Microiodide 200
Mikroyodid 200: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Microiodide 200
ATX-kode: H03CA
Aktiv ingrediens: kaliumiodid (Kaliumiodid)
Producent: JSC "Tatkhimfarmpreparaty" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019
Microiodide 200 er et lægemiddel til forebyggelse og behandling af iodmangeltilstande.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet fås i form af tabletter: hvide, fladcylindriske, runde, med en skillelinje og en affasning (i blisterpakninger: 10 stk., I en papæske 5 pakker; 25 stk., I en papkasse 2, 4, 6 eller 8 pakker; hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Microiodide 200).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: kaliumiodid - 0,262 mg, hvilket svarer til 0,2 mg iodid;
- hjælpekomponenter: saccharose, lactosemonohydrat, aerosil (kolloid siliciumdioxid), calciumstearat.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Microiodide 200 er et iodpræparat, der regulerer syntesen af thyroxin, skjoldbruskkirtelens hormon. Den aktive ingrediens i lægemidlet er kaliumiodid, ud over at genopfylde jodmangel har det en antithyroid, slimløsende, mucolytisk, radiobeskyttende, resorberbar, antifungal virkning.
Jod er et essentielt spormineral, som skjoldbruskkirtlen har brug for for at fungere korrekt. Jodioner oxideres efter indtrængen af iodider i skjoldbruskkirtelens epitelceller under påvirkning af enzymet iodidperoxidase til elementært iod. Det dannede iod er inkorporeret i tyrosinmolekylet, hvor en del af tyrosinradikaler iodiseres i thyroglobulin til dannelse af thyroniner, blandt hvilke de vigtigste er triiodothyronin (T3) og thyroxin (T4). Thyroniner med thyroglobulin danner et kompleks, der aflejres i kolloidet i skjoldbruskkirtlen.
Indtagelse af jod i kroppen i en fysiologisk mængde hjælper med at forhindre udviklingen af endemisk struma forårsaget af jodmangel i mad. At tage stoffet påvirker indikatorerne for forholdet mellem T3 og T4, niveauet af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, hos børn (inklusive nyfødte) - det normaliserer størrelsen på skjoldbruskkirtlen.
Farmakokinetik
Efter indtagelse af Mikroyodide 200 er der en hurtig og fuldstændig absorption af kaliumiodid i tyndtarmen. Dens fordeling i det intracellulære rum varer i 2 timer.
Koncentrationen af iodid i væv i skjoldbruskkirtlen er mere end 0,5 mg / g, derudover akkumuleres den i slimhinden i mave-, spyt- og brystkirtler.
Overvinder aktivt den hæmatoplacentale barriere, udskilt i modermælken.
Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne: 80% af dosis - inden for de første 48 timer, resten - inden for 10-20 dage. Delvis kaliumiodid udskilles med sekretionen af spyt, sved, bronchiale og andre kirtler.
Indikationer til brug
- behandling af diffus euthyroid goiter hos unge voksne patienter og børn, herunder nyfødte;
- forebyggelse af tilbagefald af struma efter operation for at fjerne det eller et behandlingsforløb for struma med skjoldbruskkirtelhormoner;
- forebyggelse af udviklingen af endemisk struma, herunder under graviditet.
Kontraindikationer
Absolut:
- hypothyroidisme (undtagen når årsagen til dens forekomst er en udtalt jodmangel);
- svær tyrotoksikose;
- latent thyrotoksikose - til brug af lægemidlet i en daglig dosis over 0,15 mg;
- dermatitis herpetiformis;
- toksisk adenom, nodulær struma - til brug af lægemidlet i en daglig dosis på over 0,3 mg, bortset fra præoperativ terapi med det formål at blokere skjoldbruskkirtlen;
- samtidig behandling med radioaktivt iod hos patienter med eller mistanke om skjoldbruskkirtelkræft;
- galactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
- overfølsomhed over for iod og lægemiddelkomponenter.
Microiodide 200 bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af nedsat nyrefunktion.
Microiodide 200, brugsanvisning: metode og dosering
Tabletterne tages oralt efter måltider med rigelig væske.
Ved behandling af børn under tre år skal tabletten opløses i 1 spiseskefuld afkølet kogt vand.
Dosis og varighed af indtagelse af Mikroyodide 200 bestemmes af den behandlende læge.
Den daglige dosis tages en gang.
Anbefalet daglig dosis:
- forebyggelse af udviklingen af endemisk struma: børn, herunder nyfødte, - 0,1 mg; unge og voksne - 0,1-0,2 mg; under graviditet og amning - 0,15-0,2 mg;
- forebyggelse af tilbagefald af struma efter afslutning af behandlingsforløbet med hormonelle præparater i skjoldbruskkirtlen eller efter operation for at fjerne det: 0,1–0,2 mg;
- behandling af euthyroid goiter: nyfødte, børn, unge - 0,1-0,2 mg; unge patienter og voksne - 0,3-0,5 mg.
