Rinsulin NPH - Instruktioner, Brug Af En Sprøjtepen, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Rinsulin NPH

Rinsulin NPH: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Rinsulin NPH

ATX-kode: A10AC01

Aktiv ingrediens: insulin-isophan (human genteknik) [Insulin-isophan (human biosyntetisk)]

Producent: Geropharm LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 18.12.2019

Priser på apoteker: fra 435 rubler.

Købe

Rinsulin NPH - præparat på mellemlang sigt med effekt (NPH); et bugspytkirtelhormon, der regulerer metabolismen af kulhydrater og sikrer opretholdelse af normale blodsukkerniveauer.

Frigør form og sammensætning

Rinsulin NPH doseringsform er en suspension til subkutan indgivelse: en hvid suspension, der sætter sig ved at stå med dannelsen af et bundfald og en transparent farveløs eller næsten farveløs væske over den; under forsigtig omrystning suspenderes bundfaldet let.

Emballage:

• 10 ml hver i farveløse hætteglas, hermetisk rullet med en kombineret hætte lavet af aluminium og plast med en gummiskive / forseglet med en gummiprop med en kombineret hætte lavet af aluminium og plast med en afrivelig plaststrimmel; i en papæske 1 flaske og 1 instruktion til brug af Rinsulin NPH;
• 3 ml i glaspatroner med gummi (gummi) stempler, rullet med en kombineret hætte lavet af aluminium med en gummiskive, hver patron indeholder en poleret glaskugle: 5 patroner i en blisterstrimmel lavet af PVC (polyvinylchlorid) film og Al (aluminium) trykt lakeret folie, i en pakke pap 1 blisterstrimmel og 1 brugsanvisning; 1 cylinderampul, monteret i en engangs-plast-multidosis-sprøjtepen Rinastra til flere injektioner, i en kartonæske 5 fyldte engangs-multidosis-sprøjtepenne, 1 brugsanvisning til Rinsulin NPH og 1 brugsanvisning til en Rinastra-sprøjtepen.

Sammensætning til 1 ml suspension:

• aktiv ingrediens: insulin-isophan (human genteknik) - 100 internationale enheder (IE);
• hjælpestoffer: protaminsulfat - 0,34 mg; glycerol (glycerin) - 16 mg; krystallinsk phenol - 0,65 mg; metacresol - 1,6 mg; natriumhydrogenphosphatdihydrat - 2,25 mg; vand til injektion - op til 1 ml.

Typer af information, der vises for mellemlang sigt (NPH) insulin på pakken:

• Farve: I henhold til International Diabetes Federation (IDF) farveskema for Rinsulin NPH - lysegrøn stribe på patronen og på emballagen. På cylinderampullen, der er installeret i RinAstra NPH-pennen, er dosisadministrationsknappen lysegrøn, på etiketten på penlegemet er der to lysegrønne striber;
• digital: typen af Rinsulin er givet i form af en QR (Quick Response) -kode - en stregkode, der indeholder information til hurtig scanning ved hjælp af et mobiltelefonkamera, der henviser en læge eller patient til en lægemiddelside på GEROPHARM-webstedet;
• taktil: typen af Rinsulin påføres emballagen i blindeskrift (i form af en konveks indikation); velegnet til synshandicappede patienter.

Patientens sikkerhed sikres ved:

• ventil til at styre den første åbning af pakken;
• fri kant af folien for nem fjernelse af patronen med Rinsulin-NPH-præparatet;
• afrundede blisteroverflader med patroner uden skarpe kanter; vigtigt for patienter med diabetes mellitus med nedsat følsomhed, som uden at bemærke kan skade huden, fordi de ikke føler smerte.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof i Rinsulin NPH er genetisk manipuleret humant insulin med mellemlang virkning opnået ved anvendelse af en metode baseret på kunstigt oprettet rekombinant DNA (deoxyribonukleinsyre), insulin-isophan. Det interagerer med en specifik receptor på den ydre cytoplasmatiske cellemembran. I dette tilfælde dannes et insulin-receptorkompleks, som stimulerer intracellulære processer, herunder syntese af et antal nøgleglykolyseenzymer, såsom hexokinase, glykogensyntetase og pyruvatkinase. Et fald i niveauet af glukose i blodet opstår på grund af en stigning i dets intracellulære overførsel, øget absorption og assimilering af væv, stimulering af lipogenese og glykogenese og et fald i hastigheden af glukoseproduktion i leveren.

