kræves et ugentligt antal blodlegemer i de første par uger af co-terapi. I tilfælde af selv mild nedsat nyrefunktion såvel som under behandling hos ældre patienter er det nødvendigt med omhyggelig medicinsk overvågning;
• sertralin, fluoxetin, citalopram og andre serotonin-genoptagelseshæmmere, orale glukokortikoider: øget risiko for gastrointestinal blødning;
• pentoxifyllin: en stigning i sandsynligheden for blødning. Tæt klinisk overvågning og kontrol af blødningens varighed (koagulationstid) er nødvendig;
• zidovudin: en øget risiko for dets toksiske virkning på erytrocytter, som skyldes eksponering for reticulocytter, med mulig udvikling af svær anæmi en uge efter start af NSAID'er. Det er nødvendigt at udføre en generel blodprøve og tælle antallet af reticulocytter efter 1-2 ugers behandling med dexketoprofen;
• sulfonylurinstofderivater: øget hypoglykæmisk virkning af sulfonylurinstof på grund af dens fortrængning fra bindingsstederne til blodplasma-proteiner;
• lavmolekylære heparinpræparater: øger sandsynligheden for blødning;
• β-blokkere: et fald i deres hypotensive virkning på grund af inhibering af prostaglandinsyntese;
• cyclosporin og tacrolimus: øget nefrotoksicitet på grund af virkningen af renale prostaglandiner. I perioden med fælles terapi skal nyrefunktionen overvåges;
• trombolytika: øget risiko for blødning;
• probenecid: en stigning i koncentrationen af dexketoprofen i blodplasmaet på grund af den hæmmende virkning af probenecid på renal tubulær sekretion / konjugering med glucuronsyre. Dosisjustering af NSAID'er er påkrævet;
• hjerteglykosider: en stigning i deres koncentration i blodplasma;
• mifepriston: teoretisk risiko for ændret effekt af mifepriston på grund af effekten af hæmmere af prostaglandinsyntese. Dexketoprofen anbefales ikke at ordineres tidligere end 8-12 dage efter seponering af mifepriston;
• quinoloner: en betydelig risiko for anfald, når NSAID'er tages samtidigt med høje doser quinoloner (baseret på resultaterne af eksperimentelle undersøgelser på dyr).

Analoger

Dexalgin 25-analoger er Dexalgin og Flamadex.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Dexalgin 25

Anmeldelser af Dexalgin 25 indikerer, at lægemidlet har en effektiv virkning på smertsymptomer af forskellig oprindelse: hovedpine, tandpine, postoperativ smerte, primær og sekundær neuralgi, smerter i bevægeapparatet, nyresmerter. Lægemidlet begynder at virke hurtigt, den smertestillende effekt er til stede i temmelig lang tid.

Imidlertid har Dexalgin 25 mange kontraindikationer, som skal tages i betragtning, når du tager piller.

Pris for Dexalgin 25 på apoteker

Prisen på Dexalgin 25 pr. Pakke er i gennemsnit: 10 tabletter - 300 rubler, 50 tabletter - 440 rubler.

Dexalgin 25: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Dexalgin 25 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion 2 ml 5 stk. 233 r Købe

Dexalgin 25 25 mg granulat 10 stk. 275 RUB Købe

Dexalgin 25 25 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. 301 RUB Købe

Dexalgin 25 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 10 stk. 449 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!