Anvendelsesperioden for Mikroyodide 200 med henblik på profylakse kan vare flere måneder eller endda år, hvis det er angivet, livet ud. Behandlingsforløbet for struma hos nyfødte er i gennemsnit 0,5-1 måneder hos børn, unge og voksne - 6-12 måneder eller mere.
Bivirkninger
På baggrund af brugen af Mikroyodide 200 i de anbefalede doser er det usandsynligt, at der udvikles bivirkninger.
I sjældne tilfælde kan allergiske reaktioner forekomme i form af hududslæt, Quinckes ødem.
Overdosis
Symptomer: På baggrund af langvarig terapi i en daglig dosis på over 0,3 mg kan der udvikles jodinduceret hyperthyreoidisme, oftere hos ældre patienter, der lider af struma i lang tid, såvel som med nodulær struma eller toksisk adenom. Ved kronisk overdosering er udviklingen af iodisme (overskydende iod i kroppen) mulig. De karakteristiske symptomer på iodisme er: en metallisk smag i munden, acne, betændelse og hævelse af slimhinderne (konjunktivitis, rhinitis, gastroenteritis, bronkitis), hævelse af spytkirtler, dermatitis, nervøs irritabilitet, feber. Symptomer på akut overdosering inkluderer refleksopkast, brun farvning af slimhinder, mavesmerter, diarré (inklusive melena), i svære tilfælde er dehydrering og chok mulig.
Behandling: i tilfælde af kronisk overdosering kræves seponering af Mikroyodide 200. Behandling af akut overdosering inkluderer øjeblikkelig gastrisk skylning, administration af natriumthiosulfat, derefter udnævnelse af symptomatisk behandling, foranstaltninger til genopretning af vand og elektrolytbalance, anti-shock-behandling.
specielle instruktioner
Før du begynder at bruge kaliumiodid, er det nødvendigt at foretage en passende undersøgelse for at udelukke en ondartet læsion i skjoldbruskkirtlen, hyperthyroidisme eller knogletoksisk struma.
I tilfælde af nedsat nyrefunktion øger indtagelse af Mikroyodide 200 risikoen for at udvikle hyperkalæmi, derfor bør behandling i denne kategori af patienter ledsages af periodisk overvågning af niveauet af kalium i blodet.
Man skal huske på, at det på baggrund af brugen af lægemidlet i doser på mere end 0,15 mg pr. Dag er overgangen til den latente form for hyperthyroidisme til den manifesterede form er mulig.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I perioden med at tage Mikroyodide 200 er patienternes evne til at føre køretøjer og mekanismer ikke nedsat.
Påføring under graviditet og amning
I perioden med drægtighed og amning øges behovet for jod. Indikationer for udnævnelsen af Mikroyodide 200 under graviditet og amning er tilfælde, hvor indtagelsen af jod sammen med mad, der indtages om dagen, er mindre end 0,2 mg.
Det skal huskes, at hvis de anbefalede doser overskrides, kan stoffet forårsage udvikling af hypothyroidisme og struma i fosteret.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Mikroyodide 200 til børn, inklusive nyfødte, er indiceret til kliniske indikationer inden for det anbefalede dosisområde.
Med nedsat nyrefunktion
Microiodide 200 bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion.
Lægemiddelinteraktioner
I løbet af anvendelsesperioden af Mikroyodide 200 skal det huskes, at kaliumthiocyanat og perchlorat hæmmer absorptionen af iod i skjoldbruskkirtlen. Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon forbedrer absorptionen af jod i skjoldbruskkirtlen, stimulerer produktionen af dets hormoner.
Ved samtidig behandling med antithyroidmedicin er der en gensidig svækkelse af virkningerne.
Risikoen for hyperkalæmi øges ved samtidig brug af lægemidlet med angiotensinkonverterende enzymhæmmere (inklusive lisinopril, captopril, enalapril) med en kombination af høje doser iod og kaliumbesparende diuretika.
Indtagelse af lithiumpræparater i kombination med høje doser jod bidrager til forekomsten af struma og hypothyroidisme.
På baggrund af kaliumiodid falder optagelsen af iodisotoperne 1311 og 1231 af skjoldbruskkirtlen.
Analoger
Analoger af Mikroyodide 200 er: Mikroyodide 100, Kaliumjodid, Jodomarin 100, Jodomarin 200, 9 måneder Kaliumjodid, Jod Vitrum, Jod Vitrum til børn, Jodbalance, Kaliumjodid Reneval.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, beskyttet mod fugt og lys.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser af Mikroyodid 200
Anmeldelser af Mikroyodid 200 er få, men de er positive. Patienter rapporterer, at den regelmæssige brug af Mikroyodide 200, inklusive under graviditet, hjælper med at forhindre jodmangel og øge kroppens tone, især i efterårs-vinterperioden.
Pris for Microiodide 200 på apoteker
Prisen på Microiodide 200 for en pakke, der indeholder 50 tabletter, kan være fra 54 rubler, 100 tabletter - fra 121 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