Insulinhandlingsprofilen har klinisk signifikant variabilitet både hos forskellige patienter og hos den samme patient i forskellige tidsperioder. Dette skyldes afhængigheden af virkningen af insulinpræparater af absorptionshastigheden, som igen er påvirket af dosis, metode og sted for indgivelse af lægemidlet.

Rinsulin NPH efter subkutan administration begynder at virke i gennemsnit efter 1,5 timer, den maksimale effekt udvikler sig mellem 4 og 12 timer, den samlede varighed af effekten er op til 24 timer.

Farmakokinetik

Fuldstændigheden af absorption og begyndelsen af terapeutisk virkning afhænger af injektionsstedet (lår, mave, balder), volumen og koncentration af injiceret insulin.

Stoffet fordeles ujævnt gennem vævene; trænger ikke gennem placentabarrieren og ud i modermælken. Det ødelægges hovedsageligt i leveren og nyrerne under påvirkning af insulinase. Elimination af nyre påvirkes af 30 til 80% insulin.

Indikationer til brug

Rinsulin NPH bruges til behandling af følgende sygdomme:

• type 1 diabetes mellitus;
• type II diabetes mellitus: på resistensstadiet mod orale hypoglykæmiske lægemidler eller delvis resistens over for dem (som en del af kombinationsbehandling) såvel som i nærvær af sammenfaldende sygdomme;
• type 2 diabetes mellitus hos gravide kvinder.

Kontraindikationer

Rinsulin NPH er kontraindiceret til at tage i tilfælde af hypoglykæmi og øget individuel følsomhed over for insulin eller nogen af hjælpekomponenterne i suspensionen.

Rinsulin NPH, brugsanvisning: metode og dosering

Rinsulin NPH-suspension er kun beregnet til subkutan administration. Intravenøs administration af lægemidlet er kontraindiceret.

I hvert tilfælde bestemmes dosis af lægemidlet af den behandlende læge individuelt baseret på koncentrationen af glukose i blodet og patientens respons på terapi.

Den gennemsnitlige daglige dosis bestemmes med en hastighed på 0,5-1 IE / kg legemsvægt.

Rinsulin NPH administreres både som et lægemiddel til monoterapi og i kombination med kortvirkende insulin (Rinsulin R).

Temperaturen på den injicerede suspension skal være ved stuetemperatur.

Typisk injiceres suspensionen subkutant i lårområdet, og den forreste abdominale væg, balde eller skulder er også egnet til injektion. Injektionsstederne i den anatomiske region ændres regelmæssigt for at forhindre udvikling af lipodystrofi.

Insulin injiceres med forsigtighed under huden for at undgå at komme nålen ind i blodkaret. Det anbefales ikke at massere injektionsstedet efter proceduren. Patienten skal trænes i brugen af insulinafgivelsesanordninger.

Rinsulin NPH-patroner

Før brug rulles patronerne 10 gange mellem håndfladerne i vandret stilling og vrikkes for at resuspendere suspensionen, indtil der vises en homogen, uklar suspension, der ligner mælk. Skum bør ikke få lov til at dukke op, det kan komplicere det korrekte dosisvalg. Patroner kontrolleres omhyggeligt inden brug.

Rinsulin NPH er ikke egnet til brug, hvis faste hvide partikler sidder fast i bunden eller væggene af patronen, hvilket giver suspensionen et frossent udseende, eller hvis den efter blanding indeholder flager. Den klar til brug, korrekt blandede suspension er en homogen, uklar hvid suspension.

Påfyldningspatroner er ikke designet og er ikke designet til at blande sig direkte med andre insuliner.

Når du bruger patroner, skal du følge producentens anvisninger for at fylde dem i en pennsprøjte og fastgøre nålen. Suspensionen administreres i overensstemmelse med producentens anvisninger til brug af en sprøjtepen.

Nålen er beregnet til engangsbrug: efter injektionen af Rinsulin NPH skrues den af med en speciel ydre hætte og straks ødelægges på en sikker måde. Fjernelse af nålen umiddelbart efter injektionen sikrer sterilitet og forhindrer luftindtrængning, lækage og mulig tilstopning af nålen. Derefter sættes hætten på håndtaget, nålen genbruges ikke.

Rinsulin NPH i flerdosis engangssprøjtepenne (injektorpenne)

Suspensionen i flerdosis engangsinjektorpenne blandes umiddelbart før administration. Den klar til brug, korrekt blandede suspension er en homogen, uklar hvid suspension.

Rinsulin NPH i en sprøjtepen bruges ikke, hvis suspensionen er frosset under transport eller opbevaring.

Før du bruger fyldte flerdosis sprøjtepenne til flere injektioner, skal du fjerne dem fra køleskabet og lade suspensionen nå stuetemperatur. Proceduren udføres i nøje overensstemmelse med instruktionerne i instruktionerne til lægemidlet til brug af en sprøjtepen.

Rinsulin NPH i injektorpen og nåle er kun til individuel brug. Det er heller ikke tilladt at genpåfylde sprøjtepenens cylinderampul og genbruge nåle.

Sprøjtepen er lukket med en hætte for at beskytte den mod lys. Den anvendte pen bør ikke opbevares i køleskabet. Det anvendte lægemiddel opbevares ved stuetemperatur på 15-25 ° C i højst fire uger.

Klargøring til injektion med en engangs-multidosis-sprøjtepen Rinastra til flere injektioner:

• overholdelse af reglerne for asepsis under injektionen: vask dine hænder grundigt med sæbe og vand, vælg et sted til injektion af nålen; indstil den krævede dosis insulin i pennen, tør huden på det valgte sted med en alkoholserviet ¹, lad alkoholen tørre;
• klargøring af suspensionen: Inden samlingen rulles injektorhåndtaget ti gange mellem håndfladerne i vandret stilling og rystes for at suspendere suspensionen igen, indtil en homogen, uklar suspension, der ligner mælk i udseende;
• samling af pennsprøjten: Hold pennen med den ene hånd, fjern hætten med den anden hånd, træk i den; aftør gummimembranen (skillevæg) med en spritserviet; vælg nål ² fra sættet, fjern beskyttelsesmærkaten fra den; Brug en ekstern dyse til at placere nålen direkte på patronholderen og stramme forsigtigt. fjern den udvendige dyse ved at trække let i den og gem den til senere bortskaffelse af den anvendte nål;
• klargøring af pennen: vær forsigtig, fjern den indvendige dyse og kassér den; Hold pennsprøjten med nålen ³ op, bank let på cylinderampullen med fingeren, udstød luftbobler opad (det er tilladt, hvis der er små bobler tilbage); før hver injektion udføres en test af sprøjtepenens egnethed for at fjerne luft fra nålen.

Bemærkninger

¹ Alkoholservietter hjælper med at minimere risikoen for infektion.

^{2 Der} skal anvendes ^en ny nål til hver injektion af Rinsulin NPH i pennen.

³ Nålen eksponeres og bliver synlig, når den indvendige spids fjernes.

Påføring af Rinastra engangs-flerdosis-sprøjtepen til flere injektioner:

1. Dosisvalg: Drej doseringsvælgeren, og indstil dosis på 2 enheder, så tallet 2 i doseringsvinduet falder sammen med markøren ¹. Hver enhed indstilles med et klik.
2. Kontrol af dosisens fuldstændighed: Hold sprøjtepennen med nålen opad, tryk på aftrækkeren, indtil den stopper; når doseringsvælgeren når "0", vil du høre et klik, og en dråbe væske skal vises ved nålens spids. Hvis dette ikke sker, indtil trin 1 er løst, gentages trin 1 og 2 sekventielt, men ikke mere end seks gange. I mangel af en dråbe væske skal nålen fjernes. Start gentag trinnene med instruktionerne til samling af sprøjtepen, fra det øjeblik du vælger en ny nål. Før hver injektion af suspensionen er det obligatorisk at kontrollere, om der er en dråbe væske ved nålens spids, det indikerer fuldstændigheden af den kaldte dosis. Lille tab af insulin er acceptabelt.
3. Dosisindstilling: Doseringsvælgeren rulles, indtil den krævede dosis falder sammen med markøren i doseringsvinduet. For eksempel, hvis din læge har ordineret en enkelt dosis på 40 enheder insulin, skal du rulle vælgeren til 40. Du kan ikke ringe til en dosis, der overstiger det antal enheder, der er tilbage i cylinderampullen. Når doseringsvælgeren ikke ruller, er det en indikator for, at der ikke er nok suspension i pennen. Ved at gøre det smides det, eller de resterende dosisenheder injiceres, og en ny pen bruges til at fuldføre indgivelsen af den ordinerede dosis.
4. Isætning af nålen: Efter bekræftelse af indstillingen af den krævede dosis skal du gnide huden på det valgte sted til injektion med en spritserviet, klem hudområdet mellem fingrene og indsæt nålen under huden i en kontinuerlig bevægelse. For at undgå utilsigtet kvæstelse fra et nålestik skal hudområdet være mindst 2,5 cm ², nålen må ikke indsættes i en vinkel mod fingrene.
5. Dosisinjektion: tryk på startknappen, indtil værdien "0" i doseringsvinduet falder sammen med markøren. Efter klik på et stop i yderligere 10 sekunder holdes sprøjtepenne ved injektionsstedet med knappen trykket ned. Ukorrekt overholdelse af instruktionerne kan resultere i, at den forkerte dosis administreres. Hvis sprøjtepen ikke holdes på injektionsstedet i fulde 10 sekunder, har du muligvis ikke tid til at modtage den krævede dosis af suspensionen. Når insulin fortsætter med at strømme fra nålen, efter at injektionen er afsluttet, holder efterfølgende injektioner nålen længere i huden.
6. Bortskaffelse af nålen: Den ydre spids sættes forsigtigt på nålen, indtil den stopper, nålen skrues ud og kasseres sammen med den ydre spids.
7. Opbevaring af peninjektoren: Sæt en hætte på sprøjtepennen, og opbevar den til næste brug, væk fra direkte sollys.
8. Bortskaffelse af injektorpen: En tom pen kan ikke genbruges, den bortskaffes.

Bemærk

¹ Hvis dosisvælgeren ved et uheld overskrider den ønskede dosis, skal du dreje den i den modsatte retning for at korrigere værdien; mens du indstiller dosis, skal du ikke trykke på udløserknappen.

Sprøjtepen er en individuel anvendelse og kan ikke bruges af andre.

Du behøver ikke prøve at reparere pennen på egen hånd. Problemet rapporteres til den modtagende organisation, der er navngivet i PID.

Bivirkninger

En bivirkning forårsaget af insulinets indvirkning på kulhydratmetabolismen kan være en hypoglykæmisk tilstand. Dens karakteristiske symptomer er svimmelhed, hovedpine, hyperhidrose, hudblekhed, rysten, hjertebanken, sult, agitation, paræstesier i mundslimhinden, nedsat synsstyrke. Ved svær hypoglykæmi øges risikoen for at udvikle hypoglykæmisk koma.

Fra immunsystemets side kan der udvikles allergiske reaktioner på insulin såsom hududslæt, angioødem (angioødem), anafylaktisk chok.

På injektionsstedet for Rinsulin NPH-suspensionen er sandsynlighed for hyperæmi, ødem og kløe og ved langvarig brug lipodystrofi.

Andre bivirkninger inkluderer ødem og et forbigående fald i synsstyrken, som normalt observeres i begyndelsen af kurset.

Lægen er forpligtet til at informere patienten om, at hvis hypoglykæmi eller en episode af bevidsthedstab udvikler sig, som med andre bivirkninger, der ikke er beskrevet ovenfor, skal sidstnævnte søge kvalificeret lægehjælp.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Rinsulin NPH kan der udvikles en hypoglykæmisk tilstand.

Patienten er i stand til selv at eliminere mild hypoglykæmi ved at indtage mad rig på kulhydrater, for eksempel sukker, som det i tilfælde af diabetes mellitus anbefales at konstant have sukker, andet slik, kager eller sød frugtsaft med. I tilfælde af alvorlig hypoglykæmi med bevidstløshed kræves intravenøs administration af en 40% dextrose (glucose) opløsning såvel som intramuskulær, subkutan eller intravenøs administration af glucagon. Efter at have genvundet bevidstheden, for at forhindre genudvikling af den hypoglykæmiske tilstand, anbefales det, at patienten tager mad med højt kulhydratindhold.

specielle instruktioner

Hvis suspensionen efter omrystning ikke bliver ensartet hvid og jævnt uklar, bør Rinsulin NPH ikke anvendes.

Insulinbehandling kræver konstant overvågning af blodsukkerniveauet.

Ud over en overdosis af insulin kan følgende årsager til hypoglykæmi være: udskiftning af lægemidlet, øget fysisk aktivitet, springning af måltider, diarré, opkastning, ændring af administrationsstedet for suspensionen, reducering af behovet for insulinsygdomme (dysfunktion i leveren / nyrerne, hypofunktion i hypofysen, binyrebarken eller skjoldbruskkirtlen) samt lægemiddelinteraktioner med andre stoffer / stoffer.

Forkert dosering eller afbrydelser i insulinadministrationen kan føre til hyperglykæmi, især hos patienter med type 1-diabetes mellitus. Som regel udvikler de første symptomer sig gradvist (fra flere timer til flere dage) og inkluderer øget vandladning, svimmelhed, tørst, kvalme / opkastning, rødme og tørhed i huden, appetitløshed, mundtørhed, acetone lugt i udåndet luft. Hvis den ikke behandles med type 1-diabetes mellitus, kan hyperglykæmi føre til udvikling af livstruende diabetisk ketoacidose.

Korrektion af insulindosen er nødvendig for patienter med nedsat skjoldbruskkirtel, lever- og nyrefunktion, Addisons sygdom, hypopituitarisme og patienter over 65 år.

Patienter med svær cerebral / koronararteriestenose rådes til at være forsigtige, når de bruger Rinsulin NPH på grund af den øgede risiko for cerebrale og hjertekomplikationer af hypoglykæmi.

Der skal udvises forsigtighed med at anvende et hypoglykæmisk middel hos patienter med proliferativ retinopati, især dem, der ikke får laserfotokoagulationsbehandling, da de er i risiko for fuldstændig blindhed (amaurose).

Patienter, der øger intensiteten af fysisk aktivitet eller ændrer deres kostvaner, skal muligvis justere deres insulindosis.

Behovet for insulin øges med samtidig sygdomme, især infektioner og tilstande ledsaget af feber.

Overgangen til en ny type insulin eller et lægemiddel fra en anden producent udføres under lægeligt tilsyn.

Den kombinerede anvendelse af insulinpræparater og lægemidler fra thiazolidindion-gruppen hos patienter med type 2-diabetes mellitus kan få dem til at tilbageholde væske i kroppen. Dette øger risikoen for udvikling og progression af CHF (kronisk hjertesvigt), især i sygdomme i det kardiovaskulære system og tilstedeværelsen af risikofaktorer for CHF. Patienter, der får denne behandling, skal screenes regelmæssigt for tegn på hjertesvigt. Hvis hjertesvigt diagnosticeres, udføres terapi i overensstemmelse med de nuværende standarder, mens dosisreduktion eller seponering af thiazolidindion overvejes.

Genanvendelige sprøjtepenne, som Rinsulin NPH-patroner kan bruges med:

• HumaPen Ergo II, HumaPen Luxura (fremstillet af Eli Lilly and Company, USA);
• Autopen Classic 3 ml, 1 stk. (1–21 stk.) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 stk. (2–42 stk.) AN3800 (fremstillet af Owen Mumford Ltd., UK);
• OptiPen Pro1 (fremstillet af Aventis Pharma Deutschland GmbH, Tyskland);
• BiomaticPen (fremstillet af Ypsomed AG, Schweiz).

Brug sprøjtepenne nøje efter instruktionerne fra deres producenter.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Med den primære udnævnelse af insulin, en ændring i dens type eller signifikant fysisk / mental stress er lægemidlets virkning på en persons psykofysiske funktioner sandsynligvis. I disse perioder skal der udvises forsigtighed, når man deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver koncentration af opmærksomhed og en høj reaktionshastighed, herunder når man kører køretøjer eller forskellige komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Der er ingen særlige betingelser for behandling af diabetes mellitus med insulin under graviditet, da insulin ikke passerer gennem placentabarrieren. Kvinder med diabetes, der planlægger en graviditet såvel som under graviditeten, har brug for at intensivere behandlingen af sygdommen. Som regel falder behovet for insulin i første trimester og øges gradvist i andet og tredje trimester. Under fødslen og i postpartumperioden kan behovet for insulin formindskes kraftigt. Men snart vender hun hurtigt tilbage til det oprindelige niveau, som blev observeret før graviditeten.

Der er ingen begrænsninger for behandlingen af diabetes mellitus med Rinsulin NPH under amning. Imidlertid kan et fald i dosis kræves, hvilket kræver nøje overvågning af en ammende kvindes tilstand i flere måneder, indtil behovet for et hypoglykæmisk lægemiddel er stabiliseret.

Pædiatrisk anvendelse

Der er ingen data om begrænsning af brugen af Rinsulin NPH i pædiatri.

Med nedsat nyrefunktion

Nedsat nyrefunktion øger sandsynligheden for at udvikle hypoglykæmi hos patienter, der tager Rinsulin NPH. Dette kan kræve justering af din insulindosis og overvågning af din blodsukker oftere.

Til krænkelser af leverfunktionen

Nedsat leverfunktion øger sandsynligheden for hypoglykæmi hos patienter, der tager Rinsulin NPH. Dette kan kræve justering af din insulindosis og overvågning af din blodsukker oftere.

Brug til ældre

Ældre, der får insulin, inklusive Rinsulin NPH, har en øget risiko for hypoglykæmi på grund af mulige samtidige aldersrelaterede patologier og samtidig brug af flere lægemidler.

Patienter over 65 år kan få brug for justering af insulindosis.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidler / stoffer, der påvirker patientens behov for insulin:

• forbedring af den hypoglykæmiske virkning af insulin: hæmmere af monoaminoxidase, angiotensinkonverterende enzym, kulsyreanhydase; hypoglykæmiske lægemidler til oral administration, ikke-selektive β-blokkere, anabolske steroider, bromocriptin, sulfonamider, octreotid, tetracycliner, ketoconazol, clofibrat, mebendazol, theophyllin, pyridoxin, cyclophosphamid, lithiumlægemidler, phenanfluramin, ethanol;
• svække den hypoglykæmiske virkning af insulin: væksthormon, glucagon, østrogener, svangerskabsforebyggende midler til orale steroider, loop-diuretika, thiazider, iodholdig thyroideahormoner, heparin, tricykliske antidepressiva, danazol, epinephrin, clonidin, sympatomimetika, blokkere af de langsomme calciumkanalblokkere, histamin H ₁ -receptorer, phenytoin, diazoxid, morfin, nikotin;
• svækkelse / forbedring af effekten af insulin: reserpin og salicylater.

Insulin nedsætter patientens tolerance over for ethanol.

Analoger

Rinsulin NPH-analoger er Biosulin N, Vozulim-N, Gensulin N, Insuran NPKh, Insuman Bazal GT, Protafan NM Penfill, Protafan NM, Protamine-Insulin ChS, Rosinsulin S, Humodar B 100 Rek, Humulin NPH osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn og beskyttet mod lys ved en temperatur på 2 til 8 ° C. Beskyt mod frysning.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Rinsulin NPH

Rinsulin NPH er ifølge patientanmeldelser en universel hypoglykæmisk medicin, da den er effektiv til behandling af både type 1 og type 2 diabetes mellitus. Det normaliserer glukosekoncentrationen til et optimalt niveau i tilstrækkelig lang tid (op til 12 timer), hvilket også er en fordel med hensyn til valg. Lægemidlet er relativt billigt og velegnet til behandling af ældre.

Men nogle eksperter udtrykker utilfredshed og påpeger udviklingen af allergiske reaktioner og tilfælde af hypoglykæmi hos patienter. Derudover, når der skiftes til Rinsulin NPH fra andre hypoglykæmiske midler, kræves der en signifikant stigning i dosis af insulin sammenlignet med analoger taget tidligere.

Pris for Rinsulin NPH på apoteker

I dag er den nuværende pris på Rinsulin NPH, en suspension til subkutan administration af 100 IE / ml: 1 flaske 10 ml - 428 rubler; cylinderampul 3 ml, 5 stk. i en konturcellepakke - 937 rubler.

Rinsulin NPH: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Rinsulin NPH 100 IE / ml suspension til subkutan administration 10 ml 1 stk. 435 r Købe

Rinsulin NPH 100 IE / ml suspension til subkutan administration 3 ml 5 stk. RUB 1009 Købe

Rinsulin NPH 100 IE / ml suspension til subkutan administration 3 ml 5 stk. 1560 RUB Købe

Rinsulin NPH-suspension for n / a input. 100 IE / ml 3 ml 5 stk. (cylinderampul + sprøjtepen RinAstra II) 1608 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!